Results found: 1740
Rozlišujeme závrať vestibulárního a centrálního původu . [1] Jako syndrom závrativosti je označován stav provázený pocitem nejistoty, motáním, ztrátou rovnováhy a vegetativní příznaky. Příčinou závratě může být: intoxikace , ischémie , záněty , nádory , traumata ,… Vestibulární syndrom Nystagmus Diferenciální diagnostika závratí a tinitu/PGS (VPL) Fyzioterapie u pacientů se závratí Vertigo/PGS (VPL) Vertigo/PGS/diagnostika ↑ NEVŠÍMALOVÁ, Soňa, Evžen RŮŽIČKA a Jiří TICHÝ. Neurologie. 1. vydání. Praha : Galén, 2005. s. 59. ISBN 80-7262-160-2 ...
discipline: Neurology | keywords: Závrať | published on: 27. 6. 2009
Parkinsova nemoc je způsobena degenerací neuronů pars compacta substantiae nigrae – je snížena produkce dopaminu , což vede k jeho deficitu ve striatu. klinicky: hypokineticko-hypertonický syndrom – třes, rigidita, bradykineze před objevem levodopy užívána ventro-laterální thalamotomie – ovlivnila především tremor, limitací možnost pouze jednostranného výkonu s neakceptovatelným rizikem dysartrie, poruchy chůze a kognitivního deficitu při oboustranné thalamotomii dnes chirurgická th. vyhrazena: pacientům refrakterním na farmakoterapii + těm, u nichž se jako vedlejší n. ú. léčby levodopou objeví výrazné dyskineze chirurgickým výkonem stereotaktická pallidotomie radiofrekvenčně / kryodestrukčně nedestrukční hluboké stimulace ncl. subthalamicus / posteroventrálního pallida transplantace fetálních dopaminergních bb. – výsledky zatím nepřesvědčivé SAMEŠ, M, et al. Neurochirurgie. 1. vydání. Praha : Jessenius Maxdorf, 2005. ISBN 80-7345-072-0 . Parkinsonova nemoc/PGS Parkinsonský syndrom Extrapyramidové syndromy Hyperkinetické extrapyramidové syndromy ...
discipline: Neurosurgery | keywords: Chirurgická léčba Parkinsonovy choroby | published on: 8. 10. 2010
Nověji se nazývá prefrontální syndrom . Obsah 1 Faktory způsobující organický psychosyndrom [1] 2 Příznaky organického psychosyndromu [1] 3 3.1 3.2 3.3 Faktory způsobující organický psychosyndrom [1] degenerativní; vaskulární; metabolické; toxické; trauma; tumor ... Delirium Prefrontální syndrom ↑ a b c AMBLER, Zdeněk. Základy neurologie. 6. vydání. Praha : Galén, 2006. 351 s. ISBN 80-7262-433-4 ...
discipline: Neurology | keywords: Organický psychosyndrom | published on: 11. 11. 2011
[2] Peroxisomální poruchy můžeme rozdělit do dvou kategorií: porucha peroxisomální biogeneze − typickými zástupci jsou Zellwegerův syndrom a neonatální adrenoleukodystrofie defekty jednotlivých enzymů peroxisomů − zástupcem je X-vázaná adrenoleukodystrofie . [1] Peroxisom Peroxisomální onemocnění Leukodystrofie X-vázaná adrenoleukodystrofie Neonatální adrenoleukodystrofie Zellwegerův syndrom United Leukodystrophy Foundation, Inc. ↑ a b GOETZ, Christopher G a Christopher G GOETZ. Textbook of clinical neurology. 3. vydání. Philadelphia : Saunders Elsevier, 0000. 0 s. ISBN 1-4160-3618-0 . ↑ COOPER, Geoffrey M. NCBI [online]. [cit. 2011-12-07]. < https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9930/ > ...
discipline: Genetics | keywords: Peroxisomální leukodystrofie | published on: 7. 12. 2011
Vyšetření taxe – fyziologický nález (Neurologie 1.LF UK) Vyšetření taxe – patologický nález (Neurologie 1.LF UK) Paleocerebelární syndrom Neocerebellární syndrom Vyšetření taxe na horních končetinách ↑ ROTH, Jan, Ondřej FIALA a Evžen RŮŽIČKA. Neurologické vyšetření - norma [online]. [cit. 2012-11-22]. < https://el.lf1.cuni.cz/neurologie >. ↑ - Velký lékařský slovník : ataxie [online]. Maxdorf, ©2008. [cit. 2012-12-21]. < http://lekarske.slovniky.cz/pojem/ataxie > ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Vyšetření taxe na dolních končetinách | published on: 21. 12. 2012
Tab. 3 – Klasifikace myoklonu Klinická klasifikace myoklonu spontánní, reflexní fokální, axiální, multifokální, generalizovaný rytmický, nerytmický Klasifikace podle generátoru myoklonu kortikální – fokální, multifokální, generalizovaný, epilepsia partialis continua thalamický kmenový – retikulární, startle (zvýšená úleková reakce), palatální spinální – segmentální, propriospinální periferní Klasifikace podle etiologie myoklonu fyziologický esenciální epileptický symptomatický – hypoxický, fokální léze, neurodegenerativní onemocnění bazálních ganglií a mozečku , demence , střádavá onemocnění, infekční (HSV, subakutní sklerotizující panencefalitida, AIDS ), toxické ( tricyklická antidepresiva , opiáty , lithium, těžké kovy, serotoninový syndrom) a metabolické (jaterní, renální, hyponatrémie, hypoglykémie , neketogenní hyperosmolární koma), encefalopatie, polyneuropatie, paraneoplastický syndrom Fyziologický myoklonus se objevuje při usínání a spánku drobnými a často multifokálními záškuby obličeje a končetin. Patologickým typem myoklonu vázaným na spánek jsou izolované periodické pohyby ve spánku, syndrom neklidných nohou, excesivní fragmentární myoklonus v NREM spánku ...
keywords: Myoklonus/PGS/diagnostika | published on: 27. 8. 2009
K: obstrukční ikterus , malabsorpční syndrom ( pankreatického / střevního původu), kumarinové přípravky působí jako inhibitory vit ... VIII); antifosfolipidové protilátky (např. u SLE , antifosfolipidový syndrom ); štěpné produkty fibrinu/fibrinogenu při aktivované fibrinolýze; patologicky vytvářené látky heparinové povahy; paraprotein u monoklonálních gamapatií ; KLENER, P, et al. Vnitřní lékařství. 3. vydání. Praha : Galén, 2006. ISBN 80-7262-430-X ...
discipline: Haematology | keywords: Získané koagulopatie | published on: 25. 8. 2010
Ženský pseudohermafroditismus Obvyklou příčinou ženského pseudohermafroditismu je adrenogenitální syndrom . Takto postižené dívky mají normálně vyvinuté vaječníky, vejcovody a dělohu, ale vzhledem k vysoké produkci androgenů u nich dochází k zmužštění vnějšího genitálu, zvětšení klitorisu a splynutí velkých stydkých pysků, které vytvoří strukturu podobnou šourku ... Příkladem mužského pseudohermafroditismu je syndrom testikulární feminizace (X-vázaný syndrom rezistence vůči androgenům) ...
discipline: Genetics | keywords: Pseudohermafroditismus | published on: 30. 1. 2011
Tonické úchylky končetin a trupu na stranu slabšího aparátu u léze periferní, u centrální léze jakýmkoliv směrem, ale pokaždé stejným. vestibulární ataxie Periferní vestibulární syndrom způsoben postižením N. vestibularis a labyrintu (Méniérova choroba, neuronitis vestibularis, zoster oticus, toxické poškození); příznaky: rotační závrať nystagmus horizontální či horizontálně-rotační, pomalá složka nystagmu, i tonické úchylky končetin mají směr slabšího vestibulárního aparátu – harmonický syndrom Centrální vestibulární syndrom způsoben postižením vestibulárních jader nebo drah ; příčiny: vaskulární léze, ischemie, záněty, tumory komprese a. vertebralis v určité poloze hlavy; symptomy: vertigo − různá intenzita i citlivost na polohu nystagmus − horizintální, rotační či vertikální ... VIII. a centrálních afferentních drah centrální nedoslýchavost je vzhledem k částečnému křížení vzácností Vestibulární syndrom ČIHÁK, Radomír. Anatomie 3. 2. vydání. Praha : Grada Publishing a. s., 2004. 692 s. s. 450-500. ISBN 80-247-1132-X ...
discipline: Anatomy | keywords: Nervus vestibulocochlearis | published on: 25. 11. 2010
Často u rozsáhlých encefalomalácií v nedominantní hemisféře. Syndrom protětí corporis callosi [1] Corpus callosum se někdy protíná terapeuticky u nezvládnutelných epilepsií. Uměle se tak vytvoří diskonekční syndrom, neboli syndrom rozpolcení mozku (split brain) ...
discipline: Neurology | keywords: Poruchy symbolických funkcí | published on: 2. 11. 2011
Jedním z nejčastějších projevů poruch metabolismu purinů je dna , která je definována jako klinický syndrom. Přesněji je označována jako dnavý syndrom, kde se klinické příznaky objevují až v dospělosti bolestivými otoky kloubů ... Poruchy šetřící cesty Lesch-Nyhanův syndrom V tomto případě se jedná o X-vázanou dědičnost ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu purinů a pyrimidinů | published on: 8. 5. 2013
Věcné změny nejprve projednejte v diskusi . Cervikovestibulární syndrom je velmi častá diagnóza, i když se jedná o spornou jednotku ... Cervikogenní závratě bývají záchvatovité, provokované změnou polohy hlavy, trvající několik hodin. Vestibulární syndrom má charakter centrální, spíše se jedná o pocit nestability, nystagmus nebývá ...
keywords: Cervikogenní závratě/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009
Onemocnění vyvolané nadbytkem gastrinu se nazývá Zollinger-Ellisonův syndrom . Nádory slinivky břišní Zollinger-Ellisonův syndrom POVÝŠIL, Ctibor a Ivo ŠTEINER. Speciální patologie. 2. vydání. Praha : Galén : Karolinum, 2007. ISBN 978-80-246-1442-7 ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Gastrinom | published on: 22. 11. 2013
Trombophlebitis migrans je získaná koagulopatie , která se vyskytuje jako paraneoplastický syndrom typicky u adenokarcinomů (nejčastěji pankreatu) ... Potvrzuje souvislost hyperkoagulačního stavu s viscerální malignitou. [2] Tromboflebitida povrchových žil Trombembolická nemoc Paraneoplastický syndrom Kazuistika migrující tromboflebitidy ↑ THAYALASEKARAN, Sreedhari, Helen LIDDICOAT a Eleanor WOOD ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Migrující tromboflebitida | published on: 16. 1. 2018
Podle horizontálního rozsahu léze se míšní postižení může projevit jako syndrom transversální léze míšní, syndrom zadních provazců, postranních provazců, případně hemisyndrom míšní ( obrázek , viz též Diferenciálně diagnostická rozvaha v neurologii/PGS ) ... Syndrom zadních provazců je charakterizován poruchou propriocepce a spinální ataxií ...
keywords: Míšní traumata/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009
Obsah 1 Patogeneze 2 Rozdělení zánětů tepen 2.1 Alergické vaskulitidy 2.2 Polyarteritis nodosa (PAN) 2.3 Kawasakiho nemoc 2.4 Wegenerova granulomatóza 2.5 Churgův-Straussové syndrom 2.6 Temporální arteritis (Hortonova obrovskobuněčná arteritis) 2.7 Takayasuova nemoc 2.8 Bürgerova nemoc (thrombangiitis obliterans) 2.9 Další 3 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 Vaskulitidy je heterogenní skupina onemocnění, která je způsobena zánětem cévní (převážně tepenné) stěny – angiitis ... Podrobnější informace naleznete na stránce Wegenerova granulomatóza . Churgův-Straussové syndrom Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou (EGPA, syndrom Churgův-Straussové ) je kombinací nekrotizující vaskulitidy, která postihuje malé až středně velké cévy, a eozinofilní granulomatózy, která postihuje hlavně respirační trakt a do značné míry připomíná Wegenerovu granulomatózu ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Systémové vaskulitidy | published on: 19. 3. 2010
Obsah 1 Závrať 1.1 Dělení 1.2 Nejčastější etiologie vestibulární závrati 1.3 Příznaky 1.4 Charakteristika závratí 2 Periferní vestibulární syndrom 2.1 Jednostranné postižení 2.2 Oboustranné postižení 2.3 Nystagmus 2.4 Příznaky 3 Benigní paroxysmální vertigo 3.1 Etiologie 3.2 Klinický obraz 3.3 Léčba 4 Neuronitis vestibularis 5 Meniérova choroba 6 6.1 6.2 Závrať Závrať je subjektivní pocit poruchy rovnováhy ... Periferní vestibulární syndrom Optokinetický nystagmus Je způsoben postižením rovnovážného ústrojí a/nebo nervu ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Závrať periferní etiologie | published on: 21. 3. 2010
Ostatní galaktosémie , herární fruktózová intolerance , tyrosinémie propionová acidémie , metylmalonová acidémie , glutarová acidurie ; globální hepatální dysfunkce, Reyeův syndrom , hepatitida , srdeční selhání , sepse , šok , karcinom / sarkom , malnutrice , hladovění , hyperviskózní syndrom ... Další příčinou může být přecitlivělost na leucin, endogenní hyperinsulinismus, Reyův syndrom nebo idiopatická hypoglykemie ( McQuarrieho syndrom ) ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Hypoglykemie | published on: 1. 5. 2010
Familiární výskyt HNPCC provázený pouze nálezem karcinomu tlustého střeva nebo rekta (tzv. Lynchův syndrom I ). Asi u 30 % HNPCC pacientů vznikají navíc karcinomy v dalších orgánech (endometriu, slinivce, žaludku, močovém traktu). Jedná se o tzv. Lynchův syndrom II . HMSH2 (chrom. 2p15-p22), hMLH1(chrom. 3p21.3), hPMSI (2q31–33) a hPMS2 (chrom. 7p22) geny jsou odpovědné za opravu chybného párování bazí (MMR) ...
discipline: Genetics | keywords: Mutátorové geny, stabilita buněčného genomu | published on: 26. 3. 2012
Obsah 1 Incidence 2 Anatomie karpálního tunelu 3 Etiologie a patogeneze 4 Diagnostika 4.1 Klinický obraz 4.1.1 Vývoj subjektivních příznaků 4.2 Objektivní nález 4.3 Vyšetření 4.4 Klasifikace dle tíže klinického nálezu 4.5 Elektromyografie (EMG) 4.6 Zobrazovací metody 5 Diferenciální diagnostika 6 Terapie 6.1 Konzervativní terapie 6.2 Chirurgická terapie 7 7.1 7.2 Syndroma canalis carpi ( syndrom karpálního tunelu , SKT) je kompresní neuropatie v oblasti zápěstí. Jedná se o nejčastější úžinový (entrapment) syndrom, nejčastější mononeuropatii a současně nejčastější nemoc z povolání ...
discipline: Anatomy | keywords: Syndroma canalis carpi | published on: 9. 10. 2009
... kobalaminu nebo při nedostatku B6 terapie : část pacientů (cca 50% [2] ) příznivě reaguje na vysoké dávky pyridoxinu (vit B6) (v množství 300-900 mg/d [2] ), který je kofaktorem β-cystathionin syntethasy při úplném chybění enzymatické aktivity je nutné zahájit dietní léčbu s omezeným přísunem methioninu a dodávce cystinu je dostupná prenatální diagnostika Neuropatická cystinóza AR dědičná četnost 1 : 50 000 - 1 : 1 000 000 [2] jedná se o defekt lyzozomálních transportu cystinu, který vede k jeho ukládání hromaděním je postižen RES (slezina, játra, uzliny a kostní dřeň), depozita lze prokázat i v buňkách tubulů ledvin ( ze začátku hlavně proximální) a spojivek klinické projevy jsou patrné pouze v ledvinách, kde dochází k těžkému porušení jejich funkce laboratoř : projevy poškození ledvin a jejich prox. tubulu – glykosurie , fosfaturie, albuminurie , hyperaminoacidurie, chronická acidóza a uremie dohromady se nazývá proximální tubulární syndrom neno také De Toniho-Debrého.Fanconiho syndrom povšechná aminoacidurie je dána postupným poškozením GF (glomerulární filtrace), což brzy vyústí v selhání ledvin klinický obraz: v druhé polovině prvního roku dochází k polydypsii, polyurii, dehydrataci, metabolické acidóze, fotofobii a hypofosfatemické rachitidě terapie : symptomatická léčba tubulární dysfunkce (dodání elektrolytů a tekutin), většinou jsou nutné vysoké dávky vitaminu D (zvýšení vstřebávání fosfátů ve střevech a snížení vylučování fosfátů močí) [2] podáváním cysteaminu, který účinkuje dvojím způsobem vazbou na cystin vytváří cystein, který může být vylučovaný z lyzozomu pomocí cysteintransporteru [2] vazbou na cystin se vytváří disulfid cystein-cysteamin, který může být vylučovaný z lyzozomu pomocí lyzintransporteru [2] diagnóza: může být stanovena vyšetřením očí, jelikož se cystinové krystalky ukládají i do oční rohovky a dále se dokazuje biochemicky pomocí stanovení koncentrace cystinu v leukocytech či kultivovaných fibroblastech, který je 50-100 krát zvýšen ... Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu sirných aminokyselin | published on: 26. 1. 2011
[1] Diagnóza Anamnéza gestační diabetes mellitus – příčinou cyanózy pak bývá tranzitorní tachypnoe novorozence (TTN), Syndrom dechové tísně novorozence (RDS), hypoglykemie , transpozice velkých tepen (TGA) oligohydramnion – plicní hypoplázie hypertenze v těhotenství – IUGR , polycytémie, hypoglykemie užívání lithia – Ebsteinova anomálie vyšší věk matky – trisomie 21 spojená s různými vrozenými srdečními vadami PROM, horečka, GBS pozitivita – sepse sedativa/anestezie – útlum dechového centra, apnoe císařský řez – tranzitovní tachypnoe novorozence, perzistující plicní hypertenze nedonošený novorozenec – RDS mekonium – syndrom masivní aspirace mekonia (pneumonie) [1] Fyzikální vyšetření určit, zda se jedná o centrální či periferní cyanózu zkontrolovat životní funkce: známky dechové tísně (tachypnoe, zatahování, alární souhyb, grunting) vyloučit klinické známky sepse: periferní cyanóza, AS, vzestup dechové frekvence, pokles krevního tlaku, vzestup/pokles tělesné teploty (dif. dg. syndrom hypoplastického levého srdce, kritická stenóza aorty, závažná koarktace aorty). vyloučit atrézii choán (zavedení nazogastrické sondy) zjistit, zda je přítomen systolický šelest (provází většinu cyanotických vrozených srdečních vad) vyšetřit bříško (vpadlé bříško typické pro brániční kýlu) neurologické poruchy spojené s nezralostí: apnoe, periodické dýchání křeče [1] Diferenciální diagnóza Porucha ventilace/perfuze dýchací cesty: tranzitorní tachypnoe novorozence (TTN), syndrom dechové tísně novorozence (RDS), pneumonie , aspirace (mekonium, krev, amniální tekutina), atelektáza , vrozená brániční kýla , hypoplázie plic, plicní apoplexie , kongenitální cystická adenomatoidní malformace (CCAM); zevní útlak plic: pneumotorax , pleurální výpotek , hemotorax ... Alveolární hypoventilace útlum CNS: asfyxie ( hypoxicko-ischemická encefalopatie ), sedativa podaná matce, intraventrikulární krvácení , křeče , meningitida, encefalitida; obstrukce dýchacích cest: atrézie choán , laryngomalacie , Pierre Robin syndrom ; neuromuskulární onemocnění : poranění nervus phrenicus, novorozenecká myastenia gravis ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Cyanóza (neonatologie) | published on: 21. 7. 2012
V klinickém obraze je cerebellární syndrom, syndrom zadních provazců, pes cavus, kyfoskolióza páteře, pyramidové iritační jevy na DK ...
discipline: Genetics | keywords: Hereditární onemocnění/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009
Vyšetření taxe – fyziologický nález (Neurologie 1.LF UK) Vyšetření taxe – fyziologický nález (Neurologie 1.LF UK) Vyšetření taxe – patologický nález (Neurologie 1.LF UK) Paleocerebelární syndrom Neocerebellární syndrom Vyšetření taxe na dolních končetinách ↑ ROTH, Jan, Ondřej FIALA a Evžen RŮŽIČKA. Neurologické vyšetření - norma [online]. [cit. 2012-11-22]. < https://el.lf1.cuni.cz/neurologie >. ↑ - Velký lékařský slovník : ataxie [online]. Maxdorf, ©2008. [cit. 2012-12-21]. < http://lekarske.slovniky.cz/pojem/ataxie > ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Vyšetření taxe na horních končetinách | published on: 21. 12. 2012
Vznikají při porušení nervu nebo míchy a nebo jako součást syndromu zvýšené nervosvalové dráždivosti – benigní (syndrom benigní fascikulace). Benigní fascikulace se objevují nejčastěji v chodidlech a lýtkových svalech, vzácněji generalizovaně ... Fascikulace jazyka se vyskytuje například u bulbárního syndromu , nevylučuje však benigní (hyperexcitabilita periferního nervu) příčinu. Bulbární syndrom DMO VOKURKA, Martin a Jan HUGO, et al. Velký lékařský slovník. 9. vydání. Praha : Maxdorf, 2009. 1159 s. ISBN 978-80-7345-202-5 ...
discipline: Neurology | keywords: Fascikulace | published on: 22. 1. 2014
Některé kmeny Burkholderia cepacia vyvolávají tzv. cepacia syndrom (septický s disperzní pneumonií), který vede rychle k úmrtí na abscedující pneumonii a sepsi ... Diferenciálně diagnosticky zvažujeme recidivující záněty dýchacích cest, sinobronchiální syndrom , event. asthma bronchiale . Při gastrointestinálních projevech céliakii ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Cystická fibróza | published on: 13. 5. 2009
Obsah 1 Druhy poranění (vulnerationes) 2 Epidemiologie 3 Příčiny úrazů 4 Prevence úrazů 5 Specifické úrazy v dopravě 6 6.1 6.2 Druhy poranění (vulnerationes) otevřená ( vulneratio aperta ) – porušena kontinuita kůže či sliznice, podle pronikání do tělních dutin jsou: nepenetrující penetrující – přes dura mater encephali nebo spinalis, parietální pleuru, parietální peritoneum zavřená ( vulneratio occlusa ) – poškození tkání v hloubce bez narušení kůže a sliznic Epidemiologie Úrazy jsou nejčastější příčinou úmrtí lidí do 40 let (ve věkové skupině do 25 let pak převažují polytraumata ), celkově jsou na 4. místě: kardiovaskulární onemocnění nádorová onemocnění cévní mozkové příhody úrazy Příčiny úrazů podle mechanismu vzniku dělíme úrazy na: dopravní – většinou mnohočetná poranění a polytraumata, často zraněno více osob současně, vysoké % mortality a invalidity pracovní – poranění končetin, pády z výše, crush syndrom , úrazy elektrickým proudem, poleptání aj. zemědělské – ztrátová poranění končetin, crush syndrom, typické je vyprošťování v nepřístupném terénu domácí – většinou pády z malé výšky, poranění při práci s různými přístroji sportovní – většinou poranění končetin, šlachové ruptury, skoky do vody – poranění páteře a míchy kriminální – tupá poranění, rány bodné a střelné, popř. blast syndrom Prevence úrazů hlavním faktorem vzniku úrazu je člověk sám – pro prevenci dopravních úrazů je nejdůležitější dodržování pravidel silničního provozu a využívání bezpečnostních prvků vozidel, pro prevenci pracovních úrazů pak dodržování zásad bezpečnosti práce (ochranné pomůcky, zaučení obsluhy přístrojů a pod.) jde o úkol celospolečenský, podílí se na něm výchova v rodině, ve škole, různé organizace (dopravní inspektoráty, bezpečnost práce aj.) a média Specifické úrazy v dopravě řidiči a spolujezdci: nepřipoutaní – kontuze srdce při nárazu na volant, decelerace s rupturou aorty, náraz hlavy do předního skla ( nitrolební a maxilofaciální poranění) seat belt injury – kontuze myokardu (pravé sedadlo), tupé poranění jater (levé sedadlo) whiplash injury – hyperextenze krční páteře s následnou hyperflexí při nárazu zezadu (distorze krční páteře) paper bag syndrome – vnitřní pneumotorax při nevelkém nárazu na hrudník, je-li zadržen dech ( uzavřená hlasivková štěrbina ) v inspiriu trauma palubní desky – etážové zlomeniny dolních končetin ( zlomeniny plateau tibie, zlomenina pately, luxace kolenního kloubu, zlomeniny diafýzy a krčku femuru, zadní luxace kyčelního kloubu) chodci: kočárové trauma – dříve, vzniklé při nízké rychlosti – valivý mechanismus s decollement blatníkové trauma – nižší rychlosti – náraz s odhozením chodce a těžkými zlomeninami bérců kapotová trauma – vyšší rychlosti – pád na kapotu a odmrštění těla na velkou vzdálenost s polytraumatem Asistence u převazu Zlomeniny kostí PASTOR, Jan. Langenbeck's medical web page [online]. [cit. 2010]. < https://langenbeck.webs.com/ > ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Úraz | published on: 18. 1. 2010
Obstrukce duodena [ ✎ vložený článek ] Laddův syndrom – nedorotované cékum a komprese duodena peritoneálními pruhy ... Vrozené atrézie a stenózy gastrointestinálního traktu Pylorostenosis congenita Syndrom arteriae mesentericae superioris Malrotace střeva a volvulus Mekóniový ileus Megacolon congenitum Laddův syndrom BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2010-04]. < http://www.jirben.wz.cz/ > ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Obstrukce tenkého střeva | published on: 24. 4. 2010
Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...
discipline: Dermatology | keywords: Gingivostomatitis herpetica | published on: 3. 5. 2011
Podrobnější informace naleznete na stránce Histiocytózy . Churgův–Straussové syndrom Toto velmi vzácné onemocnění, které častěji postihuje muže je charakterizované třemi fázemi ... Podrobnější informace naleznete na stránce Syndrom Churgův-Straussové . Granulomatózní zánět Granulom – Wikipedie ČEŠKA, Richard a Tomáš ŠTULC, et al. Interna. 2. vydání. 2015. 909 s. ISBN 978-80-7387-895-5 ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Granulomatózní plicní procesy | published on: 3. 10. 2015