Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 1740


KPR, komata, intoxikace

pps KPR, komata, intoxikace
[ PPS ] download

... slide slide-master-content slide-content Gonády II pubertas tarda – opoždění menarché do 16-17 let nebo vývoje mužského genitálu do 19-20 let mužské gonády – sekrece testosteronu v Leydigových buňkách, regulováno LH, anabolický efekt spermiogeneza – v Sertoliho buňkách, regulováno FSH, nutná přítomnost vysoké koncentrace testosteronu mužský pseudohermafroditismus – karyotyp 46 XY, ale ženský fenotyp, diagnostikováno až se nedostaví menses, nepřítomnost dělohy, testes v ingvinách nebo v břiše, nereaguje na testosteron Klinefelterův syndrom – karyotyp 47XXY – azoospermie, malá testes, ženský eunuchoidní vzhled, lze léčit testosteronem slide slide-master-content slide-content Gonády III ženské gonády – ovaria zajišťují zrání oocytů a ovulaci, produkují příslušná množství estrogenů a gestagenů, regulováno FSH, LH Zevní efekt – menstruační cyklus – folikulární fáze, ovulace, luteální fáze Turnerův syndrom – karyotyp 45 X0 – malý vzrůst, amenorrhea, infantilismus pohlavní předčasné selhání ovarií – menopauza před 40. rokem věku slide slide-master-content slide-content Stein-Leventhalův syndrom syndrom polycystických ovarií – zvýšená produkce LH a ovariálních androgenů příznaky – neplodnost, hirsutismus, oligomenorrhea, obezita, cystická ovaria, zvětšená léčba – cyklická dodávka ovariálních hormonů slide slide-master-content slide-content Naléhavé situace ve vnitřním lékařství běžná součást klinické praxe rozhodnost, zručnost, znalost poměrů neodkladná péče – péče o nemocné v akutním závažném stavu technická první pomoc zdravotnická odborná první pomoc neodkladná resuscitace resuscitační péče intenzivní péče odborná péče jednotlivých oborů slide slide-master-content slide-content Důsledky náhlého selhání životních funkcí Zástava oběhu vede: k bezvědomí do 10s k vymizení EKG do 30s terminální dechy přetrvávají 30-60s maximální dilatace zornic 30-40s pCO2 stoupá o 0,6kPa/min BE klesá o 0,5mmol/l pH klesá do 5 min na 6,8 zásoby kyslíku v mozku jsou vyčerpány do 10s, zásoby glukózy do 4 minut slide slide-master-content slide-content Indikace k zahájení neodkladné resuscitace akutní zástava oběhu zastižená včas, nejde-li o terminální stadia nevyléčitelných nemocí nepřítomnost jistých známek smrti a nejistý údaj o čase a charakteru základního onemocnění slide slide-master-content slide-content Resuscitace se nezahajuje 1. při jistých známkách smrti 2. uplynulo-li prokazatelně od zástavy oběhu více než 15 min u dospělých a více než 20min u dětí, při hypotermii zejména u dětí více než 40min 3. u terminálních stadií nevyléčitelných onemocnění 4. při zákonné popravě slide slide-master-content slide-content Ukončení neúspěšné resuscitace nepřítomnost komorové aktivity déle než 10 min, maximálně 30 min při prokazatelné smrti mozku – nejčastěji pomocí vymizení korneálního reflexu slide slide-master-content slide-content Kardiopulmonální resuscitace snaha o obnovení základních životních funkcí indikující příznaky ztráta vědomí nepřítomnost pulzu na radiálních, stehenních a krčních tepnách nepřítomnost dýchání rozšíření zornic cyanóza slide slide-master-content slide-content Kontraindikace u nemocných v terminální fázi nevyléčitelného onemocnění – po dohodě týmu by mělo být v dokumentaci nemocného zaznamenáno, že nemocný nebude resuscitován – NTBR – not to be reanimated CMO – comfort measures only DNR - do not resuscitate slide slide-master-content slide-content Základní cíle 1. obnovit efektivní oběh a dýchání 2. předejít nevratnému poškození mozku Základní postup A – airways – průchodnost dýchacích cest B – breathing - dýchání C – circulation – oběh (spory, čím zahájit, mozek citlivější na nedostatek živin než kyslíku) slide slide-master-content slide-content Možné příčiny zástavy cerebrální – poškození životně důležitých center dýchací – akutní respirační insuficience, embolizace srdeční – infarkt myokardu, perikardiální tamponáda, srdeční myopatie, arytmie, akutní selhání levé komory metabolické – rozvrat může způsobit život ohrožující dysfunkce slide slide-master-content slide-content Léčení – tři základní stupně 1. kardiopulmonální resuscitace 2. korekce acidobazické rovnováhy 3. vyšetření a korekce elektrolytové rovnováhy léky používané při KPR atropin, adrenalin (Adrenalin, Epinefrin), trimecain (Mesocain), izoprenalin (Isuprel), aminophyllin (Syntophyllin), furosemid (Furosemid, Lasix), bikarbonát - sporné slide slide-master-content slide-content Další postup po KPR monitorování TF, TK, bilance tekutin připojení na monitor aplikace kyslíku zjištění aktuálního stavu vnitřního prostředí – oxymetrie, laboratorní vyšetření překlad na specializovanou jednotku slide slide-master-content slide-content Vlastní provedení technický stav a obsah stolku pro resuscitaci kontrolovat stav a funkčnost laryngoskopů na počátku krátký silný úder do hrudníku masáž předchází dýchání – mozek je citlivější na deficit živin než kyslík uvolnit dýchací cesty T tubus, ambu-vak, kyslík intubace slide slide-master-content slide-content Uvolnění dýchacích cest I slide slide-master-content slide-content Uvolnění dýchacích cest II slide slide-master-content slide-content Orofaryngeální a nazofaryngeální tubus slide slide-master-content slide-content Srdeční masáž slide slide-master-content slide-content Nazogastrická sonda v mozku zavedená omylem místem fraktury lebky slide slide-master-content slide-content Intubace – postoj provádějícího slide slide-master-content slide-content Intubace – použití laryngoskopu slide slide-master-content slide-content Intubace – laryngoskopický obraz slide slide-master-content slide-content Laryngoskopický obraz - realita slide slide-master-content slide-content Komatózní stavy I integrita vědomí kontakt se zevním prostředím – senzorická stimulace součinnost obou hemisfér princip zpětné vazby koma je vždy výrazem závažné poruchy mozkových funkcí (průtok krve mozkem, mozkový metabolizmus, porušení hematoencefalické bariéry, nitrolebního tlaku) slide slide-master-content slide-content Komatózní stavy II normální hodnota nitrolebního tlaku – 0,9-1,9kPa nad 6,6kPa – rychlé zničení mozkové tkáně poklesem průtoku krve edém mozku – nespecifická reakce mozkové tkáně na silný patogenní podnět podstatou je zmnožení vody, bílkovin, Na, Cl v mozkové tkáni, zvyšuje se nitrolební tlak, pokus stoupne nad 6,6 kPa, zastaví se průtok krve mozkem herniace mozkové tkáně – přesun přes okraj tentoria slide slide-master-content slide-content Klasifikace poruch vědomí I kvantitativní synkopa – krátkodobá ztráta vědomí (min) somnolence – nemocný spí, je probudný na oslovení nebo bolestivý podnět, po probuzení je lucidní sopor – obtížně probudný, reaguje neadekvátně, na bolest reaguje cílenými obrannými pohyby koma – povrchní - neprobudný, na bolestivý podnět reaguje necílenými pohyby koma – hluboké – neprobudný, nereaguje na bolestivé podněty slide slide-master-content slide-content Klasifikace poruch vědomí II kvalitativní zmatenost – obnubilace delirantní stavy narkolepsie stavy polovědomí kombinované koma vigile slide slide-master-content slide-content Bezvědomí I intrakraniální příčiny náhlé cévní mozkové příhody, SAK neuroinfekce (meningitidy, encefalitidy, absces) komoce, kontuze, komprese mozku, poranění lebky a mozku tuková, vzduchová embolie epilepsie nádory slide slide-master-content slide-content Bezvědomí II extrakraniální příčiny endogenní metabolická komata – diabetické, hypoglykemické, jaterní, uremické, hypofyzární, myxedémové, tyreotoxická krize, hyperosmolární, addisonská krize elektrolytové poruchy – Na, K, Ca, H2O, Cl poruchy ABR hypertenzní encefalopatie, kardiovaskulární koma z respirační infuficience, akutní hypoxie eklampsie Reyeův syndrom psychiatrická onemocnění slide slide-master-content slide-content Bezvědomí III extrakraniální exogenní intoxikace hypotenze, hypertenze úraz elektrickým proudem infekce – tetanus, botulizmus, vzteklina, klostridie hypotermie, hyprtermie tonutí celkový obraz je často dán kombinací extrakraniálních i intrakraniálních příčin slide slide-master-content slide-content Klinický obraz bezvědomí většinou týmová práce, nutnost konsiliárních vyšetření pátráme poranění hlavy, barvě sliznic a pokožky, vpiších, trombóze, krvácení, zápachu z úst zjištění objektivní anamnézy (svědci), místo nálezu, dřívější zdravotní stav slide slide-master-content slide-content Klasifikace hloubky bezvědomí Glasgowské schéma – 3 body při zástavě cirkulace, 15 bodů při plném vědomí otevření očí – 4 spontánní, 3 na oslovení, 2 na bolestivý podnět, 1 nereaguje slovní odpověď – 5 plně orientovaná, 4 zmatená, 3 nepřiměřená, 2 nesrozumitelná, 1 bez odpovědi motorická odpověď – 6 adekvátní na slovní příkaz, 5 adekvátní na bolestivý podnět, 4 úhyb, 3 flexe na bolestivý podnět, 2 extenze na bolestivý podnět, 1 bez odpovědi slide slide-master-content slide-content Diferenciální diagnóza poruchy dýchání – Cheyne-Stokesovo, Biotovo, Kussmaulovo, zrychlené, zpomalené, hypoventilace zornicové reakce – anizokorie, mióza, mydriáza pohyby bulbů – nystagmus, stočení bulbů na postiženou stranu svalové napětí dekortikační postavení – paže flektovány na hrudník, ruce v pěst, DKK extendovány decerebrační postavení – paže v extenzi a pronaci, DKK extendované parézy slide slide-master-content slide-content Základní vyšetření při bezvědomí laboratorní moč kompletně moč, žaludeční výplach, krev na toxikologii glykémie ABR, laktát, krevní plyny KO, biochemie, amoniak osmolalita plazmy RTG lebky, hrudníku EKG neurologie, oční pozadí, LP, CT slide slide-master-content slide-content Intrakraniální příčiny trombóza mozkových tepen embolie – tuková, při poškození srdce (IM, fi síní, endokarditidy, paradoxní embolie) krvácení – malformace cév, hypertenze, nádory, hemoragická diatéza epidurální subdurální subarachnoidální intracerebrální trombóza intrakraniálních vén a splavů infekce, komoce, kontuze, komprese, nádory slide slide-master-content slide-content Synkopy náhlá přechodná ztráta vědomí benigní – vazovagální, hyperventilační, posturální hypotenze, tussigenní, mikční, hysterie závažné – při arytmiích, při IM, syndrom karotického sinu, stenóza a. car.interna, při neurologických onemocněních slide slide-master-content slide-content Léčba komatózních stavů kardiopulmonální resuscitace antiedematózní léčba obnovení metabolické rovnováhy léčba základní příčiny slide slide-master-content slide-content Otravy I akutní sebevraždy, nešťastné náhody, profesionální poškození, vraždy lékařská první pomoc zamezit dalšímu působení škodliviny pečovat o základní životní funkce pátrat po příčinách intoxikace zajistit noxu slide slide-master-content slide-content Otravy II diff. dg. – onemocnění srdce, CNS, metabolická komata, psychiatrická onemocnění, šokové stavy léčba zajištění dechu (ŘV) oběhu (kontraktilita, rytmus, TK) homeostázy (acidóza, alkalóza, hypokalémie) zabránění dalšímu vstřebávání noxy (čerstvý vzduch, odstranění oděvu, vyvolání zvracení, mléko – ne u organických rozpouštědel, výplach žaludku event ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Erytrocytóza

Erytrocytóza

Nepravá polyglobulie je způsobena poklesem objemu plazmy , celkový erytrocytární objem normální: stresová polycytémie mladých osob (+ hypertenze , obezita = Gaisböckův syndrom ); relativní polyglobulie při dehydrataci , při rozsáhlých popáleninách apod ...

discipline: Haematology | keywords: Erytrocytóza | published on: 24. 8. 2010

Noha

pdf Noha
[ PDF ] download

Charnley page Totální náhrada talokrurálního kloubu Obr. 21 page Syndrom tarzálního tunelu Kompresní neuropatie n. tibialis Pálivá bolest, parestezie Svalová slabost krátkých svalů nohy Hypestezie v inervační oblasti. Obr. 22 Obr. 23 page Inervace plosky nohy Obr. 24 Obr. 25 page Syndrom tarzálního tunelu Obr. 26 page Tenosynovialitis mm. peroneorum Obr. 27 page Pes planus I ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 26. 9. 2008

Nefrologie

pps Nefrologie
[ PPS ] download

... podání adiuretinu vyšetření vylučování iontů, glukózy – sběry za 24 hodin mikrobiologie – bakterie, plísně, mykoplazmata, BK imunologie – autoprotilátky, deficity, beta2MG, monoklonální protilátky zobrazovací metody – sonografie, IVU, gamagrafie, renografie, angiografie, CT biopsie ledvin – otevřená nebo perkutánní slide slide-master-content slide-content Glomerulonefritidy a glomerulopatie stavba glomerulu – vas afferens, vas efferens, klubíčko s mesangiem, bazální membrána, Bowmanův váček druhy poškození – CIK, PL proti BM, podle uložení depozit – mesangiálně proliferační, proliferační (endotel), membranózní klinický obraz – hematurie, únavnost, slabost, subfebrilie, otoky, HT, bolesti zad laboratorně – proteinurie, hematurie, válce, pokles GF, zvýšená FW, zvýšení ASLO, CIK, C3, C4, PL proti bazální membráně, extrarenálně – nefrotický syndrom, hypertenze slide slide-master-content slide-content Mesangiálně proliferativní GN slide slide-master-content slide-content Akutní glomerulonefritidy I etiologie – dříve nejčastěji poststreptokokové, nyní častěji po jiných infektech bakteriálních i virových vznik – do 2-3 týdnů po infektu projevy - hematurie, slabost, únavnost, otoky okolo očí, bledost, tlakové bolesti v bedrech, pozitivní tapott, hypertenze, moč barvy „vody, ve které bylo vypráno maso“ slide slide-master-content slide-content Akutní glomerulonefritidy II laboratorní nálezy – proteinurie, hematurie, válce, pokles GF, zvýšení FW, ASLO nad 200 průběh – 95% u dětí, 85% u dospělých se vyhojí, možný přechod do chronicity léčba – klid, dieta s omezením soli a bílkovin, PNC při zvýšení ASLO, diuretika při oligurii nebo anurii, hypotenziva, ošetření infekčních ložisek, při delší oligurii hemodialýza slide slide-master-content slide-content Rychle progredující GN druhy – imunokomplexové – granulární depozita, antirenální – subendoteliální depozita lineární výskyt – samostatně nebo jako součást systémového onemocnění pojiva klinický obraz – rychlý nástup obtíží – bolesti v bederní krajině, pokles diurézy až selhání, únavnost, slabost, subfebrilie léčba – steroidy, imunosupresiva, antiagregancia slide slide-master-content slide-content Ukládání depozit slide slide-master-content slide-content Chronické glomerulonefritidy pomalý rozvoj, klinicky necharakteristický, v pozdějších stádiích nefrotický syndrom s otoky, hypertenzí laboratorně – proteinurie selektivní, později neselektivní, erytrocyturie, pokles GF až po možnost renálního selhání diagnostika – jen biopticky léčba – teplo, sucho, infekty přeléčovat ATB, dieta podle přítomnosti nefrotického sy nebo renálního selhání, kortikoidy, cytostatika podle rychlosti progrese a druhu poškození slide slide-master-content slide-content Nefrotický syndrom základní znaky – proteinurie, hypoproteinémie, hypertenze, edémy výskyt – při GN, při sekundárním postižení ledvin – diabetes, amyloidóza, systémová onemocnění pojiva, vaskulitidy mechanizmus vzniku – zvýšená propustnost kapilár, ztráty bílkovin, ztráta intravaskulární osmolality, onkotického tlaku, retence tekutin léčba – dieta, zvýšený přísun bílkovin, diuretika, antihypertenziva, léčba základního onemocnění slide slide-master-content slide-content Diabetická glomeruloskleróza postižení kapilár glomerulů vývoj podobně jako u GN počáteční stadium – mikroalbuminurie – dnes diabetici cíleně vyšetřováni, podání ACEI zpomaluje progresi dlouhodobější průběh vede k renálnímu selhání – Kimmelstiel-Wilsonův sy – nutná dieta diabetická s omezením bílkovin slide slide-master-content slide-content Intersticiální nefritidy, pyelonefritida postihují intersticiální struktury a tubuly – tubulointersticiální nefritidy etiologie, patogeneza – bakteriální zánět, škodliviny – tubuly se sbíhají na papile, zde se koncentrují škodliviny – poškození tubulů i papil až k nekróze – části odcházejí vývodným systémem – koliky, krevní zásobení menší než u glomerulů, proto jsou tubuly zranitelnější slide slide-master-content slide-content Akutní pyelonefritida vznik – nejčastěji ascendentně z dolních močových cest příznaky – obvykle bouřlivé – septické teploty, třesavky, kolika, zvracení, pozitivní tapott (provokuje zvracení) laboratorně – leukocyturie, hematurie, bakteriurie (více odběrů) léčba – ATB dle kliniky, případně dle signifikantní bakteriurie, spasmolytika, tekutiny slide slide-master-content slide-content Akutní infekce močových cest akutní cystitida – častější u žen při prochlazení příznaky – pocit celkové nevůle, bolesti nad symfýzou, pálení, řezání při močení, polakisurie diagnostika – moč+sed, bakteriologie léčba – zpočátku hojně tekutin, NSAID, podle bakteriologie event. ATB, při recidivách chemoterapeutika dlouhodobě – např. nitrofurantoin nebo cotrimoxazol 1večer slide slide-master-content slide-content Chronické intersticiální nefritidy I etiologie – při obstrukci močových cest, refluxová nefropatie, analgetická nefropatie, metabolicky podmíněné – urátová, oxalátová, kaliopenická, bakteriálně podmíněná - chronická pyelonefritida, častější u žen, G- ochranné mechanizmy – proud moči, odolnost slizničního povrchu rizikové faktory – instrumentální výkony, litiáza,obstrukce, anatomické anomálie, gravidita, diabetes mellitus slide slide-master-content slide-content Anatomická anomálie – kolénkovitý ohyb ureteru slide slide-master-content slide-content Chronické intersticiální nefritidy II příznaky – dysurie, polakisurie, bolesti v bederní krajině, hypertenze laboratorní nálezy – moč+sed, bakteriologie sonografie, IVU, biopsie KI průběh – snižování koncentrační schopnosti, snižování tubulární resorpce léčba – ovlivnění základního problému (litiáza, abusus) dostatek tekutin, ATB i dlouhodobě, antihypertenziva slide slide-master-content slide-content Změny pánvičky při chronické intersticiální nefritidě slide slide-master-content slide-content Chronické infekce močových cest symptomatologie nevýrazná, je možná únavnost, subfebrilie možné exacerbace při prochlazení, infektech laboratorně – asymptomatická bakteriurie léčba – ovlivnění vyvolávajícího procesu, při exacerbacích tekutiny, ATB, při častých exacerbacích dlouhodobě ATB večer slide slide-master-content slide-content Urolitiáza I tvorba močových kamenů příčina – metabolické odchylky – fosfáty, uráty, cystin rizikové faktory – hypersaturovaná moč při nedostatečném příjmu tekutin nebo velkých ztrátách, pH moči, infekce klinické projevy – renální kolika, hematurie, odlitkový kámen pánvičky může způsobit selhání ledviny slide slide-master-content slide-content Močové konkrementy slide slide-master-content slide-content Urolitiáza II diagnostika – nativní RTG břicha, sonografie, IVU, analýza konkrementů léčba – dostatek tekutin, alkalizace, acidifikace moči, léčení močových infekcí, při kolice spazmolytika, odstranění konkrementů – laser, operativně, endoskopicky slide slide-master-content slide-content IVU při ureterolitiáze slide slide-master-content slide-content Další nefrologické problémy vaskulární nefroskleróza – u nemocných s HT, postupně zbytní stěna kapilár, v klubíčcích hyalinní depozita renovaskulární HT – stenóza renální tepen způsobuje nadprodukci RAA polycystické ledviny – parenchym postupně nahrazován cystami, selhání po desetiletích slide slide-master-content slide-content Stenóza renální arterie slide slide-master-content slide-content Nádory ledvin Grawitzův tu – nádor ze světlých buněk, u dospělých diagnostika – obtížná, někdy náhodná, intermitentní hematurie, zvýšení FW, sonografie, angiografie léčba – operační, někdy i regrese meta, inoperabilní – špatná prognóza Wilmsův tu – nádor ledvin dětského věku – dobře léčitelný slide slide-master-content slide-content Angiografie při Grawitzově tumoru slide slide-master-content slide-content Selhání ledvin definice – ledviny nejsou schopny vylučovat odpadové produkty a udržovat rovnováhu vody, elektrolytů a kyselin urémie – klinický syndrom, který se může vyvinout na podkladě selhání ledvin, znamená hluboký metabolický rozvrat (mozkový edém, zmatenost, šoková plíce, uremická perikarditida, pleuritida, Treitzova uremická kolitida, edémy, acidóza) slide slide-master-content slide-content Akutní selhání ledvin I druhy prerenální – většinou hemodynamické – ztráty krve nebo ECT –snížený přítok, při včasné nápravě reverzibilní renální – z poškození ledvinného parenchymu (otravy, inkompatibilní transfuze, crush syndrom, akutní pankreatitida, akutní pyelonefitida, systémové choroby pojiva) postrenální – obstrukce vývodných cest (kameny, nádory, močová retence, ucpání koaguly, uráty, podvázání ureterů) slide slide-master-content slide-content Akutní selhání ledvin II patofyziologické změny – snížená diuréza (oligurie pod 500 ml/24hod, anurie pod 100ml/24hod), retence tekutin, expanze ECT, plicní edém, mozkový edém, hypertenze, hyperkalémie, zvyšování koncentrace N látek po reparaci – polyurická fáze – hypotenze, hypokalémie slide slide-master-content slide-content Akutní selhání ledvin III klinický obraz – stav cirkulace, hydratace – závisí na aktuální fázi, pozitivní tapott, v rozvinuté fázi plicní edém, perikarditida, Kussmaulovo dýchání z metabolické acidózy, uremické kóma léčba – terapie základního onemocnění – náplň cévního řečiště, diuretika při dostatečném CVT, bilance tekutin !! ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Poruchy srdečního rytmu

Poruchy srdečního rytmu

Obsah 1 Klasifikace arytmií 2 Příčiny arytmií 3 Obecné projevy arytmií 4 Klinický obraz 5 Diagnostika 6 Možnosti léčby 7 Přehled arytmií 7.1 Dle srdeční frekvence 7.2 Dle mechanismu vzniku 8 Poruchy sinoatriální 8.1 Sinusová bradykardie 8.2 Syndrom chorého sinu 8.3 Sinoatriální blokáda 8.4 Syndrom karotického sinu 8.5 Poruchy AV vedení 9 Síňové arytmie 9.1 Fibrilace síní 9.2 Flutter síní 9.3 Síňová tachykardie 10 AV a junkční arytmie 10.1 AV junkční tachykardie 10.2 AV reentry tachykardie 11 Komorové arytmie 11.1 Komorová tachykardie 11.1.1 Monomorfní KT 11.1.2 Polymorfní KT 11.2 Fibrilace komor 12 Extrasystoly 12.1 Síňové 12.2 Junkční 12.3 Komorové 13 Idioventrikulární rytmus 14 14.1 14.2 14.3 14.4 Převodní systém srdeční Poruchy srdečního rytmu (arytmie, dysrytmie) je souborné označení pro poruchy srdeční frekvence, srdečního rytmu, šíření vzruchu v srdci nebo jejich kombinace ... Poruchy sinoatriální Sinusová bradykardie Sinusový rytmus o frekvenci pod 60/min, bývá u sportovců, užívání β-blokátorů . Syndrom chorého sinu Symptomatická sinusová bradykardie (popř ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Poruchy srdečního rytmu | published on: 16. 4. 2009

Kraniocerebrální traumata

Kraniocerebrální traumata

U 50 % postižených tyto příznaky perzistují jako tzv. postkomoční syndrom , někdy se rozvinou i několik dní po propuštění z nemocnice ... Klinický obraz: často zastřen dominujícím poraněním; meningeální syndrom; vazospazmus (prevence: blokátory kalciových kanálů či opakovaná lumbální punkce ) ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Kraniocerebrální traumata | published on: 25. 6. 2009

Okohybné poruchy/PGS/diagnostika

Okohybné poruchy/PGS/diagnostika

(viz_obr._8, video_9) VIDEO 8,9 Jeden a půl syndrom (one and half) – jednostranná léze FLM a homolaterálního jádra n ... III (viz_image_11), MG, Hornerův syndrom), lagoftalmus (při paréze n. VII), blefarocheláza(„nadbytečná kůže víček“, ve stáří), blefarospasmus (tonický stah víček) ...

keywords: Okohybné poruchy/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009

Transkripční faktory

Transkripční faktory

Obsah 1 Základní pojmy 2 Funkce a biologická úloha transkripčních faktorů 2.1 Regulace bazální transkripce 2.2 Buněčný vývoj 2.3 Odpověď na mezibuněčné signály 2.4 Odpověď na vnější prostředí 2.5 Kontrola buněčného cyklu 3 Regulace aktivity transkripčních faktorů 3.1 Syntéza transkripčních faktorů 3.2 Jaderná lokalizace 3.3 Aktivace chemickými modifikacemi či vazbou ligandu 3.4 Přístupnost DNA-vazebného místa 3.5 Dostupnost kofaktorů 4 Struktura transkripčních faktorů 4.1 DNA-vázající doména (DNA-binding domain, DBD) 4.2 Trans-aktivační doména (trans-activating domain, TAD) 4.3 Ligand vázající doména (ligand, binding domanin, signal sensing domain, SSD) 5 Vazebná místa transkripčních faktorů (responzivní elementy) 6 Třídy transkripčních faktorů 6.1 Mechanické dělení 6.2 Funkční dělení 7 Výskyt transkripčních faktorů 8 Význam transkripčních faktorů v onemocnění člověka 8.1 Rettův syndrom 8.2 Diabetes – MODY (Maturity onset diabetes of the young) 8.3 Vývojová verbální dyspraxie (DVD) 8.4 Autoimunitní choroby 8.5 Malignity 9 9.1 9.2 Základní pojmy Pokud faktor blokuje transkripci jedná se o tzv. represor , v opačném případě jde o induktor ... Li-Fraumeni syndrom – mutace v tumorsupresoru p53 (v 50 % případů); vzácný autosomálně dominantní nádorový syndrom; u jedinců z takto postižených rodin dochází k zvýšení pravděpodobnosti vzniku maligního onemocnění často v ranném věku převládajícím typem nádorů jsou sarkomy měkkých tkání, osteosarkomy , nádory CNS , leukemie , adenokarcinom dřeně nadledvin (ADCC) a premenopauzální výskyt nádorů prsu Transkripce Regulace genové exprese u eukaryot Regulace genové exprese u prokaryot SILBERNAGEL, S a F LANG.  Atlas patofyziologie člověka.  1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2001. 404 s.  ISBN 80-7169-968-3 ...

discipline: Genetics | keywords: Transkripční faktory | published on: 15. 12. 2009

Dieta při onemocnění jícnu a žaludku

Dieta při onemocnění jícnu a žaludku

Pomáhá příjem menšího množství jídla. Pozdní dumping syndrom je provázen typickou hypoglykemií za cca 2 hodiny po jídle ... Žaludeční stomii je možno zrušit, zároveň ji pacient může mít i velmi dlouho, musí si ji však pečlivě ošetřovat. Dumping syndrom Dumping syndrom je spíše onemocněním minulosti ...

discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Dieta při onemocnění jícnu a žaludku | published on: 12. 3. 2012

Gastroenterologie II

pps Gastroenterologie II
[ PPS ] download

B12) způsoby vstřebávání – aktivní transport, pasivní difúze, facilitovaná difúze, pinocytóza motilita tenkého střeva – peristaltická vlna lymfatický aparát – střevní plaky – obdoba bursy Fabricii – B-lymfocyty, vliv IgA na funkci a odolnost střevní sliznice slide slide-master-content slide-content Malabsorpční syndrom I porucha trávení (maldigesce) nebo vstřebávání (malabsorpce), vzniká sekundární porucha výživy příčiny stavy po operacích primární malabsorpce – celiakální, tropická sprue sekundární – srůsty, adheze, redukce absorpční plochy zánětlivé, nádorové postižení střeva blokády lymfatické drenáže, chemické, radiační vlivy slide slide-master-content slide-content Malabsorpční syndrom II klinický obraz - slabost, úbytek hmotnosti, karenční syndromy, chronický průjem diagnostika laboratorně – anémie, sideropenie, hypalbuminemie, hypoproteinemie toleranční testy – glykemická křivka, hladina vit ... slide slide-master-content slide-content Nádory tlustého střeva benigní - polypy - prominence sliznice do lumina (přisedlý, stopkatý) histologicky - hyperplastické, adenom - působí obtíže - krvácení tenesmy, mohou maligně metaplázovat postup - opakované kontroly kolonoskopické, snesení polypů, histologická kontrola Gardnerův syndrom, Peutz-Jeghersův syndrom - dědičná adenomatóza tračníku - 100% prekanceróza slide slide-master-content slide-content Polyp tračníku slide slide-master-content slide-content Kolorektální karcinom I nejčastější karcinom v našich zemích 60-70% v rektosigmoideu 60% rektálních palpovatelných prstem etiologie - kancerogeny v potravě, čím upravenější strava, tím více Ca tračníku příznaky - změna charakteru stolice!!! ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Hemiasomatognózie

Hemiasomatognózie

) [1] . Neglect syndrom ↑ NEVŠÍMALOVÁ, Soňa, Evžen RŮŽIČKA a Jiří TICHÝ.  Neurologie.  1. vydání. Praha : Galén, 2005. 367 s.  ISBN 80-7262-160-2 ...

discipline: Neurology | keywords: Hemiasomatognózie | published on: 11. 11. 2011

Laboratorní metody v gastroenterologii

Laboratorní metody v gastroenterologii

Obsah 1 Diagnostika infekce Helicobacter pylori 2 Akutní pankreatitida 3 Chronická pankreatitida 4 Malabsorpční syndrom 5 Patologie tlustého střeva 6 6.1 6.2 Diagnostika infekce Helicobacter pylori Dechový test s močovinou značenou uhlíkem 13 C – UBT je zlatým standardem diagnostiky infekce Helicobacter pylori ... Moderním, neinvazivním a nepřímým testem je dechový test 13 C-MTG . Malabsorpční syndrom Diferenciální diagnostika malabsorpčního syndromu zahrnuje posouzení absorpční aktivity střevní sliznice detekcí hladiny β-karotenu , případně zátěžovým testem s β-karotenem nebo vitaminem A ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Laboratorní metody v gastroenterologii | published on: 6. 2. 2009

Portální hypertenze

Portální hypertenze

Z příčin můžeme vyjmenovat: prehepatální – pyletrombóza, útlak porty nádorem, kongenitální striktury, stenózy porty; hepatální – cirhóza , nádory , cysty jater , kongenitální fibróza, parazitární onemocnění jater ( schistosomóza ), Wilsonova choroba , alkoholická steatóza ; posthepatální – pravostranné srdeční selhávání , Buddův-Chiariho syndrom , prorůstání nádoru do vv. hepaticae . Levostranný typ portální hypertenze (segmentální) – vzniká při trombóze v. lienalis ( chronická pankreatitida , pooperační…), zvětšuje se slezina a rozšiřují se spojky v žaludečním fundu a distálním jícnu ... Obrovské pavoučkovité névy u jaterní cirhózy další příznaky odpovídají příčině portální hypertenze, u jaterní cirhózy jsou navíc příznaky z narušené funkce jater (sekreční a detoxikační): krvácivost (snížená syntéza hemokoagulačních faktorů, hypersplenismus ), ikterus (ne vždy), pavoučkové névy , palmární erytém , jaterní selhání s portosystémovou encefalopatií (endogenní intoxikace, typicky flapping tremor a foetor hepaticus), renální selhání (poškození ledvin látkami, které nejsou játry detoxikovány – hepatorenální syndrom s anurií a uremií), hyperestrismus (nejsou odbourávání estrogeny – u mužů atrofie varlat, gynekomastie ), možnost malignizace ( hepatocelulární karcinom ) ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Portální hypertenze | published on: 14. 2. 2010

Nádory plic

Nádory plic

Klinický obraz hemoptýza , obstrukce bronchiálního stromu karcinoidový syndrom je vzácný! Diagnostika bronchoskopie stanovení kys. 5-hydroxyindoloctové v moči Léčba Standardem je chirurgická léčba – lobektomie nebo parenchym šetřící bronchoplastická resekce. Léčba neoperabilních tumorů: interferon α chemoterapie – vespesid + cisplatina, nejlepsí výsledky dosahuje CHT v kombinaci s interferonem α [2] symptomatická léčba – karcinoidový syndrom (somatostatinové analogy, antiserotonika) [1] ...

discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Nádory plic | published on: 2. 11. 2010

Asistovaná reprodukce

Asistovaná reprodukce

Menstruační cyklus Hodnocení spermiogramu Preimplantační genetická diagnostika In vitro fertilizace Ovariální hyperstimulační syndrom Hyperstimulační syndrom — interaktivní algoritmus + test Institut reprodukční medicíny a endokrinologie Fakultní nemocnice Plzeň Centrum reprodukční medicíny a reprodukční genetiky 2 ...

discipline: Histology, Embryology | keywords: Asistovaná reprodukce | published on: 15. 11. 2010

Zácpa

Zácpa

Obsah 1 Definice zácpy dle Římských kritérií II (1999) 2 Patogeneze 3 Akutní zácpa 4 Chronická zácpa 4.1 Prostá, návyková, habituální zácpa (dyschezie) 4.2 Spastická zácpa 4.3 Inertní tračník (zácpa z hypomotility, Laneův syndrom) 4.4 Konstituční zácpa 4.5 Zácpa z porušené evakuace v rektoanální oblasti ( "outlet obstruction" ) 5 Terapie 5.1 Režimová a dietní opatření 5.2 Farmakologická léčba 6 6.1 6.2 Zácpa ( obstipace ) je porucha střevní motility a defekace , podle příčin jejího vzniku se rozděluje na několik typů ... Inertní tračník (zácpa z hypomotility, Laneův syndrom) Vyskytuje se u mladých žen. Příčina útlumu defekačního reflexu je neznámá ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Zácpa | published on: 14. 12. 2010

TIPS

TIPS

Indikace Indikace k TIPS jsou akutní nekontrolovatelné nebo opakované krvácení z jícnových varixů , Budd-Chiariho syndrom , refrakterní ascites , hepatorenální syndrom i plánovaná operace jater ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: TIPS | published on: 31. 10. 2011

Návykové látky

Návykové látky

... není tolik rozšířený (je drahý), jeho účinek je podobný účinku amfetaminů, ale působí silnou psychickou závislost bez fyzické závislosti (po vysazení není abstinenční syndrom ), má kratší poločas a tedy i kratší účinek než amfetaminy ... Metadon Účinky silnější a delší než u morfinu (včetně útlumu dechového centra), syndrom z vysazení však není tak bouřlivý jako u morfinu ...

discipline: Pharmacology | keywords: Návykové látky | published on: 13. 1. 2012

Aplastická anémie

Aplastická anémie

Jiné formy onemocnění Čistá aplazie červené krevní řady (kongenitální forma se nazývá Diamondův-Blackfanův syndrom ). Onemocnění se selektivním útlumem v erytropoéze ... Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...

discipline: Haematology | keywords: Aplastická anémie | published on: 13. 1. 2012

MERS

MERS

Blízkovýchodní respirační syndrom Middle East Respiratory Syndrome (MERS) Původce MERS - MERS-CoV Původce MERS-CoV (coronavir) Přenos netopýři a velbloudi Klinický obraz horečka, kašel, dušnost, akutní pneumonie nebo selhání ledvin Diagnostika PCR Léčba žádná, léčí se pouze symptomy pomocí antibiotika Klasifikace a MedlinePlus 000723 Medscape 2218969 MERS-CoV pod elektronovým mikroskopem Blízkovýchodní respirační syndrom , známý pod anglickou zkratkou MERS ( Middle East respiratory syndrome ), je virové respirační onemocnění ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: MERS | published on: 12. 11. 2013

Cirhóza pseudolobulární (preparát)

Cirhóza pseudolobulární (preparát)

Mezi hlavní komplikace patří: portální hypertenze ( ascites , splenomegalie , jícnové varixy – silné krvácení při jejich ruptuře je nejčastější příčinou smrti, spontánní bakteriální peritonitis, hepatopulmonální syndrom, hepatorenální syndrom); selhání jater se svými charakteristickými příznaky (např. ikterus , jaterní encefalopatie, poruchy srážlivosti, hypoproteinemie, hypoalbuminemie); vznik hepatocelulárního karcinomu Výskyt Nejčastější příčinou vzniku jaterní cirhózy v našich podmínkách je alkoholový abusus ...

keywords: Cirhóza pseudolobulární (preparát) | published on: 27. 3. 2017

Infiltrující karcinom mammy (preparát)

Infiltrující karcinom mammy (preparát)

Příčina Rozmanitá etiologie: sporadické karcinomy – dochází k dysplastickým změnám epitelových buněk ( carcinoma in situ ) až ke vzniku rakoviny; rovněž se ale uplatňuje aktivita stromálních buněk, které produkují proteolytické enzymy a angiogenní faktory – usnadňují růst a metastazování ; hormonální vlivy – dlouhodobé působení estrogenů ; geneticky podmíněné karcinomy – výskyt u přímých příbuzných (matka, sestra, dcera) nebo kumulace tumorů v rámci syndromů ( Li-Fraumeni syndrom – mutace jedné alely p53 , Cowdenův syndrom – vzácný, spojený s hamartomy); největší význam pro detekci genetické podmíněnosti má gen BRCA 1 a 2 ; Patogeneze viz etiologie Makroskopie Typický karcinom prsu tvoří neostrý cípatý uzel velikosti 1–několik cm, tuhé konzistence, nebolestivý ...

keywords: Infiltrující karcinom mammy (preparát) | published on: 13. 5. 2017

Reoxidační a reperfusní poškození tkáně

Reoxidační a reperfusní poškození tkáně

Poškození tkáně toxiny vyvolávají MODS ( multiple organ dysfunction syndrome ) – syndrom multiorgánové dysfunkce a SIRS ( systemic inflammatory response syndrome ) – syndrom systémové zánětlivé odpovědi ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Reoxidační a reperfusní poškození tkáně | published on: 16. 12. 2018

Howellova-Jollyho tělíska

Howellova-Jollyho tělíska

Objevují se u následujících stavů: stav po splenektomii , trauma sleziny, poškození sleziny při srpkovité anémii , atrofie sleziny, která někdy doprovází celiakii , poškození sleziny při radioterapii, hemolytická anémie , megaloblastová anémie , myelodysplastický syndrom , herární sférocytóza ...

discipline: Haematology | keywords: Howellova-Jollyho tělíska | published on: 20. 5. 2014

Specifika dětské chirurgie

pdf Specifika dětské chirurgie
[ PDF ] download

... date 2008-11-27T12:45:23Z pdf:PDFVersion 1.4 xmp:CreatorTool AFPL Ghostscript 8.54 PDF Writer pdf:docinfo:title (Microsoft PowerPoint - file [jen pro \350ten\355]) stream_content_type application/pdf pdf:hasXFA false access_permission:can_print_degraded true dc:format application/pdf; version=1.4 pdf:docinfo:creator_tool PScript5.dll Version 5.2.2 access_permission:fill_in_form true stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/1/planka/sdch.pdf pdf:encrypted false dc:title \(Microsoft PowerPoint - file [jen pro \\350ten\\355]\) xmp:CreateDate 2008-11-27T00:00:00Z modified 2008-11-27T12:45:23Z pdf:hasMarkedContent false xmp:ModifyDate 2008-11-27T00:00:00Z pdf:docinfo:creator SYSTEM meta:author SYSTEM meta:creation-date 2008-11-27T12:45:23Z stream_source_info url created 2008-11-27T12:45:23Z xmp:About 5fb67e67-bed4-11dd-0000-d0be8867ac65 access_permission:extract_for_accessibility true Creation-Date 2008-11-27T12:45:23Z Author SYSTEM producer AFPL Ghostscript 8.54 pdf:docinfo:producer AFPL Ghostscript 8.54 access_permission:modify_annotations true dc:creator SYSTEM dcterms:created 2008-11-27T12:45:23Z Last-Modified 2008-11-27T12:45:23Z dcterms:modified 2008-11-27T12:45:23Z xmpMM:DocumentID 5fb67e67-bed4-11dd-0000-d0be8867ac65 Last-Save-Date 2008-11-27T12:45:23Z pdf:docinfo:modified 2008-11-27T12:45:23Z meta:save-date 2008-11-27T12:45:23Z Content-Type application/pdf stream_size 1238475 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.pdf.PDFParser creator SYSTEM pdf:producer AFPL Ghostscript 8.54 access_permission:assemble_document true xmpTPg:NPages 26 pdf:hasXMP true access_permission:extract_content true access_permission:can_print true access_permission:can_modify true pdf:docinfo:created 2008-11-27T12:45:23Z \(Microsoft PowerPoint - file [jen pro \\350ten\\355]\) page Specifika dětské Specifika dětské Specifika dětské Specifika dětské chirurgiechirurgiechirurgiechirurgie III. ročníkIII. ročníkIII. ročníkIII. ročník page AnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnéza ►►Rodinná anamnézaRodinná anamnéza►►Rodinná anamnézaRodinná anamnéza ►►Osobní anamnézaOsobní anamnéza►►Osobní anamnézaOsobní anamnéza ►►Epidemiologická anamnézaEpidemiologická anamnéza►►Epidemiologická anamnézaEpidemiologická anamnéza ►►Framakologická anamnézaFramakologická anamnéza ►►FFFF (Gynekologická anamnéza)(Gynekologická anamnéza)►►(Gynekologická anamnéza)(Gynekologická anamnéza) page AnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnéza ►►Okolnosti poroduOkolnosti porodu Kontakt s infekcí, DINKontakt s infekcí, DIN►►Kontakt s infekcí, DINKontakt s infekcí, DIN ►►DMO, PMR, obezitaDMO, PMR, obezita►►DMO, PMR, obezitaDMO, PMR, obezita ►►Stav psychiky, sociální poměryStav psychiky, sociální poměry►►Stav psychiky, sociální poměryStav psychiky, sociální poměry ►►Spíše anamnéza nepřímáSpíše anamnéza nepřímá►►Spíše anamnéza nepřímáSpíše anamnéza nepřímá ►►Pozor na Syndrom týraného dítětePozor na Syndrom týraného dítěte►►Pozor na Syndrom týraného dítětePozor na Syndrom týraného dítěte page AnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnéza ►►ChováníChováníChováníChování ►►spontánní projevy, pláčspontánní projevy, pláč dušnost dušnost –– zatahování, cyanosazatahování, cyanosa►►dušnost dušnost –– zatahování, cyanosazatahování, cyanosa ►►strach, obavy x hrdinovéstrach, obavy x hrdinové►►strach, obavy x hrdinovéstrach, obavy x hrdinové ►►změna chování před rodičizměna chování před rodiči►►změna chování před rodičizměna chování před rodiči page AnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnéza ►►Stav vědomíStav vědomí ►►probudíme ze spánkuprobudíme ze spánku►►probudíme ze spánkuprobudíme ze spánku ►►z bezvědomí nelze probuditz bezvědomí nelze probudit ►►kojenci nereagují na slovní podnětkojenci nereagují na slovní podnět ►►zkoušíme reflexy (sací, obranný,...)zkoušíme reflexy (sací, obranný,...) ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 7. 1. 2009

Arthritis uratica

Arthritis uratica

Sekundární dna je průvodním symptomem jiného onemocnění (např. leukémie , onemocnění ledvin, buněčného rozpadu při léčbě cytostatiky , Leschův-Nyhanův syndrom ). Forma dny může být akutní nebo chronická ... Významnou sekundární dnou je Lesch-Nyhanův syndrom při defektu hypoxanthin-guaninfosforibosyltransferasy, který postihuje muže, poškozuje CNS ( chorea , atetóza , mentální retardace s automutilací a další) ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Arthritis uratica | published on: 17. 3. 2010

Chronické onemocnění ledvin

Chronické onemocnění ledvin

Dalšími příčinami jsou dědičná onemocnění ledvin (např. polycystická nemoc ledvin , tuberózní skleróza , von Hippel-Lindauova choroba , Alportův syndrom , Bartterův syndrom , Gitelmanův syndrom ), tubulointersticiální nefritidy , hydronefróza a podobně ... Chronické poruchy funkce ledvin (pediatrie) Akutní selhání ledvin Uremický syndrom ...

discipline: Nephrology | keywords: Chronické onemocnění ledvin | published on: 21. 5. 2010

Trombembolická nemoc

Trombembolická nemoc

Obsah 1 Patofyziologie 2 Tromboflebitida povrchových žil 2.1 Příčiny 2.2 Klinické důsledky 2.3 Léčba 3 Hluboká žilní trombóza 4 Patofyziologie 5 Rizikové faktory 5.1 Vrozená predispozice 5.2 Získaná predispozice 6 Klinické důsledky 7 Komplikace 8 Vyšetřovací metody 9 Léčba 9.1 Antikoagulační terapie 9.2 Trombolýza 9.3 Kavální filtr 9.4 Chirurgická terapie 9.5 Prevence 10 Diferenciální diagnostika 11 11.1 11.2 11.3 Jako trombembolická nemoc (TEN) se označuje skupina trombofilních stavů a jejich důsledky: tepenné tromby a embolie , tromboflebitidy, hluboká žilní trombóza, postflebitický syndrom, plicní embolie , DIC , mesenteriální vaskulární okluze. V užším pojetí je TEN chápána především jako hluboká žilní trombóza (hluboké žíly DK) a její komplikace (plicní embolie, postflebitický syndrom). Patofyziologie Virchowova trias – poškození stěny, zpomalení krevního proudu, hyperkoagulabilita , trombóza začíná adhezí destiček, ukládáním fibrinu – bílý trombus , bílý trombus může uzavřít lumen a stagnující krev vytváří červený trombus , trombóza podněcuje ve stěně zánět vedoucí k fibroblastické organizaci trombu – po několika týdnech může dojít ke spontánní rekanalizaci, ale chlopně zůstávají poškozeny ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Trombembolická nemoc | published on: 29. 6. 2010

Staphylococcus

Staphylococcus

Obsah 1 Definice rodu 2 Staphylococcus aureus 2.1 Diagnostický postup 2.2 Onemocnění 2.3 Terapie 2.4 MRSA 3 Staphylococcus intermedius 4 Staphylococcus epidermidis 4.1 Diagnostický postup 4.2 Onemocnění 4.3 Terapie 5 Další druhy rodu Staphylococcus 5.1 Staphylococcus saprophyticus 5.2 Staphylococcus haemolyticus 5.3 Staphylococcus hominis ssp. hominis 5.4 Staphylococcus hominis ssp. novobiosepticus 6 Fotogalerie 7 7.1 7.2 7.3 Definice rodu Staphylococcus aureus Staphylococcaceae Staphylococcus Staphylococcus aureus na krevním agaru Morfologie G+ kok Vztah ke kyslíku fakultativně anaerobní Kultivace krevní agar Antigeny polysacharid A, peptidoglykan , protein A a kyselina teichoová Faktory virulence plazmakoaguláza, polysacharidové adheziny, hemolyziny, fosfatáza, nukleáza, elastáza, enterotoxiny, toxin syndromu toxického šoku, exfoliatiny, betalaktamáza, součást fyziologické flóry, jídlo (enterotoxikózy) Onemocnění pyodermie , hnisání ran, bronchopneumonie , sepse , osteomyelitidy, urogenitální infekce, syndrom toxického šoku, enterotoxikózy, epidermolýza Diagnostika kultivace, katalázový test , plazmakoagulázový test Terapie ATB dle vyšetření citlivosti, chirurgické ošetření MeSH ID D013211 Doposud rozeznáno 40 druhů. [1] Morfologie G+ koky ve shlucích, nesporulující, nepohyblivé, většinou neopouzdřené ... Častou komplikací je zde sepse a vznik pyogenních metastáz. [1] Další onemocnění způsobují toxiny – syndrom toxického šoku , stafylokoková enterotoxikóza. produkce toxinů a enzymů: TSST-1 (toxin syndromu toxického šoku) exfoliatin (způsobuje syndrom opařené kůže, SSSS, Ritterův syndrom) enterotoxiny cytotoxiny a leukotoxiny hyaluronidáza Terapie Povrchové infekce se hojí spontánně, hluboké již vyžadují chirurgický zákrok a použití antibiotik např. oxacilinu ...

discipline: Microbiology | keywords: Staphylococcus | published on: 21. 10. 2010

Amyotrofická laterální skleróza

Amyotrofická laterální skleróza

Příčinou smrti bývá selhání respiračního svalstva nebo bulbární syndrom, při kterém je vyhaslý kašlací reflex, může dojít k aspiraci a udušení. [2] Formy ALS Běžně uznávané varianty SALS – sporadická forma ALS (sporadic ALS) ... U některých pacientů může pomoci amitryptilin ke zvládnutí pseudobulbární symptomatiky. [7] V terminální fázi se využívá umělé plicní ventilace a nutriční péče. [1] Bulbární syndrom Amyotrophic lateal sclerosis, eng. Wikipedia Amyotrofická laterální skleróza, prof ...

discipline: Neurology | keywords: Amyotrofická laterální skleróza | published on: 28. 11. 2011


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Multimedia

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle