Results found: 1740
[1] Podle lokalizace rozlišujeme dva základní syndromy: rektální syndrom – tenesmy (nutkavý pocit na stolici s defekací malého množství stolice nebo hlenu s krví); kolitický syndrom – křečovité bolesti břicha s vodnatými průjmy s příměsí krve a hlenu, ztráty albuminů ... Patří mezi ně: artralgie, erythema nodosum, pyoderma gangrenosum. [1] Komplikace iridocyklitida (postihuje asi 1 % pacientů) glaukom a katarakta v důsledku léčby kortikosteroidy primární sklerózující cholangitida – může předcházet projevy ulcerózní kolitidy „overlap syndrom“ s autoimunitní hepatitidou, primární sklerózující cholangitidou a ulcerózní kolitidou tromboembolické komplikace toxické megakolon (RF: anticholinergika, opiáty, irigografie, kolonoskopie) kolorektální karcinom (po 10 letech u 2 %, po 50 letech u 40 % pacientů) – prevence 5-ASA a kyselina listová. [1] Diagnostika anamnéza : chronické průjmy, rektální krvácení, ohraničené bolesti břicha, ztráta výkonnosti, úbytek hmotnosti; fyzikální vyšetření : bledost, bolestivá rezistence v levém podbřišku; laboratorní diagnostika : lehce až středně zvýšené markery zánětu, anémie; protilátky proti cytoplazmatickým komponentám neutrofilních leukocytů (pANCA) pozitivní v 70 %; další parametry jako u Crohnovy choroby ; endoskopie – metoda volby; vždy horní i dolní (k odlišení Crohnovy choroby); zobrazovací metody : ultrazvuk: ztluštěná střevní stěna; irigografie pouze u striktur, které nelze překonat endoskopicky; vymizení haustrace kolon, pseudopolypy, striktury; scintigrafie s leukocyty značenými radionuklidy se nepoužívá – pouze nespecifický průkaz zánětu. [1] Terapie Základní cíle: navození a udržení remise, prevence komplikací ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Ulcerózní kolitida | published on: 17. 3. 2010
Vyšší výskyt nacházíme u kongenitálních abnormalit ( Downův syndrom , Klinefelterův syndrom atd.) Typická je mutace genu pro receptorovou tyrozinkinázu, čímž vzniká transformace normální hematopoezy na leukemickou (neboli leukemogenezí) ... Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Akutní myeloidní leukemie | published on: 26. 9. 2010
Turcotův syndrom je geneticky heterogenní skupina syndromu současného výskytu nádorů tlustého střeva a nádorů mozku ... Vzhledem k tomu, že je odnětí tlustého střeva radikální zásah do fyziologie trávení, mají pacienti vysoké riziko vitamínové a minerální dysbalance. Lynchův syndrom Polypy tlustého střeva Nádory s familiárním výskytem HALF, E., D ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Familiární adenomatózní polypóza | published on: 12. 8. 2014
Disekce postihuje nejčastěji osoby mladšího a středního věku, klinicky nacházíme jednostranné bolesti hlavy , krku a orbity, Hornerův syndrom a event. parézu mozkových nervů či hemisférální symptomatiku ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Disekce arteria carotis | published on: 7. 7. 2009
Alkoholismus Fetální alkoholový syndrom ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Alkohol | published on: 6. 11. 2010
Enoftalmus Enoftalmus – blow out zlomenina Enoftalmus – blow out zlomenina Hornerův syndrom na levém oku AMBLER, Zdeněk. Základy neurologie. 6. vydání. Praha : Galén, 2006. ISBN 80-7262-433-4 ...
discipline: Anatomy | keywords: Enoftalmus | published on: 20. 12. 2010
Pseudotumory Prekancerózy Lynchův syndrom Polypy tlustého střeva Polyp děložní sliznice Nádory žaludku Familiární adenomatózní polypóza PASTOR, Jan ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Polyp | published on: 18. 1. 2012
Lanzův bod Akutní appendicitida Objektivní příznaky náhlých příhod břišních Známky peritoneálního dráždění Bolestivý syndrom pravého podbřišku Difusní záněty pobřišnice Náhlé příhody břišní KLENER, Pavel, et al. Propedeutika ve vnitřním lékařství. 3. přepracované vydání vydání ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: McBurneyův bod | published on: 27. 10. 2013
Dědičné poruchy metabolismu sacharidů zahrnují: poruchy metabolismu galaktózy : klasická forma galaktosémie (výskyt 1:50 000) – AR dědičná, porucha aktivity galaktóza-1-fosfát-uridyltransferázy (GALT) → hromadí se galaktitol –toxický → jaterní cirhóza, katarakta, mentální retardace; deficit uridin-difosfátgalaktóza-4-epimerázy; deficit galaktokinázy; poruchy metabolismu fruktózy : vrozená intolerance fruktózy (výskyt 1:20 000) – AR dědičný deficit fruktóza-1-fosfát-aldolázy → hromadí se fruktóza-1-fosfát – toxický, inhibuje glykogenolýzu a glukoneogenezi → hypoglykémie, poškození jater a ledvin; esenciální fruktosurie; glykogenózy (výskyt 1:25 000) – většinou AR dědičné, poruchy syntézy nebo degradace glykogenu; mukopolysacharidózy (výskyt 1:20 000) – většinou AR dědičné (MPS II je X-vázaná) poruchy lyzosomálních enzymů, které se podílejí na degradaci glykosaminoglykanů (GAG, mukopolysacharidů) → intralyzosomální střádání GAG; vrozené poruchy glykosylace (CDG); poruchy transportu glukózy – vrozené poruchy transportu glukózy přes buněčné membrány orgánů; kongenitální malabsorpce glukózy a galaktózy, syndrom z deficitu přenašeče glukózy (deficit GLUT 1 ), Fanconiho-Bickelův syndrom (deficit GLUT 2 ); kongenitální hyperinzulinizmus; diabetes mellitus [1] [2] Obsah 1 Vrozené poruchy metabolismu galaktózy 1.1 Klasická galaktosémie 2 Vrozené poruchy metabolismu fruktózy 2.1 Herární intolerance fruktózy 2.2 Benigní fruktosurie (esenciální fruktosurie) 3 Vrozené poruchy metabolismu glykogenu – glykogenózy 3.1 Glykogenóza typu 0 3.2 Glykogenóza typ Ia 3.3 Glykogenóza typ Ib 3.4 Glykogenóza typ II 3.5 Glykogenóza typ III 3.6 Glykogenóza typ IV 4 Vrozené poruchy metabolismu mukopolysacharidů – mukopolysacharidózy 4.1 Syndrom Hurlerové (MPS I) 5 5.1 5.2 Vrozené poruchy metabolismu galaktózy Galaktosémie je způsobena defektem enzymu galaktosa-1-fosfát-uridyltransferázy Při galaktosemii se neodbourává monosacharid galaktóza Galaktosémie (zvýšení galaktózy v séru) může být způsobena defekty těchto enzymů: galaktosa-1-fosfát-uridyltransferázy (klasická galaktosémie), uridyldifosfátgalaktosa-4-epimerázy, galaktokinázy; Klasická galaktosémie závažné AR dědičné onemocnění (gen na krátkém raménku 9. chromosomu); incidence v kavkazské populaci asi 1:50 000; příčina : porucha aktivity Gal-1-P-uridyltransferázy (GALT), která metabolizuje Gal-1-P patogeneze : v těle se hromadí Gal-1-P → v játrech se metabolizuje alternativní cestou na galaktikol – tkáňový toxin, zejm. pro hepatocyty, neurony, ledvinné tubuly a oční čočku; klinický obraz : příznaky začínají záhy po zahájení mléčné výživy, neprospívání, zvracení, průjmy, klinické příznaky sepse, ikterus, hepatomegalie, hepatopatie, koagulopatie, katarakta, akutní selhávání jater , ledvin , edém mozku , pozdější manifestace – chronické postižení funkce jater, i při včasné léčbě: poruchy vývoje řeči , u dospívajících dívek: hypergonadotropní hypogonadismus; diagnóza : novorozenecký laboratorní screening , průkaz zvýšené koncentrace galaktitolu v moči a gal-1-P v erytrocytech, nutné je ale vždy potvrzení na enzymatické a molekulární úrovni (existuje velké množství mutací) → genetické poradenství, prenatální diagnostika; terapie : při vyslovení podezření ihned vysazujeme mléčnou stravu, při potvrzení diagnózy je indikována celoživotní bezmléčná (nizkogalaktózová) strava – hlavním em galaktózy ve stravě je laktóza z mléka a mléčných výrobků; suplementace vápníkem; logopedická péče; hormonální léčba dívek s hypergonadotrofním hypogonadismem; prognóza : nemusí být příznivá ani při včasné diagnostice, protože dítě bylo galaktóze vystaveno již intrauterinně transplacentárním přenosem galaktózy od matky. [3] Metabolismus galaktózy Podrobnější informace naleznete na stránkách Poruchy metabolismu galaktózy , Metabolismus galaktózy ... Vrozené poruchy metabolismu glykogenu – glykogenózy většinou AR dědičné, poruchy syntézy nebo degradace glykogenu ; výskyt 1:25 000; [4] Přehled glykogenóz typu I-V [5] [4] typ glykogenózy poškozený enzym místo střádání manifestace u kojenců/batolat manifestace v dospělosti léčba I – von Gierkeho glukóza-6-fosfatáza játra, ledviny, střevo hypoglykemické křeče nalačno , pomalý růst, opožděná puberta hyperlipidémie (xantomy), osteoporóza, renální insuficience, hypertenze, hyperurikémie, jaterní adenomy frekventní strava II – Pompeho lyzosomální α-1,4-glukosidáza svaly, játra těžká svalová hypotonie , srdeční selhání svalová slabost (pletencová) → chronická respirační insuficience substituční enzymatická terapie III – Corriho/Forbesova amylo-1,6-glukosidáza enzym odvětvující glykogen játra, svaly jaterní forma : hypoglykemie nalačno, hepatomegalie, hepatopatie svalová forma : myopatický syndrom, kardiomegalie progredující svalová slabost frekventní strava IV – Andersenové enzym větvící glykogen játra, svaly jaterní cirhóza , portální hypertenze, hepatosplenomegalie transplantace jater V – McArdleho (glykogen)fosforyláza svaly - křeče ve svalech při fyzické zátěži, svalová slabost omezení fyzické zátěže, frekventní strava Podrobnější informace naleznete na stránce Glykogenózy ...
discipline: Genetics | keywords: Dědičné poruchy metabolismu cukrů | published on: 16. 12. 2009
Tanatoforický dwarfismus Klasifikace a MKN-10 Q77.1 OMIM 187600 , 187601 orphanet 628 Tanatoforický dwarfismus (tanaforická dysplázie) je nejčastější letální forma trpaslictví , je způsoben různými mutacemi v genu FGFR3 . porucha enchondrální osifikace, často se sdružuje s malformacemi kardiovaskulárního aparátu a centrálního nervového systému děti mají velkou hlavu, někdy s kraniofaciální disproporcí (tzv. syndrom jetelíčkovité lebky – má tvar trojlístku), platyspondylie obratlů krátké končetiny a žebra s nápadným zúžením a zkrácením hrudníku (následkem je ARDS ) femury mívají tvar telefonního sluchátka diferenciální diagnóza: achondroplázie Achondroplázie Diastrofický dwarfismus DUNGL, P., et al. Ortopedie. 1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2005. ISBN 80-247-0550-8 ...
discipline: Genetics | keywords: Tanatoforický dwarfismus | published on: 26. 7. 2009
Terapie Je nutná změna klimatu, léčba širokospektrými antibiotiky . Malabsorpční syndrom Chronické poruchy výživy JIRÁSEK, Václav, Marie BRODANOVÁ a Zdeněk MAREČEK. Gastroenterologie, Hepatologie. 1. vydání. Praha : Galén, 2002. ISBN 80-7262-139-4 ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Tropická sprue | published on: 5. 10. 2010
[1] Stewartova-Holmesova zkouška (video, neurologie 1.LF UK) [1] Neocerebellární syndrom ↑ a b ROTH, Jan, Ondřej FIALA a Evžen RŮŽIČKA. Neurologické vyšetření - norma [online]. [cit. 2012-11-22]. < https://el.lf1.cuni.cz/neurologie > ...
discipline: Neurology | keywords: Stewartova-Holmesova zkouška | published on: 21. 12. 2012
... date 2008-11-27T12:21:31Z pdf:PDFVersion 1.4 xmp:CreatorTool AFPL Ghostscript 8.54 PDF Writer pdf:docinfo:title (Microsoft PowerPoint - file [jen pro \350ten\355]) stream_content_type application/pdf pdf:hasXFA false access_permission:can_print_degraded true dc:format application/pdf; version=1.4 pdf:docinfo:creator_tool PScript5.dll Version 5.2.2 access_permission:fill_in_form true stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/1/planka/fyzikalni-vysetreni.pdf pdf:encrypted false dc:title \(Microsoft PowerPoint - file [jen pro \\350ten\\355]\) xmp:CreateDate 2008-11-27T00:00:00Z modified 2008-11-27T12:21:31Z pdf:hasMarkedContent false xmp:ModifyDate 2008-11-27T00:00:00Z pdf:docinfo:creator SYSTEM meta:author SYSTEM meta:creation-date 2008-11-27T12:21:31Z stream_source_info url created 2008-11-27T12:21:31Z xmp:About 0a2ca258-bed1-11dd-0000-1946d9811320 access_permission:extract_for_accessibility true Creation-Date 2008-11-27T12:21:31Z Author SYSTEM producer AFPL Ghostscript 8.54 pdf:docinfo:producer AFPL Ghostscript 8.54 access_permission:modify_annotations true dc:creator SYSTEM dcterms:created 2008-11-27T12:21:31Z Last-Modified 2008-11-27T12:21:31Z dcterms:modified 2008-11-27T12:21:31Z xmpMM:DocumentID 0a2ca258-bed1-11dd-0000-1946d9811320 Last-Save-Date 2008-11-27T12:21:31Z pdf:docinfo:modified 2008-11-27T12:21:31Z meta:save-date 2008-11-27T12:21:31Z Content-Type application/pdf stream_size 109974 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.pdf.PDFParser creator SYSTEM pdf:producer AFPL Ghostscript 8.54 access_permission:assemble_document true xmpTPg:NPages 13 pdf:hasXMP true access_permission:extract_content true access_permission:can_print true access_permission:can_modify true pdf:docinfo:created 2008-11-27T12:21:31Z \(Microsoft PowerPoint - file [jen pro \\350ten\\355]\) page Fyzikální vyšetřeníFyzikální vyšetření Specifika dětské chirurgieSpecifika dětské chirurgie III. ročníkIII. ročník page AnamnézaAnamnézaAnamnéza • Rodinná anamnéza• Rodinná anamnéza • Osobní anamnéza• Osobní anamnéza • Epidemiologická anamnéza• Epidemiologická anamnéza • Farmakologická anamnéza • Alergická anamnéza • FF • Gynekologická anamnéza• Gynekologická anamnéza page AnamnézaAnamnéza • Okolnosti porodu• Okolnosti porodu • Kontakt s infekcí, DIN• Kontakt s infekcí, DIN • DMO, PMR, obezita• DMO, PMR, obezita • Stav psychiky, sociální poměry • Spíše anamnéza nepřímá • Jen doplňující otázky • Pozor na Syndrom týraného dítěte• Pozor na Syndrom týraného dítěte page Celkový stavCelkový stavCelkový stav • Stav vědomí – Plně při vědomí– Plně při vědomí – Somnolence– Somnolence – Sopor– Sopor – Koma– Koma page Celkový stavCelkový stav • Chování Celkový stav • Chování –klid X neklid–klid X neklid –agitovanost–agitovanost –anxieta–anxieta –úlevová poloha–úlevová poloha –změna hlasu (dušnost, –změna hlasu (dušnost, chrapot…) page • Chování • spontánní projevy, pláč • dušnost - zatahování• dušnost - zatahování • strach, obavy x hrdinové• strach, obavy x hrdinové • Změna chování před rodiči • Stav vědomí • Změna chování před rodiči • Stav vědomí • probudíme ze spánku• probudíme ze spánku • z bezvědomí nelze probudit• z bezvědomí nelze probudit • kojenci nereagují na slovní podnět • zkoušíme reflexy (sací, obranný,...) ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 7. 1. 2009
Významným teratogenem je rovněž alkohol (etylalkohol, jehož abúzus v těhotenství způsobuje fetální alkoholový syndrom ) a některé další drogy (pervitin aj.) Teratogeny fyzikální povahy Do této skupiny patří hlavně různé typy ionizujícího záření (RTG záření, gama-záření atd.), dále i vysoká teplota a mechanické teratogeny (např. amputace končetin amniovými pruhy) ... Fyzikální a chemické teratogeny Teratogeneze Léčiva v těhotenství Infekce v novorozeneckém věku Fetální alkoholový syndrom Vrozené vývojové vady ŠÍPEK, Antonín, et al. Vrozené vývojové vady – Příčiny vrozených vad a teratogeny [online]. ©2008-2010. [cit. 2009-08-04]. < http://www.vrozene-vady.cz/vrozene-vady/index.php? ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Teratogeny | published on: 4. 8. 2009
→ do kmene → ztráta vědomí → talamokortikální okruh → do obou hemisfér prodromy → aura → iktus → postparoxysmální období parciální simplexní záchvat se sekundární generalizací komplexní parciální záchvat se sekundární generalizací parciální simplexní záchvat v komplexní se sekundární generalizací [1] Generalizovaný epileptický záchvat bilaterálně lokalizované záchvaty, symetrické bez ložiskového začátku začátky epileptických výbojů se lokalizují do mezodiencefalické retikulární formace a projikují se difuzně po celém mozku s křečemi (konvulzivní) / bez křečí (non-konvulzivní) porucha vědomí záchvat uvádí, bez aury, primární i sekundární typický průběh má tři fáze: Období před záchvatem – aura (může chybět); samotný záchvat , jenž trvá i několik minut; posléze pacient upadá do spánku . absence ( petit mal ): „záraz“ (zakoukání, záškuby víček), zblednutí / zčervenání, EEG: hrot / pomalá vlna typická absence atypická absence myoklonický záchvat – rychlé sval. záškuby bez ztráty vědomí, EEG: výboj hrotů tonický záchvat ( Westův syndrom ) – tonické spazmy trupu a flexe HKK, extenze DKK, u dětí, mentální retardace, pády klonický záchvat ( dětská a Janzova juvenilní myoklonická epilepsie ) – menší frekv. záškubů než myoklonus, ztráta vědomí , děti atonický záchvat (astatický záchvat, Lenoxův-Gastautův syndrom ) – ztráta tonu posturálních svalů → náhlý pád k zemi, nemusí být porucha vědomí tonicko-klonický záchvat ( grand mal ) – ztráta vědomí, pád, cyanóza , salivace, areflexie zornic , (1) tonická fáze (EEG: vysoké symetrické hroty) → (2) tonicko-klonická fáze (↑TK, TF, tonické kontrakce a krátké relaxace, EEG: vysoké pomalé vlny / komplexy hrot/vlna) → (3) fáze uvolnění (ochabnutí svalů a inkontinence , EEG: izoelektrická linie) → probuzení a zmatenost / spánek [1] Neklasifikované záchvaty Status epilepticus pokud záchvat trvá déle než 30 minut či dochází ve velmi krátkých intervalech k jeho opakování – kumulace záchvatů / > 5 min tonicko-klonické křeče porucha vědomí i mezi záchvaty → může dojít k poškození mozku urgentní stav! ...
discipline: Neurosurgery | keywords: Klasifikace epileptických záchvatů | published on: 17. 11. 2009
Klinický obraz vysoká horečka, oboustranná konjuktivitida, změny na sliznicích, krční lymfadenopatie, erytém a tuhé otoky rukou a nohou, polymorfní exantém, příznaky akutní myokarditidy Diagnostika Vyloučit jiné příčiny horečky, hemokultura, kultivace moči, rentgen hrudníku, zvýšené zánětlivé parametry, trombocytóza, echokardiografie Léčba i. v. imunoglobulin, kyselina acetylsalicylová Incidence v ČR 1,6 : 100 000 Klasifikace a MeSH ID D006111 Obsah 1 Klinický obraz 1.1 Akutní fáze 1.2 Subakutní fáze 1.3 Fáze rekonvalescence 2 Diagnostika 2.1 Diagnostická kritéria 3 Léčba 4 4.1 4.2 4.3 Mukokutánní syndrom mízních uzlin neboli Kawasakiho nemoc (MKN-10: M30.3 ) je vaskulitida neznámé etiologie ... JENSON. Nelson Essentials of Pediatrics. 1. vydání. China : Elsevier Saunders, 2006. 5; s. 430-432. ISBN 978-0-8089-2325-1 . ↑ a b c d JEHLIČKA, Petr, Václav LÁD a Dalibor SEDLÁČEK. Kawasakiho syndrom. Pediatrie pro praxi [online] . 2008, roč. 9, s. 12-14, dostupné také z < http://www.pediatriepropraxi.cz/artkey/ped-200801-0003.php >. ISSN 1803-5264. Podcast o Kawasakiho nemoci DermNet Kawasaki disease Kawasaki disease - video na youtube.com ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Kawasakiho nemoc | published on: 18. 1. 2010
Etiologie Mezi příčiny fibrilace komor řadíme: [1] [2] Organické postižení srdce ( ICHS a IM , kardiomyopatie , srdeční amyloidóza , …), syndrom dlouhého QT intervalu (LQTS), Brugadův syndrom , idiopatická fibrilace komor ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Fibrilace komor | published on: 19. 11. 2010
Je to nejspíš zapříčiněnou podobností mezi patogenem a tímto antigenem, takže se proti němu potom organismus méně brání. Adrenogenitální syndrom bývá oproti tomu ve vazbě s HLA-B47. Tento AR syndrom je způsoben defektem 21-hydroxylázy , která se nachází ve skupině genů HLA III. třídy ...
discipline: Genetics | keywords: Genetické metody vazbové analýzy | published on: 30. 1. 2011
Obsah 1 Klasifikace 2 Klinika 3 Diagnostika 4 Terapie 5 Lymeská neuroborreliosa 5.1 Patogenese 5.2 Klinika 5.2.1 klinika neuroborreliosy 5.3 Diagnostika 5.4 Terapie 6 6.1 6.2 Klasifikace akutní encephalitis enteroviry arboviry herpetické viry rabies postinfekční encephalitis (na imunologickém podkladě) parotitis varicella morbilli rubeola subakutní sklerozující encephalitis Akutní serosní meningitidy mohou vyvolat i bakteriální původci, nejčastěji Borrelie (v našich podmínkách nejčastěji B. garinii a B. afzelii ) a leptospiry. Klinika meningeální syndrom je méně vyjádřen, naopak častěji zachytíme konvulze, topické neurologické projevy při postižení kmenových struktur nastávají poruchy dýchání a bradykardie postihnutí hypothalamu a hypofýzy je spojené s hypotermií a SIDH/ diabetes insipidus postiženy mohou být i hlavové nervy a mícha Diagnostika Lumbální punkce -> vyšetření likvoru : biochemické , cytologické, mikrobiologické, serologické PCR – tzv. multiplex PCR prokazujeme DNA HSV-1,HSV-2,DNA adenovirů a RT-PCR RNA enterovirů Charakteristika likvoru u encefalitidy/virové meningoencefalitidy: řádově 100–1000 buněk s převahou lymfocytární proteinorachie zpravidla do 1 g/l glykorachie v normě pomocná vyšetření: CT, EEG, EMG, MRI, evoked potencials – např. u herpetické meningoencefalitidy prokazujeme temporálně patologickou EEG aktivitu a rovněž temporálně i průkaz nekrosy na CT 3.–4. den průběhu ... III.stadium (měsíce–roky od infekce) chronické postižení nervového systému acrodermatitis atrophicans klinika neuroborreliosy difuzní bolesti hlavy trvalého rázu meningeální dráždění Bellova obrna n. facialis, cca u 50 % pacientů je obrna bilaterální Banwarth syndrom: radikulární bolesti, obrny jak hlavových, tak končetinových nervů (jde o nejzávažnější formu, u dětí je naštěstí vzácný) Diagnostika Pro diagnosu lymské neuroborreliosy je kromě klinického nálezu nejpřínosnější analýza CSF, kde nacházíme známky aseptické meningitidy a v bližším určení nám pomůže serologické vyšetření zaměřené na průkaz protilátek proti borreliím ...
discipline: Infectology | keywords: Serózní meningitidy a meningoencefalitidy | published on: 18. 4. 2011
Příčiny prerenální Snížení průtoku krve ledvinou, např. v důsledku systémové hypovolémie , sníženého minutového srdečního výdeje nebo sníženého efektivního arteriálního objemu ( ascites , sepse , hepatorenální syndrom ), vede k potenciálně reverzibilnímu oblenění funkční ledvinné cirkulace, zatímco nutritivní oběh nemusí být zásadně postižen, pokud ovšem dojde k časnému obnovení normálního průtoku. renální K poškození ledvinného parenchymu dochází zejména z příčin ischemických (dlouhotrvající omezení funkční i nutritivní cirkulace), nefrotoxických (ATB terapie - zejména aminoglykosidy , chemoterapie , radiokontrastní látky, nesteroidní antirevmatika - NSAIDs); také v důsledku akutní hemolýzy nebo urátové toxicity ( tumor lysis syndrome ). postrenální Zamezení odtoku moče vede k veziko-ureterálnímu refluxu a následné tlakové atrofii renálního parenchymu ... Mechanika usilovného výdechu Principy vyšetřování plicních funkcí Plicní hypertenze Dechová práce Oběh Arytmie Chlopenní vady Cirkulační šok Ischemická choroba srdeční Poruchy funkce arterií Poruchy funkce kapilár Poruchy žilního oběhu Srdeční selhání Typy hypertenze Vrozené srdeční vady Nervový systém Syndrom nitrolební hypertenze a hypotenze Edém mozku, poruchy HEB Epilepsie a epileptické záchvaty ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Akutní selhání ledvin/Repetitorium | published on: 18. 1. 2012
−12. týden − odběr choriových klků, vyšetření DNA u rizikových rodin, později odběr krve z pupečníku plodu klinický obraz: f.VIII ≤ 1 %, f.IX ≤ 2 % (spontánní krvácení do kloubů, svalů) f.VIII 5−10 %, f.IX 2−6 % (krvácení po úrazech nebo operačních výkonech) f.VIII ≥ 10 %, f.IX ≥ 6 % (lehká forma) následky: typická hemofilická artropatie až amylóza kloubu, invalidita, rozsáhlé hematomy svalů, psoatický syndrom lab. nález a léčba: aPTT, stanovení f.VIII a f.IX; léčba substituční a podpůrná, prevence následků; terapeutický režim v nemocnici − příprava k operaci (léčba krvácení do GIT, CNS) hemofilie C : defekt f.X parahemofilie: defekt f.V Von Willebrandova choroba autozomálně dědičná nedostatek nebo funkční porucha vWF (k adhezi destiček) vWF je nosič pro f.VIII nedostatek vWF může vést k nedostatku f.VIII krvácení do kůže, sliznic, epistaxe, hypermenorhea prodloužené krvácení po porodu, úraze, chirurg. zákroku současně s nedostatkem f.VIII - krvácení jako u hemofilie léčba: substituční, v lehkých případech vazopresin Podrobnější informace naleznete na stránce Von Willebrandova choroba ... Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Poruchy koagulace | published on: 15. 5. 2012
Prudce probíhající sepse – Příkladem jsou průjmy na počátku meningokokové sepse. Syndrom toxického šoku je doprovázený průjmem, horečkou, exantémem a hypotenzí ... Příčinou jsou také jiná závažná, nezánětlivá onemocnění , např. dráždivý tračník , karcinom rekta , polypy tlustého střeva , stavy po resekcích střeva, syndrom slepé kličky, chronická pankreatitida , intolerance některých složek potravy (laktózy), malabsorpční syndromy nebo endokrinní poruchy ( hyperthyreóza , diabetes mellitus ) ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Diferenciální diagnostika průjmových onemocnění | published on: 17. 9. 2012
Embolie – prevencí je podání LMWH před výkonem, případně i v pooperačním období. TUR syndrom (výjimečně) – následky hypervolemie z absorpce irigační tekutiny resekční spodinou ... Pacienti po TUR v některých případech podstoupí navíc chemoterapii či imunoterapii (tzv. adjuvantní intravezikální terapie) Karcinom močového měchýře Transuretrální resekce prostaty (TURP) TUR syndrom KAWACIUK, Ivan. Urologie. 1. vydání. Praha : Galén, c2009. ISBN 978-80-7262-627-7 ...
discipline: Urology | keywords: Transuretrální resekce močového měchýře | published on: 30. 11. 2013
Striktura hrdla močového měchýře – většinou následkem excesivní koagulace v hrdle. " TUR syndrom " (výjimečně) – následky hypervolemie z absorpce irigační tekutiny resekční spodinou, rizikovým faktorem je zvýšené krvácení s otevřením žilních pletení ... Video TURP – video záznam (anglicky) Karcinom prostaty Transuretrální resekce močového měchýře (TUR) TUR syndrom KAWACIUK, Ivan. Urologie. 1. vydání. Praha : Galén, c2009. ISBN 978-80-7262-627-7 . ↑ a b c d KAWACIUK, Ivan. Urologie. 1. vydání. Praha : Galén, c2009. ISBN 978-80-7262-627-7 ...
discipline: Urology | keywords: Transuretrální resekce prostaty | published on: 21. 12. 2013
Často postižené soustavy: srdce a kardiovaskulární systém (srdeční neuróza, da Costův syndrom, neurocirkulační astenie), horní GIT (psychogenní aerofagie, škytavka, žaludeční neuróza), dolní GIT ( psychogenní syndrom dráždivého tračníku , psychogenní průjem a plynatost), respirační systém ( hypoventilace ), urogenitální systém (psychogenní polakisurie a dysurie ) ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Somatoformní poruchy | published on: 22. 5. 2014
Invazivní výkon u vrozených rozštěpových vad neurální trubice Rozštěp neurální trubice u plodu zvyšuje riziko chromozomálních vad, především trizomie 18. chromozomu ( Edwardsův syndrom ) a trizomie 13. chromozomu ( Patauův syndrom ) ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Rozštěpové vady neurální trubice | published on: 17. 3. 2018
Trombotická trombocytopenická purpura (TTP, syndrom Moschowitzové) [ ✎ vložený článek ] Jedná se o vzácnější onemocnění ve srovnání s ITP , ale má závažnou prognózu ... Terapie Recidivujících formy – imunosupresiva (prednison, cyklofosfamid), rituximab, Idiopatické formy – základem podávání čerstvé mražené plazmy + plazmaferézy , Sekundárních formy – terapie základního onemocnění, vysazení podezřelých léků, Hemolyticko-uremický syndrom (HUS) = orgánově omezená forma TTP, Epidemická forma – onemocnění dětského věku, předchází enterokolitida ( E. coli ); hemolytická anémie, trombocytopenie, renální postižení; th.: antiinfekční + symptomatická th., příp. přechodně hemodialýzy , Sporadická forma – chybí střevní symptomatologie, příznaky pestřejší; th.: plazmaferéza ...
discipline: Haematology | keywords: Trombocytopenie ze zvýšeného zániku trombocytů | published on: 14. 4. 2010
Další příčinou zvětšení obvodu hlavy, který vyžaduje urgentní diagnosu je "shaken baby syndrom". Zde dochází k progresivnímu nárůstu obvodu hlavy, zobrazovací metody prokazují přítomnost kolekce krve ... Dospělí – bolesti hlavy , syndrom intrakraniální hypertenze ; Parinaudův syndrom – porucha konjugovaného pohledu vzhůru; příznak zapadajícího slunce – při pohledu dolů nesleduje horní víčko horní okraj duhovky (jak je tomu normálně), ale objeví se bělmo; nutno vyšetřit oční pozadí – městnání papily, následně CT, MRI ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Hydrocefalus | published on: 5. 12. 2010
Klinické koreláty Mezi onemocnění související s deterministickými účinky ionizujícího záření patří akutní radiační syndrom, radiační dermatitida, radiační katarakta, poruchy fertility a poškození zárodku a plodu. Akutní radiační syndrom (nemoc z ozáření) Mezinárodní symbol pro radioaktivitu Vzniká po celotělovém, jednorázovém ozáření dávkou více než 1 Gy ( rtg , gama, neutronové) ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Deterministické účinky ionizujícího záření | published on: 18. 12. 2010
Obvykle začíná postižením uzlin hrudní dutiny (bilaterální hilový syndrom), dále postihuje plíce , slezinu , játra , kůži , kosti , uveální trakt, glandula parotis (sarkoidóza parotis spojená s postižením uvey se označuje jako Heerfordtův syndrom ), vzácněji myokard , ledviny a jiné orgány ... Sarkoidní reakce při karcinomu , morbus Hodgkin , nonHodgkinský lymfom. GLUS syndrom ( g ranulomatous l esions of u nknown s ignificance) ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Sarkoidóza (patologie) | published on: 14. 10. 2011