Search in MEFANET content

B12) způsoby vstřebávání – aktivní transport, pasivní difúze, facilitovaná difúze, pinocytóza motilita tenkého střeva – peristaltická vlna lymfatický aparát – střevní plaky – obdoba bursy Fabricii – B-lymfocyty, vliv IgA na funkci a odolnost střevní sliznice slide slide-master-content slide-content Malabsorpční syndrom I porucha trávení (maldigesce) nebo vstřebávání (malabsorpce), vzniká sekundární porucha výživy příčiny stavy po operacích primární malabsorpce – celiakální, tropická sprue sekundární – srůsty, adheze, redukce absorpční plochy zánětlivé, nádorové postižení střeva blokády lymfatické drenáže, chemické, radiační vlivy slide slide-master-content slide-content Malabsorpční syndrom II klinický obraz - slabost, úbytek hmotnosti, karenční syndromy, chronický průjem diagnostika laboratorně – anémie, sideropenie, hypalbuminemie, hypoproteinemie toleranční testy – glykemická křivka, hladina vit ... slide slide-master-content slide-content Nádory tlustého střeva benigní - polypy - prominence sliznice do lumina (přisedlý, stopkatý) histologicky - hyperplastické, adenom - působí obtíže - krvácení tenesmy, mohou maligně metaplázovat postup - opakované kontroly kolonoskopické, snesení polypů, histologická kontrola Gardnerův syndrom, Peutz-Jeghersův syndrom - dědičná adenomatóza tračníku - 100% prekanceróza slide slide-master-content slide-content Polyp tračníku slide slide-master-content slide-content Kolorektální karcinom I nejčastější karcinom v našich zemích 60-70% v rektosigmoideu 60% rektálních palpovatelných prstem etiologie - kancerogeny v potravě, čím upravenější strava, tím více Ca tračníku příznaky - změna charakteru stolice!!! ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

... podání adiuretinu vyšetření vylučování iontů, glukózy – sběry za 24 hodin mikrobiologie – bakterie, plísně, mykoplazmata, BK imunologie – autoprotilátky, deficity, beta2MG, monoklonální protilátky zobrazovací metody – sonografie, IVU, gamagrafie, renografie, angiografie, CT biopsie ledvin – otevřená nebo perkutánní slide slide-master-content slide-content Glomerulonefritidy a glomerulopatie stavba glomerulu – vas afferens, vas efferens, klubíčko s mesangiem, bazální membrána, Bowmanův váček druhy poškození – CIK, PL proti BM, podle uložení depozit – mesangiálně proliferační, proliferační (endotel), membranózní klinický obraz – hematurie, únavnost, slabost, subfebrilie, otoky, HT, bolesti zad laboratorně – proteinurie, hematurie, válce, pokles GF, zvýšená FW, zvýšení ASLO, CIK, C3, C4, PL proti bazální membráně, extrarenálně – nefrotický syndrom, hypertenze slide slide-master-content slide-content Mesangiálně proliferativní GN slide slide-master-content slide-content Akutní glomerulonefritidy I etiologie – dříve nejčastěji poststreptokokové, nyní častěji po jiných infektech bakteriálních i virových vznik – do 2-3 týdnů po infektu projevy - hematurie, slabost, únavnost, otoky okolo očí, bledost, tlakové bolesti v bedrech, pozitivní tapott, hypertenze, moč barvy „vody, ve které bylo vypráno maso“ slide slide-master-content slide-content Akutní glomerulonefritidy II laboratorní nálezy – proteinurie, hematurie, válce, pokles GF, zvýšení FW, ASLO nad 200 průběh – 95% u dětí, 85% u dospělých se vyhojí, možný přechod do chronicity léčba – klid, dieta s omezením soli a bílkovin, PNC při zvýšení ASLO, diuretika při oligurii nebo anurii, hypotenziva, ošetření infekčních ložisek, při delší oligurii hemodialýza slide slide-master-content slide-content Rychle progredující GN druhy – imunokomplexové – granulární depozita, antirenální – subendoteliální depozita lineární výskyt – samostatně nebo jako součást systémového onemocnění pojiva klinický obraz – rychlý nástup obtíží – bolesti v bederní krajině, pokles diurézy až selhání, únavnost, slabost, subfebrilie léčba – steroidy, imunosupresiva, antiagregancia slide slide-master-content slide-content Ukládání depozit slide slide-master-content slide-content Chronické glomerulonefritidy pomalý rozvoj, klinicky necharakteristický, v pozdějších stádiích nefrotický syndrom s otoky, hypertenzí laboratorně – proteinurie selektivní, později neselektivní, erytrocyturie, pokles GF až po možnost renálního selhání diagnostika – jen biopticky léčba – teplo, sucho, infekty přeléčovat ATB, dieta podle přítomnosti nefrotického sy nebo renálního selhání, kortikoidy, cytostatika podle rychlosti progrese a druhu poškození slide slide-master-content slide-content Nefrotický syndrom základní znaky – proteinurie, hypoproteinémie, hypertenze, edémy výskyt – při GN, při sekundárním postižení ledvin – diabetes, amyloidóza, systémová onemocnění pojiva, vaskulitidy mechanizmus vzniku – zvýšená propustnost kapilár, ztráty bílkovin, ztráta intravaskulární osmolality, onkotického tlaku, retence tekutin léčba – dieta, zvýšený přísun bílkovin, diuretika, antihypertenziva, léčba základního onemocnění slide slide-master-content slide-content Diabetická glomeruloskleróza postižení kapilár glomerulů vývoj podobně jako u GN počáteční stadium – mikroalbuminurie – dnes diabetici cíleně vyšetřováni, podání ACEI zpomaluje progresi dlouhodobější průběh vede k renálnímu selhání – Kimmelstiel-Wilsonův sy – nutná dieta diabetická s omezením bílkovin slide slide-master-content slide-content Intersticiální nefritidy, pyelonefritida postihují intersticiální struktury a tubuly – tubulointersticiální nefritidy etiologie, patogeneza – bakteriální zánět, škodliviny – tubuly se sbíhají na papile, zde se koncentrují škodliviny – poškození tubulů i papil až k nekróze – části odcházejí vývodným systémem – koliky, krevní zásobení menší než u glomerulů, proto jsou tubuly zranitelnější slide slide-master-content slide-content Akutní pyelonefritida vznik – nejčastěji ascendentně z dolních močových cest příznaky – obvykle bouřlivé – septické teploty, třesavky, kolika, zvracení, pozitivní tapott (provokuje zvracení) laboratorně – leukocyturie, hematurie, bakteriurie (více odběrů) léčba – ATB dle kliniky, případně dle signifikantní bakteriurie, spasmolytika, tekutiny slide slide-master-content slide-content Akutní infekce močových cest akutní cystitida – častější u žen při prochlazení příznaky – pocit celkové nevůle, bolesti nad symfýzou, pálení, řezání při močení, polakisurie diagnostika – moč+sed, bakteriologie léčba – zpočátku hojně tekutin, NSAID, podle bakteriologie event. ATB, při recidivách chemoterapeutika dlouhodobě – např. nitrofurantoin nebo cotrimoxazol 1večer slide slide-master-content slide-content Chronické intersticiální nefritidy I etiologie – při obstrukci močových cest, refluxová nefropatie, analgetická nefropatie, metabolicky podmíněné – urátová, oxalátová, kaliopenická, bakteriálně podmíněná - chronická pyelonefritida, častější u žen, G- ochranné mechanizmy – proud moči, odolnost slizničního povrchu rizikové faktory – instrumentální výkony, litiáza,obstrukce, anatomické anomálie, gravidita, diabetes mellitus slide slide-master-content slide-content Anatomická anomálie – kolénkovitý ohyb ureteru slide slide-master-content slide-content Chronické intersticiální nefritidy II příznaky – dysurie, polakisurie, bolesti v bederní krajině, hypertenze laboratorní nálezy – moč+sed, bakteriologie sonografie, IVU, biopsie KI průběh – snižování koncentrační schopnosti, snižování tubulární resorpce léčba – ovlivnění základního problému (litiáza, abusus) dostatek tekutin, ATB i dlouhodobě, antihypertenziva slide slide-master-content slide-content Změny pánvičky při chronické intersticiální nefritidě slide slide-master-content slide-content Chronické infekce močových cest symptomatologie nevýrazná, je možná únavnost, subfebrilie možné exacerbace při prochlazení, infektech laboratorně – asymptomatická bakteriurie léčba – ovlivnění vyvolávajícího procesu, při exacerbacích tekutiny, ATB, při častých exacerbacích dlouhodobě ATB večer slide slide-master-content slide-content Urolitiáza I tvorba močových kamenů příčina – metabolické odchylky – fosfáty, uráty, cystin rizikové faktory – hypersaturovaná moč při nedostatečném příjmu tekutin nebo velkých ztrátách, pH moči, infekce klinické projevy – renální kolika, hematurie, odlitkový kámen pánvičky může způsobit selhání ledviny slide slide-master-content slide-content Močové konkrementy slide slide-master-content slide-content Urolitiáza II diagnostika – nativní RTG břicha, sonografie, IVU, analýza konkrementů léčba – dostatek tekutin, alkalizace, acidifikace moči, léčení močových infekcí, při kolice spazmolytika, odstranění konkrementů – laser, operativně, endoskopicky slide slide-master-content slide-content IVU při ureterolitiáze slide slide-master-content slide-content Další nefrologické problémy vaskulární nefroskleróza – u nemocných s HT, postupně zbytní stěna kapilár, v klubíčcích hyalinní depozita renovaskulární HT – stenóza renální tepen způsobuje nadprodukci RAA polycystické ledviny – parenchym postupně nahrazován cystami, selhání po desetiletích slide slide-master-content slide-content Stenóza renální arterie slide slide-master-content slide-content Nádory ledvin Grawitzův tu – nádor ze světlých buněk, u dospělých diagnostika – obtížná, někdy náhodná, intermitentní hematurie, zvýšení FW, sonografie, angiografie léčba – operační, někdy i regrese meta, inoperabilní – špatná prognóza Wilmsův tu – nádor ledvin dětského věku – dobře léčitelný slide slide-master-content slide-content Angiografie při Grawitzově tumoru slide slide-master-content slide-content Selhání ledvin definice – ledviny nejsou schopny vylučovat odpadové produkty a udržovat rovnováhu vody, elektrolytů a kyselin urémie – klinický syndrom, který se může vyvinout na podkladě selhání ledvin, znamená hluboký metabolický rozvrat (mozkový edém, zmatenost, šoková plíce, uremická perikarditida, pleuritida, Treitzova uremická kolitida, edémy, acidóza) slide slide-master-content slide-content Akutní selhání ledvin I druhy prerenální – většinou hemodynamické – ztráty krve nebo ECT –snížený přítok, při včasné nápravě reverzibilní renální – z poškození ledvinného parenchymu (otravy, inkompatibilní transfuze, crush syndrom, akutní pankreatitida, akutní pyelonefitida, systémové choroby pojiva) postrenální – obstrukce vývodných cest (kameny, nádory, močová retence, ucpání koaguly, uráty, podvázání ureterů) slide slide-master-content slide-content Akutní selhání ledvin II patofyziologické změny – snížená diuréza (oligurie pod 500 ml/24hod, anurie pod 100ml/24hod), retence tekutin, expanze ECT, plicní edém, mozkový edém, hypertenze, hyperkalémie, zvyšování koncentrace N látek po reparaci – polyurická fáze – hypotenze, hypokalémie slide slide-master-content slide-content Akutní selhání ledvin III klinický obraz – stav cirkulace, hydratace – závisí na aktuální fázi, pozitivní tapott, v rozvinuté fázi plicní edém, perikarditida, Kussmaulovo dýchání z metabolické acidózy, uremické kóma léčba – terapie základního onemocnění – náplň cévního řečiště, diuretika při dostatečném CVT, bilance tekutin !! ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Obsah 1 Klinický obraz 2 Terapie 3 3.1 3.2 Klinický obraz Na začátku bez obtíží, později syndrom horní duté žíly , stenózy jícnu + tracheobronchiálního stromu, RTG : rozšíření horního mediastina, zřídka kalcifikace ...

discipline: Infectology | keywords: Chronická mediastinitida | published on: 10. 4. 2011

Akutní appendicitida Objektivní příznaky náhlých příhod břišních Známky peritoneálního dráždění Bolestivý syndrom pravého podbřišku Difusní záněty pobřišnice HOCH, Jiří a Jan LEFFLER, et al.  Speciální chirurgie : učebnice pro lékařské fakulty.  2. vydání. Praha : Maxdorf, c2003.  ISBN 80-85912-06-6 ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Blumbergovo znamení | published on: 3. 7. 2012

... kardiometabolický syndrom ...

LF UK Plzeň | discipline: Internal Medicine | keywords: reziduální vaskulární riziko, aterogenní dyslipidémie, non-LDL dyslipidémie, kardiometabolický syndrom, inzulínová rezistence | published on: 10. 4. 2015

... date 2008-11-27T12:45:23Z pdf:PDFVersion 1.4 xmp:CreatorTool AFPL Ghostscript 8.54 PDF Writer pdf:docinfo:title (Microsoft PowerPoint - file [jen pro \350ten\355]) stream_content_type application/pdf pdf:hasXFA false access_permission:can_print_degraded true dc:format application/pdf; version=1.4 pdf:docinfo:creator_tool PScript5.dll Version 5.2.2 access_permission:fill_in_form true stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/1/planka/sdch.pdf pdf:encrypted false dc:title \(Microsoft PowerPoint - file [jen pro \\350ten\\355]\) xmp:CreateDate 2008-11-27T00:00:00Z modified 2008-11-27T12:45:23Z pdf:hasMarkedContent false xmp:ModifyDate 2008-11-27T00:00:00Z pdf:docinfo:creator SYSTEM meta:author SYSTEM meta:creation-date 2008-11-27T12:45:23Z stream_source_info url created 2008-11-27T12:45:23Z xmp:About 5fb67e67-bed4-11dd-0000-d0be8867ac65 access_permission:extract_for_accessibility true Creation-Date 2008-11-27T12:45:23Z Author SYSTEM producer AFPL Ghostscript 8.54 pdf:docinfo:producer AFPL Ghostscript 8.54 access_permission:modify_annotations true dc:creator SYSTEM dcterms:created 2008-11-27T12:45:23Z Last-Modified 2008-11-27T12:45:23Z dcterms:modified 2008-11-27T12:45:23Z xmpMM:DocumentID 5fb67e67-bed4-11dd-0000-d0be8867ac65 Last-Save-Date 2008-11-27T12:45:23Z pdf:docinfo:modified 2008-11-27T12:45:23Z meta:save-date 2008-11-27T12:45:23Z Content-Type application/pdf stream_size 1238475 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.pdf.PDFParser creator SYSTEM pdf:producer AFPL Ghostscript 8.54 access_permission:assemble_document true xmpTPg:NPages 26 pdf:hasXMP true access_permission:extract_content true access_permission:can_print true access_permission:can_modify true pdf:docinfo:created 2008-11-27T12:45:23Z \(Microsoft PowerPoint - file [jen pro \\350ten\\355]\) page Specifika dětské Specifika dětské Specifika dětské Specifika dětské chirurgiechirurgiechirurgiechirurgie III. ročníkIII. ročníkIII. ročníkIII. ročník page AnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnéza ►►Rodinná anamnézaRodinná anamnéza►►Rodinná anamnézaRodinná anamnéza ►►Osobní anamnézaOsobní anamnéza►►Osobní anamnézaOsobní anamnéza ►►Epidemiologická anamnézaEpidemiologická anamnéza►►Epidemiologická anamnézaEpidemiologická anamnéza ►►Framakologická anamnézaFramakologická anamnéza ►►FFFF (Gynekologická anamnéza)(Gynekologická anamnéza)►►(Gynekologická anamnéza)(Gynekologická anamnéza) page AnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnéza ►►Okolnosti poroduOkolnosti porodu Kontakt s infekcí, DINKontakt s infekcí, DIN►►Kontakt s infekcí, DINKontakt s infekcí, DIN ►►DMO, PMR, obezitaDMO, PMR, obezita►►DMO, PMR, obezitaDMO, PMR, obezita ►►Stav psychiky, sociální poměryStav psychiky, sociální poměry►►Stav psychiky, sociální poměryStav psychiky, sociální poměry ►►Spíše anamnéza nepřímáSpíše anamnéza nepřímá►►Spíše anamnéza nepřímáSpíše anamnéza nepřímá ►►Pozor na Syndrom týraného dítětePozor na Syndrom týraného dítěte►►Pozor na Syndrom týraného dítětePozor na Syndrom týraného dítěte page AnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnéza ►►ChováníChováníChováníChování ►►spontánní projevy, pláčspontánní projevy, pláč dušnost dušnost –– zatahování, cyanosazatahování, cyanosa►►dušnost dušnost –– zatahování, cyanosazatahování, cyanosa ►►strach, obavy x hrdinovéstrach, obavy x hrdinové►►strach, obavy x hrdinovéstrach, obavy x hrdinové ►►změna chování před rodičizměna chování před rodiči►►změna chování před rodičizměna chování před rodiči page AnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnéza ►►Stav vědomíStav vědomí ►►probudíme ze spánkuprobudíme ze spánku►►probudíme ze spánkuprobudíme ze spánku ►►z bezvědomí nelze probuditz bezvědomí nelze probudit ►►kojenci nereagují na slovní podnětkojenci nereagují na slovní podnět ►►zkoušíme reflexy (sací, obranný,...)zkoušíme reflexy (sací, obranný,...) ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 7. 1. 2009

Sekundární dna je průvodním symptomem jiného onemocnění (např. leukémie , onemocnění ledvin, buněčného rozpadu při léčbě cytostatiky , Leschův-Nyhanův syndrom ). Forma dny může být akutní nebo chronická ... Významnou sekundární dnou je Lesch-Nyhanův syndrom při defektu hypoxanthin-guaninfosforibosyltransferasy, který postihuje muže, poškozuje CNS ( chorea , atetóza , mentální retardace s automutilací a další) ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Arthritis uratica | published on: 17. 3. 2010

Dalšími příčinami jsou dědičná onemocnění ledvin (např. polycystická nemoc ledvin , tuberózní skleróza , von Hippel-Lindauova choroba , Alportův syndrom , Bartterův syndrom , Gitelmanův syndrom ), tubulointersticiální nefritidy , hydronefróza a podobně ... Chronické poruchy funkce ledvin (pediatrie) Akutní selhání ledvin Uremický syndrom ...

discipline: Nephrology | keywords: Chronické onemocnění ledvin | published on: 21. 5. 2010

Obsah 1 Patofyziologie 2 Tromboflebitida povrchových žil 2.1 Příčiny 2.2 Klinické důsledky 2.3 Léčba 3 Hluboká žilní trombóza 4 Patofyziologie 5 Rizikové faktory 5.1 Vrozená predispozice 5.2 Získaná predispozice 6 Klinické důsledky 7 Komplikace 8 Vyšetřovací metody 9 Léčba 9.1 Antikoagulační terapie 9.2 Trombolýza 9.3 Kavální filtr 9.4 Chirurgická terapie 9.5 Prevence 10 Diferenciální diagnostika 11 11.1 11.2 11.3 Jako trombembolická nemoc (TEN) se označuje skupina trombofilních stavů a jejich důsledky: tepenné tromby a embolie , tromboflebitidy, hluboká žilní trombóza, postflebitický syndrom, plicní embolie , DIC , mesenteriální vaskulární okluze. V užším pojetí je TEN chápána především jako hluboká žilní trombóza (hluboké žíly DK) a její komplikace (plicní embolie, postflebitický syndrom). Patofyziologie Virchowova trias – poškození stěny, zpomalení krevního proudu, hyperkoagulabilita , trombóza začíná adhezí destiček, ukládáním fibrinu – bílý trombus , bílý trombus může uzavřít lumen a stagnující krev vytváří červený trombus , trombóza podněcuje ve stěně zánět vedoucí k fibroblastické organizaci trombu – po několika týdnech může dojít ke spontánní rekanalizaci, ale chlopně zůstávají poškozeny ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Trombembolická nemoc | published on: 29. 6. 2010

Obsah 1 Definice rodu 2 Staphylococcus aureus 2.1 Diagnostický postup 2.2 Onemocnění 2.3 Terapie 2.4 MRSA 3 Staphylococcus intermedius 4 Staphylococcus epidermidis 4.1 Diagnostický postup 4.2 Onemocnění 4.3 Terapie 5 Další druhy rodu Staphylococcus 5.1 Staphylococcus saprophyticus 5.2 Staphylococcus haemolyticus 5.3 Staphylococcus hominis ssp. hominis 5.4 Staphylococcus hominis ssp. novobiosepticus 6 Fotogalerie 7 7.1 7.2 7.3 Definice rodu Staphylococcus aureus Staphylococcaceae Staphylococcus Staphylococcus aureus na krevním agaru Morfologie G+ kok Vztah ke kyslíku fakultativně anaerobní Kultivace krevní agar Antigeny polysacharid A, peptidoglykan , protein A a kyselina teichoová Faktory virulence plazmakoaguláza, polysacharidové adheziny, hemolyziny, fosfatáza, nukleáza, elastáza, enterotoxiny, toxin syndromu toxického šoku, exfoliatiny, betalaktamáza, součást fyziologické flóry, jídlo (enterotoxikózy) Onemocnění pyodermie , hnisání ran, bronchopneumonie , sepse , osteomyelitidy, urogenitální infekce, syndrom toxického šoku, enterotoxikózy, epidermolýza Diagnostika kultivace, katalázový test , plazmakoagulázový test Terapie ATB dle vyšetření citlivosti, chirurgické ošetření MeSH ID D013211 Doposud rozeznáno 40 druhů. [1] Morfologie G+ koky ve shlucích, nesporulující, nepohyblivé, většinou neopouzdřené ... Častou komplikací je zde sepse a vznik pyogenních metastáz. [1] Další onemocnění způsobují toxiny – syndrom toxického šoku , stafylokoková enterotoxikóza. produkce toxinů a enzymů: TSST-1 (toxin syndromu toxického šoku) exfoliatin (způsobuje syndrom opařené kůže, SSSS, Ritterův syndrom) enterotoxiny cytotoxiny a leukotoxiny hyaluronidáza Terapie Povrchové infekce se hojí spontánně, hluboké již vyžadují chirurgický zákrok a použití antibiotik např. oxacilinu ...

discipline: Microbiology | keywords: Staphylococcus | published on: 21. 10. 2010

Příčinou smrti bývá selhání respiračního svalstva nebo bulbární syndrom, při kterém je vyhaslý kašlací reflex, může dojít k aspiraci a udušení. [2] Formy ALS Běžně uznávané varianty SALS – sporadická forma ALS (sporadic ALS) ... U některých pacientů může pomoci amitryptilin ke zvládnutí pseudobulbární symptomatiky. [7] V terminální fázi se využívá umělé plicní ventilace a nutriční péče. [1] Bulbární syndrom Amyotrophic lateal sclerosis, eng. Wikipedia Amyotrofická laterální skleróza, prof ...

discipline: Neurology | keywords: Amyotrofická laterální skleróza | published on: 28. 11. 2011

... cp:revision 7 date 2005-11-14T14:25:49Z Company Klinika geriatrie stream_content_type application/vnd.ms-powerpoint meta:word-count 992 dc:creator Hana Kubešová extended-properties:Company Klinika geriatrie Word-Count 992 dcterms:created 2003-09-06T04:52:40Z dcterms:modified 2005-11-14T14:25:49Z Last-Modified 2005-11-14T14:25:49Z Last-Save-Date 2005-11-14T14:25:49Z Template stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/2/crha/2-pneumologie-ii.pps meta:save-date 2005-11-14T14:25:49Z dc:title Pneumologie II Application-Name Microsoft PowerPoint modified 2005-11-14T14:25:49Z Edit-Time 107798390000 Content-Type application/vnd.ms-powerpoint Slide-Count 28 stream_size 372736 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.microsoft.OfficeParser creator Hana Kubešová meta:author Hana Kubešová extended-properties:Application Microsoft PowerPoint meta:creation-date 2003-09-06T04:52:40Z stream_source_info url meta:last-author Martin Holoubek meta:slide-count 28 Creation-Date 2003-09-06T04:52:40Z xmpTPg:NPages 28 Last-Author Martin Holoubek Revision-Number 7 extended-properties:Template Author Hana Kubešová Pneumologie II slideShow slide slide-master-content slide-content Pneumologie II Záněty průdušek Nádory průdušek slide slide-master-content slide-content Bronchitis acuta, tracheobronchitis acuta I definice – zánětlivé onemocnění sliznice průdušnice a bronchů katarální, hnisavé, hemoragické, ulcerózní etiologie – viry, mykoplazmata, bakterie, plísně, inhalace dráždivých látek, termické vlivy, iatrogenní poškození příznaky – dráždivý kašel, zpočátku bez expektorace, později produktivní – bělavé,žluté, zelené sputum, bolest za hrudní kostí, bolesti kloubů, svalů, zvýšení teploty, poslechově prodloužené exspirium později s chrůpky slide slide-master-content slide-content Bronchitis acuta, tracheobronchitis acuta II diagnostika – fyzikální nález, RTG nepřínosné, CRP u virové etiologie nereaguje, u bakteriální zvýšeno, vzhled sputa – bělavé šedé – virový původ, hnědé, zelené, žluté – bakteriální, mikroskopie, kultivace sputa komplikace – zhoršuje průběh chronických onemocnění, možná progrese do bronchopneumonie, zhoršení astmatu, u dětí možnost bronchiolitidy, opakované bronchitidy mohou být projevem imunodeficitu slide slide-master-content slide-content Bronchitis acuta, tracheobronchitis acuta III léčba – hydratace, podpora expektorace, při neproduktivním kašli antitusika, u chronicky nemocných ATB jako profylaxe nasednutí bakteriální infekce, při spastické formě bronchodilatancia, steroidy, při inhalaci dráždivých plynů lokálně kortikoidy slide slide-master-content slide-content Akutní bronchiolitida I definice – zánětlivé změny ve stěnách bronchiolů, může přejít do fibroindurativního procesu etiologie – masivní inhalace málo rozpustných plynů (čpavek, kys. sírová), infekční etiologie u dospělých zřídka – CMV, HIV, po chřipce, dále systémové choroby pojiva příznaky – dušnost, dráždivý kašel, teploty, schvácenost, necharakteristické chrůpky, zorvoj hypoxémie při rozsáhlém postižení slide slide-master-content slide-content Akutní bronchiolitida II diagnostika – RTG hrudníku – síťovitá skvrnitá infiltrace v místě postižení, HRCT, leukocytóza, zvýšená FW, Astrup – až RI komplikace – respirační insuficience, vývoj obliterující bronchiolitidy léčba – ATB, kortikoidy, O2, beta-mimetika, steroidy po několik měsíců k prevenci obliterace bronchiolů slide slide-master-content slide-content Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) Základní rozdělení CHOPN Chronická bronchitida Plicní emfyzém slide slide-master-content slide-content Chronická bronchitida I definice – kašel s expektorací přetrvávající nejméně 3 měsíce po sobě jdoucí ve 2 letech po sobě jdoucích etiologie -exogenní – kouření, infekce, vlivy pracovního prostředí, endogenní – alergie, věk, pohlaví (muži), sinobronchiální syndrom, imunodeficit, mukoviscidóza slide slide-master-content slide-content Chronická bronchitida II diagnostika – fyzikálně od negativního nálezu až po kombinaci vlhkých a suchých fenomenů, RTG, funkční vyšetření plic – prostá bez obstrukce, komplikovaná s obstrukcí – pod FEV1 70% lehká, pod 60% středně těžká, pod 50% těžká, RTG hrudníku – zvýrazněná kresba komplikace – exacerbace, bronchopneumonie, bronchiektázie, plicní absces slide slide-master-content slide-content Chronická bronchitida III léčba – odstranění příčin, sanace fokusů, dechová cvičení, poklepové masáže, imunizace, balneoterapie, při exacerbaci ATB, sekretolytika, hydratace, betamimetika, steroidy lokálně preventivní opatření – nekouřit, zajištění bezprašnosti pracovního prostředí slide slide-master-content slide-content Plicní emfyzém I definice – destrukce stavby dýchacích cest distálně od terminálního bronchiolu, resorpce sept, zmenšování dýchací plochy, hyperinflace plic, vznik bul etiologie – bronchiální obstrukce – při výdechu zůstává vlivem zmenšení průsvitu bronchů část vzduchu v alveolu – air trapping příznaky – dušnost, inspirační postavení hrudníku, zapojování pomocného dýchacího svalstva, špulení rtů při výdechu – zvyšování odporu v dýchacích cestách slide slide-master-content slide-content Plicní emfyzém II diagnostika – hypersonorní poklep, snížená hranice plic, tiché dýchání s prodlouženým exspiriem, RTG – zvýšeně transparentní parenchym, nízký stav bránic, spirometrie – obstrukce, snížení FVC komplikace – cor pulmonale, respirační insuficience, PNO při prasknutí buly léčba – vyloučení škodlivin přeléčování infektů ATB, dechová cvičení – výdech proti odporu, sekretolytika, dlouhodobá oxygenoterapie nízkým průtokem, náhrada alfa1 antitrypsinu slide slide-master-content slide-content Plicní emfyzém - RTG slide slide-master-content slide-content Astma bronchiale I definice – chronické zánětlivé onemocnění dýchacích cest se zvýšenou reaktivitou a variabilní obstrukcí dýchacích cest etiologie – zevní alergeny, endogenní, infekce, dráždivé a toxické látky, námaha, chlad, léky – ASA, betablokátory, psychogenní vlivy – degranulace žírných buněk, uvolnění aktivních aminů - bronchospasmus, sekrece vazkého hlenu, křeč bronchiálního svalstva slide slide-master-content slide-content Astma bronchiale I příznaky – astmatický záchvat – dušnost s exspiračním stridorem, dráždivý kašel, zapojování přídatného svalstva, tachykardie, vykašlávání malého množství vazkého sputa, astmatický ekvivalent – pouze dráždivý kašel komplikace – status astmaticus, vývoj CHOPN diagnostika – fyzikálně, vyšetření sputa – eosinofily, Curshmannovy spirály – odlitky bronchů, alergologie, bronchodilatační test, bronchoprovokační test slide slide-master-content slide-content Astma bronchiale II léčba – v klidovém stadiu – snížení expozice alergenům, sanace fokusů, odstranění anatomických abnormalit, beta-mimetika s dlouhodobým účinkem, stabilizace žírných buněk – cromoglykát, lokální steroidy, retardované teofyliny, balneoterapie v záchvatu – O2, rychle účinná beta-mimetika, kortikoidy celkově, teofyliny, hydratace, status astmaticus – steroidy do dávky 1.5 g HCT za den, adrenalin s.c., O2 nosní sondou, inhalace sekretolytik, ATB při podzření na infekt, event. řízená ventilace slide slide-master-content slide-content Bronchiektázie I definice - vakovité nebo válcovité trvalé rozšíření bronchů etiologie – vrozené – syndrom ciliární dyskineze, cystická fibróza, defekty imunity, získané – recidivující pneumonie, CHOPN, TBC, stenóza bronchu příznaky – vykašlávání velkého množství sputa, trojvrstevné – pěna, hlen, hnis, časté exacerbace se zhoršením dušnosti, teplotami slide slide-master-content slide-content Bronchiektázie II diagnostika – anamnéza, poslechově přízvučné chropy v místě ektázie, mikrobiologické vyšetření sputa, RTG hrudníku, HRCT, bronchoskopie, vyloučení vrozených příčin komplikace – hemoptýza, opakované pneumonie, plicní absces, metastatické abscesy, amyloidóza, respirační insuficience, cor pulmonale léčba – chirurgická u jednostranných, konzervativní – bronchiální toaleta, masáže, inhalace, léčba ATB při zhoršení, imunizace slide slide-master-content slide-content Bronchiektázie - RTG slide slide-master-content slide-content Nádory průdušek a plic I benigní nádory – asi 10% plicních nádorů, rostou expanzivně histologicky – hamartomy, leiomyomy, lipomy, fibromy, chondromy příznaky – periferně uložené jsou němé, pokud utlačují bronchus – atelektázy, recidivující pneumonie diagnostika - RTG hrudníku, bronchoskopie léčba - chirurgická slide slide-master-content slide-content Nádory průdušek a plic II maligní nádory – druhy – bronchogenní karcinom - malobuněčný 26%, nemalobuněčný 74%, plicní sarkom, sekundární nádory – metastázy etiologie – kouření 90% nemocných s nádory jsou kuřáci, hranice rizika - 200 000 vykouřených cigaret, profesionální – azbest, arsen, nikl, ionizační záření, nitrosaminy, aromatické uhlovodíky, mykotoxiny, silikózy, pneumokoniózy slide slide-master-content slide-content Nádory průdušek a plic III potencující vlivy – genetická zátěž, znečištění ovzduší, mutageny, jizvy v plicním parenchymu, kaverny příznaky časné (intrabronchiální růst) – hemoptýza, teploty, recidivující pneumonie v témže místě, kašel, pozdní – celkové – váhový úbytek, slabost, nechutenství, způsobené místním růstem – dysfonie, dysfagie, dechové obtíže, Hornerův syndrom, Pancoastův sy, sy horní duté žíly mimoplicní příznaky - paraneoplastický syndrom – nádorové mediátory – endokrinní, koagulační, myastenie, polymyositida, dermatomyositida slide slide-master-content slide-content Nádory průdušek a plic - RTG slide slide-master-content slide-content Nádory průdušek a plic IV komplikace – metastázy do regionálních uzlin, mediastina, kostí, jater, mozku, nadledvin, tromboembolické komplikace, karcinomatózní pleuritida, bolest diagnostika – RTG hrudníku, bronchoskopie s biopsií, CT, HRCT, význam cytologie sputa sporný, nádorové markery – NSE, CYFRA 21-1, TPA stadia – u nemalobuněčného podle TNM, u malobuněčného – forma limitovaná nebo extenzivní slide slide-master-content slide-content Nádory průdušek a plic - RTG slide slide-master-content slide-content Nádory průdušek a plic V léčba malobuněčný Ca, limitovaná forma - systémová chemoterapie s radioterapií, extenzivní forma systémová chemoterapie, profylaktické ozáření CNS, chirurgie méně vhodná nemalobuněčný – chirurugická léčba vzhledem k celkovému stavu a rozsahu resekce, neoadjuvantní chemoterapie – zmenšit rozsah nádoru před operací, zabránění vzniku metastáz, inoperabilní stadium IIIB – chemo a radioterapie, stadium IV – chemoterapie slide slide-master-content slide-content Nádory průdušek a plic VI léčba komplikací – kostní metastázy – analgetická radioterapie metastázy do CNS – chir ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Syndrom Guyonova kanálu je charakterizován distální kompresí nervus ulnaris v oblasti zápěstí (Guyonův kanál, lig. pisohamatum). komprimován může být společný kmen nervu či pouze hluboká motorická větev nebo senzitivní ramus superficialis (klinické příznaky) nikdy není (na rozdíl od syndromu kubitálního kanálu ) postižen m. flexor carpi ulnaris a hluboké flexory prstů důležitým dg. nástrojem k lokalizaci léze je EMG vyšetření operační léčba spočívá v uvolnění nervus ulnaris SAMEŠ, M, et al.  Neurochirurgie.  1. vydání. Praha : Jessenius Maxdorf, 2005.  ISBN 80-7345-072-0 ...

discipline: Neurosurgery | keywords: Syndroma canalis Guyoni | published on: 11. 1. 2010

Diferenciální diagnostika akutní koronární syndrom plicní embolie disekce aorty srdeční tamponáda pneumothorax mediastinitida Podrobnější informace naleznete na stránce Diferenciální diagnostika bolestí na hrudi/PGS (VPL) ...

discipline: Other | keywords: Bolesti na hrudi/kazuistiky | published on: 17. 1. 2013

Podle časové naléhavosti dělíme neurochirurgické výkony na: emergentní (tzv. výkony z vitální indikace ) – nesnesou odklad, operovat okamžitě, hrozí bezprostřední ohrožení života, operační výkon má přednost před předoperačním vyšetřením (např. akutní epidurální hematom ), akutní – lze odložit o několik hodin pro provedení doplňujících vyšetření (vč. předoperačního interního vyšetření), nutno operovat do 24 hodin, při delším odkladu hrozí trvalé poškození zdraví (např. syndrom kaudy ), plánované (elektivní) – snesou odklad, plánované i několik týdnů dopředu (např. meningeom ) ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Časové rozdělení neurochirurgických operací | published on: 14. 12. 2009

V některých případech je smolka předčasně uvolněná do plodové vody, a tak může být aspirována během porodu, tato situace se nazývá syndrom aspirace mekonia (MAS). [1] Mekoniový ileus ↑ a b MedlinePlus https://medlineplus.gov/ency/article/002262.htm ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Smolka | published on: 30. 9. 2011

Rutinní laboratorní vyšetření u ženy s mrtvým plodem TK, teplota Krevní obraz, diferenciál, CRP Velké hemokoagulační vyšetření (fibrinogen, AT III, FDP, D-diméry, aPTT) Jaterní testy, ionty v séru, glykemie na lačno Krevní skupina matky a anti-D protilátky Antifosfolipidové protilátky, lupusové antikoagulans PCR, hemokultivace Nepřímý Coombsův test, vyšetření na trombofilii Zevní a vnitřní porodnické vyšetření UZ vyšetření Kultivace plodové vody Kultivace stěrů z hrdla a pochvy Syndrom mrtvého plodu ČECH, Evžen a Evžen ČECH.  Porodnictví.  2. vydání. Praha : Grada Publishing, Praha : Avicenum, 2006. s. 356.  ISBN 8024713039 ...

discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Rutinní laboratorní vyšetření u ženy s mrtvým plodem | published on: 5. 10. 2011

Erythema nodosum spolu s horečkou a bilaterální hilovou lymfadenopatií (souhrnně označován jako Löfgrenův syndrom ) je patognomický pro sarkoidózu . Horečka a únava není patognomická pro sarkoidózu ...

keywords: Patognomický | published on: 26. 11. 2011

Akutní appendicitida Objektivní příznaky náhlých příhod břišních Známky peritoneálního dráždění Bolestivý syndrom pravého podbřišku Difusní záněty pobřišnice HOCH, Jiří a Jan LEFFLER, et al.  Speciální chirurgie : učebnice pro lékařské fakulty.  2. vydání. Praha : Maxdorf, c2003.  ISBN 80-85912-06-6 ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Rovsingovo znamení | published on: 22. 5. 2013

McBurneyův bod Akutní appendicitida Objektivní příznaky náhlých příhod břišních Známky peritoneálního dráždění Bolestivý syndrom pravého podbřišku Difusní záněty pobřišnice Náhlé příhody břišní PETROVICKÝ, Pavel, et al.  Anatomie s topografií a klinickými aplikacemi : Pohybové ústrojí.  1. vydání. Martin : Osveta, 2001. 463 s. sv. 1.  ISBN 80-8063-046-1 ...

discipline: Anatomy | keywords: Lanzův bod | published on: 15. 12. 2013

[1] Mezi disociační pseudodemence se řadí Ganserův syndrom , objevující se v těžkých životních situacích u predisponovaných osob. [2] ↑ GINSBERG, Lionel.  Lecture Notes Neurology.  9. vydání. 2011. 200 s. s. 6.  ISBN 9781505177221 . ↑ VOKURKA, Martin.  Velký lékařský slovník [online]. [cit. 2018-11-13]. < http://lekarske.slovniky.cz/lexikon-pojem/pseudodemence-1 > ...

discipline: Neurology | keywords: Pseudodemence | published on: 13. 11. 2018

Vertikální nystagmus bijící směrem dolů představuje tzv. „ down beat nystagmus syndrom“, topicky specifický pro léze dolního kmene ... Nejčastějším příkladem tohoto typu nystagmu je tzv. internukleární oftalmoplegie – při pohledu do strany se objeví nystagmus na abdukujícím oku, addukující oko nedotahuje a nystagmus na něm patrný není. Syndrom může být jednostranný nebo oboustranný. Vyskytuje se typicky u pacientů s roztroušenou sklerózou mozkomíšní při postižení vláken fasciculus longitudinalis medialis na úrovni pontu ...

discipline: Neurology | keywords: Nystagmus/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009

WT1 tumor-supresorový gen kóduje transkripční faktor (typu zinc finger ) zúčastněný v diferenciaci urogenitálního traktu. Herární syndrom se někdy vyskytuje v asociaci se sporadickou aniridií (chybění duhovky), někdy též v asociaci s neurofibromatózou typu 1 , mutací BRCA 1 genu či Bloomovým syndromem . Mezi vrozené syndromy, které mají vysoké riziko vzniku WT patří syndrom Beckwithův-Wiedemannův – hemihypertrofie končetin a Drashův ...

discipline: Genetics | keywords: Wilmsův tumor | published on: 4. 2. 2010

Obsah 1 Normální chování člověka 2 Prefrontální systém 3 Limbický systém 3.1 Hippokampus 3.2 Amygdala 3.3 Bazální ganglia 4 Jazykový a řečový systém 5 5.1 5.2 Normální chování člověka projev funkce mozkových systémů, které umožní řeč, percepci , paměť , pozornost, emoce apod. vytvářejí se dynamické okruhy vysoce adaptabilní a schopné být ovlivněny modulatorními a zpětnovazebnými funkcemi nejvíce postižené systémy při psychických poruchách – prefrontální systém, limbický systém, BG, systém paměti a řeči Prefrontální systém Prefrontální kůra a její části jsou znázorněny odstíny modré barvy jedna z největších kortikálních oblastí lidského mozku (cca 29 %) funkce – integrace informace do různých ů, plánování, rozhodování, nové myšlenky a ideje spoje z celého mozku, hlavně s rostrálním thalamem (ncl. mediodorsalis), propojení s ncl. mediodorsalis thalami magnocelulární komponenta – do orbitálních a mediálních částí prefrontální kůry léze – euforie, hyperkineze, nevhodné soc. chování parvocelulární komponenta – do dorzolaterálních částí prefrontální kůry léze – apatie, hypokineza, poruchy kognice propojení se zrakovou, sluchovou, čichovou aj. kůrou … integrace smyslových vjemů přímé obousměrné propojení s limbickým systémem – integrace učení a paměti jediná kortikální oblast, která vysílá přímé projekce do hypothalamu a septálních oblastí → vedoucí role v regulaci limbického systému různé specificky lidské funkce – abstraktní myšlení, kreativita, sociální vztahy, odpovědnost, pozornost, percepce, pohyb, časová integrace, emoce léze: snížení bdělosti, nedbalost, roztržitost, poruchy vizuální pozornosti, kontoly pohledu, potíže v soustředění, hyper či hypokinezi (dle místa léze), potíže v plánování, špatná organizace řeči, poruchy paměti apatický syndrom – dorzolaterální léze euforický syndrom – orbitomediální léze Limbický systém Papezův okruh prstenec mozkové tkáně, který lemuje prefrontální, parietální a okcipitální neokortex ve střední rovině spojení s čichovou kůrou – dříve nazývám rhinencephalon James Papez – (jiná funkce – Papézův okruh) domníval se, že vstup není Nervus olfactorius , ale vstup z neokortexu je přes gyrus cinguli do hipokampu, amygdaly a corpora mammilaria a předního thalamu hlavní funkcí – prožívání zkušeností a regulace emocí Hippokampus Hippocampus zásobní centrum paměti temporální epilepsie – různé psychopatologiecké fenomény – depersonalizace, čichové a chuťové halucinace, také zvýšené psychosy, opakované motorické úkony, často dost komplexní funkce hippocampu – hlavní role – učení a paměť . při procedurální paměti (pohyby) se neobejde bez mozečku léze – anterográdní amnézie, Korsakoffova psychóza – amnésie a výbled bb. v corpora mammilaria a ncl. mediodorsalis thalami Amygdala Amygdala Jádra amygdaly jádra – subnucleus – centralis (C), medialis (M) (C a M autonomní funkce), corticalis (Co) (čich), lateralis (L), basalis (BL, BM) basolaterální podjádra – vědomí stimulace C-M – slinění, mlaskání, olizování, žvýkání, defekace, mikce, inhibice volních pohybů, zlost stimulace B-L – probuzení, zvýšení pozornosti, mydriasa, strach, zuřivost sexualita Bazální ganglia primárně – motorika hrají též velkou roli v expresi a regulaci emocí některé syndromy z této oblasti manifestují psychiatrické symptomy Huntingtonova chorea (atrofie ncl. caudatus) – časté bludy, deprese, impulsivní chování, demence Parkinsonova choroba – symptomy podobné negativním symptomům u schizofrenie, též demence ve striatu – mnoho D2 receptorů – místo působení antipsychotik – tlumí pozitivní symptomy (halucinace a bludy) Jazykový a řečový systém systém je téměř výlučně lokalizován v levé hemisféře 19. století – Broca a Wernicke leze Brocova centra – zadrhávání, koktání a agramtická řeč Wernickeho centrum – „auditivní asociační kortex“, matrice slov – signál přijde do sluchové oblasti, ale musí se porovnat s matricemi, aby se tomu dalo porozumět pochopení psanému – visuální asociační kortex – gyrus angularis Neurobiologie (česká wikipedie) Neuroscience (anglická wikipedie) BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. [cit. 16.02.2010]. < http://jirben.wz.cz > ...

discipline: Neurology | keywords: Neurobiologie | published on: 16. 2. 2010

V); parézu n. facialis (periferní paréza n. VII ); syndrom nitrolební hypertenze ; cerebellární syndrom ...

discipline: Genetics | keywords: Vestibulární schwannom | published on: 28. 2. 2010

U 30% pacientů se zároveň vyskytuje Downův syndrom a více než 50% pacientů má přidružené vrozené vady ... Galerie diagnostických RTG snímků u pacientů s rozličnými obstrukcemi tenkého střeva Ne zcela typický nález na RTG břicha ve visu u lehce nezralého novorozence s atrézií dudodena RTG snímek hodinu po podání kontrastu do žaludku k potvrzení diagnózy u atrézie duodena RTG břicha ve visu u donošeného novorozence s atrézií jejuna IV. typu Irigografie u předešlého pacieta s atrézií jejuna IV. typu Vrozené atrézie a stenózy gastrointestinálního traktu Atrézie jícnu Vrozená hypertrofická stenóza pyloru Anální a rektální atrézie Syndrom arteriae mesentericae superioris Malrotace střeva a volvulus Mekóniový ileus Megacolon congenitum ŠNAJDAUF, Jiří a Richard ŠKÁBA.  Dětská chirurgie.  1. vydání. Praha : Galén, 2005.  ISBN 807262329X ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Atrézie a stenózy tenkého střeva | published on: 30. 4. 2010

Kontraindikace [2] Absolutní: hypertrofická obstrukční kardiomyopatie A-V blokáda hypokalémie hyperkalcémie komorová tachykardie srdeční selhání s pomalým sinusovým rytmem sick-sinus syndrom Wolffův-Parkinsonův-Whiteův syndrom hypersenzitivita karotického sinu Relativní: cor pulmonale plicní embolie akutní infarkt myokardu se sin. rytmem mitrální stenóza konstriktivní perikarditida acidobazická nerovnováha myokarditidy Dávkování U digoxinu a jiných látek této skupiny je velmi malé rozpětí mezi terapeutickou a toxickou dávkou ...

discipline: Pharmacology | keywords: Srdeční glykosidy | published on: 2. 11. 2011

Anamnesa vleklých bolestivých syndromů (fibromyalgie, únavový syndrom) nebo neurologických či vývojových poruch. Metabolický syndrom, výraznější obezita (BMI >30 kg/m²), podvýživa ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Fekální transplantace | published on: 2. 4. 2014

Komplikace Akutní hydrocefalus , subdurální hygrom, zánětlivé cévní uzávěry, trombózy žilních sinů, kortikální defekty, SIADH , Waterhouseův-Friderichsenův syndrom . Pozdní následky: psychomotorická retardace, porucha sluchu, obrny mozkových nervů, epilepsie , hydrocefalus ... Meningitida • Meningeální syndrom Virová meningitida • Serózní meningitidy a meningoencefalitidy • Herpetická meningoencefalitida Hnisavá meningitida (infekce) • Hnisavá meningitida (pediatrie) • Hemofilová meningitida • Tuberkulózní meningitida Infekční onemocnění mozku • Neuroinfekce, záněty CNS/PGS • Encefalitida ↑ a b c MUNTAU, Ania Carolina.  Pediatrie.  4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 155-157.  ISBN 978-80-247-2525-3 ...

discipline: Neurology | keywords: Meningitida (pediatrie) | published on: 1. 10. 2017

OMIM #231670 Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Genetics | keywords: Glutarová acidurie | published on: 17. 12. 2009