Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 9839


Antitrypsin

Antitrypsin

Alfa-1-antitrypsin α 1 -antitrypsin (A1AT, AAT) je protein tvořený v játrech, odkud je uvolňován do krevního řečiště. Jeho nedostatek může vést ke vzniku plicního emfyzému a jeho dysfunkční tvorba vede k cholestatickému onemocnění jater ( cirhóze jater , hepatomu ), díky hromadění abnormálního AAT v hepatocytech ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Antitrypsin | published on: 31. 5. 2010

Medulární karcinom štítné žlázy

Medulární karcinom štítné žlázy

Klinický obraz + diagnostika Podobné diferencovanému karcinomu štítné žlázy , secernuje kalcitonin ( marker ), je agresivnější než diferencovaný karcinom, v době diagnózy jsou metastázy u více než 50 % případů, u medulárního karcinomu štítnice v souvislosti se syndromy MEN 2A a MEN 2B se měří kys. vanilmadlová, 50 % medulárních ca produkuje CEA (karcinoembryonální antigen) ... BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2014]. < http://jirben.wz.cz >. Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Medulární karcinom štítné žlázy | published on: 9. 5. 2010

Revmatologie II

pps Revmatologie II
[ PPS ] download

... cp:revision 4 date 2005-11-14T14:27:36Z Company MU stream_content_type application/vnd.ms-powerpoint meta:word-count 803 dc:creator Hana Kubešová extended-properties:Company MU Word-Count 803 dcterms:created 2002-12-11T14:09:14Z dcterms:modified 2005-11-14T14:27:36Z Last-Modified 2005-11-14T14:27:36Z Last-Save-Date 2005-11-14T14:27:36Z Template Cascade stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/2/wendsche/13-revmatologie-ii.pps meta:save-date 2005-11-14T14:27:36Z dc:title Zánětlivá onemocnění pojiva Application-Name Microsoft PowerPoint modified 2005-11-14T14:27:36Z Edit-Time 91527530000 Content-Type application/vnd.ms-powerpoint Slide-Count 31 stream_size 2078720 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.microsoft.OfficeParser creator Hana Kubešová meta:author Hana Kubešová extended-properties:Application Microsoft PowerPoint meta:creation-date 2002-12-11T14:09:14Z stream_source_info url meta:last-author Martin Holoubek meta:slide-count 31 Creation-Date 2002-12-11T14:09:14Z xmpTPg:NPages 31 Last-Author Martin Holoubek Revision-Number 4 extended-properties:Template Cascade Author Hana Kubešová Zánětlivá onemocnění pojiva slideShow slide slide-master-content slide-content Zánětlivá onemocnění pojiva slide slide-master-content slide-content Autoimunitní choroby přítomnost orgánově specifických PL – thyreogastrická skupina – Hashimotova thyreoiditida, perniciózní anémie přítomnost orgánově nespecifických PL – systémová onemocnění pojiva – kolagenózy, generalizovaná imunokomplexova vaskulitida společné rysy: antigenem je vlastní jádro autoagresivní působení PL, T a K ly slide slide-master-content slide-content Systémový lupus erytematodes postihuje difuzně pojivovou tkáň a cévní struktury počátek ve 3. a 4. deceniu, 0,1-0,4 promile u mužů a 1 promile u žen, HLA D3 etiologie – nejasná, provokující moment viróza, zátěž, přeslunění patogeneze – PL proti DNA, tvorba IK, jejich ukládání, fibrinoidní přeměna tkáně, vaskulitida imunokomplexová (sy drátěné kličky) slide slide-master-content slide-content Systémový lupus erytematodes celkové příznaky – otoky kloubů bez podstatného omezení pohybu, teploty, orgánové příznaky – pleuritida, atypická pneumonie, plicní fibróza nefritida, nefrotický syndrom kožní příznaky – motýlový exantém GI příznaky – esofagitida, průjmy, kolitida, hepatosplenomegalie (1/3) slide slide-master-content slide-content Systémový lupus erytematodes laboratorní příznaky – FW, anemie chronických onemocnění,zřídka hemolytická imunologické projevy – ANF, PL proti ds DNA, ENA, dříve i průkaz LE buněk – jádro fagocytované granulocytem léčba – imunosuprese steroidy, cytostatiky, antimalarika, salicyláty, NSA, u akutních ohrožujících plazmaferéza slide slide-master-content slide-content Dermatomyositida postihuje kůži a příčně pruhované svalstvo příznaky – prosáknutí okolo orbit, tmavší zbarvení kůže okolo očí, loktů, kolen, podkožní kalcifikace svalové postižení – bolestivost svalových skupin spontánně i na pohmat, fibrózy, kontraktury, polykací obtíže laboratorní příznaky – FW, zvýšení JT, CK, LD Léčba – kortikoidy, fyzikální léčba svalového postižení slide slide-master-content slide-content Sklerodermie masivní sklerotizace kůže a adnex z degenerace pojivové tkáně, pokračuje fibrózní indurací, postiženy i klouby a svaly příznaky – svalové atrofie, únavnost, slabost, artralgie, polykací obtíže, regurgitace, ileus příznaky kardiovaskulární, ledvinné, plicní laboratorně – pozitivní ANF a další, zvýšení hladiny hydroxyprolinu léčba – kombinovaná imunosuprese slide slide-master-content slide-content Polyarteriitis nodosa vyskytuje se častěji u mužů imunokomplexové postižení kapilár – vaskulitida – IK poškozují intimu, nasedá trombóza, do stěny pokračuje degenerace – tvorba aneurysmat příznaky – rozmanité podle postiženého orgánu, celkově horečky, malátnost, artralgie, kachektizace slide slide-master-content slide-content Polyarteriitis nodosa laboratorní příznaky – FW, eosinofilie, diagnóza histologická léčba – imunosuprese steroidy nebo kombinovaná SMÍŠENÁ NEMOC POJIVA překrývání syndromů – Sharpův syndrom slide slide-master-content slide-content Mikrokrystalické artritidy DNA – arthritis urica – zvýšení KM v séru primární – zvýšená tvorba nebo snížené vylučování KM sekundární – zvýšený rozpad nukleoproteinů, snížené vylučování při RI častěji postiženi muži – robustní, ambiciózní, masojídkové slide slide-master-content slide-content DNA hypertonicko – metabolický syndrom – (HT, DM, HLP, DNA) patogeneze záchvatu – zvýšení hladiny KM, vypadávání krystalů, synoviální membrána drážděna mikrokrystaly, vasodilatace, překrvení, chemotaxe leukocytů, snížení pH, další krystalizace slide slide-master-content slide-content slide slide-master-content slide-content slide slide-master-content slide-content DNA - příznaky dnavý záchvat – typicky MTF kloub, začíná nad ránem - sub galli cantu, obvykle po dietní či režimové chybě, parestézie přecházející v bolest, zčervenání, otok, celkově teploty, podrážděnost, pocit plnosti, nástup do několika hodin do maxima, odeznívá 3-7 dní dnavý tofus – uloženiny krystalů KM slide slide-master-content slide-content slide slide-master-content slide-content DNA chronická - orgánové postižení: - dnavá ledvina - dnavá artritida laboratorní příznaky – zvýšení sérové hladiny KM – u primární méně u sekundární více, lehce zvýšená FW, punktát z kloubu nebo tofu slide slide-master-content slide-content slide slide-master-content slide-content DNA - léčba akutní záchvat – NSAID – indometacin, diclofenac, kolchicin 1 mg po 1 hod do vyvolání průjmu, klid, tekutiny dlouhodobě - dieta bezpurinová, blokátory xantinoxidázy – allopurinol Sekundární dna – při krevních chorobách, chemoterapii, renální insuficienci slide slide-master-content slide-content Degenerativní onemocnění kloubů a páteře rozvláknění chrupavky, její rozrušení, atrofie příčiny - stárnutí, kongenitální, traumatické změny, onemocnění kloubů, přetěžování, metabolické vlivy, genetické vlivy příznaky – startovací bolesti, horší k večeru, bolest v krajích polohách, deformace kloubu, varózní, valgózní postavení, omezení hybnosti až ankylóza dekompenzace artrózy – zánětlivé známky, bolesti spontánní, i v noci slide slide-master-content slide-content Degenerativní nemoci kloubů a páteře ... tunelové syndromy – sy karpálního tunelu – stlačení nervově cévního svazku n. medianus (revmatické choroby, myxedém, retence tekutin) příznaky – parestézie, více v noci, záleží na poloze, kůže dlaně mramorovaná, prodloužení vedení na EMG léčba – vasodilatace, infiltrace steroidy, operativní řešení ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Kolorektální karcinom/diagnostika

Kolorektální karcinom/diagnostika

Je velmi důležité si uvědomit, že jejich přínos není v diagnostice onemocnění, protože jsou nespecifické ... Přínos je tedy ve sledování účinků terapie (klesá = účinná chemoterapie, stoupá = relaps onemocnění) a potom také prognostický přínos. Vysoké CEA v době diagnózy onemocnění je negativní prognostický faktor ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Kolorektální karcinom/diagnostika | published on: 19. 10. 2011

Přenos elektronů

Přenos elektronů

Obsah 1 Úvod 2 Cytochromy 2.1 Struktura 2.2 Umístění v buňce 2.3 Vlastnosti 2.4 S cytochromy související onemocnění 3 3.1 3.1.1 Úvod Jedná se o důležitý děj, který je součástí buněčného dýchání , resp. respiračního řetězce ... S cytochromy související onemocnění Vzácné genetické onemocnění v angličtině označované jako cytochrome c oxidase deficiency postihuje, jak název napovídá, cytochromoxidázu ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Přenos elektronů | published on: 4. 12. 2014

Kraniofaciální syndromy

Kraniofaciální syndromy

Progresivní hemifaciální atrofie pomalu progredující atrofie měkkých tkání 1 strany obličeje postihuje kůži , podkoží, později i svalstvo a skelet začíná kolem 20. roku věku příčinou nejspíš postižení sympatiku → vazokonstrikce, lipolýza, atrofie tkání Klippel-Feilův syndrom Klippel-Feilův syndrom (brevicollis) není dědičný bez mentálního postižení krátký krk s nízko uloženou vlasovou hranicí, deformace + srůst C obratlů, pterygia colli , rozštěp patra, deformace boltců Dysmorphia otofaciocervicalis anomálie zevního, středního a vnitřního ucha, hypoplázie maxilozygomatického komplexu, krční píštěle, hypoplázie krčního svalstva → pokles pletence pažního + pseudopterygia Dysmorphia palpebroorbitalis ptóza horních víček , hypoplázie horních + dolních víček, fimóza oční štěrbiny, epikanty, oploštění nadočnicové krajiny, splývající obočí Dysmorphia craniocarpotarsalis (syndrom „hvízdajícího obličeje“) zúžení všech obličejových meatů (ústa, nosní vchody, oční štěrbiny, zvukovody), anomálie očnicových struktur, ptóza horních víček, hypoplázie horních + dolních víček, epikanty, strabismus , enoftalmus , malý nos, oploštění lícních kostí, vysoké filtrum, gotické patro, artrogrypóza , pes equinovarus , pupeční + tříselné kýly , skolióza , kožní vady, hyperhidrosis aj ... MĚŠŤÁK, Jan, et al.  Úvod do plastické chirurgie.  1. vydání. Praha : Univerzita Karlova v Praze - Nakladatelství Karolinum, 2005. 125 s.  ISBN 80-246-1150-3 ...

discipline: Genetics | keywords: Kraniofaciální syndromy | published on: 7. 4. 2011

Horní funkční dyspepsie

Horní funkční dyspepsie

Horní funkční dyspepsie se projevuje jako bolest nebo dyskomfort v epigastriu, zpravidla vázané na příjem potravy, trvající déle než měsíc, se symptomy přítomnými po více než 25 % této doby, zároveň nesmí být přítomny klinické, biochemické, endoskopické či jiné známky organického onemocnění ... Klinický obraz Ulcer-like dyspepsia – bolesti v epigastriu jako dominující symptom. Dysmotility-like dyspepsia – pocity plnosti a tlaku v epigastriu, pocity časné sytosti, špatného trávení, nauzea ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Horní funkční dyspepsie | published on: 10. 2. 2010

Polyarteriitis nodosa

Polyarteriitis nodosa

Klinické příznaky Onemocnění provází obecné známky zánětu a různá závažnost postižení orgánových systémů ... Poznámka: American College of Rheumatology vypracovala klasifikační kritéria pro polyartiitis nodosa. Léčba V léčbě se používají především kortikosteroidy , v těžkých případech se kombinují s cyklofosfamidem (pulzy methylprednisolonu + cyklofosfamidu v dávce 10–15 mg/kg v týdenních až měsíčních intervalech) ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Polyarteriitis nodosa | published on: 9. 3. 2010

Dieta a imunita

Dieta a imunita

GALT (gut-associated lymphoid tissue), tedy lymfocyty usazené ve střevě, které mají zřejmě klíčový význam v toleranci potravy. V mateřském mléce jsou i fagocyty a kojení má význam v prevenci infekcí a autoimunitních onemocnění a alergií ... Využití v léčbě autoimunitních onemocnění je stále pokládáno za sporné; sporný je v této oblasti i efekt omega-6 mastných kyselin a mononenasycených kyselin z olivového oleje ...

discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Dieta a imunita | published on: 14. 3. 2012

Bordetella

Bordetella

Vzniká peribronchitida a vzhledem k zablokování mukociliárního transportu i dráždivý kašel. Onemocnění Pertuse (černý kašel) Léčba U dětí mladších dvou let lze v rané fázi onemocnění podávat hyperimunní imunoglobulin ... Na rozdíl od B. pertussis netvoří pertussový toxin a liší se od ní také svou antigenní výbavou. [3] B. parapertussis je původce parapertusse (syndrom dávivého kašle). Onemocnění se velice podobá pertussi , rozdíl je především v délce trvání kašle, která je u parapertusse 31 ± 18 dní, zatímco u pertusse je to 23 ± 11 dní ...

discipline: Microbiology | keywords: Bordetella | published on: 15. 11. 2014

Tuberkulóza (pneumologie)

Tuberkulóza (pneumologie)

Tuberkulóza je specifické infekční onemocnění, vyskytovala se již jak ve Starém Řecku, tak i v Říši římské ... Diferenciální diagnóza : je nutno zvažovat všechna plicní onemocnění, nespecifické pneumonie , bronchogenní karcinom , sarkoidózu , plicní infarkt, silikózu, Wegenerovu granulomatózu , … Terapie Citlivost na antituberkulotika Primární rezistence – rezistentní kmen na určitý lék u jinak obvykle citlivého mykobakteriálního druhu získaný od nemocného, který prokazatelně nebyl nikdy tímto lékem léčen (1–2 % v ČR) ...

discipline: Microbiology | keywords: Tuberkulóza (pneumologie) | published on: 9. 4. 2010

Bolestivý syndrom nadbřišku

Bolestivý syndrom nadbřišku

Nejčastěji u žen středního věku a obesních (3 F – fat, female, forty) se žlučníkovými obtížemi v anamnéze. Diagnostika UZ, v laboratoři zvýšené leu a CRP. 3. Perforace gastroduodenálního vředu Perforace vředu se projeví jako náhle vzniklé velmi silné bolesti v nadbřišku (jako když „vrazí dýku“) již od počátku somatického charakteru s prknovitým stažením břišní stěny a bez zvracení, po stadiu klamného zlepšení se stěhuje do P jámy kyčelní (stékání obsahu), postihuje téměř výhradně muže, v 80 % je v anamnéze vředová choroba ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Bolestivý syndrom nadbřišku | published on: 1. 10. 2009

Schizofrenie

Schizofrenie

Schizofrenie Schizophrenia 225px Autoportrét schizofrenika Rizikové faktory mužské pohlaví, deprese, vysoké IQ Diagnostika pozorování pacienta Klasifikace a MKN-10 F20 OMIM 181500 Medscape 288259 Schizofrenie je závažné duševní onemocnění, které výrazně narušuje schopnost nemocného srozumitelně se chovat, jednat a uplatnit se v životě ... Její naléhavost se liší podle stadia onemocnění. Kazuistika Pacient, 54 let, lékař, v 68 emigroval do Švýcarska, v roce 79 se vrátil do ČSSR, kde byl poslán na psychiatrii ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Schizofrenie | published on: 2. 11. 2011

Epidurální hematom

Epidurální hematom

V infratentoriální oblasti bývají em krvácení venózní siny. [1] Ve věku nad 60 let se vyskytuje spíše vzácně, protože dura mater lpí pevně ke kosti. [2] Klinický obraz Malý – asymptomatický; ložiskové příznaky progresivního charakteru; poruchy vědomí ; anizokorie = důsledek komprese nervus oculomotorius jako iniciální příznak temporální herniace (v 85 % je mydriáza na straně hematomu); hemiparéza (na opačné straně než hematom); kraniokaudální deteriorace ; u třetiny pacientů je tzv. lucidní interval – po úrazu je nejprve vědomí zachováno, až po té se začnou projevovat příznaky; typický průběh – po úrazu je bezvědomí (dáno komocí mozku), pak se probere k vědomí (tzv. lucidní interval) a pak následuje rychle se horšící stav vědomí končící smrtí (tentokrát dáno útlakem hematomem); takový průběh má jen asi 15–20 % epidurálních hematomů, asi v pětině nemusí úraz vyvolat bezvědomí (pacient může mít pocit rozlití horké tekutiny v hlavě), nebo je úraz naopak těžší a nevznikne vůbec lucidní interval, celý průběh může být zastřen účinkem alkoholu, varovné příznaky – hemiparéza – kontralaterální (útlakem kůry), později i ipsilaterální (útlak druhostranné pyramidové dráhy proti tentoriu), anizokorie – ipsilaterální mydriáza je dána útlakem n. III ve zkřížení s a. cerebri post., u hematomu v zadní jámě lební je varovný příznak změna dýchání, často ještě při zachovaném vědomí ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Epidurální hematom | published on: 9. 7. 2009

Trichurióza

Trichurióza

Trichuris trichuria Adenophorea Trichuridae Vajíčko Tenkohlavce lidského Výskyt kosmopolitní (v ČR importovaná infekce) [1] Onemocnění Trichurióza Infekční stadium a způsob nákazy vajíčka (alimentární) Diagnostika mikroskopie Terapie benzimidazoly (Vermox) MeSH ID D014258 Tenkohlavec lidský Trichurióza , nazývaná také jako endemická nematodóza, je onemocnění trávicího traktu způsobené Trichuris trichiura – tenkohlavcem lidským ... Prevalence onemocnění je 800–1300 milionů. Morbidita je 0,2 % ...

discipline: Infectology | keywords: Trichurióza | published on: 4. 9. 2010

Zdravotní rizika z vody

Zdravotní rizika z vody

ORGANICKÉ LÁTKY – Vyskytují se také ve velmi malých koncentracích v důsledku chemizace prostředí (pesticidy) nebo v důsledku chlorace vody (trichlormetan) ... Enterobius vermicularis – onemocnění hlavně dětí, vyvolává přetrvávající perianální svědění, které se vyskytuje hlavně večer a v noci, kdy samičky kladou vajíčka do okolí análního otvoru ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Zdravotní rizika z vody | published on: 24. 10. 2010

Chronická (autoimunitní) tyreoiditida

Chronická (autoimunitní) tyreoiditida

Epidemiologie Běžné onemocnění, vyskytuje se asi u 5 % populace s převahou žen (4:1) ... Hypotyreóza je nejdůležitějším klinickým souborem příznaků. V počáteční fázi se může vyskytovat difúzní struma (většinou nebolestivá), v dalším průběhu ovšem většinou dochází ke zmenšení štítné žlázy ( atrofizaci ) ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Chronická (autoimunitní) tyreoiditida | published on: 22. 1. 2014

Quinckeho edém

Quinckeho edém

Rozlišujeme dvě formy: herární – autosomálně dominantně dědičná mutace genu pro C1-INH, která vede ke snížení hladiny inhibitoru nebo jeho dysfunkci; Podrobnější informace naleznete na stránce Herární angioedém . získaná zvýšené odbourávání C1-INH při maligním onemocnění ( typ I ), přítomnost autoprotilátek proti inhibitoru ( typ II ), alergická reakce typu I, která probíhá v podkoží ... Diferenciální diagnóza Je třeba odlišit otoky jiné etiologie vznikající v rámci různých onemocnění – herpes zoster , lymfedém , erysipel , trauma ...

discipline: Dermatology | keywords: Quinckeho edém | published on: 11. 1. 2011

Žloutenka (pediatrie)

Žloutenka (pediatrie)

Bilirubin (nekonjugovaný, nepřímý) je v krvi vázán na albumin, je rozpustný v tucích → vychytáván játry → konjugován se 2 molekulami kyseliny glukuronové v endoplazmatickém retikulu hepatocytů, konjugace je katalyzována uridindifosfoglukuronosyltransferázu (UGT1A1) → konjugovaný, přímý bilirubin, rozpustný ve vodě, je transportován zpět do cytosolu → ze žlučového pólu hepatocytu pomocí kanalikulárního transportéru vylučován do žluči. [1] Diferenciální diagnostika nekonjugovaných hyperbilirubinémií u dětí zvýšená produkce bilirubinu : fyziologický ikterus novorozenců , hemolytická onemocnění, medikamenty porucha transportu k jaterní buňce : hypoalbuminemie, medikamenty porušený příjem do jaterní buňky : fyziologický ikterus novorozenců, medikamenty porucha transportu jaterní buňkou : fyziologický ikterus novorozenců, medikamenty porucha konjugace : fyziologický ikterus novorozenců, žloutenka kojeného dítěte, Gilbertův syndrom , Criglerův-Najjarův syndrom , medikamenty zvýšená zpětná resorpce ve střevě : fyziologický ikterus novorozenců, zpomalená pasáž střevem, nízká střevní obstrukce [2] Wilsonova choroba , deficit α-1 antitrypsinu posthepatitická hyperbilirubinemie [3] Diferenciální diagnostika konjugovaných hyperbilirubinémií u dětí familiární konjugované hyperbilirubinémie : Dubinův-Johnsonův syndrom , Rotorův syndrom hepatocelulární poškození : infekce – např. neonatální hepatitidy , toxické faktory, metabolická onemocnění obstrukce žlučových cest : onemocnění extrahepatálních či intrahepatálních žlučových cest, cholestatické syndromy [2] Hyperbilirubinemie novorozenců a kojenců • Juvenilní hyperbilirubinémie Ikterus • Diferenciální diagnostika ikteru ↑ LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al.  Klinická pediatrie.  1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 354.  ISBN 978-80-7262-772-1 . ↑ a b MUNTAU, Ania Carolina.  Pediatrie.  4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 386-388.  ISBN 978-80-247-2525-3 . ↑ https://www.prolekare.cz/casopisy/casopis-lekaru-ceskych ...

keywords: Žloutenka (pediatrie) | published on: 8. 9. 2012

Poruchy metabolismu lyzosomů/Deficit enzymových aktivátorů lyzosomálních hydroláz

Poruchy metabolismu lyzosomů/Deficit enzymových aktivátorů lyzosomálních hydroláz

Nemoci způsobené deficitem lysosomálních aktivátorů Obecně jsou tyto onemocnění velmi vzácná, počet nemocných se počítá v řádu desítek, deficit či mutace aktivátorů způsobuje fenotyp příslušné lysosomální sfingolipidosy Defekt prosaposinu – působí logicky chybění všech SAP, tj. velmi těžká kompletní sfingolipidosa a novorozenec , popř. kojenec umírá do 4 – 17 týdnů; celosvětově popsáno 6 případů; AR onemocnění Deficit nebo mutace SAP A způsobuje obraz Krabbeho choroby Deficit nebo mutace SAP B způsobuje obraz Fabryho nemoci nebo metachromatické leukodystrofie (celosvětově popsáno 15 případů) Deficit nebo mutace SAP C způsobuje obraz Gaucherovy choroby (celosvětově popsány 3 případy) Deficit nebo mutace GM2 způsobuje obraz Sandhoffovy choroby Deficit SAP D nebyl zaznamenán Podezření na deficit aktivátorů padá v úvahu tehdy, je-li enzym v pořádku, ale i tak jsou přítomny znaky lysosomálního onemocnění. {{{1}}} ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu lyzosomů/Deficit enzymových aktivátorů lyzosomálních hydroláz | published on: 5. 1. 2010

Dědičné metabolické poruchy komplexních molekul

Dědičné metabolické poruchy komplexních molekul

Do diferenciální diagnózy patří pro některé podobné příznaky například hematoonkologická či jiná nádorová onemocnění, chromozomové aberace, případně také neurodegenerativní onemocnění nejasné etiologie [2] . Léčba Jako u ostatních dědičných metabolických poruch v současné době neexistuje trvalá kauzální léčba ( genová terapie ), nicméně pro některé v závislosti na jejich povaze existují přístupy, které alespoň dočasně odstraní příčinu, či alespoň zpomalí progresi nebo zmírní následky onemocnění [1] : enzymová substituční léčba ( enzyme replacement therapy , ERT) – např. u Gaucherovy choroby typu I, Fabryho choroby či Pompeho choroby omezení přijmu substrátu ( substrate reduction therapy , SRT) – např. u Gaucherovy choroby orgánová transplantace – např. alogenní transplantace kostní dřeně v některých případech u Krabbeho choroby Ve většině případů je však léčba pouze symptomatologická (např. léčba křečí u GM2-gangliosidózy [1] ) ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Dědičné metabolické poruchy komplexních molekul | published on: 13. 12. 2010

Schistosomóza

Schistosomóza

Vyrážka se objevuje do 12–48 hodin po pobytu v rizikových vodách („vyrážka po koupání“). Lokalizace vyrážky je pouze v místě kontaktu kůže s cerkáriemi ... Terapie Praziquantel je účinný proti všem druhům schistosom. [3] Oxamnichin účinný jen na S. mansoni [5] Motolice Gastrointestinální parazitózy Průjmová onemocnění Plicní hypertenze Přehled diagnostiky a terapie střevních parazitóz (článek z časopisu Interní medicína pro praxi) Schistosoma – motolice v lékařské praxi (článek z časopisu Interní medicína pro praxi) 10 facts about schistosomiasis (online stránky WHO) ↑ ŠINDELÁŘ, R.  Parazitární onemocnění [online]. FVZ UP Katedra epidemiologie Hradec Králové, [cit. 2017-05-14]. < http://www.pmfhk.cz/Prednasky/%C5%A0indel%C3%A1%C5%99-Parazit%C3%A1ln%C3%AD_onemocn%C4%9Bn%C3%AD.pdf >. ↑ ASCHERMANN, Michael.  Nová verze klasifikace plicní hypertenze [online]. Česká internistická společnost, ©8. 4. 2015. [cit. 2017-05-14]. < http://wp.interna-cz.eu/nova-verze-klasifikace-plicni-hypertenze/ >. ↑ a b c d NĚMEČKOVÁ, Veronika a Libuše KOLÁŘOVÁ ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Schistosomóza | published on: 18. 12. 2016

Eradikace nákazy

Eradikace nákazy

Eradikace nákazy je stav globálního vymýcení patogenního agens s následným celosvětovým vymizením příslušného infekčního onemocnění. Podmínky eradikace výhradně nemoc člověka, nesmí mít rezervoár v přírodě, musí existovat účinné očkování proti této nemoci. Příklady celosvětově eradikovaných infekčních onemocnění zatím jediným infekčním onemocněním, které bylo eradikováno je variola (26.10. 1979 ), takřka eradikována byla poliomyelitis , kvůli politické nestabilitě blízkého východu však došlo k opětovnému rozšíření této infekce, především v Sýrii ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Eradikace nákazy | published on: 4. 4. 2010

Imunopatologická reakce I. typu

Imunopatologická reakce I. typu

Důležitý je také vliv prostředí: míra expozice alergenu , klimatické faktory , diety v kojeneckém věku ( mateřské mléko a jeho náhrady), infekce : opakované respirační virové infekce vedou k bronchiální hyperreaktivitě, absence intestinálních parazitů ve vyspělých zemích v dětství vede k náchylnosti k IgE reakci proti neškodným antigenům ... Průběh Alergická reakce probíhá v závislosti na vstupu alergenu: lokálně : alergická rýma (senná rýma), konjunktivitida, asthma bronchiale , atopická dermatitis, exogenní alergická alveolitida , systémově : anafylaktický šok , Quinckeho edém ...

discipline: Immunology, Allergology | keywords: Imunopatologická reakce I. typu | published on: 23. 3. 2010

Imunopatologická reakce III. typu

Imunopatologická reakce III. typu

Imunokomplexy se nejčastěji usazují v ledvinách , na povrchu endotelu , v kloubních synoviích ... Pouze v případě autoantigenů ( SLE ) může docházet ke zhoršení a k chronickému poškození ...

discipline: Immunology, Allergology | keywords: Imunopatologická reakce III. typu | published on: 27. 3. 2010

Pneumologie IV

pps Pneumologie IV
[ PPS ] download

TBC, M. bovis, podstatou změn je granulomatózní zánět se sýrovitou nekrózou a následným jizvením šíření – zdrojem nákazy je vždy člověk, přenos inhalační cestou, výjimečně iunokulačně slide slide-master-content slide-content Tuberkulóza II průběh primární komplex – pomnožení v místě vstupu, lymfatickou cestou se infekce šíří k regionální uzlině, vzniká TBC lymfadenitida, zhojí se, zkalcifikuje postprimární TBC – všechny další formy, vznikají z primárního komplexu aktivací a šířením hematogenně, lymfogenně, postihují oslabené jedince, imunokompromitované slide slide-master-content slide-content Tuberkulóza III současná klasifikace TBC mikrobiologicky verifikovaná TBC klinicky verifikovaná, bez mikrobiologického průkazu – důležité z hlediska epidemiologie příznaky - zvýšená únavnost, pocení, úbytek hmotnosti, ranní subfebrilie, kašel, v pozdějších stadiích dušnost, hemoptýza, u miliární TBC jako u pneumonie, u bazilární menigitidy neurologické příznaky slide slide-master-content slide-content Tuberkulóza IV diagnostika – pozitivní RA, OA – vyčerpání poslechově zpočátku bez nálezu, později oslabené dýchání, poklepové ztemnění, amforický poklep, pleurální tekutina RTG – infiltráty, kaverny, TBC pleuritida, CT, HRCT, kultivace sputa, BAT, tuberkulinová reakce, LP komplikace – sekundární ložiska, Ca v kaverně, PNO, respirační insuficience, cor pulmonale, šíření na okolí slide slide-master-content slide-content Tuberkulóza - RTG slide slide-master-content slide-content Tuberkulóza - RTG slide slide-master-content slide-content Tuberkulóza V léčba - nejčastěji čtyřkomibnace antituberkulotik, režimy krátkodobé 6-9 měsíců, dlouhodobé režimy – řídí se pozitivitou kultivace BK – rifampicin etambutol, izoniazid, pyrazinamid, stroptomycin preventivní opatření – očkování novorozenců a mladistvých od roku 1953, u starších na RTG primární kalcifikovaný komplex slide slide-master-content slide-content Atypické mykobakteriózy I definice – infekční onemocnění vyvolané jiným druhem mykobakteria etiologie – M. cansasi, avium/intracellulare, gordonae, incidence 8% všech mykobakteriálních infekcí, u oslabených – AIDS příznaky – dlouhodobé teploty, noční pocení, úbytek hmotnosti slide slide-master-content slide-content Atypické mykobakteriózy II diagnostika – kultivace sputa, zvětšení jater, zvětšení regionálních uzlin diff. dg. – obtížná, napodobuje jiná infekční onemocnění a kombinuje se s nimi léčba – podle citlivosti daného kmene – makrolid, etambutol, rifampicin, ciprofloxacin – dlouhodobě prognóza – nositelé oslabení, proto nejistá slide slide-master-content slide-content Intersticiální plicní procesy a plicní fibrózy I definice – zánětlivý plicní proces postihující intersticium, alveolární stěny a alveolokalpilární membránu vedoucí k fibróze a vzniku nefunkční voštinovité plíce etiologie známá jen u 50% - infekce, radiace, inhalované částice a plyny, potransplantační rejekce, ARDS, poruchy plicního oběhu, systémová onemocnění pojiva, neznámá u 50% - intersticiální pneumonie, Hamman Rich syndrom – rychle smrtící fibróza mladých lidí slide slide-master-content slide-content Intersticiální plicní procesy a plicní fibrózy II příznaky – narůstající dušnost nejprve námahová, postupně klidová, dráždivý suchý kašel diagnostika – mělké zrychlené dýchání, třáskání pří obou bazích, RTG – retikulonodulace, přesněji – HRCT, spirometrie – postupující restrikce, klesající difuze, z laváže možno analyzovat buněčné populace- lymfocyty, eosinofily, neutrofily komplikace – cor pulmonale, RI léčba – kauzálním u známé příčiny, u idiopatické kortikoidy, imunosuprese, symptomatická léčba, transplantace plic slide slide-master-content slide-content Exogenní alergická alveolitida definice – alveolární alergická reakce na kontakt s exogenním alergenem etiologie – bakterie obsažené v hnijícím seně, ječmeni (farmářská plíce), sladu (sladovnická plíce), ptačích klecích, v klimatizaci příznaky – 4-6 hodin po expozici vzestup teplot, myalgie, dušnost, kašel, spontánně mizí, při opakovaných expozicích přetrvává diagnostika – anamnéza, poslechově třáskání, na RTG přechodné infiltráty, při opakovaných expozicích vývoj poruchy difuze komplikace – plicní fibróza léčba – eliminovat kontakt, při závažné reakci steroidy, používat ochranné prostředky, event. transplantace plic slide slide-master-content slide-content Idiopatická intersticiální pneumonie definice - deskvamativní poškození alveolů a intersticiální zánětlivý proces s následným fibrotickým procesem etiologie - neznámá příznaky – narůstající dušnost, dráždivý kašel diagnostika – na RTG narůstající zastření, přesněji CT, HRCT, diagnóza z BAL, plicní biopsie komplikace – RI, cor pulmonale léčba – steroidy, imunosuprese, transplantace plic slide slide-master-content slide-content Sarkoidóza I definice – systémové granulomatózní onemocnění postihující nitrohrudní uzliny a plíce, ale i jiné orgány (intra- i extratorakální) etiologie – neznámá, vs atypická imunologická reakce, možné i neznámé agens příznaky – teploty, příznaky útlaku bronchů zvenčí – dráždivý kašel, dušnost, nodózní erytém bérců, mimoplicní příznaky nespecifické, iridocyklitidy, ostitis cystoides Jungling, ale mohou postihnout např. i CNS, myokard slide slide-master-content slide-content Sarkoidóza II diagnostika – na RTG hilová lymfadenopatie, negativní tuberkulinová reakce a nodózní erytém bérců – Lofgrenův syndrom – stadium I. stadium II. – nodulace v parahilózně stadium III. – nevratná plicní fibróza, funkční vyšetření – porucha difúze, mikroskopicky – tvorba granulomů, hyperkalcémie, hyperkalciurie, snížení FVC, zvýšení sérového ACE léčba – 6 měsíců sledování bez th, dále dle vývoje - steroidy 6 měsíců, kombinace s azatioprimem nebo cyklofosfamidem, občas spontánní regrese slide slide-master-content slide-content Plicní manifestace kolagenóz I definice – změny dýchacích cest a plicního parenchymu při probíhajícím systémovém onemocnění pojiva etiologie – autoimunitní proces, postižení charakteru vaskulitidy, neinfekčního zánětu až fibrózy příznaky – náchylnost k respiračním infekcím, progredující dušnost, bolesti na hrudi pleurálního charkteru komplikace – ARDS, RI slide slide-master-content slide-content Plicní manifestace kolagenóz II diagnostika – funkční vyšetření – poruchy difúze, RTG – kondenzace plicní tkáně rozvoj fibrózy, celková serózní reakce – pleurální výpotek, při ARDS měnlivé infiltráty, postupně rozvoj RI léčba – terapie základní choroby, v případě potřeby intubace a řízená ventilace slide slide-master-content slide-content Wegenerova granulomatóza I definice - granulomatózní zánět charakteru vaskulitidy v tepnách horních a dolních cest dýchacích a glomerulů etiologie – autoimunitní onemocnění s PL proti autoantigenům (ANCA) příznaky – dušnost, kašel s hemoptýzou, rinitida s krustami, epistaxe, ulcerace nosní sliznice, únavnost, teploty, bledost slide slide-master-content slide-content Wegenerova granulomatóza II diagnostika – RTG – oboustranné plicní infiltráty s tendencí k rozpadu, známky glomerulonefritidy, přesná DG – biopsie nosní nebo bronchiální sliznice a ledvin komplikace – krvácení do dýchacího traktu, renální selhání léčba – kombinace kortikoidů s cyklofosfamidem, při renálním postižení nefrologická péče, léčbou dosaženo dlouhodobé remise s relapsy slide slide-master-content slide-content Zánět pohrudnice - pleuritida definice – zánětlivá reakce pleury suchá nebo s výpotkem na infekční nebo neinfekční poškození etiologie – viry, bakterie, neinfekční onemocnění, reakce na embolizaci, tupé poranění hrudníku, někdy předchází exsudativnímu zánětu příznaky – ohraničená bolest na hrudníku závislá na dýchání, zhoršuje se při kašli a dýchání diagnostika – třecí šelest nad místem bolesti, RTG – syté zastření pleurálního charakteru léčba – analgetika, tlumení kašle, NSA, ATB při bakteriálním původu slide slide-master-content slide-content Zánět pohrudnice - pleuritida slide slide-master-content slide-content Pleurální výpotek I definice – přítomnost tekutiny v pleurální dutině s kompresí plíce etiologie – zánět (TBC, pneumonie), nádor (bronchogenní Ca, lymfom, meta Ca plic, mesoteliom), srdeční selhání, plicní embolizace, celková reakce organizmu, iatrogenně druhy výpotku podle obsahu - fluidothorax, empyém, hemothorax, infuzothorax, chylothorax, podle původu – exsudát – nádorový, zánětlivý, transudát – kardiální, jaterní, nefrotický slide slide-master-content slide-content Pleurální výpotek II příznaky – při větších výpotcích dušnost, pokud přechází suchý zánět v exsudativní, mizí bolestivost diagnostika fyzikálně - poklepové ztemnění, oslabené až vymizelé dýchání, trubicové dýchání na hranici výpotku RTG – syté zastření, Ellis-Damoisieova čára, možnost ohraničení a zapouzdření punkce s vyšetřením mikrobiologickým, cytologickým, biochemickým biopsie pleury, torakoskopie, cílená biopsie Rivaltova zkouška, podle laboratorních parametrů rozlišení exsudátu a transudátu slide slide-master-content slide-content Pleurální výpotek - RTG slide slide-master-content slide-content Pleurální výpotek III léčba – odlehčující punkce při dušnosti, léčba základní choroby, drenáž u empyému, ATB, u maligních výpotků pleurodéza doxycyklinem, talkem, bleomycinem slide slide-master-content slide-content Nádory pleury I definice – nádorové bujení pleurální tkáně lokalizované – benigní, nebo difúzní – maligní etiologie – u lokalizovaných neznámo, u difúzních expozice azbestu, meta postižení prorůstáním, lymfogenně, hematogenně příznaky – klinicky většinou dlouho němé, dráždivý kašel, hubnutí, obtíže způsobené výpotkem, pleurální bolest slide slide-master-content slide-content Nádory pleury II diagnostika – poslechově nekonstantní třecí šelest, u maligních pravidelně výpotek, RTG – laločnaté ztluštění pleury, pleurální kalcifikace, CT, punkce pleury, biopsie léčba – chirurgicky, pokud lze, dále chemoterapie lokální, celková, radioterapie, celkově léčba neúspěšná slide slide-master-content slide-content Onemocnění mediastina I anatomické poměry ohraničení – hrudní páteř, sternum, bránice, horní hrudní apertura, mediastinální pleura obsahuje – jícen, průdušnici, bronchy, horní a dolní dutou žílu, plicní žíly, plicnici a její větve, sympatické pleteně, nervus recurrens, nervus vagus, srdce, lymfatické uzliny, ductus thoracicus, oblouk aorty, sestupnou aortu, thymus, tuk, pojivovou tkáň slide slide-master-content slide-content Onemocnění mediastina II příznaky – dány postižením procházejících struktur – chrapot, poruchy polykání, kašel, dušnost, arytmie, neurologické příznaky, syndrom horní duté žíly možnosti diagnostiky – RTG hrudníku, RTG horní hrudní apertury, kontrast jícnu, angiografie, bronchoskopie s peribronchiální punkcí, mediastinoskopie s biopsií, scintigrafie štítnice slide slide-master-content slide-content Akutní mediastinitida I definice – akutní zánětlivé postižení struktur mediastina s možnými následky pro vitální funkce etiologie – komplikace při perforaci jícnu, nebo průdušnice, přestupem z okolních tkání, lymfaticky, hematogenně, iatrogenní komplikace při výkonech v okolí HHA, při stomatologických výkonech příznaky – navíc teploty s třesavkami, retrosternální bolest, schvácenost, neklid slide slide-master-content slide-content Akutní mediastinitida II diagnostika – poslechově – paramediastinálně třecí šelest, RTG – rozšíření mediastina, mediastinální emfyzém, CT komplikace – útlak a poškození základních vitálních orgánů – srdeční selhání, respirační insuficience léčba – masivně ATB, drenáž, řešení primární příčiny slide slide-master-content slide-content Chronická mediastinitida definice – chronické zánětlivé postižení s rozvojem fibrózy mediastina etiologie – neznámá - idiopatická, TBC nitrohrudních uzlin, mykóza, silikóza, traumata, nejčastěji po ozáření příznaky – syndrom HDŽ, postižení dalších struktur, kolaterály žilního systému komplikace – postupná fibrotizace s útlakem vitálních orgánů léčba – u idiopatické steroidy bez efektu, pokusy o bypass trombotizují, u symptomatické léčba základní choroby slide slide-master-content slide-content Mediastinální emfyzém definice – přítomnost vzduchu v mediastinu etiologie – při ruptuře bronchu nebo jícnu, nepřímo při ruptuře emfyzematózní buly příznaky – retrosternální bolest, horší při nádechu, polykání, v nádechu, dušnost diagnostika – oslabení ozev, třáskání synchronní s tepem, RTG - rozšíření mediastina, CT léčba – O2, preventivně ATB, léčba základního onemocnění slide slide-master-content slide-content Nádory mediastina I definice – bujení struktur obsažených v mediastinu etiologie – adenopatie (meta, lymfom, CLL, TBC, sarkoidóza, silikóza), teratom, thymom, neurogenní nádory, nádory jícnu příznaky – útlak příslušných struktur, polovina objevena náhodně slide slide-master-content slide-content Nádory mediastina II diagnostika – RTG – rozšíření mediastina, sonografie, CT, mediastinoskopie s biopsií, vyšetření nádorových markerů, VMK, HIOK, CEA, HCG léčba – podle základní choroby, snaha o chirurgické odstranění, u tymomu a lymfomu chemoterapie slide slide-master-content slide-content Nádory mediastina - RTG slide slide-master-content slide-content Změny polohy bránice definice – odchylka umístění bránice z její fyziologické polohy – elevace, deprese etiologie elevace – zmenšení plicního objemu, po plicní resekci, po embolizaci, poškození n. frenicus, intraabdominální procesy, obezita deprese – nádory velkého rozsahu, velký výpotek, tenzní PNO, emfyzém, astma příznaky – dušnost, příznaky dané základní chorobou diagnostika – RTG hrudníku, břicha, spirometrie – snížení FVC, CT bronchoskopie slide slide-master-content slide-content Brániční hernie I definice – břišní orgány pronikají v kýlním vaku peritonea do dutiny hrudní preformovanými otvory etiologie – zeslabení bránice v místě prostupu jícnu (hiátová, paraezofageální) a srůstu částí bránice (parasternální, zadní posterolaterální) příznaky – u hiátové a paraezofageální bolest za sternem imitující stenokardie při použití břišního lisu, vleže pálení žáhy, noční kašel, rozmanité obtíže podle umístění hernie slide slide-master-content slide-content Brániční hernie II diagnostika – kontrastní náplň GIT s polohováním a použitím břišního lisu komplikace – při hiátové hernii erozivní gastritida, u ostatních hernií možnost inkarcerace léčba – chirurgická, při menších nálezech někdy efektivní metoclopramid slide slide-master-content slide-content Brániční hernie – kontrastní RTG slide slide-master-content slide-content Děkuji za pozornost ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Skripta VNITŘNÍ LÉKAŘSTVÍ I. pro bakalářské studium ošetřovatelství - doplněné vyd.

pdf Skripta VNITŘNÍ LÉKAŘSTVÍ I. pro bakalářské studium ošetřovatelství - doplněné vyd.
[ PDF ] download

Diagnostika: anamnéza, klinický nález, analýza krevních plynů v klidu, při námaze, po podání O2, odhalení základního onemocnění ... Příznaky: hlasité přerušované chrápání s dechovými pauzami (objektivní anamnéza), nadměrná denní únavnost, snížení duševní výkonnosti, depresivní ladění, ranní bolesti hlavy, ranní suchost v ústech, poruchy potence. page Vnitřní lékařství I 16 Komplikace: zhoršování existujících onemocnění – hypertenze, ICHS, chronické respirační insuficience, cor pulmonale, zvyšuje se riziko srdečního infarktu a CMP ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 8. 9. 2006

Syndrom spánkové apnoe

Syndrom spánkové apnoe

Syndrom spánkové apnoe Rizikové faktory větší obvod krku, zúžení dýchacích cest, obezita, rodinná historie Diagnostika sledování dýchání a dalších tělesných funkcí přes noc Léčba např. přístroji pomáhající pacientům v noci dýchat Klasifikace a Syndrom spánkové apnoe (SSA) neboli spánkový apnoický syndrom (SAS) je časté a závažné onemocnění, které ohrožuje pacienty vysokým rizikem rozvoje kardiovaskulárních chorob ... V případě trvající hypertenze má nejvýznamnější účinek betablokátor atenolol ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Syndrom spánkové apnoe | published on: 7. 7. 2009

Toxokaróza

Toxokaróza

Toxocara canis Nematoda (hlístice) Toxocaridae Toxocara canis dospělí jedinci Výskyt celosvětové rozšíření Onemocnění toxokaróza Infekční stadium a způsob nákazy k nákaze dochází pozřením vajíček anebo larev; onemocnění způsobují migrující larvy tkáněmi Diagnostika sérologie, zobrazovací metody, průkaz parazitární DNA Terapie většinou odezní nemoc sama, v těžších případech albendazol MeSH ID D017166 Larvální toxokaróza je onemocnění, které vyvolají larvy Toxocara canis (primární parazit psů) či Toxocara cati (parazit koček) ... Parazitická vajíčka jsou vylučována ve výkalech nakažených zvířat a dozrávají v půdě. Člověk se nakazí, pokud je jeho potrava takovou půdou kontaminována nebo pokud zanedbává hygienu (např. mytí rukou) ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Toxokaróza | published on: 8. 12. 2009

Antihypertenziva

Antihypertenziva

Přímá vazodilatancia se v ČR nepoužívají. [1] Strategie farmakoterapie hypertenze U lehké hypertenze zahajujeme léčbu monoterapií , ke které je možno s ohledem na průvodní onemocnění zvolit β-blokátory, diuretika, blokátory Ca 2+ kanálů nebo ACEI. V selekci vhodného léčiva postupujeme s ohledem na stav nemocného ...

discipline: Pharmacology | keywords: Antihypertenziva | published on: 6. 7. 2010


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Multimedia

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle