Results found: 1740
Obsah 1 Symptomy a diagnostika 2 Typy lupusové nefritidy (WHO) 3 Terapie 4 4.1 4.2 Symptomy a diagnostika Akutní selhání ledvin je vzácné, spíše pomalá progrese do insuficience, nefritický syndrom (hematurie, oligourie, azotemie, hypertenze, proteinurie), nefrotický syndrom , pozitivita protilátek: ANAb, anti ds DNA, anti C1q, biopsie ledvin je indikována u všech pacientů se SLE, kteří mají byť jen minimální močový nález ...
discipline: Nephrology | keywords: Lupusová nefritida | published on: 4. 2. 2012
Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Organické acidurie | published on: 17. 12. 2009
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Dědičné metabolické poruchy malých molekul | published on: 13. 12. 2010
discipline: Genetics | keywords: Porfyrie jaterní | published on: 5. 1. 2011
Klinické varianty Folikulotropní MF Pagetoidní retikulóza Granulomatózní ochablá kůže Sézaryho syndrom [ ✎ vložený článek ] Sézaryho syndrom Sézaryho syndrom je leukemická forma Mycosis fungoides současně s výskytem erytrodermie, generalizovanou lymfadenopatií a hepatosplenomegalií ...
discipline: Dermatology | keywords: Kožní T-lymfomy | published on: 2. 9. 2011
Obsah 1 Ketoacidotické kóma 2 kóma/syndrom hyperosmolální 3 laktacidotické kóma 4 4.1 4.2 4.3 Ketoacidotické kóma může se v ordinaci praktického lékaře vyskytnout a jeho časná diagnostika je velmi důležitá. může být prvním projevem diabetu 1. typu u pacientů, kteří zanedbali klinické známky diabetu – polyurii a polydypsii – a o své nemoci nevěděli. typické je hluboké Kussmaulovo dýchání, časté je zvracení a bolesti břicha připomínající náhlou příhodu břišní ... Ketoacidotické kóma včetně abdominálních příznaků může nastat i u diabetu 2. typu. někteří diabetici jsou ke ketoacidotickému kómatu náchylní a ani přítomnost známek inzulinorezistence, tedy přítomnost inzulinorezistence a metabolického syndromu, před ketoacidózou nechrání. kóma/syndrom hyperosmolální typičtější je však kóma/syndrom hyperosmolální, které je provázeno obvykle velmi vysokou glykémií bez acidózy. velmi často jde o starší nemocné s extrémní dehydratací, častá je anamnéza léčby thiazidovými diuretiky. stav má vysokou mortalitu a i po úpravě vnitřního prostředí je pacient obvykle řadu dnů spavý, pasivní v rehabilitaci a nadále je ohrožen zejména infekčními komplikacemi ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Diabetické koma/PGS (VPL) | published on: 17. 4. 2012
Tako-tsubo kardiomyopatie (také transient apical ballooning syndrome, apical ballooning cardiomyopathy, stress-induced cardiomyopathy, Gebrochenes-Herz-Syndrom/syndrom zlomeného srdce/broken heart syndrom, stress cardiomyopathy) je vzácné onemocnění neznámé etiologie ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Tako-tsubo kardiomyopatie | published on: 27. 3. 2014
Extrapyramidální syndrom : → chlorpromazin, haloperidol, tioridazin; dysfonie, dysfagie, rigidita, tremor; torticollis, opistotonus, trismus; okulogyrická krize. Narkotický syndrom : → opium a jeho deriváty, kodein; deprese CNS, miosa, hyporeflexie; hypoventilace, hypotenze; edém plic; oslabení peristaltiky ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Intoxikace | published on: 16. 8. 2011
Porucha cirkadiánního rytmu − jet lag syndrom , směnný pracovní provoz, syndrom zpožděné a předsunuté fáze a jiné. Organická insomnie (způsobená jiným onemocněním) − syndrom neklidných nohou , periodické pohyby končetinami ve spánku, spánková apnoe , neurometabolická onemocnění , strukturální malformace CNS ...
discipline: Neurology | keywords: Poruchy spánku a chorobné projevy související se spánkem/PGS | published on: 16. 8. 2009
Vliv prostředí Dandy-Walker syndrom může být způsoben i faktory životního prostředí, které působí na plod před jeho narozením ... Odhaduje se, že se Dandy-Walker syndrom vyskytuje u 1:25000 až 1: 30000 novorozenců ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Vrozené vady nervové soustavy | published on: 11. 10. 2010
Mezi možné příčiny patří např.: hypotyreóza , hypotermie , nitrolební hypertenze , sick sinus syndrom. Často je také navozena iatrogenně betablokátory , verapamilem , digitalisem , amiodaronem ... Diferenciální diagnostika Hypertrofie pravé komory, intraventrikulární blok, nespecifická převodní porucha, Brugadův syndrom , syndrom preexcitace , zadní infarkt myokardu , komorový rytmus ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Bradyarytmie a raménkové blokády | published on: 10. 10. 2013
Bakalářské studium Bezpečný pokoj http://el.lf1.cuni.cz/os001/ Ošetřovatelské postupy http://el.lf1.cuni.cz/os002/ Péče o základní potřeby http://el.lf1.cuni.cz/os003/ Ekonomika zdravotnického zařízení http://el.lf1.cuni.cz/os004/ Ekonomika padů pacientů http://el.lf1.cuni.cz/os005/ Historie světového ošetřovatelství http://el.lf1.cuni.cz/os006/ Krizové stavy řízení http://el.lf1.cuni.cz/os007/ Vybrané kapitoly z didaktiky - Didaktika http://el.lf1.cuni.cz/os008/ Vybrané kapitoly z didaktiky - Hodnocení http://el.lf1.cuni.cz/os009/ RWCT metody a jejich využití ve vzdělávání sester http://el.lf1.cuni.cz/os010/ Magisterské studium navazující Pedagogicko-psychologická diagnostika žáka http://el.lf1.cuni.cz/os011/ Všeobecné lékařství Imobilizační syndrom ošetřovatelské intervence http://el.lf1.cuni.cz/os012/ Teorie ošetřovatelství - imobilizační syndrom http://el.lf1.cuni.cz/os013/ Volitelné předměty Adaptační proces sester na novorozenecké JIP http://el.lf1.cuni.cz/os014/ Psychosomatika http://el.lf1.cuni.cz/os015/ Intoxikace v dětském věku http://el.lf1.cuni.cz/os016/ Známe potřeby dětí ? ...
1.LF UK | discipline: Health Care Sciences | keywords: ošetřovatelství, ošetřovatelská péče, základní potřeby člověka, historie ošetřovatelství, bezpečný pokoj | published on: 19. 2. 2010
Prevence Včasné ošetření zlomeniny (konzervativní repozice a perkutánní fixace) a komplexní monitorace stavu končetiny. Compartment syndrom Zlomeniny distálního konce humeru Sudeckův algodystrofický syndrom PASTOR, Jan. Langenbeck's medical web page [online]. [cit. 2009]. < https://langenbeck.webs.com/ > ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Volkmannova ischemická kontraktura | published on: 20. 1. 2010
Obsah 1 Příčiny 2 Klinické projevy 3 Diagnostika 4 Léčba 5 5.1 5.2 5.3 Příčiny Nejčastější etiologická agens: virová hepatitida (tzv. fulminantní) – zvláště VHA , VHB ; intoxikace léky ( paracetamol , halothan) nebo toxickými látkami ( otrava houbami , drogy – extáze); metabolické poruchy ( Wilsonova choroba , Reyův syndrom ); venostáza (akutní Buddův-Chiariho syndrom , šok , P selhání) ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Jaterní selhání | published on: 16. 2. 2010
Volvulus tenkého střeva. Laddův syndrom – nedorotované cékum a komprese duodena peritoneálními pruhy ... Vrozené atrézie a stenózy gastrointestinálního traktu pylorostenosis congenita syndrom arteriae mesentericae superioris obstrukce tenkého střeva mekóniový ileus megacolon congenitum BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2010-04]. < http://www.jirben.wz.cz/ > ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Malrotace střeva a volvulus | published on: 24. 4. 2010
Klasifikace a základní charakteristiky různých typů glykogenóz Typ Název ( synonyma ) Enzymový deficit Postižené orgány Klinické příznaky 0 glykogenosyntáza játra hypoglykémie , ketóza, časný exitus Ia Hepatorenální glykogenóza ( von Gierkeho ) glukóza–6–fosfatáza játra, ledviny, střevo hepatomegalie, zvětšení ledvin, hypoglykemie na lačno, acidóza, hyperlipidémie , hyperurikemie, dysfunkce trombocytů , později vznik jaterních adenomů a glomerulosklerózy Ib mikrosomální membránová glukóza–6–fosfát translokáza játra jako typ Ia; navíc návratná neutropenie , bakteriální infekce Ic mikrosomální P–transportér játra jako typ Ia II Generalizovaná glykogenóza ( Pompeho choroba , kardiální glykogenóza ) lyzozomální kyselá α–1,4–glukosidáza všechny orgány kardiomegalie, hepatomegalie (není hypoglykémie) III Koncová dextrinóza ( "limit" dextrinosis, Coriho choroba, Forbesova choroba ) systém odvětvovačů (debrancher) (amylo–1→6–glukosidáza a oligo–1→4–glukantransferáza) játra (svaly, srdce), abnormální glykogen hepatomegalie, normální lipidy i EKG, mírná hypoglykémie, zvýšení AST a ALT (cirhóza, zvýšení CK) IV Amylopektinóza ( Andersenova choroba, glykogenóza z poruchy větvení ) amylo–1→4–1→6–transglukosidáza ("brancher enzyme") abnormální glykogen (amylopektin v orgánech) hepatosplenomegalie, ascites, cirhóza, jaterní selhání V Syndrom McArdlerův svalová fosforyláza kosterní svlastvo (pouze) slabost a křeče svalů při cvičení, není hyperlaktátemie, ale zvýšená CK VI Deficit jaterní fosforylázy ( Hersův syndrom ) jaterní fosforyláza (50 % normálu) játra hepatomegalie, normální slezina, hypoglykémie, není hyperlipémie ani ascites VII fosfofruktokináza svalstvo, erytrocyty svalová slabost, křeče při cvičení, mírná hemolytická anémie dříve VIII, IX, VIb fosforyláza b kináza játra, leukocyty, svaly (?) ...
discipline: Genetics | keywords: Glykogenózy/Klasifikace a základní charakteristiky glykogenóz | published on: 28. 11. 2011
Indikace Kardiogenní šok; akutní koronární syndrom nereagující na standardní terapii; syndrom nízkého srdečního výdeje; kardiochirurgické operace; podpora při ECMO; septický či anafylaktický šok − oběhová podpora: → důležité včasné zahájení, před úplným zhroucením oběhu ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Intraaortální balónková kontrapulzace/SŠ (sestra) | published on: 8. 12. 2011
Deficit (kyselé/lysozomální) sfingomyelinázy Niemann-Pickova choroba, typ A a B: deficit aktivity kyselé sfingomyelinázy (je následkem mutace genu SMPD1, je známo více než 100 mutací) typ A – mezi základní znaky patří neuroviscerální postižení s úmrtím do 1-3 let věku (specifiky zvýšený výskyt u etnické skupiny aškenázských Židů) potíže se objevují již v prvních týdnech života projevuje se zvracením, průjmy a celkovým neprospíváním novorozence až kachexií; během pár měsíců progreduje v lymfadenopatii a hepatosplenomegalii (vzácně v cholestatický ikterus ) objevuje se svalová slabost, hypotonie, psychomotorická retardace, postupně dochází ke ztrátě motorických funkcí, spasticitě a rigiditě svalstva; na kůži se mohou vyskytovat xantomy a hnědožluté skvrny asi u poloviny pacientů se na sítnici objevuje tzv. třešňová skvrna pacienti většinou umírají do věku 3 let typ B – chronické onemocnění (častěji v jižní Evropě a severní Africe), může se projevit kdykoliv od pozdního dětského věku až do dospělosti většinou se projevuje splenomegalií nebo hepatosplenomegali í (těžší onemocnění jater je vzácné) často dochází k retikulonodulární RTG infiltraci plic související s intersticiálním postižením, které se může projevit v různé míře námahovou dušností dochází také ke zpomalení růstu, opoždění kostní věku a puberty intelekt a nervový systém nebývá postižen dospělí mívají patologický profil lipidů, trombocytopenii a zvýšenou aktivitu jaterních transamináz existují různě závažné formy choroby, většinou s normální délkou života Diagnóza Niemann-Pickovy choroby typu A a B: je potvrzena stanovením deficitu aktivity kyselé sfingomyelinázy v leukocytech izolovaných z periferní krve, nebo kultivovaných kožních fibroblastech; doplňujícím vyšetřením u případů s potvrzenou diagnózou je analýza DNA Prenatální diagnostika: v rodinách s enzymaticky prokázanou diagnózou je možná analýzou nativních a kultivovaných choriových klků nebo kultivovaných amniocytů; doplňujícím vyšetřením je analýza ultrastruktury choriových klků Léčba: terapie rekombinantním enzymem se připravuje Komplexní porucha transportu lipidů Niemann-Pickova choroba, typ C: defekt transmembránových proteinů NPC1, NPC2 - porucha transportu membránových lipidů a cholesterolu (defekt v genu kódujícím protein) je charakterizována hromaděním neestrifikovaného cholesterolu v lysozomálním aparátu typ C – klinický průběh je různý, projevy se mohou začít manifestovat od narození až do dospělosti, dochází k systémovému postižení , nezávisle na neurologickém mezi základní znaky akutního typu nemoci patří rychlý postup jaterní poruchy charakterizované těžkým střádáním, selháváním až komatem a výraznou splenomegalií neurologické příznaky jsou minimální - hypotonie smrt nastává kolem 6 měsíců věku u klasického typu NPC1 je viscerální postižení jako první manifestace onemocnění (mírná hepatosplenomegalie - splenomegalie převyšuje) neurologické příznaky se mohou vyvinout s odstupem několika let - ataxie, prohlubující se mentální retardace, zprvu hypotonie, později spasticita s pyramidovými projevy a epileptické záchvaty; může být též dystonie a vertikální supranukleární oftalmoplegie k adultnímu typu onemocnění patří minimální hepatosplenomegalie a schizofrenní syndrom neuroviscerální symptomatologie souvisí s výraznými změnami v histiocytech a neuronech typ NPC2 představuje minoritní komplementární skupinu - příznaky jsou stejné jako u NPC1 , často se vyskytuje těžké postižení plic projevy záleží také na formě onemocnění: infantilní forma – rychlejší průběh s přežitím do 5 let juvenilní forma - může se manifestovat pozvolna nespecifickými poruchami pozornosti, psaní a zvyšující se neohrabaností, problémy s učením, ataxie , kognitivní dysfunkce, postupný rozvoj dysfagie, dysartie, dystonie, obrna vertikálního pohledu, demence nemocní se obvykle dožívají přes 30 let, adultní forma se může objevit až po 60. roce života Diagnóza: opírá se o průkaz relativně specifického střádání v histiocytech dřeně kostní (isotropní akumulace fosfolipidů), o průkaz chybějící schopnosti esterifikovat exogenně dodaný LDL cholesterol po jeho endocytóze v lysozomech kultivovaných fibroblastů (nedostatečně esterifikovaný cholesterol je specificky prokázán filipinem ve formě autofluorescentního komplexu); následuje průkaz mutace v NPC1 genu rozhodující pro diagnózu NPC2 je průkaz mutace v NPC2 genu Prenatální diagnostika: v rodinách s prokázanou diagnózou je možná analýzou kultivovaných choriových klků nebo kultivovaných amniocytů Léčba: terapie není dostupná Neexistuje specifická léčba, probíhají pokusy s transplantací kostní dřeně a splenektomií a studie s využitím lidského rekombinantního enzymu ... Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Genetics | keywords: Niemann-Pickova choroba | published on: 25. 11. 2011
Bechtěrev page 5.4.2016 Nádory páteře primární - spinální: - extradurální - intradurální - vertebrální: - benigní (osteoid osteom, hemangiom) - maligní (myelom) metastatické - osteoblastické (ca prostaty) - osteolytické (plíce, prs, Grawitz, šťítnice) Ortopedická klinika FN Brno-Bohunice page 5.4.2016 Nádory páteře -vyšetřovací metody zobrazovací -rtg -CT, MRI -scintigrafie -(KPMG) laboratorní -FW, CRP, KO -PSA, Bence-Jones, ALP Ortopedická klinika FN Brno-Bohunice page 5.4.2016 page 5.4.2016 page 5.4.2016 meta teratoma testis page 5.4.2016 meta ca cervicis uteri page 5.4.2016 Terapie nádorů páteře Paliativní -operační dekomprese -chemo a radioterapie Kauzální -op. odstranění a stabilizace -u meta sanace zákl. ložiska Ortopedická klinika FN Brno-Bohunice page 5.4.2016 Vrozené vady LS páteře lumbalizace S1 sakralizace L5 Bertolotiho syndrom (jednostranné postižení) Ortopedická klinika FN Brno-Bohunice page 5.4.2016 Spondylolistéza spondylolýza = přerušení oblouku v pars interartikularis spondylolistéza = oboustranná spondylolýza s posunem obratlového těla spondyloptoza = skluz větší jak 100% pseudoolisteza = dislokace celého obratle bez přerušení istmu Ortopedická klinika FN Brno-Bohunice page 5.4.2016 spondyloptosis = posun obratlového těla o celou šíři obratlového těla spondylolysis = přerušení pars interarticularis spondylolisthesis = patologický skluz obratlového těla page 5.4.2016 page 5.4.2016 Klasifikace spondylolistéz 1. dle etiologie (Wiltse+Newman+MacNab) – dysplastická – istmická – degenerativní – traumatická – patologická 2. dle rtg měření (Meyerding) •I.st ... osteoporosis page 5.4.2016 Degenerativní onemocnění páteře Akutní lumbago -výhřez ploténky -blokáda i.v. kloubu Chronické lumbalgie -paravertebrální spasmy -dráždění proprioreceptorů Lumboischialgie -útlak kořenů n. ischiadicus Ortopedická klinika FN Brno-Bohunice page 5.4.2016 Degenerativní onemocnění páteře chondroza disku = osteochondroza spondyloza spondylartroza hernie disku instabilita páteře Ortopedická klinika FN Brno-Bohunice page 5.4.2016 page 5.4.2016 page 5.4.2016 Degenerativní onemocnění páteře -klinické projevy hernie disku monoradikulární syndrom: -akutní iritačně zánikový -chronický -recidivující cauda equina syndrom – sfinkterové poruchy Ortopedická klinika FN Brno-Bohunice page 5.4.2016 page 5.4.2016 Spinální stenóza =syndrom úzkého páteřního kanálu primární (kongenitální) sekundární • laterální (tísnění kořene) -CT+MR • centrální (tísnění kanálu) -CT+MR (KPMG) Ortopedická klinika FN Brno-Bohunice page 5.4.2016 page 5.4.2016 degenerativní skolióza page 5.4.2016 page 5.4.2016 Facetový syndrom Terapie: -rehabilitace (fyzikální léčba, manipulace) -obstřik (pod CT kontrolou) Ortopedická klinika FN Brno-Bohunice subluxace artikulačních facet page 5.4.2016 Diagnostika degenerativních onemocnění páteře anamnéza klinické vyšetření zobrazovací metody (rtg, funkční snímky, CT, MRI, scintigrafie, diskografie) Ortopedická klinika FN Brno-Bohunice page 5.4.2016 Konzervativní terapeutické možnosti krátkodobý klidový režim medikamentózní terapie -celková -perorální -infuzní terapie -lokální (obstřiky) rehabilitace manuální terapie školy zad Ortopedická klinika FN Brno-Bohunice page 5.4.2016 Prevence bolestí v kříži Primární -udržení kvalitního stavu zad -zabránění vzniku funkčních změn Sekundární -včasné odstranění funkčních změn -zabránění vzniku strukturálních změn Terciální -zabránění vzniku pokročilých degenerativních změn Ortopedická klinika FN Brno-Bohunice page 5.4.2016 Rizikové faktory vzniku bolestí v kříži vyšší věk špatný tělesný a psychický zdravotní stav psychický stres genetická dispozice obezita hypokineza abusus alkoholu a kouření sedavé zaměstnání těžká fyzická práce Ortopedická klinika FN Brno-Bohunice page 5.4.2016 Algoritmus léčby bolestí v kříži statické, námahové rehabilitace za 4 týdny rtg BOLESTI trvalé nebo neurol. nález vyšetření za hospitalizace konzervativní postup operační terapie další péče vyléčení nebo další péče vyšetření specialisty další rehabilitace vyléčení failed back vyléčení ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 25. 4. 2016
NEVÝHODY Denaturace antigenu Ztráta některých konformačních epitopů během elektroforézy a přenosu na nitrocelulózovou membránu někdy falešně negativní výsledek testu slide slide-master-content slide-content IMMUNOBLOTING Spolehlivě detekuje Anti-nRNP Anti-Sm Anti-La Anti PCNA Anti-Jo-1 Anti-Pl-7 Anti-Scl-70 Anti-PM-Scl Anti-P protein Anti-Ku Anti-fibrilarin Anti-RA33 anti-histony Anti-P80-coilin Anticentromerové Ab Animitochondriální Ab slide slide-master-content slide-content Systémový lupus erythematodes Celkové příznaky: horečky, hubnutí, malátnost Kožní příznaky Artritidy: postiženy především drobné klouby ruky, je malá tendence k deformitám Polyserositidy Postižení NS: příznaky ischémie, psychiatrická postižení, záchvatovitá onemocnění, mononeuritis multiplex Glomerulonefritida Ulcerace v ústní dutině slide slide-master-content slide-content Systémový lupus erythematodes laboratorní nálezy Zvýšená FW Hypergamaglobulinémie Pokles C3 a C4 v akutní fázi Pozitivita ANA, protilátek proti dsDNA, proti ENA Často leukopenie, trombocytopenie Často sekundární antifosfolipidový syndrom slide slide-master-content slide-content Antinukleární protilátky (ANA, ANF) morfologické obrazy Homogenní typ: SLE, autoimunitní hepatitis Periferní typ: SLE, autoimunitní hepatitis Nukleolární typ: systémová sklerodermie Granulovaný: SLE, Sjögrenův syndrom, nejčastěji se však jedná o nespecifický nález slide slide-master-content slide-content Výskyt antinukleárních protilátek (ANA, ANF) SLE: 95 - 100 % RA: 15 - 30 % Systémová sklerodermie: 75 -80 % Autoimunitní hepatitis: 20 -60 % Zdravé osoby: 0 - 4 % Zdravé osoby nad 60 let: 10 - 20 % slide slide-master-content slide-content ANA - homogenní typ slide slide-master-content slide-content Revmatoidní artritida kloubní příznaky Symetrická artritida zprvu nejčastěji bazálních a středních kloubů prstů ... Často se vyvíjí sekundární Sjögrenův syndrom. slide slide-master-content slide-content Laboratorní diagnostika revmatoidní artritidy Revnatoidní faktor Protilátky proti cyklickým citrulinovaným peptidům Hypergamaglobulinémie Vysoké CRP slide slide-master-content slide-content Protilátky proti cytoplazmě granulocytů (ANCA): c-ANCA (cytoplazmatická) - proteináza 3, typické pro Wegenerovu granulomatózu p-ANCA (perinukleární) - myeloperoxidáza, výskyt např ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 4. 4. 2008
Diferenciální diagnostika Alkoholismus (abstinenční syndrom, delirium tremens), Wilsonova choroba . Léčba Ideální léčbou je jaterní transplantace , protože po jejím provedení jsou změny v organismu většinou plně vratné ... Používá se například rifaximin , který působí pouze na střevní mikroflóru a nemá systémové působení a s ním spojené systémové nežádoucí účinky. Hepatorenální syndrom [ ✎ vložený článek ] Hepatorenální syndrom je funkční selhání ledvin při jaterním onemocnění s portální hypertenzí ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Důsledky portální hypertenze | published on: 16. 5. 2010
Během minut až hodin se dále rozvíjí meningeální syndrom. Nemocní jsou často dezorientováni, zmatení, část nemocných je somnolentních až v soporu, někdy může naopak dominovat psychomotorický neklid, agresivita, negativismus ... V některých případech mohou být příznaky méně intenzívně vyjádřeny a napodobují spíše cervikokraniální syndrom, proto v nejasných případech vždy indikujeme CT mozku a LP ...
discipline: Neurology | keywords: Subarachnoidální krvácení/PGS | published on: 28. 5. 2009
K: obstrukční ikterus , malabsorpční syndrom ( pankreatického / střevního původu), kumarinové přípravky působí jako inhibitory vit ... Cirkulující antikoagulancia Poruchy hemostázy Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Získané defekty faktorů II, V, VII, IX a X | published on: 25. 8. 2010
Diferenciální diagnostika Poruchy cév ICHDK , akutní trombotický uzávěr tepny, HŽT , tromboflebitida, ergotismus (vaskulární forma) Ortopedické šikmé postavení pánve, pseudoradikulární lumbální vertebrogenní syndrom, coxartroza, prolaps meziobratlové ploténky, stenosa páteřního kanálu ( claudicatio spinalis ), aseptická kostní nekróza ( morbus Perthes , Köhler, Osgood-Schlatter), osteoporóza Neurologické syndromy nervové komprese (meralgia paresthetica), polyneuropatie , roztroušená skleróza , revmatologické, revmatoidní polyartritida, fibromyalgický syndrom, spondylartritida , kolagenosa Svalové myelogenosy , křeče lýtek, dermatomyositida , myopatie , např. svalové dystrofie Traumatické svalové ruptury, fraktury, kompartment sy, Sudeckova dystrofie , luxace, šlachové poranění, léze menisku, psychogenní, deprese se somatizační tendencí, somatizující neurosa Jiné metabolické – dna , tříselná ev. femorální kýla GESENHUES, S a R ZIESCHÉ. Vademecum lékaře. 1. české vydání ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Kulhající pacient/PGS (VPL) | published on: 9. 12. 2010
Enterotoxiny tvoří: Bacillus cereus : cereový toxin (vysoce termostabilní) – zvyšuje propustnost cév, je nekrotizující „syndrom průjmu“, požití silně kontaminované potravy ... Staphylococcus aureus : při alimentární otravě − enterotoxin, působí jako lokální neurotoxin − stimulace viscerálních receptorů → rychlá peristaltika tj. prudké vyprázdnění, dále dráždí emetické centrum CNS tj. zvracení, může fungovat jako super antigen (jako TSST-1), způsobí šokový syndrom E. coli skup. ETEC: termolabilní a termostabilní toxin − způsobuje nemoc připomínající choleru ...
discipline: Infectology | keywords: Enterotoxiny | published on: 17. 5. 2011
Nápadný je zejm. hyperviskózní syndrom s poruchami zraku, nervovými příznaky, krvácením z nosu aj., dále hepatosplenomegalie, lymfadenopatie, anémie, krvácivé projevy ... Asymptomatičtí se neléčí, jen se sledují. toxoplasma , tularemie , listerie , HIV . Uzlinový syndrom GESENHUES, S a R ZIESCHÉ. Vademecum lékaře : Všeobecné praktické lékařství. 1. české vydání ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Diferenciální diagnostika zduření krčních uzlin/PGS (VPL) | published on: 14. 10. 2011
Polandova anomálie (Polandův syndrom) je vrozená vada pojmenovaná po britském anatomu siru Alfredu Polandovi, jenž ji jako první popsal ... Ve vzácných případech je syndrom spojen s poškozením páteře či ledvin. Terapie Terapie spočívá v chirurgické korekci abnormalit, tedy v korekci vady hrudního koše a u žen v plastické operaci postiženého prsu ...
discipline: Genetics | keywords: Polandova anomálie | published on: 5. 1. 2012
Obsah 1 Anémie z mechanického poškození erytrocytů 2 Anémie z poškození erytrocytů toxiny a parazity 3 Anémie z poškození erytrocytů protilátkami a komplementem 4 Fetální erytroblastóza (morbus haemolyticus neonati) 5 Ostatní extrakorpuskulární příčiny hemolýzy 6 6.1 6.2 Anémie z mechanického poškození erytrocytů Charakteristická přítomnost deformovaných erytrocytů – fragmentocyty (schistocyty): Při přítomnosti trombů v mikrocirkulaci (mikroangiopatická hemolytická anémie ) – DIC , TTP , hemolyticko-uremický syndrom , Kassabach-Merritův syndrom (kavernosní hemangiom + konsumpční koagulopatie + anémie) ... Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Hemolytické anémie extrakorpuskulární | published on: 12. 4. 2010
Metabolický (Reavenův) syndrom Je to soubor nemocí, které se často vyskytují společně a jsou nejčastěji komplikací abdominální obezity ... Příčiny obezity Sumo zápasník Chuťová p tuků a sladkého, snížená spontánní pohybová aktivita, aktivita LPL a HSL, „nastavení“ hypotalamických center hladu a sytosti ( Prader-Williho syndrom ), endokrinopatie: Cushingův syndrom , hypothyreóza , insulinom, iatrogenní – PAD z řady sulfonylurey, thyreostatika , kortikoidy ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Obezita | published on: 20. 4. 2010
Dalšími méně častými příčinami mohou být: disekce stěny tepny, komprese stěny ze zevnějšku, hemodynamické změny (phlegmasia coerulea dolens, šok), kompartment syndrom. Patogeneze Schéma vzniku trombu v žíle dolní končetiny Náhlý uzávěr vede ke vzniku nasedajícího trombu , který se šíří proximálně i distálně ... Myonefropatický metabolický syndrom je systémovým důsledkem reperfúze. Zaplavení organismu kyselými produkty a draslíkem , případně i myoglobinem vede k renální a respirační insuficienci s vysokou úmrtností. e embolizace: nejčastěji srdce (po transmurálním IM ), fibrilace síní , aneurysma , chlopenní vady , vzácně myxom , iatrogenně, paradoxní embolizace ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Akutní tepenné uzávěry | published on: 14. 5. 2010