Results found: 9839
Klinický obraz Únavnost se snížením fyzické výkonnosti, občasné bolesti v páteři a končetinách. V pozdějším stadiu onemocnění se drobné deformity končetin , příp. spontánní fraktury ... Časté jsou strukturální změny kalvy. V pokročilých fázích onemocnění dochází k mnohočetným angulacím a těžkým deformitám nosných částí skeletu ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata | published on: 1. 12. 2009
Mutace byly objeveny například v úseku III. třídy hlavního histokompatibilního komplexu (MHC III, 6p21.3) ... V dětství otitidy, v dospělosti více sinusitidy, bronchitidy, časté jsou i bronchopneumonie ...
discipline: Genetics | keywords: Běžná variabilní imunodeficience | published on: 5. 12. 2009
Bazocelulární adenom 70 % v gl. parotis, 20 % malé žlázky rtu. Maximální výskyt v 7. deceniu. Možný přechod v bazocelulární karcinom . Myoepiteliom Vzácný ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Benigní nádory slinných žláz | published on: 5. 3. 2011
Myositidy jsou zánětlivá onemocnění svalů a označují se také jako zánětlivé myopatie ... Zánětlivé změny ve svalové tkáni mohou doprovázet i systémová onemocnění (např. vaskulitidy ). [1] Idiopatické myositidy jsou charakteristické chronickým průběhem s autoimunitním původem a v jejich diagnostice hraje významnou roli histologický obraz z biopsie ...
discipline: Neurology | keywords: Myositis | published on: 6. 3. 2018
Tyto dinukleotidy v kódujících částech genomu jsou potlačeny, pravděpodobně vymizely v evoluci v důsledku velké mutability metylovaného cytosinu . Vyskytují se hojně v repetitivních sekvencích a tzv. ostrůvky CpG jsou akumulované CpG dinukleotidy, které se často vyskytují v oblasti promotoru ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Metylace DNA | published on: 16. 5. 2010
Mezi příčiny můžou patřit: toxické látky : olovo (hl. extenzory), alkohol (hl. n. peroneus ), metabolická onemocnění : diabetes mellitus , porfyrie , urémie , jaterní cirhóza , hypotyreóza , infekční onemocnění : záškrt , příušnice , mononukleóza , tyfus , polékové ( cytostatika ), dysproteinémie a paraproteinémie (myelom), paraneoplastické polyneuropatie (hl. malobuněčný karcinom plic ), autoimunitní onemocnění ( céliakie ) [1] dědičné ( Charcot–Marie–Toothova nemoc ) ... Polyneuropatie/PGS/diagnostika Metabolické a toxické encefalopatie a neuropatie Akutní stavy v neurologii a poruchy vědomí/PGS Neuroinfekce, záněty CNS/PGS Poruchy rovnováhy/PGS Neuropatie a nervosvalová onemocnění/PGS Nejčastější syndromy a onemocnění dětské neurologie/PGS Třes/PGS/diagnostika ↑ Česká republika. Ministerstvo zdravotnictví. Cílený screening celiakie (metodický pokyn). 2011. Věstník ministerstva zdravotnictví České republiky, částka 3. s. 51. Dostupné také z URL < http://www.mzcr.cz/Legislativa/dokumenty/vestnik-c_4741_2162_11.html > ...
discipline: Neurology | keywords: Polyneuropatie | published on: 11. 12. 2009
Většinou vzniká sporadicky, dědičné formy vykazují autosomálně dominantní přenos. V etiologii se uplatňují mutace v ribosomálních proteinech (RP), např ... I: Neonkologická hematologie. 1. vydání. Praha : Grada, 2001. ISBN 80-247-0023-9 . Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Blackfanova-Diamondova anémie | published on: 23. 2. 2012
Důležité je to, co MKN-10 uvádí v popisu, a sice že „Problém není následkem dlouhodobého chybění sexuální aktivity“ ... Neexistuje zlepšení předčasné ejakulace bez pravidelných pohlavních styků s frekvencí, která odpovídá spontánním potřebám pacienta. V posledních letech se v rámci sexoterapie dysfunkčních partnerů často využívá stiskací technika ( squeeze technic ) ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Předčasná ejakulace | published on: 11. 3. 2010
Megaloblastová anémie je chudokrevnost provázená přítomností megaloblastů – velkých nezralých erytrocytů v kostní dřeni. Anémie z nedostatku kyseliny listové a vitaminu B12 Anémie z nedostatku vitaminu B12 Rizikové faktory malnutrice, malabsorbce Patogeneze nedostatečná obnova THF a methioninu Klinický obraz únava, slabost, dušnost, parestezie, poruchy hlubokého čití, průjem Diagnostika snížení B12 v séru, MCV > 95 fl, méně retikulocytů, megaloblasty v kostní dřeni Léčba substituce B12, léčba vyvolávajícího onemocnění Komplikace ca. žaludku u atrofické gastritidy Klasifikace a MKN-10 D51 Anémie z nedostatku kyseliny listové Rizikové faktory malnutrice, malabsorbce, těhotenství, Patogeneze snížená tvorba thymidinu a purinových bazí Klinický obraz únava, slabost, dušnost, průjem Diagnostika snížení folátů v séru, MCV > 95 fl, méně retikulocytů, megaloblasty v kostní dřeni Léčba substituce kys. listové, léčba vyvolávajícího onemocnění Klasifikace a MKN-10 D52 Úloha kys. listové a vitaminu B12 v metabolismu Jedná se o anémie makrocytární ( MCV > 95 fl , MCH často 40 pg a víc) s přítomností megaloblastů (nadměrně velkých erytroblastů) v kostní dřeni a sníženým počtet retikulocytů v periferní krvi ... Příčiny megaloblastových anémií Nedostatečný příjem kys. listové a vit. B12 v potravě - v riziku jsou hlavně vegani a lidé v rozvojových zemích ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Megaloblastové anémie | published on: 3. 1. 2011
Pokud se nacházejí pouze v kostech, je prognóza mnohem příznivější, jsou-li také v játrech, plicích, či dalších orgánech, šance na vyléčení je minimální a více než 50 % pacientů umírá do 5 let od stanovení diagnózy. Výskyt Může se vyskytnout v každém věku, ale nejčastější je ve 4. a 5. dekádě ...
keywords: Feochromocytom (preparát) | published on: 10. 5. 2017
Hladina celkové α-amylázy je sice zvýšena ve 100 % onemocnění akutní pankreatitidou, zvýšena je však i v 80 % všech případů akutních bolestí břicha ... Zvýšení hladiny α-amylázy v moči u akutní pankreatitidy přetrvává déle a nastupuje později než zvýšení hladiny v séru ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Amyláza/interpretace | published on: 7. 4. 2010
Epidemiologie incidence v poslední době stoupá, 0,5–1 % žen mezi 15 a 30 lety onemocnění bývá často spojeno s obsedantně-kompulzivní a anxiózní poruchou z interních nemocí bývá častější komorbidita spolu s: DM , onemocněními GIT a nervovými poruchami ( epilepsie , Tourettův syndrom , roztroušená skleróza ) Příčiny Příčiny mentální anorexie nejsou zcela jasné ... Zpravidla mladá dívka získá chorobný (a velmi často zcela nesprávný) pocit tloušťky , které se chce za každou cenu zbavit, a zkreslenou představu o vlastním těle; dále pak vtíravé, nutkavé myšlenky na udržení nízké hmotnosti. Příčinou vzestupu onemocnění v poslední době je trend štíhlosti jako známky krásy ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Mentální anorexie | published on: 30. 11. 2010
Atypická mycobacteria Morfologie acidorezistentní tyčinka Vztah ke kyslíku aerobní Kultivace šedo-bílé kolonie voda, půda Onemocnění mykobakteriózy Diagnostika mikroskopické a kultivační vyšetření Terapie antituberkulotika v kombinaci Jedná se o mykobakterie, které jsou primárně / příležitostně patogenní až saprofytické ... Burulský vřed , což je nebolestivý nodulární útvar měnící se v rozsáhlé postižení kožní oblasti. Mycobacterium kansasii Poměrně častý původce onemocnění, vyvolává chronická plicní onemocnění napodobující tuberkulózu ...
discipline: Microbiology | keywords: Atypická mykobakteria | published on: 24. 3. 2015
Etiologie Vzniká většinou v důsledku bakteriální zánětlivé afekce v orofacialní oblasti anebo septickou metastázou u imunokompromitovaných osob, případně může mít tuberkulózní původ ... PAPI, G. a V. A. LIVOLSI. Current concepts on Riedel thyroiditis ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Záněty štítné žlázy | published on: 16. 11. 2015
Diagnóza je určena, jsou-li přítomny 4 kritéria (pokud 3, je dg. také možná): suchá keratokonjunktivitida (prokázaná Schirmerovým testem ); xerostomie; bioptický nález lymfocytárních infiltrátů ve slinných žlázách; Nutno sledovat – možný přechod v lymfoproliferativní onemocnění (lymfom). Sledovat sérologicky hodnoty beta 2 -mikroglobulinu . průkaz sérových autoprotilátek (revmatoidní faktor, antinukleární protilátky, ENA protilátky) ... I navzdory tomuto, průměrný vek pacientů se sicca syndromem je stejný jako v normální populaci. Autoimunitní onemocnění Sialoadenitida Plicní projevy u systémových chorob pojiva KLENER, Pavel, et al. Vnitřní lékařství. 3. vydání. Praha : Galén : Karolinum, 2006. 1158 s. ISBN 80-7262-430-X ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Sjögrenův syndrom | published on: 20. 10. 2010
Koncentrace paraproteinu v krvi odráží rozsah a aktivitu patologického klonu buněk ... Symptomy nespecifické (únava, úbytek na váze, synkopy …). Onemocnění těžkých řetězců Patologická produkce částí těžkých Ig řetězců, které jsou přítomny v plazmě a v moči ...
discipline: Haematology | keywords: Paraproteinemie | published on: 3. 11. 2009
... slide slide-master-content slide-content Systémový lupus erythematodes Prevalence 1: 4000 Poměr ženy: muži je 10:1 Typická začátek mezi 20-40 let Vysoký výskyt u osob s deficity prvních složek klasické cesty komplementu Onemocnění probíhá v atakách a remisích Onemocnění může být vyvoláno řadou léků: fenytoin, karbamazepin, sulfasalazin, chlorpromazin ... Sklon k plicní fibróze. Asi v 10% se jedná o sekundární onemocnění při malignitě ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 29. 3. 2006
Jedná se o nejčastější anémií u dětí. [1] Příčiny vzniku Příčinou vzniku sideropenické anémie je: nedostatek přívodu železa – nedostatek v potravě je u nás vzácný, snížený přívod mohou způsobit látky, které inhibují resorpci (fosfáty, fytáty), častěji je projevem malabsorbce při celiakii a Crohnově chorobě nebo po resekci žaludku/střeva; nadměrné ztráty krví při chronickém krvácení – peptické vředy , hemoroidy , nádorová onemocnění GITu , menorhagie (prodloužené silné menstruační krvácení) nebo metrorhagie (krvácení z dělohy mimo menstruační cyklus – příčiny hormonální, záněty nebo nádory dělohy ); zvýšené nároky na krvetvorbu v graviditě a v dětství (zejm. v raném dětství a v pubertě). Struktura hemoglobinu – podjednotky α and β jsou červeně a modře, hem obsahující železo je zeleně Příčiny sideropenické anémie u dětí porucha absorpce : léčba antacidy, léky zvyšujícímu žaludeční pH, pití čaje a kávy; nedostatečné/nedostupné zásoby železa : krvácení, epistaxe , žaludeční a duodenální vředy, Meckelův divertikl , alergie na bílkovinu kravského mléka , paraziti, infekce Helicobacter pylori, jícnové varixy, nádory a polypy trávicího ústrojí, zánětlivá onemocnění GIT, AV malformace, divertikulitida, hemoroidy, silné menstruační krvácení, infekce/nádory uropoetického traktu, plicní hemosideróza; vrozené/získané poruchy metabolismu železa : atransferinémie , poruchy syntézy hemu . [1] Železo v organismu v těle jsou celkem 3-4 g železa, většina se nachází v hemoglobinu; recyklací železa z rozpadajících se erytrocytů se získává 20 mg denně, u dospělého pochází ze stravy < 5 % železa, u kojence 30 %; donošený novorozenec má dostatečné zásoby železa na prvních 6 měsíců, poté je nutný přísun železa potravou; nedonošené děti mají nižší koncentraci hemoglobinu a nižší zásoby železa, proto k depleci železa dochází již kolem 2. měsíce; mateřské a kravské mléko mají stejný obsah železa, ale z kravského se hůře vstřebává; obsah železa v mateřském mléce klesá po 5 měsících kojení; chlapci potřebují v pubertě vyšší přísun železa díky nárůstu svalové hmoty a myoglobinu; dívky potřebují vyšší přísun železa kvůli ztrátám při menstruačním krvácení. [1] Hem Klinický obraz a diagnostika Mikrocytární hypochromní anémie ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Sideropenická anémie | published on: 13. 4. 2010
Hematopoetické řady Buňky uvnitř hematopoetických ostrůvků v kostní dřeni obsahují buňky červené krevní řady, granulocyty ( neutrofily , eozinofily , bazofily ), monocyty a makrofágy , lymfocyty , krevní destičky , a jejich prekurzory ... Kratší délka života erytrocytů v novorozeneckém věku je jedním z faktorů, který se podílí na novorozenecké hyperbilirubinémii ...
discipline: Haematology | keywords: Hematopoéza (pediatrie) | published on: 29. 4. 2011
Defekt septa typu secundum Defekt septa síní Defekt v oblasti foramen ovale , atrioventrikulární chopně jsou normální, 3x častěji u dívek [1] , obvykle bývá objeven náhodně, často až u předškolních dětí. Klinický obraz Většinou bývá dítě bez potíží, při velkém zkratu – snížená výkonnost, vyklenutí prekordia až srdeční selhání, přirozený průběh charakterizuje normální dětství a nástup problémů v dospělosti – zvětšení síní/poruchy rytmu (hlavně flutter síní ), zvětšená PK může vést k selhávání, při zvýšení žilního tlaku (např. porodem) může dojít k paradoxní embolizaci (přes defekt do velkého oběhu) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Defekt septa síní | published on: 16. 5. 2009
Jedná se o zánětlivé onemocnění. Klinický obraz Většinou okrouhlá, někdy splývající, ostře ohraničená lysá ložiska, v jejíchž okrajích jsou patrné při odstupu z kůže zúžené vlasy ... Alopecia mucinosa Toto onemocnění je charakterizované infiltrovanými erytematoskvamózními pláty se šupinatěním v kapiliciu a vznikem dočasné nebo trvalé alopecie ...
discipline: Dermatology | keywords: Alopecie | published on: 15. 5. 2014
Stránka byla naposledy aktualizována v sobotu 25. května 2019 v 22:10. Jedná se o onemocnění, které je řazeno mezi anémie ze zvýšených ztrát erytrocytů. Konkrétně dochází ke zkrácenému přežívání erytrocytů. Je to onemocnění získané. Obsah 1 Mechanismus vzniku 2 Klasifikace 3 Hlavní projevy 4 Komplikace 5 Diagnostika a léčba 6 6.1 6.2 e Mechanismus vzniku Příčinou onemocnění je mutace v genu PIG-A v kmenové buňce kostní dřeně ...
discipline: Haematology | keywords: Paroxysmální noční hemoglobinurie | published on: 15. 4. 2010
Bodová aplikace Laser se aplikuje v jednom bodu, působí většinou na malou plochu ... Kontraindikace přímé ozáření očí horečnatá onemocnění ozáření endokrinních žláz ozáření břišní krajiny ( gravidita , menstruace ) epilepsie půl roku po radioterapii Indikace degenerativní onemocnění: akutní exacerbace artrózy dermatologická onemocnění: jizvy, herpes zoster , dekubity neurologická onemocnění: neuralgie, neuritidy, periferní parézy postraumatické komplikace: distorze, kontuze, hematomy revmatická onemocnění: záněty šlach a svalů PODĚBRADSKÝ, Jiří a Ivan VAŘEKA. Fyzikální terapie ...
discipline: Rehabilitation, Physiotherapy, Ergotherapy | keywords: Léčba pomocí laseru | published on: 1. 9. 2011
Onemocnění se léčí tetracykliny po dobu nejméně dvou týdnů ... Léčba antibiotiky nemusí být na poprvé vždy úspěšná. Pokud původce onemocnění stále přetrvává v organismu, zánět se může opakovat a přejít až do chronického stavu ...
discipline: Microbiology | keywords: Chlamydie | published on: 12. 4. 2012
Plazmoceluární myelom C90.0 Mnohočetná osteolytická ložiska myelomu Lokalizace nejčastěji v kostní dřeni Incidence v ČR 3–4/ 100 000 Plazmocelulární myelom , neboli plazmocytom , je maligní nádorové onemocnění vycházející z plazmatických buněk ... Incidence stoupá od 50. roku života, věkový medián je 70 let. Incidence v ČR je 3-4:100 000 obyvatel/rok. Etiologie onemocnění není známa. [1] V dětství se téměř nevyskytuje, u mladých velmi vzácně ...
discipline: Haematology | keywords: Plazmocelulární myelom | published on: 18. 11. 2010
Papilární karcinom štítné žlázy Metastáza papilárního karcinomu v lymfatické uzlině Diferencovaný karcinom je nejčastější malignitou štítnice ... Klinický obraz Solitární rostoucí uzel tuhé konzistence (někdy již v přítomné strumě – rychlejší růst + změna vzhledu při USG); v pokročilém stadiu uzlinové metastázy na krku (méně často vzdálené metastázy); funkce štítnice nebývá změněna (x funkčně aktivní metastázy mohou být em hyperthyreózy ) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Diferencovaný karcinom štítné žlázy | published on: 9. 5. 2010
Rehabilitační plán je sestavován individuálně pro každého pacienta vzhledem k věku, diagnóze, možnostem a přidruženým chorobám ... Obsah 1 Krátkodobý rehabilitační plán KRP 1.1 Příklad KRP 2 Dlouhodobý rehabilitační plán DRP 2.1 Příklad DRP 3 3.1 Krátkodobý rehabilitační plán KRP KRP je sestaven pro kratší časový úsek, většinou na dobu pobytu v rehabilitačním zařízení. Jedná se o sérii cílů, o které se v určené době bude usilovat, a kterých by mělo být dosaženo ...
discipline: Rehabilitation, Physiotherapy, Ergotherapy | keywords: Rehabilitační plán | published on: 30. 8. 2011
Zjednodušili jsme význam „zelené fajfky“! Více se dozvíte v tomto článku . Seminom je germinální nádor vznikající maligní transformací zárodečné buňky ... Varianty seminomu jsou: seminom s buňkami syncitiotrofoblastu produkující beta-hCG ; extragonadální seminom vzácně se vyskytující v mediastinu . Diferenciální diagnostika Do diferenciální diagnostiky je třeba zahrnout: další germinální nádory, například spermatocytární tumor , který má výbornou prognózu, metastazuje pouze vzácně a vyskytuje se ve vyšším věku než „klasický seminom“, nebo embryonální karcinom ; lymfom varlete ...
keywords: Seminom varlete (preparát) | published on: 2. 4. 2017
Jsou patrné slizniční řasy, které se sbíhají směrem k centru vředu. V žaludku se nejčastěji vyskytuje v antru na malé kurvatuře , v duodenu pak v jeho počátečním úseku ( bulbus ) ... Výskyt Nejčastější je u lidí ve středním věku a u starších osob, častěji se vyskytuje u mužů ...
keywords: Ulcus pepticum chronicum (preparát) | published on: 6. 4. 2017
Obsah 1 Výskyt syndromu 2 Diagnóza 3 Příznaky 4 Léčba 5 5.1 5.2 Výskyt syndromu Na toto onemocnění přišli v roce 1979 američtí lékaři Robert F ... Jde o částečnou mutaci v genu SKI na chromozomu 1 lokusu p36.33-p36.32 aleb FBN v chromozomu 15 a lokusu q21.1 ...
discipline: Genetics | keywords: Shprintzen-Goldberg syndrom | published on: 30. 10. 2017