Results found: 9839
Postihuje výhradně chlapce. V periferní krvi takřka úplně chybí imunoglobuliny a B-lymfocyty ... CVID (běžná variabilní imunodeficience) Hypogamaglobulinémie, B-lymfocyty v normálním množství, ale je defektní jejich vyzrávání v plazmocyty ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Imunodeficience | published on: 22. 5. 2011
Podle patogeneze: saprofytické – vyvolávají onemocnění pouze v pro ně příhodných podmínkách; patogenní – vyvolávají onemocnění vždy; pouze malá část je patogenní pro člověka ... Zoofilní druhy způsobují spíše akutní zánětlivé léze, zatímco antropofilní druhy (adaptované na člověka) vyvolávají spíše zánět chronického charakteru. [3] Rizikové faktory pro vznik dermatomykóz: práce v horkém prostředí spojená se zvýšeným pocením; používání gumové obuvi spojené s macerací kůže; používání ponožek ze syntetických vláken, které špatně odsávají pot; nedodržování základních hygienických návyků – používání cizí obuvi, cizího ručníku. [3] Rizikové faktory pro rozvoj úporných klinických projevů: poruchy metabolismu uhlovodanů ( diabetes mellitus ); poruchy buněčné imunity (nádorová onemocnění včetně hemoblastóz ); dlouhodobá léčba cytostatiky , kortikosteroidy, popř. antibiotiky (v tomto případě se uplatňují zejména kandidózy). [3] Dermatofytózy Podrobnější informace naleznete na stránce Dermatofytózy ...
discipline: Dermatology | keywords: Dermatomykózy | published on: 14. 10. 2013
Nejčastěji je diagnostikován mezi 20. a 30. rokem života, incidence znovu stoupá po 50. roce života. Nemoc propuká v lymfatické uzlině (nejčastěji v axiální distribuci), odkud se šíří do uzlin sousedních, i do systémové cirkulace ... KLENER, Pavel, et al. Vnitřní lékařství. 4. vydání. Praha : Galén, Karolinum, 2011. 1174 s. ISBN 978-80-7262-705-9 . Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Hodgkinův lymfom | published on: 5. 1. 2011
Edukace je nezbytná součást léčebného plánu, neboť kompenzace onemocnění z podstatné části závisí na chování pacienta k svému onemocnění, tj. v dodržovaní farmakoterapie, dietního režimu a provozování fyzické aktivity ... Jako pomocnou metodu můžeme doporučit sledování hladin glukózy a ketolátek v moči. Lepší, avšak finančně náročnější metodou monitorace koncentrace cukru v krvi, je tzv. kontinuální měření glykemie ( CGM ), kdy je glykemie měřena v intersticiální tekutině podkoží pomocí senzoru v intervalu 1–5 minut. 3 ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Edukace diabetika | published on: 9. 12. 2016
Později se axopodium rozdělí podobným cirkulárním zúžením na stylopodium (stehno) a zeugopodium (lýtko). V šestém týdnu se také mesenchymové buňky se začínají zhušťovat, zmnožovat a diferencovat se v chondrocyty ... Postnatální vývoj Obvykle je diafýza zcela osifikována již při narození. V epifýzách se vytváří sekundární osifikační centra až v časné fázi postnatálního vývoje ...
discipline: Anatomy | keywords: Vývoj končetin | published on: 12. 12. 2010
Obsah 1 Úhloha heparansulfátu v glomerulární membráně 2 Antikoagulační účinek heparansulfátu 3 Heparansulfát a střádavá onemocnění 4 4.1 Antikoagulační účinek heparansulfátu Heparansulfát se nachází na endotelových buňkách ... Jedná se o onemocnění, při nichž se proteoglykany hromadí v tkáních ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Heparansulfát | published on: 12. 2. 2016
Pacient s pelagrou (kožní změny) Pelagra je onemocnění vznikající z nedostatku niacinu (též kyselina nikotinová nebo vitamin B 3 ) ... Částečně se může syntetizovat z tryptofanu . Epidemiologie V současnosti se vyskytuje hlavně v chudých rozvojových zemích, kde je hlavní potravou kukuřice ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Pelagra | published on: 2. 5. 2011
Malá část (asi 2 %), je však lokalizovaná mimo jádro, v některých organelách: Obsah 1 Projevy mimojaderné dědičnosti 1.1 Průkaz mimojaderné dědičnosti 2 Dědičnost vázaná na plastidy 3 Dědičnost vázaná na mitochondrie 3.1 Matroklinní dědičnost 3.2 Dědičná mitochodriální onemocnění 4 4.1 4.2 mitochondrie chloroplasty Mohou vznikat nezávisle na reprodukčním cyklu buňky, ale nemohou vznikat de novo ... Ta je velmi podobná prokaryotní DNA (cirkulární chromosom, bez intronů,…). Nachází se v matrix mitochondrie. Nemá opravné systémy. Mitochondriální onemocnění jsou chronická a často s pozdním nástupem ...
discipline: Genetics | keywords: Mimojaderná dědičnost | published on: 11. 2. 2010
Záchvaty pláče a křiku trvající nejméně 3 hodiny denně , 3 dny v týdnu , po dobu alespoň 3 týdny , bez zjevné příčiny (pravidlo 3). 3 ... Recentní studie prokázaly i vliv stresujícího prostředí v rodině či psychosociálních problémů matky. [1] Diagnostika Opíráme se o tři výše uvedené body, nicméně diagnóza spočívá především ve vyloučení všech možných dalších onemocnění , mající podobné či stejné klinické vyjádření jako KK ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Kojenecká kolika | published on: 15. 4. 2018
V 85 % případů vzniká NSS v důsledku maligní arytmie ( fibrilace komor , komorová tachykardie) [3] ... Arytmogenní kardiomyopatie pravé komory Chlopenní vady Zánětlivá onemocnění srdce Amyloidóza / Sarkoidóza Spazmus koronární tepny Vrozené srdeční vady ( Fallotova tetralogie , transpozice velkých cév , aortální stenóza , plicní cévní obstrukce) Přítomnost myokardiálních můstků V kontextu maligních arytmií může proarytmogenně působit kokain, antiarytmika a hypomagnezémie ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Náhlá srdeční smrt | published on: 26. 12. 2010
Často vzniká v důsledku urologického či kolorektálního onemocnění nebo chirurgického výkonu v těchto oblastech ... Klinický obraz a diagnostika Fourniérova gangréna je onemocnění s perakutním průběhem . Je doprovázena horečkou, třesavkami a bolestí v genitálu ...
discipline: Infectology | keywords: Fourniérova gangréna | published on: 1. 3. 2012
Integrace informací z těchto oborů umožní rozvoj individuálního přístupu v rámci nutriční péče, který povede ke zvýšení efektivity intervenčních strategií v prevenci i léčbě onemocnění způsobených nevhodnými stravovacími návyky ... Cíle nutrigenomiky Hlavním zájmem výzkumu v oblasti nutrigenomiky je zachování lidského zdraví , včetně prevence chronických neinfekčních onemocnění (kardiovaskulárních a nádorových onemocnění, obezity, metabolického syndromu apod.), případně i jejich léčby ...
discipline: Genetics | keywords: Nutrigenomika | published on: 6. 10. 2016
Diabetes mellitus je chronické onemocnění, jehož základním projevem je hyperglykémie ... Jejich následovník vědec Edward Sharpey-Schafer prokázal, že látka, která ovlivňuje metabolismus cukru, vzniká právě v pankreatu. Diabetem onemocněné děti neměly naději přežít, diabetes byl považován za smrtelné onemocnění. 20.století Převrat nastal v roce 1921, kdy lékař Frederick Grant Banting a jeho asistent, student medicíny, Charles Herbert Best objevili ve zvířecím pankreatu látku, po které klesla psům hladina cukru v krvi ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Historie léčby diabetes mellitus | published on: 2. 11. 2017
Jedná se o nejčastější anémií u dětí. [1] Příčiny vzniku Příčinou vzniku sideropenické anémie je: nedostatek přívodu železa – nedostatek v potravě je u nás vzácný, snížený přívod mohou způsobit látky, které inhibují resorpci (fosfáty, fytáty), častěji je projevem malabsorbce při celiakii a Crohnově chorobě nebo po resekci žaludku/střeva; nadměrné ztráty krví při chronickém krvácení – peptické vředy , hemoroidy , nádorová onemocnění GITu , menorhagie (prodloužené silné menstruační krvácení) nebo metrorhagie (krvácení z dělohy mimo menstruační cyklus – příčiny hormonální, záněty nebo nádory dělohy ); zvýšené nároky na krvetvorbu v graviditě a v dětství (zejm. v raném dětství a v pubertě) ... Vitamin B12 se naváže na vnitřní faktor, vzniká tak komplex odolný proti natrávení a v ileu je resorbován enterocyty (mají specifické receptory) – příčinou nedostatku vitaminu B12 je nejčastěji nedostatek vnitřního faktoru (gastrektomie, protilátky proti vnitřnímu faktoru nebo parietálním buňkám žaludeční sliznice – gastritis A – chronická atrofická gastritis , postihuje tělo a antrum žaludku) nebo onemocnění ilea (resekce, záněty, malabsorpce , nadměrná spotřeba vitaminu B12 pomnoženými střevními bakteriemi – např. v pahýlu střeva po gastrektomii), infekce tasemnicí Diphyllobothrium latum ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Anémie ze snížené tvorby erytrocytů | published on: 12. 4. 2010
Mechanismus transportu v proximálnim tubulu Fanconiho syndrom je onemocnění postihující ledvinné tubuly ... Neplést s Fanconiho anémií , což je jiné onemocnění. Charakteristika Onemocnění proximálních tubulů ledvin , při němž je porušeno zpětné vstřebávání některých důležitých látek v proximánlnim tubulu ...
discipline: Nephrology | keywords: Fanconiho syndrom | published on: 21. 4. 2011
Dvojkontrastní – Použití pozitivní a negativní kontrastní látky. U dívek ve fertilním věku je snaha dodržovat tzv. pravidlo 10 dnů. Vyšetření se provádí během prvních 10 dnů menstruačního cyklu, nakolik dochází k aplikaci vyšších dávek záření na břišní oblast ... Skiaskopie plic: odlišení uzlu v plicním parenchymu od extraparenchymových lézí či sumací ...
discipline: Biophysics | keywords: Skiaskopie | published on: 16. 2. 2011
[1] Etiopatogeneze a patofyziologie porucha migrace neuroblastu z proximálního do distálního střeva s následnou absencí gangliových buněk ve střevní stěně; histologicky: chybění Meissnerova a Auerbachova plexu s hypertrofickými nervovými zakončeními a vysokou koncentrací acetylcholinesterázy; klasická forma (75 %): aganglionóza v rektosigmoideu; v 10 % postiženo celé kolon; ultrakrátká forma: aganglionární úsek v rektu dlouhý 1-3 cm; aganglionární úsek je trvale stažen (chybí inhibující neurony) a způsobuje funkční obstrukci → zdravé střevo nad ním dilatuje a hypertrofuje za vzniku megakolon. [1] Klinický obraz v 90 % případů manifestace ihned po narození: pozdní odchod smolky; mírnější formy: chronická zácpa, neprospívání, postupně vznikající distenze břicha s přemnožením patogenů a příznaky enterokolitidy až sepse; typický je nástup obtíží již v kojeneckém věku (často po zavedení nemléčných příkrmů): zvýšený tonus vnitřního svěrače, malý objem stolice při defekaci, neobjevuje se umazávání; u ultrakrátkého agangl. úseku se stolice hromadí v rektu, svěrače postupně ochabují, umazávání + paradoxní průjem (zněčištěné prádlo). [1] Diagnostika Histopatologický preparát Hirchsprungovy choroby zobrazující vlákna obsahující abnormální ACHE (hnědě) v oblasti lamina propria mucosae. Hirschprungova choroba A–C Prosté RTG břicha D–E RTG s kontrastní látkou irigografie – po předchozím vyprázdnění střeva klyzmaty, opožděná evakuace, přechodová zóna mezi úzkým distálním aganglionárním segmentem a proximálně dilatovaným úsekem střeva; defekogram; anorektální manometrie – měření análního tlaku při nafouknutí balónku v rektu (anální tlak se nesníží, popř. se paradoxně zvýší); rektální biopsie (může být falešně negativní u ultrakrátkého segmentu). [1] Terapie chirurgické řešení; prognóza dobrá, většina pacientů má zachovanou kontinenci. [1] Komplikace toxické megakolon se septickým průběhem nebezpečím sekundární meningitidy či perforace střeva. [2] Poznámky Megacolon idiopaticum : porucha vegetativní inervace – nepoměr mezi sympatikem a parasympatikem ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Megacolon congenitum | published on: 24. 4. 2010
Léčba srdečního selhání [přednáška k předmětu Farmakologie, obor Farmacie, Farmaceutická fakulta v HK Univerzita Karlova v Praze]. Hradec Králové. 2011. TILŠER, Ivan. Antihypertenziva [přednáška k předmětu Farmakologie, obor Farmacie, Farmaceutická fakulta v HK Univerzita Karlova v Praze]. Hradec Králové. 2011. ...
discipline: Pharmacology | keywords: Blokátory receptorů pro angiotenzin II | published on: 1. 7. 2010
Strongyloides stercoralis Nematoda (hlístice) Strongyloididae Dospělec parazita Výskyt především v tropických a subtropických oblastech Onemocnění strongyloidóza Infekční stadium a způsob nákazy larva (perkutánní) Diagnostika průkaz larev ve stolici, detekce specifických protilátek, detekce parazitární DNA, výrazná eozinofilie a leukocytóza Terapie Thiabendazol, Albendazol, Mebendazol MeSH ID 68017171 Strongyloides stercoralis neboli háďátko střevní je malý červ způsobující strongyloidózu ... Detekce parazitární DNA (v ČR se neprovádí). Laboratorní vyšetření: výrazná eozinofilie a leukocytóza, v chronické fázi infekce pokles hodnot ...
discipline: Infectology | keywords: Strongyloides stercoralis | published on: 8. 10. 2016
Tyto změny vedou ke zúžení lumen bronchů a tím i k obstrukční poruše proudění vzduchu. Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba. Projevy onemocnění Spirometrické vyšetření – obstrukční porucha plicní ventilace Kašel – většinou produktivní, hypersekrece hlenu , dušnost , hypoxémie až cyanóza – velmi pokročilý příznak, plicní hypertenze – velmi pokročilý příznak, v podstatě důsledek dlouhotrvajícího onemocnění plic ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Chronická bronchitida | published on: 27. 1. 2011
Malnutrice (podvýživa) je onemocnění podmíněné nedostatečným příjmem živin, neschopností vstřebávat živiny při nemocech trávicího traktu nebo nadměrným katabolismem (odbouráváním) tělesných zásob při závažném, např. nádorovém onemocnění ... Podvýživa se vyskytuje běžně v nemocnicích až u třetiny osob (prakticky u všech vážných onemocnění), proto je třeba systematicky po podvýživě pátrat a včas zahájit umělou výživu (sipping, enterální nebo parenterální výživa ) ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Podvýživa (1. LF UK, NT) | published on: 15. 3. 2012
Kongenitální sideroblastické anémie Železo obarvené pruskou modří, vytváří modrý prstenec kolem buněčného jádra Nález sideroblastů v krvi Jedná se o vzácné onemocnění s mutací genu ALAS2 , tedy genu pro syntetázu kyseliny delta-aminolevulové , která je důležitá pro syntézu hemu ... Získané sideroblastické anémie Mezi nejčastější formu tohoto onemocnění patří refrakterní anémie se zmnožením prstenčitých sideroblastů (RARS) v rámci myelodysplastického syndromu ...
keywords: Sideroblastické anémie | published on: 20. 11. 2019
Epidemiologie Prevalence onemocnění je 14–20 případů na milion obyvatel. APS-II je nejčastěji se vyskytující autoimunitní onemocnění se sdruženým postižením několika endokrinních žláz ... Na rozdíl od APS-I se syndrom manifestuje až v dospělosti, nejčastěji mezi 20. a 40. rokem ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Autoimunitní polyglandulární syndromy | published on: 22. 8. 2013
= péče o pacienta v průběhu operace Obsah 1 Předoperační příprava 1.1 dělíme 1.2 rizika operací (vlivy) 1.3 cíl předoperační přípravy 1.4 psychická 1.5 tělesná 1.6 dlouhodobá předoperační příprava Předoperační příprava dělíme plánovaná - dlouhodobá příprava, krátkodobá příprava akutní, urgentní příprava rizika operací (vlivy) věk stav pacienta stav výživy (př.: malnutrice=podvýživa) stav vodní a elektrolytové hladiny hypovolemie (málo tekutin (průjem, ztráta krve) léky (chronická medikace) choroby zvyšující rizikovost člověka kardiovaskulární: infarkt myokardu (6 měsíců se nesmí operovat), srážlivost krve infekce dýchacích cest: CHOPN, pneumonie (2 měsíce nesmí být operován) onemocnění ledvin: diabetes melitus onemocnění jater neurologická onemocnění systémová onemocnění: chřipka (14 dní nesmí být operován ASA: mezinárodní stupnice pro vyhodnocení rizika operace (má 5 stupňů) cíl předoperační přípravy minimalizovat riziko operace všeobecná příprava speciální příprava tělesná příprava psychická příprava psychická poučení klienta: souhlas s anestezií a s operací (podepsáno lékařem, sestrou a pacientem) rodinná anamnéza poučit o čtení nepravdivých článků na internetu a o sousedčiných příběhů :D tělesná vyšetření medikace nácvik pooperačního období (jaké pomůcky bude potřebovat, jaké činnosti bude po operaci dělat) dlouhodobá předoperační příprava ...
keywords: Perioperační péče | published on: 19. 10. 2019
Obsah 1 Úvod do nádorové cytogenetiky 2 Jednotlivé abnormality 2.1 Translokace 2.2 Amplifikace 2.3 Delece 3 Syndromy se zvýšenou lomivostí chromozomů a další onemocnění spojená se zvýšeným rizikem nádorů 4 Klinický význam 5 5.1 5.2 Úvod do nádorové cytogenetiky V nádorových buňkách nacházíme četné chromozomální změny ... Cytogenetická abnormalita, pozorovaná u tohoto onemocnění (Filadelfský chromozom-Ph 1 ), je důsledkem balancované reciproké translokace mezi chromozomy 9 a 22, při které je protoonkogen abl (tyrozinkináza) přesunut z normální pozice na chromozomu 9 na chromozom 22 do místa zlomu v genu bcr ...
discipline: Genetics | keywords: Nádorová cytogenetika | published on: 30. 5. 2010
Adenovirová konjuktivitida Adenovirus v elektronovém mikroskopu Onemocnění je vysoce infekční, přenos je cestou sekretu z očí či respiračního traktu na předmětech denní potřeby. I přímý přenos kontaktem s infikovanou osobou je možný. Délka onemocnění je 3−6 týdnů s nejvyšší infekciozitou v prvním týdnu a půl ...
discipline: Infectology | keywords: Virové konjunktivitidy | published on: 17. 11. 2015
Vibrionaceae Vibrio Vibrio cholerae v elektronovém mikroskopu Morfologie G− tyčinky Vztah ke kyslíku fakultativně anaerobní Antigeny tělový antigen O, bičíkový antigen H člověk, zvíře Přenos feko-orální, konzumace kontaminovaných potravin Inkubační doba 12–72 hodin [1] Onemocnění cholera ( Vibrio cholerae ), průjmová onemocnění Diagnostika kultivace stolice, aglutinace s cholerovým antiO1 sérem ( Vibrio cholerae ), ostatní Vibria biochemicky a sérologicky Terapie rehydratace, tetracykliny, co-trimoxazol, fluorochinolony (ATB pro zkrácení doby vylučování bakterií u léčby cholery) [1] Očkování perorální nebo intramuskulární vakcína (krátká doba ochrany) [1] MeSH ID D014733 Rod Vibrio patří do čeledi Vibrionaceae, kam patří rody Vibrio a Photobacterium. [2] Jsou to fakultativně anaerobní gramnegativní zakřivené tyčinky patřící mezi nesporulující bakterie ... Mezi ně patří například V. cholerae, V. parahaemolyticus a V. vulnificus ...
discipline: Microbiology | keywords: Vibrio | published on: 5. 1. 2014
To, že cesty přenosu zoonotických agens na člověka nejsou dosud přerušeny, dokládá skutečná incidence hlavních antropoozonóz (salmonelóza, kampylobakterióza). Kampylobakterióza je v současné době dokonce nejčastější evidovanou příčinou průjmových onemocnění u lidí, incidence kampylobakterióz dokonce převýšila dlouhodobě vysokou incidenci salmonelóz. [2] [3] Např. u bakterií Campylobacter spp. byla zjištěna rezistence na ciprofloxacin u lidí v rozmezí 20,9 % až 76,5 % vyšetřených izolátů ... Používejte nezávadnou vodu a suroviny. [4] Vírové nákazy Podrobnější informace naleznete na stránce Průjmová onemocnění virové etiologie . Potraviny živočíšneho pôvodu bývajú kontaminované primárne (intravitálne), z kontaminovaných zvierat, alebo sekundárne v priebehu výrobného postupu a počas manipulácie s hotovými výrobkami ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Nákazy prenášané alimentárnou cestou | published on: 24. 10. 2010
Trypanosoma gambiense Kinetoplastea (bičivky) Trypanosomatidae Extracelulární pohyb trypanozom v krevním řečišti Výskyt západní Afrika Onemocnění spavá nemoc , chronická forma Infekční stadium a způsob nákazy metacyklicý trypomastigot – inokulativní (při bodnutí glosinou ) Diagnostika mikroskopie Terapie suramin, sloučeniny arzenu MeSH ID D014347 Trypanozomy jsou parazitičtí prvoci řadící se do třídy bičíkovců . Trypanosoma gambiense a Trypanosoma rhodesiense Ekvivalentním názvem Trypanosoma gambiense je Trypanosoma brucei výskyt : spojuje je stejný kontinent – Afrika – avšak každá se vyskytuje v jiné části: T. gambiense: západní Afrika T. rhodesiense: východní Afrika mají jeden bičík , jež vytváří podél těla undulující membránu jsou to extracelulární paraziti najdeme je v krvi , lymfě i likvoru přenašeč : moucha tse-tse neboli glossina infekce : T. gambiense: nemocný člověk T. rhodesiense: rezervoárová zvířata (člověk do životního cyklu trypanozomy vstupuje náhodně) Při onemocnění člověka nelze oba druhy rozlišit Životní cyklus trypanozomy se vyvíjejí ve střevě, sosáku a slinných žlazách přenašeče glossina nasaje trypomastigoty procykličtí trypomastigoti cestují do slinných žláz a transformují se v epimastigoty na konci jejich vývoje se objevují ve slinách glosin jakožto tzv. metacykličtí trypomastigoti = jediné stádium schopné infikovat člověka jakmile glosina bodne, vypustí trypanozomy do kůže člověka = inokulativní přenos bodnutí mouchy je velmi bolestivé Onemocnění Podrobnější informace naleznete na stránce Spavá nemoc ...
discipline: Infectology | keywords: Trypanozomy | published on: 21. 4. 2010
Schéma translokace Nález v periferní krvi Vysoká leukocytóza (50–250×10 9 /l), chybí hiatus leucaemicus typický pro AML (v diferenciálu se nacházejí všechna vývojová stadia granulocytů) ... Těžká anémie je zřídka přítomná, naopak často nacházíme trombocytózu. Terapie V terapii CML se v minulosti používal busulfan, hydroxyurea a interferon-α ...
discipline: Haematology | keywords: Chronická myeloidní leukemie | published on: 30. 9. 2010