Results found: 1740
[2] Diadochokineze (video, neurologie 1.LF UK) [2] Adiadochokineze (video, neurologie 1.LF UK) [2] Diadochokinesis, Youtube® [3] Diadochokineze Neocerebellární syndrom ↑ - Velký lékařský slovník : diadochokineze [online]. Maxdorf, ©2008. [cit. 2012-12-21]. < http://lekarske.slovniky.cz/pojem/diadochokineze >. ↑ a b c ROTH, Jan, Ondřej FIALA a Evžen RŮŽIČKA. Neurologické vyšetření - norma [online]. [cit. 2012-11-22]. < https://el.lf1.cuni.cz/neurologie >. ↑ - Diadochokinesis [online]. [cit. 2012-12-21]. < https://www.youtube.com/watch? ...
discipline: Neurology | keywords: Vyšetření diadochokineze | published on: 21. 12. 2012
Přehled subtypů a nejčastějších klinických asociací Anti-M1 – syfilis ; Anti-M2 – primární biliární cirhóza (patognomický ukazatel); Anti-M3 – polékový lupus ; Anti-M4 – primární biliární cirhóza (zhoršená prognóza); Anti-M5 – primární a sekundární antifosfolipidový syndrom , kolagenózy ; Anti-M6 – poléková hepatitida; Anti-M7 – akutní myokarditida, kardiomyopatie; Anti-M8 – primární biliární cirhóza (zhoršená prognóza); Anti-M9 – primární biliární cirhóza (spíše lepší prognóza) ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Antimitochondriální protilátky | published on: 6. 5. 2013
Klinicky probíhá jako syndrom zadních provazců míšních . Histologie Podrobnější informace naleznete na stránce Medulla spinalis ...
keywords: Tabes dorsalis (preparát) | published on: 4. 5. 2017
Syndromy s postižením sluchu (Hallgren�v syndrom, Refsum�v syndrom, Usher�v syndrom, retinitis pigmentosa s hluchtou r�zné závažnosti, Cockaynova choroba, Alstrom�v syndrom - retinitis pigmentosa, hluchota, obezita a diabetes). 9 ... Syndromy s postižením kostí (Pagetova choroba, osteogenesis imperfecta – Lobstein�v syndrom, Marfan�v syndrom, osteosclerosis fragilis generalisata) 11 ...
LF MU | discipline: Ophthalmology and Optometry | ...: Array | published on: 30. 7. 2008
Puchýřky se objeví ve zvukovodu i kolem ucha. Huntův syndrom – porucha sluchu, závratě, paréza nervus facialis (n ... Reyův syndrom je vzácná encefalopatie (1:100 000 [1] ) malých dětí ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Virové infekce nervového systému | published on: 2. 7. 2009
Dětská obrna Acute Poliomyelitis Poliomyelitis anterior acuta Incidence poliomyelitidy ve světě, WHO, srpen 2015 Původce Poliovirus Přenos fekálně-orální, kontaminovaná voda a předměty (méně často) [1] Inkubační doba 9–12 dní (meze 5–35 dní) Klinický obraz horečnaté onemocnění, vývoj podle formy onemocnění (abortivní, non-paretická, paretická, bulbární) [1] Léčba symptomatická Komplikace v ak. stadiu: myokarditida, uroinfekce, bronchopneumonie, pozdní následek: postpoliomyelitický syndrom [1] Očkování aktivní imunizace (inaktivovaná Salkova vakcína, živá Sabinova vakcína) Mortalita v ČR ČR 'polio-free country' Klasifikace a MKN-10 A80 MeSH ID D011051 MedlinePlus 001402 Medscape 306440 Obsah 1 Charakteristika 2 Epidemiologie 3 Patologie 4 Klinické příznaky 5 Diagnóza 6 Diferenciální diagnostika 7 Léčba a prevence 8 Prevence 9 Prognóza 9.1 Postpoliomyelitický syndrom 10 10.1 10.2 10.3 10.4 Poliomyelitis anterior acuta , označovaná též jako dětská (přenosná) obrna nebo Heineova-Medinova nemoc představuje epidemickou letní virózu ... Další možností je Jedličkův ústav v Praze. Postpoliomyelitický syndrom Obvykle za 20 let klidu po ustálení klinického rezidua po paralytické formě poliomyelitidy ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Poliomyelitis anterior acuta | published on: 20. 8. 2009
U mírnější formy může nastat hyperamonemické kóma, Reye-like syndrom, zvracení, hypotonie, neprospívání a psychomotorická retardace [3] ... Mezi vrozené defekty patří poruchy cyklu močoviny, organické acidurie , poruchy transportu nebo oxidace mastných kyselin, hyperinzulinizmus a hyperamonemický syndrom. Do získaných řadíme Reyův syndrom , jaterní selhání jiné etiologie, tranzitorní hyperamonémie novorozence (je hlavně u NNPH ) ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy cyklu močoviny | published on: 17. 12. 2009
Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...
discipline: Dermatology | keywords: Plané neštovice | published on: 2. 1. 2010
Etiologie Nejzávažnější riziko je věk (od 30 let výskyt stoupá, nad 45 let představují 85 % nádorů); sporadické karcinomy – dochází k dysplastickým změnám epitelových buněk ( carcinoma in situ ) až ke vzniku rakoviny; rovněž se ale uplatňuje aktivita stromálních buněk, které produkují proteolytické enzymy a angiogenní faktory – usnadňují růst a metastazování ; hormonální vlivy – dlouhodobé působení estrogenů ; geneticky podmíněné karcinomy – výskyt u přímých příbuzných (matka, sestra, dcera) nebo kumulace tumorů v rámci syndromů ( Li-Fraumeni syndrom – mutace jedné alely p53 , Cowdenův syndrom – vzácný, spojený s hamartomy); největší význam pro detekci genetické podmíněnosti má gen BRCA 1 a 2 ; žena s mutací BRCA 1 má celoživotně riziko rakoviny 55−85 % (na karcinom ovárií 15−45 %); častý u židovské populace; mužští přenašeči BRCA jsou zase ohroženi karcinomem prostaty a kolorekta ; herální karcinom je často bilaterální; karcinom BRCA 2 pozitivní je obvykle velmi málo diferencovaný, agresivní ... Klinické projevy Makroskopicky viditelná bulka na prsu, deformita a vtažení bradavky Nejčastěji je to hmatná nebolestivá bulka v prsu (u 75 % je to první projev choroby); optimální by však bylo najít nehmatnou lézi při mamografii; jiné příznaky (méně často) – bolest prsu (5 %), zvětšení prsu (1 %), vtažení kůže či bradavky (5 %), výtok (2 %), povrchové změny na bradavce (1 %); zvětšení axilárních uzlin – regionální šíření; při pokročilém stádiu – bolesti v kostech, úbytek hmotnosti,... paraneoplazie – dermatomyozitida , neuromuskulární syndrom, acanthosis nigrans , hyperkalcémie při kostních metastázích ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Nádory prsu | published on: 23. 6. 2010
Tepenná embolie . Kompartment syndrom . Reperfuzní syndrom. Poranění žil Poranění končetinových žil − klinicky velké nepulzující krvácení tmavé krve z místa penetrujícího poranění, velké nepulzující hematomy ... Podvaz: končetinové žíly – pod kolenem a loktem lze podvázat, nad klouby – měla by být zprůchodněna alespoň jedna hluboká žíla; horní dutá žíla – lze podvázat (syndrom SVC, ale postupně se rozvine kolaterální oběh); dolní dutá žíla – lze podvázat subrenálně, event. mezi renálními a jaterními žilami (kolaterální oběh), nelze podvázat nad jaterními žilami; v. mesenterica inferior a v. lienalis – lze podvázat; v. mesenterica superior, v. portae – hrozí infarzace střeva, u v. portae navíc jaterní encefalopatie ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Cévní poranění | published on: 29. 6. 2010
Masivní adrenální hemoragie často provází sepsi, především meningokokovou ( Waterhouseův-Friderichsenův syndrom ), ale může být i při sepsi jinými, grampozitivními mikroby ... Glukokortikoidy Mineralokortikoidy Adrenogenitální syndrom e HAVRÁNEK, Jiří: Adrenální krize ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Adrenální krize | published on: 2. 12. 2010
V klasifikaci DSM-IV se ASD dělí na Aspergerův syndrom , autistic disorder a PDD-NOS . V mezinárodní klasifikaci nemocí, ICD-10, používané v České republice, je autismus řazen mezi pervazivní vývojové poruchy (F84) a zahrnuje dětský autismus (F84.0) a atypický autismus (F84.1). Aspergerův syndrom není v ICD-10 přímo charakterizován jako autismus, přičemž od autismu je odlišen absencí řečového a kognitivního deficitu ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Autismus | published on: 6. 2. 2011
Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Genetics | keywords: X-vázaná adrenoleukodystrofie | published on: 2. 12. 2011
Nabourání nigrostriatových drah vede k motorickým účinkům (třes, hypertonicko-hypokinetický syndrom) − parkinsonismus . Při blokádě tuberoinfundibiálních neuronů dochází k nežádoucím účinkům vegetativním − poruchám menstruačního cyklu ... Nepredikovatelné jsou vzácné, ale závažné: maligní neuroleptický syndrom − horečka, svalová rigidita, poruchy vědomí, život ohrožující agranulocytóza Kontraindikace Relativní : komatózní stavy intoxikace sedativními látkami − ethanol, barbituráty Absolutní : Parkinsonova nemoc neuroleptický maligní syndrom poruchy krvetvorby glaukom − u antipsychotik s anticholinergními úč. hypertrofie prostaty a stavy se ztíženou střevní pasáží Interakce antiepileptika − snížení účinku léčiva prodlužující QT interval – zvýšené riziko komorových arytmií léčiva snižující tlak anticholinergika tricyklická antidepresiva – zvýšení koncentrace blokádou metabolismu Psychofarmaka Neuroleptika (pediatrie) Schizofrenie LINCOVÁ, Dagmar a Hassan FARGHALI, et al. Základní a aplikovaná farmakologie. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. 672 s. ISBN 978-80-7262-373-0 ...
discipline: Pharmacology | keywords: Antipsychotika | published on: 13. 12. 2011
Rizikové faktory K rizikovým faktorům patří hlavně: eklampsie , tromboflebitidy v anamnéze; HELLP syndrom ; poruchy srážlivosti, hemolytické stavy; retence a porod mrtvého plodu ; opakované revize dutiny děložní; septický porod (potrat), placenta accreta, embolie plodové vody; mola hydatidosa ; obezita ... Poruchy hemostázy způsobují: diluce pod 10–20 % aktivity koagulačních faktorů; diluce destiček pod 10–20 tisíc/mm 3 ; dilucí vzniklá inhibice prokoagulační aktivity (za fyziologického stavu je relativní převaha prokoagulační aktivity); hypoxicko-reperfuzní syndrom a izolované doplnění fibrinogenu predisponují k možnému přechodu do DIC ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Krvácivé stavy v porodnictví | published on: 30. 1. 2012
Základní rozdělení poruch reparativních mechanismů DNA v nádorových buňkách Reparativní poruchy, které vznikají při obnově reparativního párování nukleotidů (DNA mismatch repair) Reparační poruchy excise nukleotidů Vrozené poruchy oprav dvouvláknových zlomů DNA Skupina proteinů, které se uplatňují při opravách dvouvláknových zlomů homologní rekombinací Reparativní poruchy, které vznikají při obnově reparativního párování nukleotidů (DNA mismatch repair) Mezi vrozené defekty genů, které se podílejí na párování nukleotidů , patří herární nepolypózní karcinom tlustého střeva (HNPCC) , Lynchův syndrom . Tato onemocnění jsou charakterizována karcinomem tlustého střeva , především caeka a vzestupného tračníku ... Stejné klinické projevy jako toto onemocnění má Nijmegen breakage syndrom (NBS) a Berlin breakage syndrom (BBS). Skupina proteinů, které se uplatňují při opravách dvouvláknových zlomů homologní rekombinací Nejznámější geny, které se uplatňují na opravách homologní rekombinací, jsou BRCA1 a BRCA2 ...
discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Poruchy DNA reparačních mechanizmů v nádorových buňkách | published on: 1. 7. 2012
Poškození může být somatické (hepatitida při i.v. podání)‚ nebo psychické (sekundární deprese , úzkostné stavy) F1X.2 Syndrom závislosti Soubor psychických a fyziologických stavů, objevující se po opakovaném užití látky ... Vědomí je zpravidla jasné (případně s menším defektem), není však přítomen těžký stav zmatenosti. F1X.6 Amnestický syndrom Syndrom s výrazným a chronickým postižením paměti (zejména na dávné události) ...
keywords: Poruchy duševní a poruchy chování způsobené užíváním psychoaktivních látek | published on: 21. 4. 2017
Ringelův presuicidální syndrom ↑ RABOCH, Jiří a Petr ZVOLSKÝ, et al. Psychiatrie. první vydání ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Pöldingerův suicidální rozvoj | published on: 11. 7. 2012
Překlad slova doslova znamená cítění z vlastního těla: lat. proprius vlastní; -cepce. Syndrom zadních míšních provazců Traumatické míšní syndromy VOKURKA, Martin a Jan HUGO, et al. Velký lékařský slovník. 9. vydání. Praha : Maxdorf, 2009. 1159 s. ISBN 978-80-7345-202-5 ...
discipline: Neurology | keywords: Propriocepce | published on: 5. 2. 2014
[1] Patologická anizokorie může být způsobena např. jednostranným drážděním nebo lézí parasympatiku, popřípadě sympatiku ( Hornerův syndrom ), jednostranným zvýšením nitroočního tlaku ( glaukom ), aneuryzmatem , tumorem, traumatem, nitrolebním krvácením ( epidurální , subdurální hematom ), roztroušenou sklerózou , jednostrannou slepotou, jednostrannou aplikací mydriatik/miotik atd ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Anizokorie | published on: 7. 3. 2014
X-vázaná recesívní retinoschíza page Obr. 3.5. Stickler�v syndrom ( nález u 11-letého chlapce) page Obr. 3.6 ... Pigmentace ter�e ( Aicardiho syndrom s agenezí corpus callosum) page Obr. 3.22 ...
Tab. 7 Diferenciálně diagnnostický přehled základních druhů třesu druh třesu syndrom či nemoc poznámka klidový nejčastější příčina Parkinsonova nemoc odpověď na L-DOPA jiné příčiny parkinsonské syndromy Wilsonova nemoc rubrální třes jednostranný posturální (statický) nejčastější příčiny esenciální tremor odpověď na alkohol akcentovaný fyziologický třes třes při neuropatii + pallhypestézie, hyporeflexie jiné příčiny Parkinsonova nemoc a syndromy zpravidla + klidový třes Wilsonova nemoc třes u dystonie rubrální třes jednostranný prostý kinetický esenciální tremor třes u dystonií akcentovaný fyziologický třes intenční mozečkový syndrom + ataxie, hypermetrie aj. rubrální třes ...
discipline: Neurology | keywords: Třes/PGS/diagnostika | published on: 27. 8. 2009
Střevní infekce E. coli infekce u dětí vyvolávají E. coli , které se uchytí v tenkém střevě – k tomu potřebují kolonizační faktor (CFA) na plazmidu , díky němuž přilnou ke sliznici dělí se podle produkujícího toxinu ETEC – enterotoxické kmeny (inkubace 9–12 hodin) EIEC – enteroinvazivní (inkubace 10–18 hodin) EPEC – enteropatogenní (inkubace 9–12 hodin) EHEC – enterohemoragické (3–8 dní) EAggEC – enteroaggregativní ETEC Escherichia coli - Gramovo barvení. průjmy v tropech, pro onemocnění existují různé názvy (cholera–like disease, průjem cestovatelů apod.) syndrom odstavených dětí – u dětí s karencí živin za špatných hygienických podmínek – po odstavení od prsu má dítě průjmy způsobeny termolabilním či termostabilním enterotoxinem , produkce v tenkém střevě v mírném pásmu se nevyskytuje EPEC tyto průjmy bývaly metlou novorozeneckých a kojeneckých oddělení dosud se vyskytují patogeneze není zcela objasněna, asi 14 sérotypů prudké průjmy a zvracení – rychlá dehydratace infekce – dospělí nosiči EIEC spíše větší děti a dospělé, průběh připomíná bacilární úplavici („kolidysentérie“) dochází k nevůli až zvracení, horečka , bolesti břicha, stolice se rychle mění ve vodnatou s hlenem a žilkami krve tenesmy (neovladatelné nutkání na stolici) toxin jim umožňuje průnik do buněk epitelu střev (jako shigely , …) Escherichia coli na Endově agaru ... Spolu s uvolněnými látkami z poškozených epitelí (především endotelin) tak přispívají tromby k selhání průtoku krve ledvinami a rozvíjí se tzv. hemolyticko-uremický syndrom . Narušení střevní sliznice je spojeno s únikem tekutin a krve do střeva ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Infekce vyvolané Escherichia coli | published on: 5. 3. 2010
Makrocytární erytropoéza v hypocelulární, dysplastické, tukově změněné kostní dřeni, někdy lze zachytit rozvinutý MDS či AML. poruchy růstu , vývojové anomalie horní končetiny či palce mentální poruchy , typické dysmorfické faciální rysy - široký kořen nosu, epikanty, mikrognatie hypogonadismus u mužů hluchota , hnědé kožní pigmentace , hypoplázie očí a ledvin , sklon k maligní transformaci – nejčastější jsou leukemie či myelodysplastický syndrom , v dospělém věku pak solidní tumory zejména hlavy a krku ... Young: The Bethesda Handbook of Clinical Hematology, Third ion by Lippincott, Williams and Wilkins, 2013, ISBN 987-1-4511-8270-5 Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Genetics | keywords: Fanconiho anémie | published on: 16. 4. 2010
Obsah 1 Vrozené srdeční vady 1.1 Defekt síňového septa 1.2 Defekt septa komor 1.3 Koarktace aorty 1.4 Bikuspidální aortální chlopeň 1.5 Fallotova tetralogie 1.6 Marfanův syndrom 2 Získané srdeční vady 2.1 Mitrální stenóza 2.2 Aortální stenóza 2.3 Mitrální regurgitace 2.4 Náhrady chlopní 3 Kardiomyopatie 3.1 Hypertrofická 3.2 Těhotenská KMP 4 Ischemická choroba srdeční 5 5.1 5.2 5.3 Těhotenství je nápor na kardiovaskulární systém ... Fallotova tetralogie U operovaných v pořádku, u neoperovaných je to vzácné. Marfanův syndrom V těhotenství stoupá riziko disekce aorty (hlavně ve 3. trimestru) ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Choroby kardiovaskulárního systému a těhotenství | published on: 29. 4. 2010
Účinek na psychiku: Levodopa může zvýšeným dopaminové aktivity v limbickém systému vzácně vyvolat syndrom podobný schizofrenii s bludy a halucinacemi ... Parkinsonova nemoc/PGS Parkinsonský syndrom Extrapyramidové syndromy Dopamin MARTÍNKOVÁ, Jiřina, Stanislav MIČUDA a Jolana ČERMÁKOVÁ. Vybrané kapitoly z klinické farmakologie pro bakalářské studium : Terapie parkinsonismu [online]. ©2001. [cit. 2010-07-05]. < https://www.lfhk.cuni.cz/farmakol/predn/bak/kapitoly/cns/parkinson-bak.doc/ > ...
discipline: Pharmacology | keywords: Antiparkinsonika | published on: 5. 7. 2010
Při rychlé aplikaci se může objevit „red man syndrom“ , „syndrom rudého muže“ ( flush , svědění, hypotenze , patrně nesenzibilizovaným uvolněním histaminu z mastocytů) ...
discipline: Pharmacology | keywords: Glykopeptidy | published on: 25. 7. 2010
Dědičnost dosud popsaných poruch glykosylace je autozomálně recesivní . CDG syndrom je jednou z několika vzácných dědičných metabolických poruch, u kterých je glykosylace různých tkáňových proteinů a / nebo tuků nedostatečná nebo defektní ... Většina typů CDG je asociována s neurologickými poruchami, dysmorfií obličeje, zpomaleným růstem, poruchami srážení krve, onemocněním jater a trávícího traktu . Klinicky se CDG syndrom obvykle manifestuje již v novorozeneckém nebo kojeneckém věku. symptomy CDG u dětí: hypotonie neprospívání opožděný vývoj hepatopatie koagulopatie esotropia (sbíhavé šilhání) cerebelární hypoplasie s ymptomy CDG u adolescentů a dospělých: ataxie dysarthrie retinitis pigmentosa progresivní skolióza Diagnostika Prenatální diagnóza u těhotenství s rizikem CDG je možná analýzou DNA, test se provádí v 15.− 19. týdnu těhotenství ...
discipline: Genetics | keywords: Vrozené poruchy glykosylace | published on: 10. 12. 2010
CMV Podrobnější informace naleznete na stránce CMV . em nákazy jsou nemocní či nosiči, vylučují virus slinami a močí šíří se horizontálně (vzduchem, kontaktem, mlékem, transfúzí), i vertikálně perzistuje v organismu získaná CMVóza probíhá u imunokompetentních osob asymptomaticky nebo jako lehká chřipka, vzácně jako IM hepatitida vzniká po transfúzi nebo u jedinců s oslabenou imunitou vrozená CMVóza jak při infekci matky, tak mlékem buď potrat, nebo vrozené poruchy CNS, srdce, oka Diagnóza izolace viru, sérologie Terapie ganciklovir (antivirotikum) Leptospiróza Krysí žloutenka Leptospirosis Leptospiróza Leptospira interrogans v elektronovém mikroskopu Původce Leptospira interrogans Přenos průnikem poranění v kůži, požití infikované vody nebo potravy, kontakt se zvířetem Inkubační doba 6 – 20 dnů Klinický obraz ikterická f.: Weilův syndrom, selhání ledvin; anikterická f.: častější, podobá se chřipce Diagnostika epidemiologická anamnéza, klinický obraz, průkaz specifických protilátek, mikroskopie v zástinu Léčba symptomaticky; těžší průběhy penicilin nebo ampicilin; Klasifikace a MeSH ID D007922 MedlinePlus 001376 Leptospiróza je infekční onemocnění, které vyvolává bakterie Leptospira interrogans ... Ikterická forma průběh pod obrazem Weilova syndromu – žloutenka, poškození ledvin, meningeální syndrom a krvácivost; žloutenka pomerančová, myalgie, bolesti hlavy; nápadný nepoměr mezi vysokou hladinou bilirubinu a relativně nízkým ALT ; pacient spíš ohrožen selháním ledvin a krvácením ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Postižení jater u infekčních nemocí | published on: 14. 1. 2011
discipline: Pharmacology | keywords: Vankomycin | published on: 10. 9. 2011