Search in MEFANET content

Obsah 1 Klasifikace krvácivých stavů 1.1 Krvácivé stavy z poruch krevní srážlivosti 1.2 Krvácivé stavy z poruch cévních 2 Diferenciální diagnostika klinických projevů hemoragických diatéz 3 Diferenciální diagnostika trombofilních stavů 4 4.1 4.2 Klasifikace krvácivých stavů Krvácivé stavy z poruch krevní srážlivosti Trombocytopenie trombocytopenie ze snížené tvorby , TAR syndrom , Wiskottův-Aldrichův syndrom , aplastická anémie , cyanotické srdeční vady , poléková trombocytopenie (antiepileptika – valproát, cytostatika , heparin,…), trombocytopenie ze zvýšené destrukce , novorozenecká aloimunitní trombocytopenická purpura (NATP), novorozenci matek s autoimunitní trombocytopenickou purpurou (autoprotilátky mohou proniknout placentou), akutní autoimunitní (idiopatická) trombocytopenická purpura (ITP), chronická autoimunitní trombocytopenická purpura, trombotická trombocytopenická purpura (TTP), trombocytopatie – prodloužená krvácivost při normálním počtu trombocytů, vrozené koagulopatie , hemofilie , von Willebrandova choroba , získané koagulopatie , koagulopatie z nedostatku vitaminu K u novorozence , diseminovaná intravaskulární koagulace . [1] Krvácivé stavy z poruch cévních Krvácivé stavy, které charakterizuje porucha hemostázy v místě poškození malých cév bez poruch koagulačního systému. vrozené poruchy cévní stěny , herární hemoragická teleangiektázie (morbus Rendu-Osler-Weber), ataxia teleangiectasia , získané poruchy cévní stěny – vaskulitidy , Henochova-Schönleinova purpura , Kawasakiho nemoc , Polyarteriitis nodosa , Wegenerova granulomatóza , sekundární vaskulitidy (u SLE , u infekcí, u skorbutu ) [1] ... V, tzv. leidenská mutace , která se vyskytuje až u 5 % populace). získané trombofilní stavy cévní katétry, vaskulitidy , diabetes mellitus , hyperhomocysteinémie , dehydratace , hyperviskozita: polycytémie , extremní leukocytóza, trombocytóza, hyperlipidémie, malignity, p.o. antikoncepce , nefrotický syndrom , HUS , antifosfolipidový syndrom [2] ↑ a b BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. [cit. 2011]. < http://jirben.wz.cz >. ↑ a b HAVRÁNEK, Jiří: Hematologie - obecný úvod ...

discipline: Haematology | keywords: Krvácivé stavy (pediatrie) | published on: 7. 5. 2011

Materna page Koarktace aorty u dospělých Angiografie CT angiografie NMR page Aortální stenóza - Valvární - Subvalvární - Supravalvární Kritická aortální stenóza: Levostranné srdeční selhání Valvuloplastika aortální chlopně page Hypoplázie levého srdce 20 W page Syndrom hypoplázie levého srdce Srdeční selhání, kardiogenní šok Infuze Prostaglandin E1 – otevřená tepenná dučej 3 stupně Norwoodovy korekce Přežití: 60-80% Mitrální stenóza, atresie Aortální stenóza, atresie Hypoplázie levé komory Koarktace aorty page Syndrom hypoplázie levého srdce Norwoodova korekce 1. stupeň maxiSHARE page Syndrom hypoplázie levého srdce Norwoodova korekce Celkové přežití Norwoodovy korekce 70 - 75% rbht.nhs.uk page Komplexní srdeční vady Transpozice velkých tepen Paralelní plicní a systémová cirkulace – cyanóza po narození Otevřená tepenná dučej: Infuze Prostaglandin E1 Otevřené foramen ovale: Rashkindova atrioseptostomie Marek J ... Rashkindova atrioseptostomie Anatomická korekce Prostaglandin E1: otevřená tepenná dučej page Společný arteriální trunkus + 22q11 delece– Di George syndrom - chyba při dělení embryonálního arteriálního trunku Marek J ...

LF MU | discipline: Cardiology, Angiology | ...: Array | published on: 23. 10. 2020

Příčiny pankreatitid u dětí obstrukční/anatomické : choledocholitiáza, nádory, paraziti, pancreas divisum, anomálie pankreatobiliárního stromu, cysty choledochu, periampulární divertikly duodena; toxiny : azathioprin, mercaptopurin, valproát, estrogeny, kortikosteroidy, metronidazol, nitrofurantoin, furosemid, sulfonamidy, erytromycin, methyldopa, ranitidin, salicyláty,... trauma : tupý úraz břicha, iatrogenní poškození při operaci břicha nebo při ERCP; metabolické abnormity : hypertriacylglycerolémie, hyperkalcémie, organická acidémie, rychlá hyperalimentace, malnutrice, cystická fibróza, urémie, diabetes mellitus, deficit antitrypsinu; infekce virové : příušnice, zarděnky, hepatitida A, B, Coxsackie B, ECHO viry, adenoviry, EBV, HIV; bakteriální : Mycoplasma pneumoniae, Campylobacter jejuni, Mycobacterium tuberculosis ; parazitární : askarióza, malárie; cévní změny : ischémie, hemolyticko-uremický syndrom , Henochova-Schonleinova purpura , Kawasakiho syndrom , systémový lupus erytematodes , polyarteritis nodosa , maligní hypertenze ; různé : penetrující peptický vřed, Crohnova nemoc , Reyeův syndrom , hypotermie, herární pankreatitidy ; idiopatické . [1] Akutní pankreatitida Etiologie nejčastější příčina těžké pankreatitidy: tupá poranění břicha (pád na řidítka jízdního kola, kopnutí do břicha apod.); anomálie pankreatobiliárního stromu; vzácněji metabolická onemocnění; příčiny lehké pankreatitidy: multisystémová onemocnění, toxiny a léky, virové infekce ... Exokrinní funkce (pankreatická šťáva) ionty: bikarbonát (v duodenu k neutralizaci HCl ze žaludku), Na, Cl, K; enzymy: lipáza, amyláza, ribonukleáza, desoxyribonukleáza; proenzymy: trypsinogen, chymotrypsinogen, prokarboxypeptidáza, proelastáza, fosfolipáza A2 – aktivovány v duodenu a tenkém střevě; trypsinogen je aktivován enterokinázou na trypsin, který dále konvertuje ostatní proenzymy; mukoproteiny, plazmatické bílkoviny, inhibitor trypsinu (antitrypsin); Endokrinní funkce α-buňky: glukagon; β-buňky: inzulin; δ-buňky: gastrin. [2] Onemocnění provázená zevní insuficiencí pankreatu cystická fibróza – porucha sekrece hydrogenuhličitanu v pankreatických vývodech → porucha alkalinizace duodenální šťávy; vysoký obsah bílkovin v pankreatickém sekretu → intraduktální precipitace bílkovin → obstrukce malých pankreatických vývodů; fibrotická přestavba pankreatu; chronická pankreatitida; Shwachmanův-Diamondův syndrom – AR dědičný defekt mikrotubulárních buněčných elementů; progredující degenerace a lipomatózní přestavba pankreatu; Pearsonův syndrom – defekt mitochondriální DNA; fibrotizace pankreatu; Johansonův-Blizzardův syndrom – hypoplazie pankreatu; deficit enterokinázy kartáčového lemu enterocytů duodena (vzácný) – neaktivuje pankreatické proteázy; deficit trypsinogenu (vzácný). [1] Videa Přehrát média Video explanation of acute pancreatitis ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Pankreatitida (pediatrie) | published on: 24. 9. 2017

Pro tento dotaz je ve WikiSkriptech více článků. Myelodysplastický syndrom Miller-Diekerův syndrom ...

keywords: MDS (rozcestník) | published on: 11. 2. 2012

Obsah 1 Pterygium colli 2 Torticollis muscularis congenita 3 3.1 3.2 Pterygium colli [ ✎ vložený článek ] Pterygium colli u dítěte s Turnerovým syndromem Pterygium colli (kongenitální řasa krku) se vyskytuje u některých syndromů : Turnerův syndrom u žen, karyotyp 45,X pterygia, infantilismus, cubiti valgi, ageneze ovarií léčba endokrinologická + chirurgická korekce pterygií (Z-plastiky) Ullrichův-Noonanové syndrom sex-chromatin pozitivní Turnerův syndrom podmíněn mutací genu PTPN11, AD dědičnost , ženy i muži projevy a léčba shodné s Turnerovým syndromem Torticollis muscularis congenita [ ✎ vložený článek ] Torticollis Kongenitální svalová torticollis je způsobena zkrácením m. sternocleidomastoideus s nakloněním hlavy na postiženou stranu ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Vrozené deformity krku | published on: 21. 1. 2011

Pro tento dotaz je ve WikiSkriptech více článků. Nefrotický syndrom Nefritický syndrom Nervová soustava ...

keywords: NS (rozcestník) | published on: 28. 5. 2010

Pro tento dotaz je ve WikiSkriptech více článků. Bolestivý syndrom pravého podbřišku Bolestivý syndrom levého podbřišku ...

keywords: Bolest v podbřišku (rozcestník) | published on: 20. 10. 2012

Pro tento dotaz je ve WikiSkriptech více článků. Bolestivý syndrom pravého podbřišku Bolestivý syndrom levého podbřišku ...

keywords: Diferenciální diagnostika bolesti v hypogastriu/PGS (VPL) (rozcestník) | published on: 6. 4. 2013

Obsah 1 Prahová hypotéza (threshold thesis) 2 Onemocnění související s poruchou oxidativní fosforylace 2.1 Chronická progresivní externí ofthalmoplegie (CPEO) 2.2 Syndrom Kearns-Sayre 2.3 Pearsonův syndrom 2.4 Maternálně dědičný diabetes a hluchota (MIDD) 2.5 Leberova herární optická neuropatie (LHON) 2.6 Leighův syndrom 2.7 NARP 2.8 MELAS 2.9 MERRF 3 Onemocnění spojené s poruchou mitochondriální fúze a štěpení 3.1 Charcot-Marie-Tooth 4 Poruchy v mitochondriálním metabolizmu pyruvátu a citrátovém cyklu 5 Mitochondriální poruchy metabolizmu mastných kyselin 6 Poruchy metabolizmu mastných kyselin se mohou týkat 6.1 Poruchy karnitinového cyklu 6.2 Poruchy β-oxidace 6.3 Poruchy syntézy ketolátek (ketogeneze) 7 7.1 7.2 Mitochondriální onemocnění jsou dědičná metabolická onemocnění způsobená mutací buď v jádře v genech pro mitochondriální enzymy, nebo v mitochondriální DNA, která mají různé klinické projevy ... U těžké formy je častý syndrom náhlého úmrtí (SIDS). Mírná forma probíhá jako ataky hypoketotických hypoglykémií ...

discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální onemocnění | published on: 26. 10. 2009

Chromozomální aberace Podrobnější informace naleznete na stránce Chromozomální aberace . Downův syndrom . Edwardsův syndrom . Patauův syndrom . Turnerův syndrom . Klinefelterův syndrom . Monitorovací systémy Obor, který se zabývá výskytem vrozených vad v populaci a jeho trendy, se nazývá populační teratologie ...

discipline: Histology, Embryology | keywords: Vrozené vývojové vady | published on: 3. 6. 2009

Po jedenáctém roce dochází k pubertálnímu výšvihu (spurtu). [3] Organické příčiny Malabsorpční syndrom Malabsorpční syndrom zahrnuje: poruchy digesce (insuficience zevní pankreatické sekrece – cystická fibróza , Shwachman-Diamondův syndrom , chronická pankreatitida ; resekce žaludku; porucha metabolismu a vylučování žlučových kyselin); poruchy resorpce ( deficit laktázy , deficit sacharázy – izomaltázy , celiakie , idiopatické střevní záněty , gastrointestinální alergie, protrahované infekční gastroenteritidy, syndrom krátkého střeva , …); poruchy sekrece ( exsudativní enteropatie ); poruchy motility (dysganglionózy střevní, Hirschsprungova choroba ) ... Neprospívání při neadekvátním příjmu nedostatek železa ( anémie a hyposiderémie); poruchy krmení (porušený apetit, hledání stravy, pozření, poruchy polykání, poruchy koordinace sání – polykání – dýchání, neuromuskulární koordinace polykání, porucha jícnové peristaltiky, slizniční infekce a zánět, kombinované poruchy krmení a polykání – xerostomie, hypotyreóza, hyperparatyreoidismus, trisomické syndromy (18, 21), Praderův-Williho syndrom , alergie, poruchy lipidového metabolizmu , neurofibromatóza , Williamsův syndrom , Coffin-Siris syndrom, Opitz-G syndrom, Cornelia de Lange syndrom, deleční syndromy, epidermolysis bullosa); nevhodná strava ( vegetariánství – nedostatek železa , vitaminu D ); zvracení . [3] Neorganické příčiny Neorganické neprospívání je dáno špatnou péčí o dítě – může být způsobeno psychickým, sociálním a emočním zanedbáváním dítěte ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Neprospívání | published on: 23. 11. 2011

Klinické příznaky společné všem nádorům mediastina Syndrom horní duté žíly cyanóza ; otok krku (Stokesův límec); vznik žilních kolaterál; městnání v mozkových cévách způsobující bolest hlavy ... Klinika Často náhodným nálezem na RTG hrudníku; myastenický syndrom ; aplázie červené řady; hypogamaglobulinémie; přidružená autoimunitní onemocnění – lupus erythematodes , revmatoidní artritida ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Nádory mediastina | published on: 10. 4. 2011

Bernardův-Soulierův syndrom (deficit trombocytárního glykoproteinového komplexu gpIb-IX); Glanzmannovu trombocytopatii (deficit trombocytárního glykoproteinového komplexu gpIIb-IIIa) ... Také skladovací a degradační funkce trombocytů může být vrozeně defektní – tomu odpovídá např.: Heřmanského-Pudlákův syndrom ; syndrom Chédiakův-Higashiho . Získané trombocytopatie Získané trombocytopatie získané často souvisí s užíváním farmak ...

discipline: Haematology | keywords: Trombocytopatie | published on: 23. 10. 2012

... social factors: pts tend to be high achievers and to respond to social pressures to be thin psychological factors: also pts have difficulties with adolescent demands but are more outgoing, angry and impulsive than pts with anorexia (alcohol dependence, shoplifting, emotional lability) predisposing factors include perfectionism and low self-esteem slide slide-master-content slide-content Diagnosis DSM-IV diagnostic criteria: recurrent episodes of binge eating, characterized by: eating in a discrete period of time (e.g. within any 2-hour period) an amount of foof that is larger than most people would eat a sense of lack of control over eating during the episode recurrent inappropriate compensatory behavior in order to prevent weight gain (self-induced vomiting, misuse of laxative, diuretic, fasting, excessive exercise) the binge eating and inappropriate compensatory behavior occur at least twice a week for 3 month the disturbances does not occur exclusively during episodes of anorexia nervosa slide slide-master-content slide-content specific types: purging non-purging differential diagnosis: neurological diseases epileptic ekvivalent seizure Kleine-Levine syndrom slide slide-master-content slide-content Clinical features essential features are recurrent binge eating, lack of control over eating, selfinduced vomiting, binging usually precedes vomiting episodes may be precipitated by stress or may occasionaly be planned vomiting decreases pain and allow to continue eating without fear of gaining weight binges consist of food high in calories (cakes, pastry), eaten secretly and rapidly comorbidity with mood disorders and personality disorders slide slide-master-content slide-content Physical consequences electrolyte inballance: potassium depletion resulting in cardiac arrhythmia, renal damage, urinary infections, tetany or epileptic fits esophagitis amylasemia salivary gland enlargement dental caries slide slide-master-content slide-content Course and prognosis the disorder is alrealy chronic, course is fluctuating abnormal eating habits persist for many years, but they vary in severity prognosis is better than anorexia nervosa, half the patients make a full recovery, the mortality rate is not raised slide slide-master-content slide-content Treatment patients are more likely to wish to recover no need of weight restoration usually out-patient treatment: psychotherapy – cognitive behavioral therapy pharmacoterapy – antibulimic effect of antidepressants (SSRI) slide slide-master-content slide-content Eating disorders not otherwise specified slide slide-master-content slide-content frequent disorders of eating that does not meet the criteria for anorexia nervosa or bulimia nervosa, but are of clinical severity binge-eating disorder: recurrent bulimic episodes in the absence of the other diagnostic features of bulimia nervosa treatment similar to bulimia nervosa slide slide-master-content slide-content Obesity slide slide-master-content slide-content Characteristics excess body fat BMI exceeds 30% is associated with increased mortality slide slide-master-content slide-content Epidemiology and aetiology almost 20% of the adults in the US meets this criteria genetic factors exacerbated by social factors psychological causes do not seem to be of great importance in most cases, sometimes excessive eating seems to be determined by emotional factors slide slide-master-content slide-content Course chronic, indeed lifelong problem most untreated adults continue to gain weight at the rate of approximately 1 kg per year slide slide-master-content slide-content Treatment behavioural weight control diet physical activity pharmacological treatment surgical treatment (indicated for very severe obesity – BMI over 40) slide slide-master-content slide-content References Gelder M, Mayou R, Cowen P: Shorter Oxford Textbook of Psychiatry, Oxford University press, 2001 Krch FD et al.: Poruchy příjmu potravy, Grada, 1999 ...

LF MU | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | ...: Array | published on: 12. 1. 2006

Nejčastější jsou nemoci způsobené fyzikálními faktory ( syndrom karpálního tunelu ), pak nemoci kožní, plicní, infekční ... Obsah 1 Nejčastější hlášené NzP v ČR (2009) 2 2.1 2.2 2.3 2.4 Nejčastější hlášené NzP v ČR (2009) Syndrom karpálního tunelu Svrab – scabies Alergická kontaktní dermatitida způsobená jinými chemickými produkty Pneumokonióza uhlokopů Raynaudův syndrom [1] Infekční nemoci jako choroby z povolání BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. [cit. 24.02.2010]. < http://jirben.wz.cz >. ↑ Klinika pracovního lékařství LF Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice u sv ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Nejčastější nemoci z povolání v Česku | published on: 21. 12. 2010

Obsah 1 Etiologie 2 Klinický obraz 3 Diagnóza 4 Grading komoce 5 Léčba 6 Prognóza 7 Postkomoční syndrom 8 8.1 8.2 Otřes mozku neboli komoce mozková (lat. commotio cerebri ) je náhlá krátkodobá reversibilní úrazová porucha činnosti CNS ... U 50 % postižených tyto příznaky perzistují jako tzv. postkomoční syndrom , někdy se rozvinou i několik dní po propuštění z nemocnice ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Otřes mozku | published on: 9. 7. 2009

Nejčastnější příčinou je obezita a metabolický syndrom . Toto onemocnění může zhoršovat tíži akutní pankreatitidy a studuje se ijeho vztah k malignitám pankreatu ... Shwachmanův-Diamondův syndrom ) nebo v důsledku rozvoje chorobných změn (např. cystická fibróza ) ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Steatóza pankreatu | published on: 16. 10. 2014

Preventivní opatření Používání epikondylických pásek a bandáž loktů. Syndrom rotátorové manžety, impingment syndrom, ruptura rotátorové manžety Dystrofické změny šlach svalů rotátorové manžety (m. supraspinatus, infraspinatus, teres minor, subscapularis) při přetěžování ramenního kloubu. Impingment syndrom je způsoben mechanickou komprimací šlachy m. supraspinati mezi tuberkulum majus humeri a akromion ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Pracovní zátěž a muskuloskeletální onemocnění | published on: 24. 10. 2010

Za 2 až 3 dny proteinurie poklesne a po několika týdnech vymizí (kortikoid senzitivní nefrotický syndrom). U kortikorezistentních forem užíváme cyklofosfamid ... Postižení ledvin amyloidózou se projevuje jako nefrotický syndrom (dominuje především proteinurie), pozvolně prograduje do renální insuficience ...

discipline: Nephrology | keywords: Glomerulopatie projevující se nefrotickým syndromem | published on: 7. 4. 2016

Obsah 1 Symptomatologie 1.1 Akutní intoxikace 1.2 Škodlivé užívání 1.3 Syndrom závislosti 1.4 Odvykací stav 2 2.1 2.2 2.3 Cannabis sativa Kanabinoidy jsou z indického konopí Cannabis indica, nebo z konopí setého Canabis sativa ... Škodlivé užívání chronické záněty plic, poruchy plodnosti, riziko předčasného porodu; dlouhodobé užívání – anxiózně-depresivní stavy, apaticko-abulický syndrom, schizofrenie. Syndrom závislosti psychická, tolerance jako adaptační mechanismus CNS ...

discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Poruchy vyvolané užíváním kanabinoidů | published on: 10. 4. 2010

Příklady vyšetřovaných hodnot a jejich interpretace Hypoglykémie – vyvolá mrákotné stavy s agresivním jednáním, po předávkování insulinem , po alkoholickém excesu, při vyčerpání Hyperglykémie – počínající diab. koma či neuropatie, neurastenický syndrom Zvýšení Na a Cl – málo tekutin, hlavně u vaskulárních demencí - stav zmatenosti Zvýšené ALT , AST – hepatitidy – neurastenický syndrom dlouhého trvání, akutní intoxikace organickými rozpouštědly a muchomůrkou tygrovanou – psychózy, alkoholismus Pokles Fe2+ - u hypochromní anémie je neurastenický syndrom Pokles Cu2+ - hepatolentikulární degenerace ( m ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Biochemická vyšetření v psychiatrii | published on: 24. 6. 2011

Nejčastější příčiny NSS [4] [5] [6] Nemocní se strukturním onemocněním srdce Nemocní bez strukturního onemocnění srdce ICHS (akutní ischémie, jizva po IM ) Syndrom dlouhého QT intervalu Hypertrofická kardiomyopatie Wolffův-Parkinsonův-Whiteův syndrom Idiopatická dilatační kardiomyopatie Idiopatická fibrilace komor ( syndrom Brugadových ? syndrom familiární polymorfní komorové tachykardie závislé na katecholaminech?) ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Náhlá srdeční smrt | published on: 26. 12. 2010

Chrápání = ronchopatie; OSAS = obstrukční spánkový apnoický syndrom; SAS = spánkový apnoický syndrom. Obsah 1 Etiologie a patogeneze 2 Důsledky 3 Diagnostika 4 Terapie 5 5.1 5.2 Etiologie a patogeneze Obstrukce faryngu – částečná (ronchopatie) x úplná (OSAS) ... Diagnostika Benigní ronchopatie – bez apnoických pauz, bez hypoventilace a hypoxie , není poškozena kvalita spánku. Syndrom zvýšené rezistence HCD – zvýšené respirační úsilí → zvýšený intratorakální tlak → probuzení, bez hypoventilace a hypoxie ...

discipline: Otorhinolaryngology | keywords: ORL aspekty spánkového apnoického syndromu | published on: 11. 9. 2011

Klippel-Feilův syndrom Dysostóza je změna tvaru 1 kosti nebo funkčně ohraničené části skeletu (např. Klippelův-Feilův syndrom ). [1] Kraniofaciální syndromy ↑ KOUDELA, K., et al.  Ortopedie.  1. vydání. Praha : Karolinum, 2004.  ISBN 80-246-0654-2 ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Dysostóza | published on: 18. 9. 2011

Nekrotizující procesy na kůži, GIT traktu, plicích, leukocytóza, porucha hojení pupečníku - vyloučit LAD syndrom. Nekrotizující projevy na kůži a sliznících - vyloučit vrozenou agranulocytózu (Kostmannův syndrom) ... SyndromT-bbB-bbNK-bbDědičnost Retikulární dysgeneze - - -AR ADA deficit - - -AR RAG 1,2 deficit - - +AR CgC deficit - + -XL JAK3 deficit - + -AR IL-7Ra deficit - + +AR Omennův syndrom + - +AR ZAP-70 deficitCD4+ + +AR ...

LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 29. 3. 2006

Vznik nezávisí na dávce ani době podání. Grey baby syndrom Grey baby syndrom (šedý podle barvy kůže)( Gray syndrom, Grey syndrom ) se objevuje u novorozenců (zejména nedonošených), po podání chloramfenikolu. Příčinou je nedostatečně vyvinutý detoxikační glukuronidázový systém. Syndrom je charakterizován hypotenzí , hypoperfuzí orgánů, rozvine se v kolaps a šok ...

discipline: Pharmacology | keywords: Chloramfenikol | published on: 5. 3. 2010

Ependymom IV. komory mozkové (MR) Hemangioblastom dříve nazývaný angioretikulom v 80 % je to spontánně se vyskytující tumor z 20 % je součástí geneticky podmíněného syndromu – syndrom von Hippel-Lindau (VHL) (hemangiomy CNS, angiomatóza sítnice, cysty parenchymatózních orgánů) u 25 % z nich se vyskytují karcinom ledvin , feochromocytom a častěji též karcinom pankreatu ! ... klinický obraz – mozečkový syndrom a syndrom nitrolební hypertenze u 20 % je polyglobulie z ektopické produkce EPO nádorem diagnóza – nejlépe na MRI s Gd kontrastem – cysta s hyperdenzním nádorovým uzlíkem terapie – cystický hemangioblastom je vždy indikací k urgentní operaci! ...

discipline: Neurosurgery | keywords: Nádory mozečku a IV. komory u dospělých | published on: 15. 7. 2009

Klinický obraz Plošná muskuloskeletální bolest + ztuhlost v různých částech těla bez vztahu ke kloubům; maximum potíží ráno + navečer, zejm. po pracovním vytížení, pocit chronické únavy + vyčerpanosti, poruchy spánku , paměti , syndrom dráždivého tračníku , bolesti hlavy , obdobné projevy jako u Raynaudova fenoménu ... Diferenciální diagnostika Překrývaní fibromyalgie s ostatními onemocněními (chronický únavový syndrom), předstírání/zastírání. Terapie Získat důvěru pacienta (zbavit strachu ze závažného onemocnění), úprava úzkosti + poruch spánku → TCA (amitriptylin), zmírnění bolestí → NSA , paracetamol (i ve formě gelů/mastí), RHB , cvičení ...

discipline: Neurology | keywords: Fibromyalgie | published on: 13. 8. 2010

Celulární fáze − poruchy poruchy resorpce jako důsledek poruchy enterocytů a omezení resorpční plochy, lambliáza , céliakie , bakteriální infekce, masivní resekce střeva, syndrom slepé kličky , vrozené krátké střevo, imunodefekty (např. Wiskottův-Aldrichův syndrom , hypogamaglobulinémie ), CHT a morbus Crohn ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Chronické poruchy výživy | published on: 10. 7. 2009

Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Rachitis | published on: 4. 12. 2009