Results found: 1740
Thalasemie heterogenní skupina poruch tvorby řetězce HbA způsobeny poškozenými geny pro hemoglobin , event. delecemi Screening α-fetoproteinu v séru matek (MSAFP) možnost detekce rozštěpových vad, event. upozornění na Downův syndrom plodu Indikace chromosomálního vyšetření Dědičné poruchy metabolizmu aminokyselin Novorozenecký screening ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1 ... Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Genetics | keywords: Screening dědičných chorob | published on: 11. 2. 2010
Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...
discipline: Genetics | keywords: Huntingtonova choroba | published on: 6. 2. 2010
Skiagrafie kostí: fraktura vrbového proutku Skiagrafie kostí: fraktura vrbového proutku Kostní věk Kostní věk se určuje dle časové posloupnosti osifikace kostí ruky. Syndrom týraného dítěte Nález mnohočetných fraktur v různém stádiu hojení (tvorby svalku) budí podezření na syndrom týraného dítěte (ohlašovací povinnost) ... U nezralých dětí se může vyskytnout tzv. syndrom úzkého levého tračníku , který je podmíněn nezralostí neuronálních plexů ve stěně střeva ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Pediatrická radiologie | published on: 25. 7. 2011
Dermatomyositis 3.2 Revmatoidní artritida (polyarthritis progressiva) 3.3 Sjogrenův syndrom 3.4 Reiterův syndrom 4 Současná léčba autoimunitních a alergických onemocnění 5 Experimentální léčba autoimunity a alergie 6 Alergie 7 7.1 7.2 Autoimunita (AI) označuje imunitní odpověď organismu na své vlastní složky – autoantigeny ... Revmatoidní artritida . Sjogrenův syndrom . Reiterův syndrom . Viscerokutánní kolagenózy Systémová autoimunitní onemocnění ...
discipline: Genetics | keywords: Autoimunitní onemocnění | published on: 11. 2. 2010
I při VBI může někdy dominovat ischémie a. labyrinthi a projevovat se tak jako periferní vestibulární syndrom. Ischémií PICA vzniká Wallenbergův syndrom (nejčastěji je způsobena proximálním uzávěrem a. vertebralis): centrální vestibulární syndrom, diplopie, homolaterálně porucha čití na obličeji, Hornerův syndrom , paréza měkkého patra, ataxie končetin a kontralaterálně na končetinách disociovaná porucha čití pro teplo a bolest ... V klinickém obraze je cerebellární syndrom, syndrom zadních provazců, pes cavus, kyfoskolióza páteře, pyramidové iritační jevy na DK ...
discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: Poruchy rovnováhy/PGS | published on: 16. 8. 2009
Klasifikace a MeSH ID bmc16016707 OMIM 208100 Medscape 941917 Artrogrypóza (synonyma: arthrogryposis multiplex congenita (AMC), syndrom mnohočetných kloubních kontraktur, amyoplasia congenita, arthrogryposis universalis congenita [1] ) je obsáhlý syndrom charakterizovaný neprogredujícími mnohočetnými kontrakturami kloubů (vrozenou kloubní ztuhlostí), které jsou způsobeny fibrózou svalů a zkrácením a ztluštěním kloubního pouzdra a vazů. [2] Etiopatogeneze Postižením měkkých tkání kloubu vede ke koncentrickému omezení pohybu kloubů končetin ... Diferenciální diagnóza syndrom mnohočetných pterygií Freemanův-Sheldonův syndrom Baelsův syndrom diastrofický dwarfismus [2] Vrozené vady končetin Vývojová dysplázie kyčelní Pes equinovarus congenitus Diastrofický dwarfismus Vrozené vývojové vady Arthrogryposis multiplex congenita (česká wikipedie) Wikipedia EN AMC Support (USA) The Arthrogryposis Group (Velká Británie) ↑ a b c d KOUDELA, K., et al. Ortopedie. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2004. ISBN 80-246-0654-2 . ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q DUNGL, P., et al. Ortopedie. 1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2005. ISBN 80-247-0550-8 . ↑ a b c d e f SOSNA, A., P ...
discipline: Genetics | keywords: Arthrogryposis multiplex congenita | published on: 10. 10. 2009
Amnestická dezorientace – totální porucha vštípivosti. Korzakovský syndrom Porucha vštípivosti, konfabulace , amnestická dezorientace ... Pseudologia phantastica „Syndrom barona Prášila“, bájivá lhavost – není to pravá porucha paměti, typické pro hysterii, i u dětí ...
discipline: Neurology | keywords: Paměť a její poruchy | published on: 4. 3. 2010
Obsah 1 Etiopatogeneze 2 Patologická anatomie 3 Klinický obraz 4 Laboratoř 5 Diagnosa 6 Terapie 7 Prognóza 8 Goodpasture syndrom 8.1 Klinika 8.2 Terapie 9 9.1 9.2 Etiopatogeneze Histologie u ANCA pozitivní glomerulonefritidy ... Prognóza Prognóza RPGN je velmi závažná. Goodpasture syndrom Histologie u anti-GBM glomerulonefritidy ...
discipline: Nephrology | keywords: Rychle progredující glomerulonefritida | published on: 5. 5. 2011
Metabolické a toxické encefalopatie a neuropatie Reyův syndrom Jaterní encefalopatie Hypoxicko-ischemická encefalopatie Uremický syndrom Wernickeova encephalopathie Hypertenzní krize Prionová onemocnění ...
discipline: Neurology | keywords: Encefalopatie | published on: 24. 8. 2015
Terapie chirurgické odstranění, echokardiografické sledování. Carneyho syndrom = syndrom komplexního myxomu . Jedná se o vzácný syndrom, při kterém je myxom srdce spojen s: mnohočetnými pigmentovými névy , adrenokortikální hyperplázií, nádory hypofýzy , mnohočetnými fibroadenomy prsů, Sertoliho nádorem varlat, kožní myxomy Rhabdomyom Podrobnější informace naleznete na stránce Rabdomyom ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Primární nádory srdce | published on: 23. 2. 2010
Menierova nemoc, Menierův syndrom – příznaky, projevy, léčba, diagnostika, vyšetření [online]. ©c2003-2010. [cit. 2017-10-12]. < http://www.zbynekmlcoch.cz/informace/medicina/nemoci-lecba/menierova-nemoc-menieruv-syndrom-priznaky-projevy-lecba-diagnostika-vysetreni >. Vertigo Academy. Endolymfatický hydrops : Ménièrova choroba a Ménièrův syndrom [online]. [cit. 2010-05-20]. < http://www.vertigoacademy.cz/zavrat/priciny > ...
discipline: Neurology | keywords: Ménièrova choroba | published on: 21. 3. 2010
Při postižení rtů, sliznice úst, genitálu, anu a spojivky se jedná o erythema exsudativum majus neboli Stevensův-Johnsonův syndrom , který má často těžký průběh s celkovými příznaky, vznikají silně bolestivé eroze a bolí otevírání úst ... Kortikoidy nebo ATB . Lyellův syndrom Stevensův-Johnsonův syndrom BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. [cit. 2010]. < http://jirben.wz.cz > ...
discipline: Dermatology | keywords: Erythema exsudativum multiforme | published on: 25. 12. 2010
Podrobnější informace naleznete na stránce Fetální alkoholový syndrom . Kouření Kouření není spojováno s velkými vrozenými defekty, ale přispívá k intrauterinní růstové retardaci ... Teratogeneze Fetální alkoholový syndrom Diabetes mellitus v graviditě NOVOTNÁ, Božena; MAREŠ, Jaroslav ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Mateřské faktory ovlivňující teratogenezi | published on: 15. 2. 2013
Tanatoforický dwarfismus Diastrofická dysplázie (diastrofický dwarfismus) Spondyloepifyzární dysplázie Larsenův syndrom Morbus Albers-Schönberg (mramorovitost kostí, osteoskleróza, osteopetróza) Osteopoikilóza (osteopoikilie) Arthrogryposis multiplex congenita Mukopolysacharidózy Osteogenesis imperfecta (česká wikipedie) Osteogenesis imperfecta (anglická wikipedie) ↑ JAMES, W, T BERGER a D ELSTON. Andrews Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. 10. vydání. Saunders, 2005. ISBN 0721629210 . ↑ a b c d e f g h DUNGL, P., et al. Ortopedie. 1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2005. ISBN 80-247-0550-8 . ↑ a b c d e f SOSNA, A., P ... Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...
discipline: Genetics | keywords: Osteogenesis imperfecta | published on: 22. 11. 2009
Vývojový syndrom – jediná příčina pro anomálie ve vzdálených orgánech (polytropní efekt teratogenu) ... Rozštěpové vady obličeje Zahrnují izolované nebo kombinované vady (např. Pierre-Robinův syndrom = makroglossie + mikro-gnathie + palatoschisis) ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Malformace | published on: 17. 1. 2012
Protože tito pacienti mají často kromě cévního postižení i postižení periferních nervů, nemusí u nich být ishemický syndrom spojen s prudkou bolestí. Neléčený ischemický syndrom progreduje do gangrény ... Při práci horní končetiny vzniká tzv. zlodějský syndrom ( subclavian steal syndrom ), kdy krev pro končetinu je dodávána obrácením toku krve v a. vertebralis ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Vyšetření tepen | published on: 13. 7. 2018
Komplikace Jako pozdní komplikace se mohou vzácně objevit: aseptická meningitida , encefalitida , hepatitida , hematologické malignity, syndrom infekční mononukleózy . [2] Pediatrie pro praxi: Virové exantémy dětského věku Pediatrie pro praxi: Infekční exantémová onemocnění v dětském věku ↑ a b c KELBLEROVÁ, Aneta ... Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...
discipline: Dermatology | keywords: Šestá nemoc | published on: 21. 7. 2009
Škodlivé užívání Hlavně infekce – HIV , hepatitidy . Syndrom závislosti Velmi rychle, během týdnů, hlavně při i.v. podávání ... Škodlivé užívání chronické záněty plic, poruchy plodnosti, riziko předčasného porodu; dlouhodobé užívání – anxiózně-depresivní stavy, apaticko-abulický syndrom, schizofrenie. Syndrom závislosti psychická, tolerance jako adaptační mechanismus CNS ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Duševní poruchy vyvolané požíváním opioidů a kanabinoidů | published on: 18. 3. 2010
Opakované vyšetření buněk plodu (amniových buněk) prokázalo normální karyotyp , u dítěte pak byl zjištěn Prader-Willi syndrom s mateřskou UPD. Dalším důkazem existence tohoto mechanismu je popsaný neobvyklý přenos hemofilie z otce na syna , kdy muselo dojít ke vzniku zygoty s XXY chromozomy a pak ke ztrátě mateřského chromozomu X, nebo přenos homologní translokace 22/22 z rodiče na dítě v balancované podobě, kdy se z trizomické zygoty ztratil volný 22. chromozom ... Genový imprinting Genový imprinting a lidské patologie Angelmanův syndrom Prader-Williho syndrom Beckwithův-Wiedemannův syndrom THOMPSON, James Scott, Margaret Wilson THOMPSON a Robert L NUSSBAUM, et al. Klinická genetika: Thompson & Thompson. 6. vydání. Praha : Triton, 2004. 426 s. ISBN 80-7254-475-6 ...
discipline: Genetics | keywords: Uniparentální disomie | published on: 19. 4. 2010
Obsah 1 Downův Syndrom (DS) 1.1 Vnější vady 1.2 Vnitřní vady 2 Péče o děti s DS 2.1 Včasná péče 2.2 Chování dětí 2.3 Vzdělávání 2.4 Zdravotní péče 3 3.1 Downův Syndrom (DS) Downův syndrom je geneticky podmíněné onemocnění způsobené trizomií 21. chromozomu ... Dítě s Downovým syndromem Podrobnější informace naleznete na stránce Downův syndrom . Péče o děti s DS Včasná péče Neboli raná péče ...
discipline: Biology | keywords: Péče o dítě s Downovým syndromem | published on: 19. 5. 2011
Syndrom diabetické nohy (též diabetická noha) je jednou z chronických komplikací diabetu mellitu ... Častý je výskyt chronické infekce, diabetických vředů, diabetické osteoartropatie . Syndrom diabetické nohy Patofyziologie K rozvoji syndromu dochází postupně působením chronické hyperglykémie při špatně kompenzovaném diabetes mellitus ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Diabetická noha | published on: 26. 3. 2012
Vědci se domnívají, že hlavním rizikovým faktorem vzniku inzulinové rezistence je obezita a nedostatek fyzické aktivity . Metabolický syndrom Inzulinová rezistence je úzce spojena s metabolickým syndromem . Metabolický (Reavenův) syndrom byl popsán americkým endokrinologem Geraldem Reavenem ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Diabetes mellitus 2. typu v dětství a adolescenci | published on: 23. 2. 2017
Plod je nejvíce ohrožen při onemocnění matky rubeolou v prvním trimestru. [5] Greggův syndrom Kongenitálně získané zarděnky se projevují vznikem tzv ... Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...
discipline: Dermatology | keywords: Zarděnky | published on: 21. 7. 2009
Ortostatická hypotenze – souvislost s postavením. Hyperventilační syndrom – vyvolání rozčílením, parestézie aker, rtů, bolest hlavy, bezvědomí ... Downův syndrom (trisomie 21) Dědičné metabolické poruchy Peroxisomální onemocnění – Zellwegerův sy ...
discipline: Neurology | keywords: Nejčastější syndromy a onemocnění dětské neurologie/PGS | published on: 16. 8. 2009
Meningeální jevy Horní Příznak opozice šíje Příznak Brudzinského Příznak trojnožky (Amoss sign, Amosův příznak) Příznak spinální (Spine sign) Dolní Kernigův příznak Lasegueův příznak Další Flataův příznak Meningeální syndrom Meningismus Pregraduální výuka neurologie (Centrum elektronického vzdělávání 1.lf UK) - Meningeální syndrom [online]. [cit. 2012-11-22]. přístup vyžaduje autorizaci. < https://el.lf1.cuni.cz/meningealnisyndrom/? ...
discipline: Infectology | keywords: Meningeální jevy | published on: 12. 12. 2011
Definice Také nazývána jako Argyll-Robertsonův syndrom. Jedná se o soubor příznaků, které se rozvíjejí při poškození pupilokonstrikčních a pupilodilatačních vláken v místě jejich společného průběhu horní částí mezencefala a proximálním koncem akveduktu. Příznaky zánik přímé a konsenzuální (nepřímé) fotoreakce zachování reakce zornic na pohled do blízka mióza až špendlíčkové zorničky (nemusí být) anizokorie částečná dilatace zorniček na atropin Příčiny klasický syfilis (fáze neurosyfilis - "zornice prostitutek") trauma CNS pinealomy cévní léze meningitida intoxikace alkoholem a chininem VOKURKA, Martin a Jan HUGO, et al. Argyll Robertsonůvsyndrom [online] . 8. vydání. Praha : Maxdorf, 2009. Dostupné také z < http://lekarske.slovniky.cz/pojem/argyll-robertsonuv-syndrom >. ISBN 978-80-7345-166-0 ...
discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: Argyll-Robertsonova zornice | published on: 3. 6. 2014
Příkladem LRO jsou delta granula trombocytů LRO znamená lysozome related organelles , což jsou v překladu lysozomům podobné organely, které mají membránové parametry lysozomů i některé jejich enzymy, ale jen reziduální, či nulovou degradační aktivitu na rozdíl od lysozomů. mezi tyto organely patří: azurofilní granula eosinofilních a neutrofilních granulocytů , jejíchž poruchy vedou mj. k střevním onemocněním melanosomy melanocytů , jejichž deficience vede a určitému typu albinismu delta granula trombocytů , jejichž porucha vede ke zvýšené krvácivosti lytická granula NK buněk a Tc lymfocytů, jejichž porucha vede k imunodeficitu sekundární granula pneumocytů II. řádu, jejichž porucha vede k plicní fibróze lysozomy osteoklastů Mezi syndromy u kterých je porucha v LRO patří Chédiakův-Higashiho syndrom a Heřmanského-Pudlákův syndrom ...
discipline: Biology | keywords: LRO | published on: 16. 9. 2015
Náchylnost k virovým, mykotickým a mykobakteriálním infekcím. page DiGeorgeův syndrom Porucha vývoje 3. a 4. žaberní výchlipky ... page Wiskottův-Aldrichův syndrom X-vázaná dědičnost. Atopický ekzém, někdy i další alergické ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 21. 12. 2007
Poruchy rytmu spánku a bdění : nejčastěji u lidí, kteří pracují na směny. Jet lag syndrom : poruchy spánku v důsledku cestování do jiných časových pásem ... Poruchy spánku (organické) ( G47 ) G47.0 Poruchy usínání a trvání spánku (insomnie) G47.1 Poruchy nadměrné spavosti (hypersomnie) G47.2 Poruchy spánkového cyklu Syndrom zpožděné fáze spánek–bdění Nepravidelnost rytmu spánek–bdění G47.3 Zástava dýchání ve spánku (apnoe) (apnoe ve spánku: centrální či obstruktivní ) Nepatří sem: Pickwickův syndrom (E66.2) Zástava dýchání ve spánku u novorozenců (P28.3) G47.4 Narkolepsie a katalepsie G47.8 Jiné poruchy spánku Kleineův–Levinův syndrom G47.9 Porucha spánku NS Poruchy spánku a chorobné projevy související se spánkem/PGS Syndrom spánkové apnoe ↑ https://learn.aasm.org/Public/Catalog/Home.aspx? ...
discipline: Neurology | keywords: Poruchy spánku | published on: 25. 6. 2009
Prodloužení QT (QTc) intervalu vede k prodloužení vulnerabilní fáze s rizikem možné náhlé arytmické smrti. page Snímek 73 Syndrom dlouhého QT vrozený syndrom Romano-Wardův 0,52 C ... V poslední době tak byl popsán například syndrom Andersenův či syndrom Timothyové. Tyto syndromy jsou spojeny s různými vrozenými morfologickými deformitami ...
LF UP | discipline: Cardiology, Angiology | ...: Array | published on: 29. 6. 2011