Results found: 1740
... stream_content_type image/jpeg Number of Tables 4 Huffman tables Compression Type Baseline Data Precision 8 bits Number of Components 3 tiff:ImageLength 819 Component 2 Cb component: Quantization table 1, Sampling factors 1 horiz/1 vert Thumbnail Height Pixels 0 Component 1 Y component: Quantization table 0, Sampling factors 2 horiz/2 vert X Resolution 1 dot File Size 252334 bytes stream_name https://portal.lf.upjs.sk/_skryty_repositar_QFo9MDRM/3/pneumologia/paranicova/hypoventilacny-syndrom-pri-obezite/578-image-1-spirometry-and-body-plethysmography-jpg-5a381373b9bc0.jpg Component 3 Cr component: Quantization table 1, Sampling factors 1 horiz/1 vert File Name apache-tika-2999546706878901009.tmp tiff:BitsPerSample 8 Content-Type image/jpeg stream_size 252334 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.jpeg.JpegParser Resolution Units none File Modified Date Mon Oct 27 09:39:30 +00:00 2025 stream_source_info url Image Height 819 pixels Thumbnail Width Pixels 0 Image Width 783 pixels tiff:ImageWidth 783 Y Resolution 1 dot ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Internal Medicine | ...: Array | published on: 22. 12. 2018
... stream_content_type image/jpeg Number of Tables 4 Huffman tables Compression Type Baseline Data Precision 8 bits Number of Components 3 tiff:ImageLength 669 Component 2 Cb component: Quantization table 1, Sampling factors 1 horiz/1 vert Thumbnail Height Pixels 0 Component 1 Y component: Quantization table 0, Sampling factors 2 horiz/2 vert X Resolution 1 dot File Size 641496 bytes stream_name https://portal.lf.upjs.sk/_skryty_repositar_QFo9MDRM/3/pneumologia/paranicova/hypoventilacny-syndrom-pri-obezite/578-image-3-polygraphy-segment-of-recording-jpg-5a381373ba104.jpg Component 3 Cr component: Quantization table 1, Sampling factors 1 horiz/1 vert File Name apache-tika-157816059950938581.tmp tiff:BitsPerSample 8 Content-Type image/jpeg stream_size 641496 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.jpeg.JpegParser Resolution Units none File Modified Date Mon Oct 27 09:39:30 +00:00 2025 stream_source_info url Image Height 669 pixels Thumbnail Width Pixels 0 Image Width 1450 pixels tiff:ImageWidth 1450 Y Resolution 1 dot ...
... stream_content_type image/jpeg Number of Tables 4 Huffman tables Compression Type Baseline Data Precision 8 bits Number of Components 3 tiff:ImageLength 811 Component 2 Cb component: Quantization table 1, Sampling factors 1 horiz/1 vert Thumbnail Height Pixels 0 Component 1 Y component: Quantization table 0, Sampling factors 2 horiz/2 vert X Resolution 1 dot File Size 299950 bytes stream_name https://portal.lf.upjs.sk/_skryty_repositar_QFo9MDRM/3/pneumologia/paranicova/hypoventilacny-syndrom-pri-obezite/578-image-4-polygraphy-graphic-summary-jpg-5a381373ba58e.jpg Component 3 Cr component: Quantization table 1, Sampling factors 1 horiz/1 vert File Name apache-tika-9054213939649800782.tmp tiff:BitsPerSample 8 Content-Type image/jpeg stream_size 299950 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.jpeg.JpegParser Resolution Units none File Modified Date Mon Oct 27 09:39:30 +00:00 2025 stream_source_info url Image Height 811 pixels Thumbnail Width Pixels 0 Image Width 1362 pixels tiff:ImageWidth 1362 Y Resolution 1 dot ...
Cysts of soft tissue in orofacial region. Node syndrom (inflammations of lymphnodes, oncological disorders) ...
LF UK v Bratislave | discipline: Dentistry | keywords: Oral surgery, Cysts of hard tissue, Precancers | published on: 22. 2. 2022
TÝDNU GRAVIDITY JAKO DVOJČE B DOSUD PROSPÍVAL DOBŘE, AČKOLIV NE TAK DOBŘE JAKO O 5 MINUT STARŠÍ SESTŘIČKA OD NAROZENÍ HODNĚ PLAČTIVÝ FURT BREČÍ… V PORODNICI MU ŘÍKALI PAVAROTTI PŘI PŘÍJMU DOMINUJE NEUROLOGICKÝ NÁLEZ: VÝRAZNÝ NEKLID (V DALŠÍCH HODINÁCH NAOPAK APATIE) PROPÍNÁNÍ DO OBLOUKU, BEZ MENINGEÁLNÍHO DRÁŽDĚNÍ ŽMOULAVÉ POHYBY ÚST HYPOTONIE BEZ LATERALIZACE CT MOZKU SUBARACHNOIDEÁLNÍ KRVÁCENÍ OČNÍ VYŠETŘENÍ KRVÁCENÍ DO SÍTNICE SKELETAL SURVEY MNOHOČETNÉ ZLOMENINY ŽEBER PARAVERTEBRÁLNĚ SHAKEN BABY SYNDROME page DOMINIK, 8 LET (PODLE NOVINOVÝCH ČLÁNKŮ) DUBEN 2010 NA CHODBĚ SOCIÁLNÍHO ÚŘADU SI ÚŘEDNICE VŠIMLA VYHUBLÉHO CHLAPCE SE ZNÁMKAMI TĚLESNÉHO TÝRÁNÍ POSTUPNĚ VYŠLO NAJEVO DLOUHODOBÉ PSYCHICKÉ A FYZICKÉ TÝRÁNÍ OD SRPNA 2008 DO DUBNA 2010 OPAKOVANÉ PODNĚTY SOCIÁLNÍMU ÚŘADU OD SOUSEDŮ, PŘÍBUZNÝCH A PRAKTICKÉ LÉKAŘKY VEDLE RODIČŮ SOUZENY A ODSOUZENY DVĚ SOCIÁLNÍ PRACOVNICE ZA NEČINNOST LEGAL DUTIES - EVERY NATURAL PERSON - MEDICAL FACILITY RAPE SEXUAL ABUSE MURDER CHILD ABUSE TO THE PORNOGRAPHY DISTRINUTION GRIEVOUS BODILY HARM FOSTER PERSON ABUSE AND MANY OTHERS … CHILDREN WHO WERE VICTIMS OF LIFE- THREATENING CRIMINAL ACT, HEALTH, HUMAN DIGNITY, ETHIC DEVELOPMENT ORASSESTS OR IF THERE IS SUCH AS SUSPICION STOP THE CRIMINAL ACT DUTY 158 ANNOUNCEMENT DUTY SIGNAL DUTY OSPOD page HYNEK, 7 DNŮ ZVRACÍ KREV… GASTROSKOPIE NEGATIVNÍ NÁLEZ HEMATOLOGICKÉ VYŠETŘENÍ ULTRAZVUK KOLOSKOPIE CT CT ANGIOGRAFIE POKUS O KAPSLOVOU ENTEROSKOPII GASTROENTEROLOGICKÉ VYŠETŘENÍ NEFROLOGICKÉ VYŠETŘENÍ SCINTIGRAFIE ORL PODROBNÉ LABORATORNÍ VYŠETŘENÍ MOLEKULÁRNÍ GENETIKA ONKOLOGICKÉ VYŠETŘENÍ INFEKTOLOGIE ZNOVU GASTROSKOPIE ZNOVU ZVRACÍ KREV… BĚHEM HOSPITALIZACE JIŽ NEKRVÁCEL PROPUŠTĚN DOMŮ… VŠE S NEGATIVNÍM NÁLEZEM NAFOTILA JSEM DOMA JEHO KRVAVÉ SLZY OČNÍ VYŠETŘENÍ MÜNCHAUSEN SYNDROME IN REPRESENTATION CHILD DISORDER IS LONG-TERM, UNUSUAL OR RARE SYMPTOMES ARE NON CONGRUENT OR DISPROPORTIONATES SYMPTOMES DISAPPEAR IF PARENTS ARE NOT PRESENT SUDDEN DECEASE SYNDROME OF INFANT IN ANAMNESIS CHILD REACTS TO THE THERAPY IN UNUSUAL WAY PARENT IS TIED TO THE CHILD AND HAS MEDICAL KNOWLEDGE PARENT DEMANDS THOROUGH CHILD EXAMINATION page BŘEZEN 1983 ZEMŘELA DESETILETÁ DÍVKA OKAMŽITĚ PODEZŘENÍ NA TÝRÁNÍ - KACHEKTICKÁ (9 KG) - ČETNÉ HEMATOMY - ZNÁMKY STARŠÍCH ZRANĚNÍ - EPIDURÁLNÍ KRVÁCENÍ - MATKA JIŽ DŘÍVE VYŠETŘOVÁNA PODLE MATKY - OD 3 LET ČASTO PADALA - POTÍŽE S POLYKÁNÍM - ÚBYTEK INTELEKTU - POZVOLNÁ PROGRESE ZÁVĚR PITVY: SKLEROZUJÍCÍ PANENCEFALITIDA (NÁSLEDEK ONEMOCNĚNÍ SPALNIČKAMI, ZTRÁTA MOTORICKÝCH SCHOPNOSTÍ, ČASTÉ PÁDY, MENTÁLNÍ RETARDACE, SPASTICITA, SMRT) S ČÍM DALŠÍM LZE SYNDROM CAN ZAMĚNIT KRVÁCIVÉ STAVY HEMATOMY NA BÉRCÍCH U ZDRAVÉHO (NETÝRANÉHO) BATOLETE SEBEPOŠKOZOVÁNÍ OSTEOGENESIS IMPERFECTA DEFICIT MĚDI KURDĚJE RACHITIS SYNDROM VROZENÉ INSENSITIVITY K BOLESTI A DALŠÍ … UNSUBSTANTIATED ACCUSATION RISK OF INNOCENT PARENTS LEAVING CHILD IN ENDANGERING ENVIRONMENT RISK page ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 26. 10. 2018
... stage good prognosis III. a IV. stage wrong prognosis Risk factors: Older age Loss of containment, subluxation Large extent Limited movements page Types of deformity in Perthes disesase page Management - containment of the head in the acetabulum - good range of motion Conservative methods - Atlanta orthesis Operative methods Osteotomy of the pelvis (Salter, Steel, Sutherland, Dungl) Shelf plasty Osteotomy of the femur page Stulberg classification of deformity of the femoral head in Perthes disease page Conservative methods Rest in bed Crutches Atlanta orthesis Obr. 16 Atlanta orthesis page Operative methods Salter pelvic osteotomy Varus osteotomy of the femur Obr. 17 Obr. 18 page Salter osteotomy Obr. 19 Obr. 20 page Perthes disease on the right hip after Salter osteotomy Almost normal hip in 18 years of age page Consequences of Perthes disease Coxa plana Shortening of the leg Limited movements Early osteoarthritis Better prognosis Younger age Less extent of danage No subluxation Obr. 21 page Tibia vara Blount Disorder of proximal epiphysis of the tibia Early arrest of growth plate on medial side with smaller epiphysis Infantile – up to 3 years Juvenile - up to 10 years Th: orthesis, osteotomy Obr. 22 page Tibia vara Blount Obr. 25 Obr. 24 page Slipped upper femoral epiphysis Growth plate of proximal epiphysis of the femur is weak and soft Imbalance of growth hormon and sexual hormons Obese patients Fröhlich syndrom Adiposogenital syndrom 9-15 years Bilateral in one third Obr. 26 page Slipping of epiphysis down and backwards to varus and to retroversion Metaphysis goes proximaly and to external rotation Slipped upper femoral epiphysis Obr. 27 page Symptoms Pain in groin and in the thigh Limping Shortening of the leg Limited abduction and external rotation Positive Trendelenburg sign Obr. 28 page Types 1 ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 15. 4. 2009
... date 2017-12-22T13:23:17 stream_content_type image/jpeg Number of Tables 5 Huffman tables Slices 578-image-2-chest-x-ray-jpg_5a381373b9ecf (0,0,820,1142) 1 Slices ICC Untagged Profile 1 Compression Type Progressive, Huffman Number of Components 3 Component 2 Cb component: Quantization table 1, Sampling factors 1 horiz/1 vert Component 1 Y component: Quantization table 0, Sampling factors 1 horiz/1 vert Exif SubIFD:Exif Image Width 1142 pixels Print Style [557 values] Exif IFD0:X Resolution 72 dots per inch tiff:ResolutionUnit Inch Version Info 1 (Adobe Photoshop, Adobe Photoshop CS6) 1 stream_name https://portal.lf.upjs.sk/_skryty_repositar_QFo9MDRM/3/pneumologia/paranicova/hypoventilacny-syndrom-pri-obezite/578-image-2-chest-x-ray-jpg-5a381373b9ecf.jpg Component 3 Cr component: Quantization table 1, Sampling factors 1 horiz/1 vert Exif Thumbnail:Thumbnail Offset 382 bytes modified 2017-12-22T13:23:17 Thumbnail Data JpegRGB, 160x115, Decomp 55200 bytes, 1572865 bpp, 3205 bytes tiff:BitsPerSample 8 Exif IFD0:Bits Per Sample 8 8 8 bits/component/pixel Application Record Version 25938 Caption Digest 41 249 163 1 57 75 221 222 145 82 204 83 137 216 34 132 Resolution Info 72x72 DPI Exif Thumbnail:X Resolution 72 dots per inch meta:creation-date 2017-12-22T13:23:17 tiff:SamplesPerPixel 3 stream_source_info url Creation-Date 2017-12-22T13:23:17 Color Halftoning Information [72 values] Exif IFD0:Orientation Top, left side (Horizontal / normal) tiff:Orientation 1 tiff:Software Adobe Photoshop CS6 (Windows) Color Transfer Functions [112 values] XMP Value Count 13 Global Angle 30 Exif IFD0:Software Adobe Photoshop CS6 (Windows) Exif IFD0:Date/Time 2017:12:22 13:23:17 tiff:YResolution 72.0 Seed Number 1 Data Precision 8 bits Coded Character Set UTF-8 tiff:ImageLength 820 dcterms:created 2017-12-22T13:23:17 dcterms:modified 2017-12-22T13:23:17 Last-Modified 2017-12-22T13:23:17 Last-Save-Date 2017-12-22T13:23:17 xmpMM:DocumentID 27F127DE6274B1F741AEF3FAC3547810 Exif SubIFD:Color Space Undefined Exif IFD0:Image Height 1061 pixels Print Info 2 [229 values] File Size 193684 bytes Exif SubIFD:Exif Version 2.21 Global Altitude 30 Exif IFD0:Image Width 1477 pixels meta:save-date 2017-12-22T13:23:17 Exif IFD0:Samples Per Pixel 3 samples/pixel Exif Thumbnail:Y Resolution 72 dots per inch Exif Thumbnail:Resolution Unit Inch Grid and Guides Information 0 0 0 1 0 0 2 64 0 0 2 64 0 0 0 0 File Name apache-tika-11505162212120679755.tmp Exif IFD0:Resolution Unit Inch Content-Type image/jpeg stream_size 193684 JPEG Quality 10 (Maximum), Progressive format, 3 scans X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.jpeg.JpegParser File Modified Date Mon Oct 27 09:39:30 +00:00 2025 tiff:XResolution 72.0 Image Height 820 pixels Exif Thumbnail:Thumbnail Length 3205 bytes Pixel Aspect Ratio 1.0 Print Flags 0 0 0 0 0 0 0 0 1 Exif SubIFD:Exif Image Height 820 pixels Image Width 1142 pixels Print Flags Information 0 1 0 0 0 0 0 0 0 2 Exif Thumbnail:Compression JPEG (old-style) URL List 0 Exif IFD0:Photometric Interpretation RGB Print Scale Centered, Scale 1.0 tiff:ImageWidth 1142 Exif IFD0:Y Resolution 72 dots per inch ...
... date 2017-12-22T13:24:44 stream_content_type image/jpeg Number of Tables 5 Huffman tables Slices 578-image-6-bipap-effectivity-on-sleep-apnoea-jpg_5a381373badb4 (0,0,669,1444) 1 Slices ICC Untagged Profile 1 Compression Type Progressive, Huffman Number of Components 3 Component 2 Cb component: Quantization table 1, Sampling factors 1 horiz/1 vert Component 1 Y component: Quantization table 0, Sampling factors 1 horiz/1 vert Exif SubIFD:Exif Image Width 1444 pixels Print Style [557 values] Exif IFD0:X Resolution 72 dots per inch tiff:ResolutionUnit Inch Version Info 1 (Adobe Photoshop, Adobe Photoshop CS6) 1 stream_name https://portal.lf.upjs.sk/_skryty_repositar_QFo9MDRM/3/pneumologia/paranicova/hypoventilacny-syndrom-pri-obezite/578-image-6-bipap-effectivity-on-sleep-apnoea-jpg-5a381373badb4.jpg Component 3 Cr component: Quantization table 1, Sampling factors 1 horiz/1 vert Exif Thumbnail:Thumbnail Offset 382 bytes modified 2017-12-22T13:24:44 Thumbnail Data JpegRGB, 160x74, Decomp 35520 bytes, 1572865 bpp, 4650 bytes tiff:BitsPerSample 8 Exif IFD0:Bits Per Sample 8 8 8 bits/component/pixel Application Record Version 25938 Caption Digest 41 249 163 1 57 75 221 222 145 82 204 83 137 216 34 132 Resolution Info 72x72 DPI Exif Thumbnail:X Resolution 72 dots per inch meta:creation-date 2017-12-22T13:24:44 tiff:SamplesPerPixel 3 stream_source_info url Creation-Date 2017-12-22T13:24:44 Color Halftoning Information [72 values] Exif IFD0:Orientation Top, left side (Horizontal / normal) tiff:Orientation 1 tiff:Software Adobe Photoshop CS6 (Windows) Color Transfer Functions [112 values] XMP Value Count 13 Global Angle 30 Exif IFD0:Software Adobe Photoshop CS6 (Windows) Exif IFD0:Date/Time 2017:12:22 13:24:44 tiff:YResolution 72.0 Seed Number 1 Data Precision 8 bits Coded Character Set UTF-8 tiff:ImageLength 669 dcterms:created 2017-12-22T13:24:44 dcterms:modified 2017-12-22T13:24:44 Last-Modified 2017-12-22T13:24:44 Last-Save-Date 2017-12-22T13:24:44 xmpMM:DocumentID 1A1DBC424377D2FB6470E556779BB6BE Exif SubIFD:Color Space Undefined Exif IFD0:Image Height 888 pixels Print Info 2 [229 values] File Size 228846 bytes Exif SubIFD:Exif Version 2.21 Global Altitude 30 Exif IFD0:Image Width 1917 pixels meta:save-date 2017-12-22T13:24:44 Exif IFD0:Samples Per Pixel 3 samples/pixel Exif Thumbnail:Y Resolution 72 dots per inch Exif Thumbnail:Resolution Unit Inch Grid and Guides Information 0 0 0 1 0 0 2 64 0 0 2 64 0 0 0 0 File Name apache-tika-10951050755705302363.tmp Exif IFD0:Resolution Unit Inch Content-Type image/jpeg stream_size 228846 JPEG Quality 10 (Maximum), Progressive format, 3 scans X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.jpeg.JpegParser File Modified Date Mon Oct 27 09:39:30 +00:00 2025 tiff:XResolution 72.0 Image Height 669 pixels Exif Thumbnail:Thumbnail Length 4650 bytes Pixel Aspect Ratio 1.0 Print Flags 0 0 0 0 0 0 0 0 1 Exif SubIFD:Exif Image Height 669 pixels Image Width 1444 pixels Print Flags Information 0 1 0 0 0 0 0 0 0 2 Exif Thumbnail:Compression JPEG (old-style) URL List 0 Exif IFD0:Photometric Interpretation RGB Print Scale Centered, Scale 1.0 tiff:ImageWidth 1444 Exif IFD0:Y Resolution 72 dots per inch ...
... syndrom závislosti ...
LF UK Plzeň | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Návykové látky, syndrom závislosti, alkoholismus, léčba | published on: 25. 4. 2014
1.LF UK | discipline: Emergency Medicine | ...: Array | published on: 7. 12. 2006
... cb=1418220494 page Peripheral motoneuron disorders • Flaccid paralysis causes: – spinal cord injury – polio and other viruses – botulism, curare – motor neuron diseases – peripheral nerve injury / neuropathy – Guillian_Barre syndrom – AML – West Nile fever – syndrome cauda equina https: //ww w.fro ntiers in.or g/jou rnals/ neur oscie nce/ articl es/10 .3389 /fnins .2019 .0053 2/full page Peripheral motoneuron disorders • Flaccid paralysis manifestation – Muscle hypotonia – Muscle atrophy – Trophic effect of inervation lost – Muscle fibrillations – Spontaneous activity of neuro- muscle plate – Muscle fasciculations – Spontaneous muscular activity, chaotic – https://www.youtube.com/watch ? ... III, IV, VI page http://www.thefamouspeople.com/profiles/images/stephen-hawking page Guillain-Barré syndrom • Affects myelin sheath or Schwann cells, axons unaffected • Combination of genetics and autoimmunity • Manifestation – Muscle weakness and parestesias – Symmetric affection, developing rapidly (days) – Hyporeflexia may occur – N. facialis often affected – Vegetative nervous system impaired – dysrrhythmias, postural hypotension – Respiratory failure may occur – n. phrenicus and intercostal nerves affected – „Gloves and socks“ type of sensitivity perception loss – Higher protein concentration in cerebrospinal fluid, while cells are normal • Good prognosis – 80 % patients gain full recovery page https://s-media-cache- ak0.pinimg.com/736x/22/e4/3a/22e43a9199e0e a195e437e56b71d3086.jpg ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Physiology and Pathophysiology | ...: Array | published on: 8. 4. 2024
... syndrom konu míšního ... syndrom kaudy míšní ...
2.LF UK | discipline: Neurology | keywords: Hernie, meziobratlová ploténka, mícha, Herniace, hernie, meziobratlová ploténka, mícha, syndrom konu míšního, syndrom kaudy míšní | published on: 22. 3. 2009
Rozkydal page Cerebral palsy Obstetric paralysis Stroke patients Neuromuscular atrophies Spinal dysraphism (spina bifida occulta myelomeningocele, diastematomyelia Neurogenic artropathies Poliomyelitis Peripheral nerve plasy page Cerebral palsy Perinatal damage of CNS 1-5 /1000 new born babies Causes: prenatal (rubeola, toxoplasmosis, cytomegalovirus, drugs, alcohol) perinatal (premature newborn, anoxia, intracerebral bleeding) postnatal (meningitis, encefalitis, injuries of the head) page Types Spastic paralysis 50 % Athetosis 25 % Ataxia 7 % Tremor 1 % Rigidity 7 % Combinations 10 % page Hemiparesis 30 % of all cases ½ normal intelligence Good walking ability page Diparesis Both lower extremities are involved more than upper extremities Retarded motoric and psychologic development Strabismus Scissors gait Flexion and adduction contracture in hip Flexion contraction of the knee Equinosity of the feet, tip toe walking page Quadruparesis, triparesis Severe paralysis of both extremities Head nerves involvement, debilitated patients page Management Neonatology Pediatrics Neurology Physiotherapy Ortopaedic surgeon Psychology Social worker Prosthetics page Orhopaedic procedures Adductos tenotomy Transposition of adductor of the hip Iliopsoas recession Open reduction of dislocated hip Varus osteotomy of the femur Acetabuloplasty, shelf procedures Osteotomy of the pelvis Girdlestone Schanz THA page Adductor tenotomy page Atlanta orthesis page Flexion contracture of the hip and knee joints Before surgery, after surgery page Procedures in the knee region Prolongation of flexors Transposition of distal insertion of rectus femoris muscle Eggers transposition of flexors Plication of patelar tendon Patellar advancement page Flexion contracture of the knee joints page Distalisation of patelar tendon- Baker procedure page Deformities of the foot Pes varus Pes valgus Pes cavus Pes equinus Pes calcaneus Pes equinovarus Flail foot Vertical talus page Deformities of the foot page Paralytic flat foot page Prolongation of Achillis tendon Procedures in the foot Prolongation of Achillis tendon Vulpius Strayer Silverskiold Transposition of tibialis anterior Grice procedure Dwyer procedure Young procedure Triple arthrodesis Procedures for deformities of the toes Clawing of the toe Talipes calcaneus … page Vulpius procedure page Grice procedure page Triple arthrodesis Ryerson page Triple arthrodesis page Triple arthrodesis page Equinus deformity page Correction for equinus deformity page Spastic hand in cerebral palsy Releas of adduction and flexion of the thumb Swan nack deformity correction Releas of flexion in the wrist joint Arthrodesis of the wrist joint Releas of flexion contracture of the elbow Z prolongation of biceps muscle Procedures in the hand page Prolongation of flexors of the hand page Deformities of the spine in neurological diseases Cerebral palsy Friedreich ataxia Charcot- Marie- Tooth- Hoffmann Poliomyelitis Spinal muscle atrophy Arthrogryphosis multiplex congenita Duchenne muscle dystrophy page Kyfoscoliosis in cerebral palsy page Scoliosis in arthrogryphosis congenita page Millwaukee orthesis page Luque technique page Obstetric paralysis of brachial plexus Injury of the brachial plexus during birth Proximal type C4-C6 Erb- Duchenne Distal type C7-T1- Klumpke Total paralysis C4-T1 page Neurogenic artropathy Severe damage of the joints Limited feeling of the pain and limited deep sensation Syndrom of posterior columns Tabes dorsalis Syringomyelia Therapy- conservative page Neurogenic arthropathy page Peripheral nerve palsy N. medianus N. ulnaris N. radialis N. peroneus Perthes procedure page New therapeutical tool in neurorehabilitation, particularly for stroke patients and spinal cord lesions patients Premise: repeating limb movements can help to recover motor control ...
Pro seřazení syndromů podle abecedy či podle oboru kliknout na příslušný nadpis sloupce. Eponymum Syndrom obor Wolffův-Parkinsonův-Whiteův syndrom WPW syndrom/syndrom preexcitace komor kardiologie Angelmanův syndrom Happy puppet syndrome genetika Parkinsonský syndrom hypokineticko-rigidní/hypokineticko-hypertonický syndrom neurologie Lyellův syndrom toxická epidermální nekrolýza/syndrom opařené kůže dermatovenerologie Alportův syndrom herární nefritida nefrologie Bartterův syndrom nefrologie Churgův-Straussové syndrom alergická granulomatóza imunologie Waterhouseův-Friderichsenův syndrom hemorrhagic adrenalitis or fulminant meningococcemia infekční lékařství Dandy-Walker syndrom Dandy-Walker malformation neurologie Eisenmengerův syndrom tardivní cyanóza kardiologie Touretteův syndrom Gilles de la Tourette syndrom genetika DiGeorgův syndrom Velokardiofaciální syndrom genetika Sjögrenův syndrom Sicca syndrom revmatologie Praderův-Williho syndrom Praderův-Labhartův-Williho-Fanconiho syndrom genetika Stevensův-Johnsonův syndrom vážnější forma erythema exudativum multiforme dermatovenerologie Sudeckův syndrom algodystrofický syndrom/syndrom rameno-ruka chirurgie Marfanův syndrom dolichostenomelie genetika Lownův-Ganongův-Levineův syndrom LGL syndrom, syndrom krátkého PQ, Clerc-Levy-Christesco syndrom, CLC syndrom kardiologie Cushingův syndrom hyperadrenokorticismus/hyperkorticismus endokrinologie Downův syndrom trizomií 21. chromozomu genetika Crouzonův syndrom Vogtův syndrom, dysostosis craniofacialis heraria, dysostosis cranio-orbito-facialis genetika Pickwickův syndrom Obesity hypoventilation syndrome patofyziologie Beckwithův-Wiedemannův syndrom EMG syndrom (exomphalos, makroglosie, gigantismus) genetika Reyův syndrom neurologie Brugadův syndrom kardiologie Sheehanův syndrom poporodní nekróza hypofýzy endokrinologie Williamsův-Beurenův syndrom Williamsův syndrom genetika Turnerův syndrom monozomie X chromozomu genetika Adamsův-Stokesův syndrom Arrhythmia-induced syncope kardiologie Fanconiho syndrom nefrologie Gilbertův syndrom Gilbertův-Meulengrachtův syndrom, juvenilní žloutenka, intermitentní hyperbilirubinémie genetika Mallory-Weissův syndrom gastro-esofageální lacerace gastroenterologie Shwachmanův-Diamondův syndrom Shwachman-Bodianův-Diamondův syndrom, SDS, vrozená lipomatóza pankreatu genetika Li-Fraumeni syndrom genetika Wolfův-Hirschhornův syndrom Chromosom-4p-Syndrom genetika Hornerův syndrom Claude-Bernardův-Hornerův syndrom neurologie Cockaynův syndrom Weber-Cockaynův syndrom, Neill-Dingwallův syndrom genetika Rotorův syndrom Rotor type hyperbilirubinemia genetika ...
keywords: Eponyma syndromů | published on: 17. 12. 2013
... cp:revision 69 date 2004-10-13T10:46:48Z Company PK stream_content_type application/vnd.ms-powerpoint meta:word-count 699 dc:creator PK extended-properties:Company PK Word-Count 699 dcterms:created 2004-08-10T12:45:41Z dcterms:modified 2004-10-13T10:46:48Z Last-Modified 2004-10-13T10:46:48Z Last-Save-Date 2004-10-13T10:46:48Z Template Beam stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/2/zourkova/general-and-specialized-psychiatry/eng10delirium-amnestic-syndrome.pps meta:save-date 2004-10-13T10:46:48Z dc:title Delirium, amnestic syndrome Application-Name Microsoft PowerPoint modified 2004-10-13T10:46:48Z Edit-Time 135721520000 Content-Type application/vnd.ms-powerpoint Slide-Count 18 stream_size 91648 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.microsoft.OfficeParser creator PK meta:author PK extended-properties:Application Microsoft PowerPoint meta:creation-date 2004-08-10T12:45:41Z stream_source_info url meta:last-author Winkler meta:slide-count 18 Creation-Date 2004-08-10T12:45:41Z xmpTPg:NPages 18 Last-Author Winkler Revision-Number 69 extended-properties:Template Beam Author PK Delirium, amnestic syndrome slideShow slide slide-master-content slide-content Delirium Amnestic syndrom MUDr.Tomáš Kašpárek Dep. of Psychiatry Masaryk University, Brno slide slide-master-content slide-content Delirium slide slide-master-content slide-content Characteristics transient cognitive disorder core features: impairment of consciousness with attention deficit, rapid onset, fluctuating course ...
LF MU | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | ...: Array | published on: 12. 1. 2006
Polyglandulární syndrom je mnohočetné poškození endokrinních žláz. Existují dvě skupiny polyglandulárních syndromů: autoimunitní polyglandulární syndrom (APS) a syndrom mnohočetné endokrinní neoplazie (MEN) ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Autoimunitní polyglandulární syndromy | published on: 22. 8. 2013
Gametické chromosomální aberace Wolf-Hirschornův syndrom Prader-Williho syndrom Translokace - Downův syndrom přenáší se na potomky numerické nondisjunkce v meiose I vede ke vzniku gamety s 2 různými (jeden od otce, jeden od matky) nebo žádným z páru chromosomů , u kterého nondisjunkce proběhla nondisjunkce v meiose II vede ke vzniku gamety s 2 stejnými (oba od otce nebo matky) nebo žádným z páru chromosomů, u kterého nondisjunkce proběhla polyploidie – zmnožení celých sad chromosomů, genomové aberace (vzniká hydatiformní mola, neslučitelné se životem) aneuploidie – trisomie ( Downův syndrom , Patauův syndrom , Edwardsův syndrom , Klinefelterův syndrom , syndrom XXX , syndrom XYY ) nebo monosomie ( Turnerův syndrom ) strukturní delece (deleční syndromy: Cri du chat syndrom (5. chromosom), deleční forma Turnerova syndromu; mikrodeleční syndromy: Wolf-Hirschhornův syndrom (4. chromosom), Prader-Willi a Angelman (15. chromosom), DiGeorgeův syndrom apod.) – delece terminální a intersticiální duplikace inzerce inverze ring chromosom marker chromosom dicentrický chromosom translokace – reciproká a Robertsonova isochromosom Chromozomové abnormality Numerické chromozomální abnormality Strukturní chromozomální aberace Chromozomální aberace v etiologii neoplázií OTOVÁ, Berta, et al. Lékařská biologie a genetika I. díl. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2008. 123 s. ISBN 978-80-246-1594-3 ...
discipline: Genetics | keywords: Somatické a gametické chromosomální aberace | published on: 29. 1. 2011
Rozlišení hub je možné jen mikroskopickým mykologickým vyšetřením ze zbytků jídla či z obsahu žaludku či stolice. Obsah 1 Syndrom gastroenterodyspeptický 2 Syndrom muskarinový 3 Syndrom psylocibinový (psychotropní) 4 Syndrom mykoatropinový-neurotoxický (muskarinový) 5 Syndrom gyromitrinový-hepatotoxický 6 Syndrom faloidní-hepatorenální 7 Syndrom antabusový 8 Syndrom orelaninový-nefrotoxický 9 9.1 9.2 9.3 Syndrom gastroenterodyspeptický Doba latence: < 2 hodiny symptomatologie: gastrointestinální toxiny: neznámý terapie: symptomatická prognóza: dobrá poznámka: - příklady hub: hřib satan, některé žampiony a holubinky Syndrom muskarinový Doba latence: < 2 hodiny symptomatologie: pocení, slinění, lakrimace, mióza toxiny: muskarin terapie: výplach žaludku, atropin prognóza: závisí od požitého množství poznámka: - příklady hub: vláknice, strmělky Syndrom psylocibinový (psychotropní) Doba latence: < 2 hodiny symptomatologie: halucinace toxiny: psilocybin, psilocin terapie: sedace, diazepam prognóza: dobrá poznámka: nepodávat anticholinergika příklady hub: lysohlávka Syndrom mykoatropinový-neurotoxický (muskarinový) Doba latence: < 3 hodiny symptomatologie: muskarinové příznaky - pocení, slzení, mióza, křeče , ikterus , průjem + ostatní GIT symptomatologie → přechod k příznakům anticholinergním – excitace, suchost kůže, tachykardie , halucinace , střídání euforie a deprese ,... toxiny: muscimol, kyselina ibotenová, muskazon terapie: žaludeční výplach, aktivní uhlí, symptomatická terapie prognóza: relativně dobrá poznámka: nepodávat diazepam, atropin, barbituráty příklady hub: muchomůrka červená (Amanita muscaria) a tygrovaná (Amanita pantherina) Syndrom gyromitrinový-hepatotoxický Doba latence: 6–12 hodin symptomatologie: cefalea , křeče, ikterus , průjem + ostatní GIT symptomatologie toxiny: gyromitrin terapie: výplach žaludku, carbo animalis, úprava MAC , i.v. pyridoxin , symptomatická terapie prognóza: nejistá poznámka: možná inhalační intoxikace příklady hub: ucháč obecný Syndrom faloidní-hepatorenální Doba latence: 6–24 hodin symptomatologie: GIT symptomatologie, hepatorenální selhání toxiny: amatoxiny (termostabilní cyklické oktapeptidy) amanitin a phaloidín patogeneze : toxiny vychytávány v játrech, vylučovány žlučí a poté kolují v enterohepatálním oběhu; v buňkách se váží na RNA polymerázu a inaktivují ji, čímž zastaví proteosyntézu → po spotřebování již vytvořených proteinů buňka hyne terapie: zvracení, výplach žaludku, masivní dávky carbo animalis (1g/kg á 2–4hodiny) – ruší enterohepatální cyklus silibinin , hemodialýza /hemoperfúze, komplexní podpůrná péče (úhrada tekutin, substituce koagulačních faktorů, glc s inzulínem); posledním řešením je transplantace jater prognóza: špatná (smrt asi do týdne na cirkulační selhání nebo septický šok), přežití 10−20 % poznámka: 85 % amatoxinů se vylučuje nezměněno ledvinami, poškození ledvin je spíše podmíněno dehydratací (i při terapii nutno dbát na udržení vodní a elektrolytové rovnováhy) příklady hub: muchomůrka zelená hlízovitá (Amanita phalloides), muchomůrka jarní (nejčastěji se zamění za žampion, bedlu, májovku) Syndrom antabusový Doba latence: 6–24 hodin, symptomatologie: pocení, cefalea, tachykardie toxiny: koprin terapie: symptomatická prognóza: dobrá poznámka: symptomy jen po požití alkoholu příklady hub: hnojník inkoustový Syndrom orelaninový-nefrotoxický Doba latence: 36 hodin–17 dní symptomatologie: GIT symptomatologie, cefalea , křeče , oligurie , ARF toxiny: orelanin terapie: hemodialýza prognóza: špatná poznámka: dlouhá doba latence! ...
discipline: Emergency Medicine | keywords: Přehled intoxikace houbami | published on: 1. 12. 2010
Do této skupiny chorob patří i některé syndromy spojené s poruchou imprintingu , kdy se klinické projevy delece liší podle toho, zda je poškozen chromozom maternálního či paternálního původu ( Prader-Willi syndrom , Angelmanův syndrom ). Při diagnostice těchto syndromů zpravidla nestačí provést rutinní vyšetření karyotypu , ale je potřeba využít podrobnějších metod ... Vybrané příklady mirkodelečních syndromů Mikrodeleční syndromy – syndromy autozomální segmentální aneuzomie Zkratka Syndrom Oblast delece WAGR Wilmsův tumor , aniridie, anomalie urogenitálu, MR del 11p13 RB Retinoblastom del 13q14 PWS Prader-Willi syndrom del 15q11-13 AS Angelmanův syndrom del 15q11-13 MDS Miller-Dieker syndrom-lissencephalie del 17p13 DCS/VCFS Di George /velocardiofaciální syndrom + konotrunkální srdeční vady del 22q11 LGS Langer-Giedeon syndrom (tricho-rhino-phalangeální syndrom) del 8q24.11-24.13 SMS Smith-Magenis syndrom del 17p11.2 WS Williamsův syndrom del 7q11.23 Cri du chat syndrom del 5p15.2 Chromozomální abnormality Strukturní chromozomální aberace Genový imprinting a lidské patologie Indikace k vyšetření karyotypu ↑ EMANUEL, Beverly S a Sulagna C SAITTA ...
discipline: Genetics | keywords: Mikrodeleční syndromy | published on: 16. 5. 2010
Syndrom bronchiální obstrukce (interní propedeutika) Bronchiektatický syndrom (interní propedeutika) Syndrom zahuštění plicní tkáně (interní propedeutika) Dutinový syndrom (interní propedeutika) Syndrom zmenšeného objemu plic (interní propedeutika) Syndrom zvětšeného objemu plic (interní propedeutika) Fluidotorax (interní propedeutika) Pneumotorax Fluidopneumotorax (interní propedeutika) Mediastinální syndrom (interní propedeutika) ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Základní plicní syndromy | published on: 29. 12. 2015
Obsah 1 Vývojové vady 1.1 Rozštěpové vady 1.2 Laterální branchiální cysty a píštěle 1.3 Vnitřní krční píštěle 1.4 Treacher-Collinsův syndrom 1.5 Pierre Robinův syndrom 1.6 DiGeorgův syndrom 1.7 Goldenhavův syndrom 2 3 Vývojové vady Rozštěpové vady Mezi vývojové vady branchiální oblasti řadíme různé typy rozštěpových vad : neúplný rozštěp rtu; oboustranný rozštěp rtu; rozštěp rtu, horní čelisti a patra; isolovaný rozštěp patra; šikmý rozštěp obličeje ... DiGeorgův syndrom DiGeorgův syndrom Patří mezi nejzávažnější malformace v branchiální oblasti ...
discipline: Anatomy | keywords: Vývojové vady branchiální oblasti | published on: 22. 10. 2017
Obsah 1 Aneuploidie 1.1 Trizomie 1.2 Monozomie 2 Polyploidie 2.1 Triploidie 2.2 Tetraploidie 3 Numerické aberace autozomů 3.1 Downův syndrom 3.2 Edwardsův syndrom 3.3 Patauův syndrom 4 Numerické aberace gonozomů 4.1 Turnerův syndrom 4.2 Klinefelterův syndrom 4.3 Syndrom 47,XXX 4.4 Syndrom 47,XYY 5 5.1 5.2 Aneuploidie Aneuploidie jsou takové změny počtu chromozomů, kdy je jeden chromozom navíc, tedy trizomie (2n+1), nebo 1 chromozom chybí – monozomie (2n-1) ... Syndrom 47,XXX Podrobnější informace naleznete na stránce Syndrom 47,XXX ...
discipline: Genetics | keywords: Numerické chromozomové abnormality | published on: 30. 5. 2009
Obsah 1 Přehled syndromů 1.1 Turnerův syndrom 1.2 Syndrom XXX (tzv. Superfemale) 1.3 Klinefelterův syndrom 1.4 Syndrom XYY (tzv. Supermale) 2 2.1 2.2 Přehled syndromů Turnerův syndrom Podrobnější informace naleznete na stránce Turnerův syndrom ...
discipline: Genetics | keywords: Syndromy podmíněné aneuploidií gonosomů | published on: 11. 2. 2010
Obsah 1 Treacher-Collinsův syndrom (dysostosis mandibulofacialis) 2 Pierre-Robinův syndrom 3 Progresivní hemifaciální atrofie 4 Klippel-Feilův syndrom (brevicollis) 5 Dysmorphia otofaciocervicalis 6 Dysmorphia palpebroorbitalis 7 Dysmorphia craniocarpotarsalis (syndrom „hvízdajícího obličeje“) 8 Defekt lebečního krytu a amniotické zaškrceniny 9 Syndrom Sedláčkové 10 10.1 Treacher-Collinsův syndrom (dysostosis mandibulofacialis) AD dědičný antimongoloidní průběh očních štěrbin, kolobomy víček, hypolázie maxily + mandibuly , poruchy skusu, makrostoma, ptačí profil, deformace boltců , poruchy vývoje středního , ev. i vnitřního ucha Podrobnější informace naleznete na stránce Vývojové poruchy ucha ... Defekt lebečního krytu a amniotické zaškrceniny částečný defekt tvrdých i měkkých pokrývek temene hlavy + amnotické zaškrceniny, případně ztráty prstů či celých končetin Syndrom Sedláčkové syndrom vývojového zkrácení patra palatolálie, široký kořen nosu, úzké oční štěrbiny, zúžené vchody nosu a zvukovodů, hypomimie, krátký horní ret, krátké hypoplastické ušní boltce, snížení intelektu , rozštěp patra aj ...
discipline: Genetics | keywords: Kraniofaciální syndromy | published on: 7. 4. 2011
... page Common arterial trunk + 22q11 deletion – Di George syndrom - failure of separation of the embryonic arterial trunk Marek J ...
LF MU | discipline: Cardiology, Angiology | ...: Array | published on: 23. 10. 2020
Pro tento dotaz je ve WikiSkriptech více článků. Syndrom frontálního laloku Prefrontální syndrom Rolandický syndrom Syndrom parietálního laloku Syndrom temporálního laloku Syndrom okcipitálního laloku ...
discipline: Neurology | keywords: Lobární kortikální syndromy (rozcestník) | published on: 11. 11. 2011
Obsah 1 Syndrom transverzální léze míšní 1.1 Postižení krční intumescence 1.2 Postižení hrudní míchy 1.3 Postižení bederní intumescence 1.4 Postižení v úrovni L5 - S2 (epikonus) 1.5 Postižení míšního konu S3 - S5 2 Neúplný syndrom míšní léze 2.1 Syndrom přední míšní arterie – syndrom a. spinalis anterior 2.2 Syndrom zadní míšní arterie 2.3 Brownův-Séquardův syndrom – syndrom míšní hemisekce 2.4 Syndrom míšní šedi – „Central cord syndrom“ 2.5 Míšní komoce 2.6 Kořenové syndromy 2.7 Traumatický syndrom kaudy 2.8 Úplný syndrom kaudy 3 Terapie 4 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 Pro prognózu je rozhodující, zda-li byla mícha primárně poraněna kompletně (transverzální léze) nebo jen částečně ... Pacienti mohou pociťovať symetrickou bolest perianogenitální oblasti nebo bolest zcela chybí. Neúplný syndrom míšní léze distálně od léze může být zachován ostrůvek čití nebo hybnosti ...
discipline: Neurosurgery | keywords: Traumatické míšní syndromy | published on: 13. 7. 2009
Vedou k poklesu nezávislosti člověka. [1] Obsah 1 Syndrom hypomobility, dekondice a svalové slabosti 2 Syndrom instability s pády 3 Syndrom anorexie a malnutrice 4 Syndrom dehydratace 5 Syndrom inkontinence 6 Další syndromy 7 7.1 7.2 7.3 Syndrom hypomobility, dekondice a svalové slabosti Neschopnost nebo snížená schopnost pohybu může být založena na příčině: neurologické – stav po CMP ; psychologické – anxieta , deprese, strach z pádu; somatické – dušnost, únava, bolesti, klaudikace ; vliv prostředí – nevhodné bydlení (v patře bez výtahu), špatná obuv ... Syndrom týrání, zanedbávání a zneužívání starého člověka ...
discipline: Geriatrics | keywords: Základní geriatrické syndromy | published on: 14. 2. 2012
... akutní koronární syndrom ...
LF UK Plzeň | discipline: Cardiology, Angiology | keywords: kardiovaskulární mortalita, akutní koronární syndrom, akutní infarkt myokardu | published on: 30. 1. 2015
Chromozomální abnormality Turnerův syndrom Krk u Turnerova syndromu Podrobnější informace naleznete na stránce Turnerův syndrom ... Možná je léčba pomocí růstového hormonu a hormonální substituční terapie. Klinefelterův syndrom 47,XXY Podrobnější informace naleznete na stránce Klinefelterův syndrom ...
discipline: Biology | keywords: Chromozom X | published on: 30. 5. 2009