Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 1740


Gastroenterologie I

pps Gastroenterologie I
[ PPS ] download

... dieta - v akutní fázi kašovité jídlo po 2-3 hod, dále dieta šetřící č. 2, nutno poučit o pravidelnosti a složení vyloučit ulcerogenní léky(ASA, NSAID, steroidy) slide slide-master-content slide-content Léčba peptického vředu II medikamentózní léčba - H2 blokátory (ranitidin, famotidin) - blokátory protonové pumpy (omeprazol) - anticholienrgika - antacida - protektivní léky (sucralfat, bismut) - antibiotika při potizivním HP chirurgická léčba při komplikacích lázeňská léčba slide slide-master-content slide-content Vřed nekomplikovaný slide slide-master-content slide-content Vřed krvácející slide slide-master-content slide-content Nádory žaludku - benigní většinou polypy (adenom, hamartom, chron. zánětlivé změny) příznaky necharakteristické diagnostika - endoskopicky, RTG kontrast, histologie léčba - endoskopické snesení, event. medikamentózní, resekce zřídka slide slide-master-content slide-content Nádory žaludku - maligní I stále jeden z nejčastějších nádorů u nás, ale incidence klesá etiologie - silné kancerogeny v potravě - čím zpracovanější potrava, tím nižší výskyt Ca žaludku a vyšší výskyt Ca kolon typy nádoru - polypózní, ulceriformní, ulcerózně infiltrující, difúzní -scirrhus slide slide-master-content slide-content Endoskpický obraz nádoru žaludku slide slide-master-content slide-content Nádory žaludku- maligní II syndrom malých příznaků - nevolnost, nadýmání, pocit plností, nechutenství, odpor k masu - příznaky nekonstatní u nemocných s předchozí vředovou chorobou - obtíže zůstávají, není kyselina kde není kyselina, není vřed výjimka - prepylorický vřed slide slide-master-content slide-content Nádory žaludku - maligní III diagnostika - endoskopie, endosonografie, RTG kontrast, biopsie laboratorně - nespolehlivé, okultní krvácení, anemizace, nepřítomnost HCl léčba - vždy operativní, kurativně možná jen v časných stadiích, proto systematické sledování rizikových skupin - chronická atrofická gastritida, polypy, perniciózní anemie, stavy po resekcích, hemoragie GIT slide slide-master-content slide-content Stavy po operacích žaludku dumping syndrom - osmoticky aktivní obsah v tenkém střevě - rozepětí, hypotenze, bušení srdce, slabost, nausea, nutnost ulehnout - řešení - malé porce, často, omezit slazení a solení - osmoticky aktivní součásti hypoglykémie - 2-3 hod po jídle - nadprodukce inzulinu žlučové zvracení - duodenogastrický reflux slide slide-master-content slide-content Stavy po operacích žaludku laktázový deficit vřed v anastomóze syndrom přívodné kličky - městná žluč a pankreatický sekret karcinom v pahýlu karenční stavy - vit B12, Fe slide slide-master-content slide-content Hemoragická gastropatie po požití ulcerogenních léků - ASA, NSA při závažných stavech- sepse, CHT při portální hypertenzi při stagnaci obsahu - sonda! ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Akutní selhání ledvin (pediatrie)

Akutní selhání ledvin (pediatrie)

Vznikne-li rhabdomyolýza v důsledku rozsáhlého poškození tkání (crush syndrom) s výrazným únikem tekutin do extracelulárního prostoru, může rychlá a dostatečná rehydratace předejít nebo zmírnit renální postižení ... Nejčastější příčinou ARF u leukémie je rozpad tumorózních buněk v průběhu chemoterapie („tumor lysis syndrom“) s extrémním zvýšením hladiny kyseliny močové v krvi (> 1000 umol/l) ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Akutní selhání ledvin (pediatrie) | published on: 9. 5. 2011

Vestibulární aparát

Vestibulární aparát

[1] Vestibulární syndrom Nystagmus Závrať Vyšetření vestibulárního aparátu ↑ a b SEIDL, Zdeněk a Jiří OBENBERGER.  Neurologie pro studium i praxi.  1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2004.  ISBN 80-247-0623-7 ...

discipline: Anatomy | keywords: Vestibulární aparát | published on: 3. 11. 2009

Dolní funkční dyspepsie

Dolní funkční dyspepsie

Dolní funkční dyspepsie je označována též jako syndrom dráždivého tračníku . Jde o alespoň 12 týdnů z předchozího roku trvající bolesti či dyskomfort, které: se zmírňují nebo vymizí po defekaci; jsou spojeny se změnou frekvence a/nebo charakteru stolice ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Dolní funkční dyspepsie | published on: 10. 2. 2010

Těžká kongenitální Kostmannova neutropenie

Těžká kongenitální Kostmannova neutropenie

Těžká kongenitální neutropenie neboli Kostmannův syndrom či infantilní agranulocytóza (SCN3, OMIM: 610738 ) je AR-dědičné onemocnění charakterizované výraznou neutropenií a těžce probíhajícími bakteriálními infekcemi. [1] Genetickým podkladem je mutace HAX1 genu (1q21.3) ...

discipline: Genetics | keywords: Těžká kongenitální Kostmannova neutropenie | published on: 8. 5. 2010

Hyperfosfatemie

Hyperfosfatemie

Hypoparatyreóza Pseudohypoparatyreóza Hypervitaminóza D Hypertyreóza Nadměrný přívod P stravou – mléčné výrobky Syndrom lýzy buněk Osteoblastické metastázy Klinické projevy Zvýšený anorganický fosfát v plazmě vede k hypokalcemii a dále k tetanii ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Hyperfosfatemie | published on: 25. 9. 2010

Vyšetření tělesné konstituce a stavu výživy

Vyšetření tělesné konstituce a stavu výživy

Adipotas dolorosa – bolestivé ukládání tuků. Pickwickův syndrom – obezita spojená s respirační insuficiencí, kdy vlivem nahromadění tuků se snižují dýchací pohyby, vázne výměna dýchacích plynů a v krvi se hromadí oxid uhličitý , který má narkotické účinky, způsobuje spavost ...

discipline: Internal Medicine | keywords: Vyšetření tělesné konstituce a stavu výživy | published on: 15. 1. 2011

Akutní leukémie

Akutní leukémie

Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...

discipline: Haematology | keywords: Akutní leukémie | published on: 27. 1. 2011

Poruchy metabolismu folátu

Poruchy metabolismu folátu

Obsah 1 Vitamin B9 (kyselina listová) 2 Dědičná malabsorpce folátu 3 Deficit glutamátformiminotransferázy 4 Deficit methyléntetrahydrofolátreduktázy (MTHFR) 5 5.1 Vitamin B9 (kyselina listová) Folát (kyselina pteroylglutamová) se nachází v listové zelenině, luštěninách, játrech Kyselina pteroylglutamová se skládá ze pteridinu , kyseliny p-aminobenzoové a kyseliny glutamové V metabolismu folátu se uplatňuje redukce na dihydrofolát (DHF) a tetrahydrofolát (THF) Slouží jako přenašeč jednouhlíkových zbytků, což je zásadní pro endogenní tvorbu methioninu, thymidylátu (dTMP) a dvou intermediátů syntézy purinů Dědičná malabsorpce folátu Závažná megaloblastová anémie , progresivní neurologické poruchy Syndrom s deficitem folátu v mozku se sníženou hladinou přenašeče folátu v mozku Léčba vysokými dávkami folátu per os nebo nižšími parenterálně Deficit glutamátformiminotransferázy Katabolismus histidinu je spojen s přenosem formiminoskupiny na THF se současným uvolněním amoniaku Má dvě katalytické aktivity jako glutamátformiminotransferáza a jako formiminotetrahydrofolátcyklodeamináza Psychomotorická retardace, megaloblastová anémie Rozvíjí se hyperhistidinémie, histidinurie Deficit methyléntetrahydrofolátreduktázy (MTHFR) Methyl-THF je metylový donor pro přeměnu homocysteinu na methionin a důsledkem deficitu MTHFR je nárůst koncentrace celkového homocysteinu v plazmě a snížení koncentrace methioninu vedoucí k opoždění vývoje, mikrocefalii , křečím, hyperhomocysteinémii Vitamin B9 Poruchy metabolismu kobalaminu Poruchy metabolismu sirných aminokyselin FERNANDES, John.  Diagnostika a léčba dědičných metabolických poruch.  1. vydání. Praha : Triton, 2008. s. 576-580.  ISBN 978-80-7387-096-6 ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu folátu | published on: 4. 3. 2011

Zřídelní plyn

Zřídelní plyn

Indikace Spektrum indikací je široké, hlavně choroby kardiovaskulárního systému (stavy po infarktu myokardu , ischemická choroba srdeční , ISCHDK , varixy ) dále pak vertebrogenní algický syndrom nebo třeba migrény . Kontraindikace Mezi kontraindikace patří hlavně lokální záněty kůže, krvácivé poruchy , strach a u celkových uhličitých koupelí hysterie ...

discipline: Rehabilitation, Physiotherapy, Ergotherapy | keywords: Zřídelní plyn | published on: 22. 8. 2011

Chondrom (preparát)

Chondrom (preparát)

Při mnohotném výskytu ( Ollierova choroba a Maffucci syndrom, charakterizovaný kromě enchondromů i přítomností vřetenobuněčných hemangiomů) a lokalizaci v dlouhých kostech může dojít k malignizaci ...

keywords: Chondrom (preparát) | published on: 13. 5. 2017

Pubertas praecox

Pubertas praecox

[1] [2] [3] Inkompletní formy předčasné puberty poměrně časté považovány za variantu normálního vývoje; izolovaná telarche praecox (předčasný vývoj prsů) obvykle u dívek mladších 2 let, někdy již při narození; příčiny: zevní estrogenů (kojící matky, některé potraviny obsahující hormony, endokrinní disruptory v prostředí, matka používající kosmetiku s hormonálními výtažky) nebo vlastní produkce estrogenů při pomalejším nástupu inhibice zpětnou vazbou a centrálními mechanismy, snad i zvýšená citlivost tkání k extrogenům; přechod v centrální předčasnou pubertu je vzácný, není ovlivněn růst ani výsledná výška. izolovaná adrenarche praecox (předčasný vývoj pubického a axilárního ochlupení) obvykle ve věku 6–7 let; častěji u obézních dětí s hyperinzulinémií a u dětí, které prodělali intrauterinní růstovou retardací ; není provázena celkovým biologickým urychlením; u některých dívek je pak v dospělosti syndrom polycystických ovarií . [1] Kompletní formy předčasné puberty urychlený růst a kostní zrání; psychika a chování neodpovídá kalendářnímu věku; bez léčby je finální výška snížená. [1] Centrální (gonadotropin-dependentní) předčasná puberta asi u 0,6 % dětí; mnohem častěji u dívek; asi polovina případů se manifestuje před 6. rokem; příčina: CNS ( hypotalamus , hypofýza ); hladiny hormonů: FSH a LH zvýšené (pubertální), pohlavní hormony ( estrogeny / testosteron ) zvýšené; přítomny druhotné pohlavní znaky; symetricky zvětšené (pubertální) varlata/vaječníky; pohlavní vývoj je vždy izosexuální = v souladu s biologickým pohlavím; u dívek nejčastěji idiopatická (v 70–80 %, někdy s familiárním výskytem); u chlapců je většinou organická příčina (až v 65 %); etiologie : idiopatická, nádory CNS (hamartom, astrocytom, adenom, gliom, germinom), zánětlivá nemocnění CNS , úrazy hlavy , iatrogenní příčiny (radio-, chemoterapie, operace), malformace CNS . [1] Předčasná pseudopuberta příčina: gonády, nadledviny; hladiny hormonů: FSH a LH nízké (prepubertální), pohlavní hormony zvýšené; přítomny druhotné pohlavní znaky; pohlavní vývoj může být izosexulání (v souladu s biologickým pohlavím) nebo heterosexuální (virilizace u dívek, feminizace u chlapců); etiologie : bloky adrenální steroidogeneze ( kongenitální adrenální hyperplazie ); nádory produkující testosteron/androgeny: adrenální, ovariální, testikulární; gonadotropin/hCG produkující nádor; zevní hormonální androgenů/estrogenů; familiární testotoxikóza – vzácná AD aktivační mutace receptoru pro luteinizační hormon → u chlapců předčasná izosexuální pseudopuberta v prvních letech života; McCuneův-Albrightův syndrom – izosexuální předčasná pseudopuberta u dívek s ložiskovou aktivací ovarií, fibrózní kostní dysplázie , kožní skvrny café au lait ; ovariální cysty ; dlouhodobě neléčená hypotyreóza . [1] Diagnostika věk prvních příznaků puberty a jejich postup, růstová dynamika, kostní věk a dosažený stupeň pohlavního vývoje podle Tannera; sérové hladiny FSH, LH, estradiolu/testosteronu, TSH, fT4, DHEA nebo DHEAS; stimulační test s gonadoliberinem (GnRH neboli LH-RH test) k průkazu centrální předčasné puberty; po stimulaci jsou hladiny gonadotropinů zvýšené u centrální puberty a nízké u pseudopuberty; MR mozku k vyloučení organické příčiny centrální předčasné puberty; USG nadledvin, varlat či dělohy a vaječníků; hormonální (funkční) cytologie poševní sliznice. [1] Terapie inkompletní formy se neléčí; kompletní formy se léčí podle příčiny: centrální předčasná puberta: depotní agonisté gonadoliberinu (blokují hypofyzární receptory pro endogenní gonadoliberin a tím pozastavují pohlavní vývoj – zpomalí kostní zrání neboli uzávěr kostních štěrbin), nejlepší efekt při zahájení před 6. rokem věku; léčba se ukončuje při dosažení kostního věku obvyklého pro pubertální růstový spurt, tj. u ve 12 letech u dívek a ve 13 letech u chlapců; předčasná pseudopuberta – při neúspěchu kauzální léčby lze použít: ketoconazol k inhibici steroidogeneze, spironolacton k inhibici androgenních receptorů a tamoxifen k inhibici estrogenních receptorů. [1] Endokrinní onemocnění gonád • Estrogeny • Gestageny Puberta • Pubertas tarda • Poruchy sexuálního vývoje ↑ a b c d e f g h i LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al.  Klinická pediatrie.  1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 175–178.  ISBN 978-80-7262-772-1 . ↑ DÍTĚ, P, et al.  Vnitřní lékařství.  2. vydání. Praha : Galén, 2007.  ISBN 978-80-7262-496-6 . ↑ KLENER, P, et al.  Vnitřní lékařství.  3. vydání. Praha : Galén, 2006. 285–286 s.  ISBN 80-7262-430-X ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Pubertas praecox | published on: 1. 3. 2011

Akutní tubulární nekróza

Akutní tubulární nekróza

Mezi endogenní vlivy řadíme: Intratubulární precipitaci hemoglobinu či myoglobinu – rhabdomyolýzy: crush syndrom , ischemické poškození svalů, ketoacidózu, infekci, kokain ... Druhou fází je fáze rozvinutého ARS , kdy se objevuje oligourie , která trvá 7–14 dnů; u této fáze hrozí: hyperhydratace, iontová dysbalance (hlavně hyperkalémie ), acidóza , uremický syndrom . Poslední fází je fáze reparace , kdy se postupně navrací funkce, obnoví se průtok tubuly; první diuréza → neschopnost koncentrace – polyurická fáze , kdy porucha koncentrace přetrvává řadu měsíců ...

discipline: Nephrology | keywords: Akutní tubulární nekróza | published on: 27. 7. 2011

Interaktivní algoritmy pro výuku vybraných témat akutní medicíny

Interaktivní algoritmy pro výuku vybraných témat akutní medicíny

... postpunkční syndrom ... akutní koronární syndrom ...

LF MU | discipline: Emergency Medicine | keywords: akutní medicína, postpunkční syndrom, synkopa, analgezie, alergická reakce, toxická reakce, lokální anestetika, akutní koronární syndrom, vodní záchrana, podchlazení, dopravní nehoda, poranění hlavy, kraniocerebrální trauma, centrální žilní katétr, BLS, sepse | published on: 12. 5. 2012

Vrozené vývojové vady dýchací soustavy

Vrozené vývojové vady dýchací soustavy

Další možnou komplikací je průchod obsahu žaludku do trachey a plic s následným zánětem. Zajímavostí je syndrom VACTERL (Vertebral anomalies, Anal atresia, Cardiac defects, Tracheoesofageal fistula, Esophageal atresia, Renal anomalies, Limb defects) ... Nedostatečné množství surfaktantu Nedostatek surfaktantu (dysfunkční pneumocyty II, signální dráha atd.) vyvolává syndrom dechové tísně – RDS (respiratory distress syndrom) ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Vrozené vývojové vady dýchací soustavy | published on: 1. 6. 2009

Diferenciální diagnostika ikteru/PGS (VPL)

Diferenciální diagnostika ikteru/PGS (VPL)

Pro praktické lékaře má největší význam Gilbertův syndrom , postihující více než 5% populace: benigní onemocnění s izolovaným zvýšením nekonjugovaného bilirubinu po hladovění, námaze, stresových situacích nebo po běžných infekcích ... Dubinův-Johnsonův syndrom (v játrech tmavý pigment, má poruchu vylučování kontrastních látek) a Rotorův syndrom - onemocnění benigní; se zvýšením hladiny konjugovaného bilirubinu ...

discipline: General Practice Medicine | keywords: Diferenciální diagnostika ikteru/PGS (VPL) | published on: 16. 10. 2011

Pneumologie IV

pps Pneumologie IV
[ PPS ] download

– obtížná, napodobuje jiná infekční onemocnění a kombinuje se s nimi léčba – podle citlivosti daného kmene – makrolid, etambutol, rifampicin, ciprofloxacin – dlouhodobě prognóza – nositelé oslabení, proto nejistá slide slide-master-content slide-content Intersticiální plicní procesy a plicní fibrózy I definice – zánětlivý plicní proces postihující intersticium, alveolární stěny a alveolokalpilární membránu vedoucí k fibróze a vzniku nefunkční voštinovité plíce etiologie známá jen u 50% - infekce, radiace, inhalované částice a plyny, potransplantační rejekce, ARDS, poruchy plicního oběhu, systémová onemocnění pojiva, neznámá u 50% - intersticiální pneumonie, Hamman Rich syndrom – rychle smrtící fibróza mladých lidí slide slide-master-content slide-content Intersticiální plicní procesy a plicní fibrózy II příznaky – narůstající dušnost nejprve námahová, postupně klidová, dráždivý suchý kašel diagnostika – mělké zrychlené dýchání, třáskání pří obou bazích, RTG – retikulonodulace, přesněji – HRCT, spirometrie – postupující restrikce, klesající difuze, z laváže možno analyzovat buněčné populace- lymfocyty, eosinofily, neutrofily komplikace – cor pulmonale, RI léčba – kauzálním u známé příčiny, u idiopatické kortikoidy, imunosuprese, symptomatická léčba, transplantace plic slide slide-master-content slide-content Exogenní alergická alveolitida definice – alveolární alergická reakce na kontakt s exogenním alergenem etiologie – bakterie obsažené v hnijícím seně, ječmeni (farmářská plíce), sladu (sladovnická plíce), ptačích klecích, v klimatizaci příznaky – 4-6 hodin po expozici vzestup teplot, myalgie, dušnost, kašel, spontánně mizí, při opakovaných expozicích přetrvává diagnostika – anamnéza, poslechově třáskání, na RTG přechodné infiltráty, při opakovaných expozicích vývoj poruchy difuze komplikace – plicní fibróza léčba – eliminovat kontakt, při závažné reakci steroidy, používat ochranné prostředky, event. transplantace plic slide slide-master-content slide-content Idiopatická intersticiální pneumonie definice - deskvamativní poškození alveolů a intersticiální zánětlivý proces s následným fibrotickým procesem etiologie - neznámá příznaky – narůstající dušnost, dráždivý kašel diagnostika – na RTG narůstající zastření, přesněji CT, HRCT, diagnóza z BAL, plicní biopsie komplikace – RI, cor pulmonale léčba – steroidy, imunosuprese, transplantace plic slide slide-master-content slide-content Sarkoidóza I definice – systémové granulomatózní onemocnění postihující nitrohrudní uzliny a plíce, ale i jiné orgány (intra- i extratorakální) etiologie – neznámá, vs atypická imunologická reakce, možné i neznámé agens příznaky – teploty, příznaky útlaku bronchů zvenčí – dráždivý kašel, dušnost, nodózní erytém bérců, mimoplicní příznaky nespecifické, iridocyklitidy, ostitis cystoides Jungling, ale mohou postihnout např. i CNS, myokard slide slide-master-content slide-content Sarkoidóza II diagnostika – na RTG hilová lymfadenopatie, negativní tuberkulinová reakce a nodózní erytém bérců – Lofgrenův syndrom – stadium I. stadium II. – nodulace v parahilózně stadium III. – nevratná plicní fibróza, funkční vyšetření – porucha difúze, mikroskopicky – tvorba granulomů, hyperkalcémie, hyperkalciurie, snížení FVC, zvýšení sérového ACE léčba – 6 měsíců sledování bez th, dále dle vývoje - steroidy 6 měsíců, kombinace s azatioprimem nebo cyklofosfamidem, občas spontánní regrese slide slide-master-content slide-content Plicní manifestace kolagenóz I definice – změny dýchacích cest a plicního parenchymu při probíhajícím systémovém onemocnění pojiva etiologie – autoimunitní proces, postižení charakteru vaskulitidy, neinfekčního zánětu až fibrózy příznaky – náchylnost k respiračním infekcím, progredující dušnost, bolesti na hrudi pleurálního charkteru komplikace – ARDS, RI slide slide-master-content slide-content Plicní manifestace kolagenóz II diagnostika – funkční vyšetření – poruchy difúze, RTG – kondenzace plicní tkáně rozvoj fibrózy, celková serózní reakce – pleurální výpotek, při ARDS měnlivé infiltráty, postupně rozvoj RI léčba – terapie základní choroby, v případě potřeby intubace a řízená ventilace slide slide-master-content slide-content Wegenerova granulomatóza I definice - granulomatózní zánět charakteru vaskulitidy v tepnách horních a dolních cest dýchacích a glomerulů etiologie – autoimunitní onemocnění s PL proti autoantigenům (ANCA) příznaky – dušnost, kašel s hemoptýzou, rinitida s krustami, epistaxe, ulcerace nosní sliznice, únavnost, teploty, bledost slide slide-master-content slide-content Wegenerova granulomatóza II diagnostika – RTG – oboustranné plicní infiltráty s tendencí k rozpadu, známky glomerulonefritidy, přesná DG – biopsie nosní nebo bronchiální sliznice a ledvin komplikace – krvácení do dýchacího traktu, renální selhání léčba – kombinace kortikoidů s cyklofosfamidem, při renálním postižení nefrologická péče, léčbou dosaženo dlouhodobé remise s relapsy slide slide-master-content slide-content Zánět pohrudnice - pleuritida definice – zánětlivá reakce pleury suchá nebo s výpotkem na infekční nebo neinfekční poškození etiologie – viry, bakterie, neinfekční onemocnění, reakce na embolizaci, tupé poranění hrudníku, někdy předchází exsudativnímu zánětu příznaky – ohraničená bolest na hrudníku závislá na dýchání, zhoršuje se při kašli a dýchání diagnostika – třecí šelest nad místem bolesti, RTG – syté zastření pleurálního charakteru léčba – analgetika, tlumení kašle, NSA, ATB při bakteriálním původu slide slide-master-content slide-content Zánět pohrudnice - pleuritida slide slide-master-content slide-content Pleurální výpotek I definice – přítomnost tekutiny v pleurální dutině s kompresí plíce etiologie – zánět (TBC, pneumonie), nádor (bronchogenní Ca, lymfom, meta Ca plic, mesoteliom), srdeční selhání, plicní embolizace, celková reakce organizmu, iatrogenně druhy výpotku podle obsahu - fluidothorax, empyém, hemothorax, infuzothorax, chylothorax, podle původu – exsudát – nádorový, zánětlivý, transudát – kardiální, jaterní, nefrotický slide slide-master-content slide-content Pleurální výpotek II příznaky – při větších výpotcích dušnost, pokud přechází suchý zánět v exsudativní, mizí bolestivost diagnostika fyzikálně - poklepové ztemnění, oslabené až vymizelé dýchání, trubicové dýchání na hranici výpotku RTG – syté zastření, Ellis-Damoisieova čára, možnost ohraničení a zapouzdření punkce s vyšetřením mikrobiologickým, cytologickým, biochemickým biopsie pleury, torakoskopie, cílená biopsie Rivaltova zkouška, podle laboratorních parametrů rozlišení exsudátu a transudátu slide slide-master-content slide-content Pleurální výpotek - RTG slide slide-master-content slide-content Pleurální výpotek III léčba – odlehčující punkce při dušnosti, léčba základní choroby, drenáž u empyému, ATB, u maligních výpotků pleurodéza doxycyklinem, talkem, bleomycinem slide slide-master-content slide-content Nádory pleury I definice – nádorové bujení pleurální tkáně lokalizované – benigní, nebo difúzní – maligní etiologie – u lokalizovaných neznámo, u difúzních expozice azbestu, meta postižení prorůstáním, lymfogenně, hematogenně příznaky – klinicky většinou dlouho němé, dráždivý kašel, hubnutí, obtíže způsobené výpotkem, pleurální bolest slide slide-master-content slide-content Nádory pleury II diagnostika – poslechově nekonstantní třecí šelest, u maligních pravidelně výpotek, RTG – laločnaté ztluštění pleury, pleurální kalcifikace, CT, punkce pleury, biopsie léčba – chirurgicky, pokud lze, dále chemoterapie lokální, celková, radioterapie, celkově léčba neúspěšná slide slide-master-content slide-content Onemocnění mediastina I anatomické poměry ohraničení – hrudní páteř, sternum, bránice, horní hrudní apertura, mediastinální pleura obsahuje – jícen, průdušnici, bronchy, horní a dolní dutou žílu, plicní žíly, plicnici a její větve, sympatické pleteně, nervus recurrens, nervus vagus, srdce, lymfatické uzliny, ductus thoracicus, oblouk aorty, sestupnou aortu, thymus, tuk, pojivovou tkáň slide slide-master-content slide-content Onemocnění mediastina II příznaky – dány postižením procházejících struktur – chrapot, poruchy polykání, kašel, dušnost, arytmie, neurologické příznaky, syndrom horní duté žíly možnosti diagnostiky – RTG hrudníku, RTG horní hrudní apertury, kontrast jícnu, angiografie, bronchoskopie s peribronchiální punkcí, mediastinoskopie s biopsií, scintigrafie štítnice slide slide-master-content slide-content Akutní mediastinitida I definice – akutní zánětlivé postižení struktur mediastina s možnými následky pro vitální funkce etiologie – komplikace při perforaci jícnu, nebo průdušnice, přestupem z okolních tkání, lymfaticky, hematogenně, iatrogenní komplikace při výkonech v okolí HHA, při stomatologických výkonech příznaky – navíc teploty s třesavkami, retrosternální bolest, schvácenost, neklid slide slide-master-content slide-content Akutní mediastinitida II diagnostika – poslechově – paramediastinálně třecí šelest, RTG – rozšíření mediastina, mediastinální emfyzém, CT komplikace – útlak a poškození základních vitálních orgánů – srdeční selhání, respirační insuficience léčba – masivně ATB, drenáž, řešení primární příčiny slide slide-master-content slide-content Chronická mediastinitida definice – chronické zánětlivé postižení s rozvojem fibrózy mediastina etiologie – neznámá - idiopatická, TBC nitrohrudních uzlin, mykóza, silikóza, traumata, nejčastěji po ozáření příznaky – syndrom HDŽ, postižení dalších struktur, kolaterály žilního systému komplikace – postupná fibrotizace s útlakem vitálních orgánů léčba – u idiopatické steroidy bez efektu, pokusy o bypass trombotizují, u symptomatické léčba základní choroby slide slide-master-content slide-content Mediastinální emfyzém definice – přítomnost vzduchu v mediastinu etiologie – při ruptuře bronchu nebo jícnu, nepřímo při ruptuře emfyzematózní buly příznaky – retrosternální bolest, horší při nádechu, polykání, v nádechu, dušnost diagnostika – oslabení ozev, třáskání synchronní s tepem, RTG - rozšíření mediastina, CT léčba – O2, preventivně ATB, léčba základního onemocnění slide slide-master-content slide-content Nádory mediastina I definice – bujení struktur obsažených v mediastinu etiologie – adenopatie (meta, lymfom, CLL, TBC, sarkoidóza, silikóza), teratom, thymom, neurogenní nádory, nádory jícnu příznaky – útlak příslušných struktur, polovina objevena náhodně slide slide-master-content slide-content Nádory mediastina II diagnostika – RTG – rozšíření mediastina, sonografie, CT, mediastinoskopie s biopsií, vyšetření nádorových markerů, VMK, HIOK, CEA, HCG léčba – podle základní choroby, snaha o chirurgické odstranění, u tymomu a lymfomu chemoterapie slide slide-master-content slide-content Nádory mediastina - RTG slide slide-master-content slide-content Změny polohy bránice definice – odchylka umístění bránice z její fyziologické polohy – elevace, deprese etiologie elevace – zmenšení plicního objemu, po plicní resekci, po embolizaci, poškození n. frenicus, intraabdominální procesy, obezita deprese – nádory velkého rozsahu, velký výpotek, tenzní PNO, emfyzém, astma příznaky – dušnost, příznaky dané základní chorobou diagnostika – RTG hrudníku, břicha, spirometrie – snížení FVC, CT bronchoskopie slide slide-master-content slide-content Brániční hernie I definice – břišní orgány pronikají v kýlním vaku peritonea do dutiny hrudní preformovanými otvory etiologie – zeslabení bránice v místě prostupu jícnu (hiátová, paraezofageální) a srůstu částí bránice (parasternální, zadní posterolaterální) příznaky – u hiátové a paraezofageální bolest za sternem imitující stenokardie při použití břišního lisu, vleže pálení žáhy, noční kašel, rozmanité obtíže podle umístění hernie slide slide-master-content slide-content Brániční hernie II diagnostika – kontrastní náplň GIT s polohováním a použitím břišního lisu komplikace – při hiátové hernii erozivní gastritida, u ostatních hernií možnost inkarcerace léčba – chirurgická, při menších nálezech někdy efektivní metoclopramid slide slide-master-content slide-content Brániční hernie – kontrastní RTG slide slide-master-content slide-content Děkuji za pozornost ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Hypoplastické levé srdce

Hypoplastické levé srdce

Hypoplastické levé srdce Vlevo: normální srdce, vpravo: syndrom hypoplastického levého srdce. Klinický obraz tachypnoe, nízký srdeční výdej, anurie, metabolická acidóza, centrální cyanóza, špatná periferní perfuze Diagnostika echokardiografie Prognóza 100% úmrtností v novorozeneckém věku ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Hypoplastické levé srdce | published on: 16. 5. 2009

Pseudoautozomální oblast

Pseudoautozomální oblast

Chromozom X Inaktivace chromozomu X Pohlavní chromozomy Turnerův syndrom X-vázaná dědičnost THOMPSON, James Scott, Margaret Wilson THOMPSON a Robert L NUSSBAUM, et al.  Klinická genetika: Thompson & Thompson.  6. vydání. Praha : Triton, 2004. 426 s.  ISBN 80-7254-475-6 ...

discipline: Biology | keywords: Pseudoautozomální oblast | published on: 30. 5. 2009

Likvorea

Likvorea

Při masivním úniku likvoru vzniká posttraumatická likvorová hypotenze , která se klinicky projevuje téměř stejně jako syndrom nitrolební hypertenze . [1] V iniciální fázi je často překryta krvácením z nosu či uší ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Likvorea | published on: 9. 7. 2009

Genua vara

Genua vara

[2] Genua valga Turnerův syndrom SOSNA, A, P VAVŘÍK a M KRBEC, et al.  Základy ortopedie.  1. vydání. Praha : Triton, 2001. 175 s.  ISBN 80-7254-202-8 ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Genua vara | published on: 30. 10. 2009

Arachnoidální cysty

Arachnoidální cysty

Problém nastává, má-li komunikace ventilový charakter (vzniká syndrom nitrolební hypertenze ). Arachnoidální cysty mohou být asymptomatické, jinak vyvolávají příznaky často již v časném dětství (zvýšení nitrolebního tlaku, epileptické záchvaty , postupně vznikající ložiskové neurologické příznaky, náhlé zhoršení stavu při krvácení do cysty). [1] [2] CT arachnoidální cysty temporálního laloku Sagitální rovina Frontální rovina Transverzální rovina Léčba Náhodný nález a asymptomatická cysta se neléčí ani dále nesleduje ...

discipline: Neurosurgery | keywords: Arachnoidální cysty | published on: 19. 11. 2009

Trombotická trombocytopenická purpura

Trombotická trombocytopenická purpura

Terapie Recidivujících formy – imunosupresiva (prednison, cyklofosfamid), rituximab, Idiopatické formy – základem podávání čerstvé mražené plazmy + plazmaferézy , Sekundárních formy – terapie základního onemocnění, vysazení podezřelých léků, Hemolyticko-uremický syndrom (HUS) = orgánově omezená forma TTP, Epidemická forma – onemocnění dětského věku, předchází enterokolitida ( E. coli ); hemolytická anémie, trombocytopenie, renální postižení; th.: antiinfekční + symptomatická th., příp. přechodně hemodialýzy , Sporadická forma – chybí střevní symptomatologie, příznaky pestřejší; th.: plazmaferéza ...

discipline: Haematology | keywords: Trombotická trombocytopenická purpura | published on: 16. 4. 2010

Vyšetřovací metody v gastroenterologii

Vyšetřovací metody v gastroenterologii

... sklerotizace hemoroidů ) enteroskopie – nejasná krvácení z horní části GIT, malabsorpční syndrom aj., choledochoskopie, pankreatikoskopie – endoskopická papilosfinkterotomie, mikrobiopsie sliznice vývodných cest, laparoskopie (laparoskop přes břišní stěnu po vytvoření pneumoperitonea) – játra + podjaterní krajina, změny peritonea , jaterní biopsie (nahrazena cílenou punkcí pod USG/CT), jaterní biopsie – předem vždy zkontrolovat koagulaci! ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Vyšetřovací metody v gastroenterologii | published on: 9. 5. 2010

Tyreotoxická krize

Tyreotoxická krize

Obsah 1 Klinické projevy 2 Etiopatogeneze 3 Diagnostika 4 Léčba 5 5.1 5.2 5.3 Klinické projevy Thyreotoxický syndrom Výrazná tachykardie (až 150/min); neklid, třes , zvýšená teplota; bolesti břicha, nauzea , zvracení , průjmy , dehydratace ; deliriantní stavy ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Tyreotoxická krize | published on: 19. 5. 2010

Posttraumatická obrna lícního nervu

Posttraumatická obrna lícního nervu

Syndroma canalis carpi Syndrom kubitálního tunelu Syndroma canalis Guyoni Vzácnější úžinové syndromy Syndromy chronické komprese (entrapment) nervů, nádory periferních nervů Profesionální poškození periferních nervů SAMEŠ, M, et al.  Neurochirurgie.  1. vydání. Praha : Jessenius Maxdorf, 2005. 127 s. s. 33–34.  ISBN 80-7345-072-0 ...

discipline: Neurosurgery | keywords: Posttraumatická obrna lícního nervu | published on: 18. 5. 2011

Rotátorová manžeta

Rotátorová manžeta

Poškození rotátorové manžety Nejčastějšími poškozeními související s rotátorovou manžetou je: impingement syndrom , subakromiální burzitida, kalcifikace šlach rotátorové manžety a m. biceps brachii (caput longum), parciální či totální ruptura šlach rotátorové manžety ...

discipline: Anatomy | keywords: Rotátorová manžeta | published on: 7. 12. 2011

Infekce

Infekce

Etapy infekce Inkubační doba ; období prodromálních příznaků – nespecifické symptomy; typický syndrom; rekonvalescence – může dojít k relapsu; recidiva – po uzdravení ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Infekce | published on: 3. 2. 2012

Apraxie

Apraxie

Patrí k súboru príznakov, ktoré vznikajú pri poškodení parietálneho laloka okrem gyrus postcentralis, tzv. " parietálny syndróm ". Syndrom parietálního laloku CAMINITI, Roberto, Matthew V CHAFEE a Alexandra BATTAGLIA-MAYER, et al ...

discipline: Neurology | keywords: Apraxie | published on: 10. 2. 2013

Metoprolol

Metoprolol

–3. stupně, bradykardie, sick-sinus syndrom a další Nežádoucí účinky točení hlavy, bolesti hlavy, bradykardie, palpitace, posturální hypotenze, námahová dušnost, nausea a dyspepsie Interakce antiarytmika a parasympatomimetika, antihypertenziva, léky působící na CNS, perorální antidiabetika, léky interagující s CYP2D6 Systematický název 1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol Metoprolol je selektivní blokátor β 1 -adrenergních receptorů bez vnitřní sympatomimetické aktivity ...

discipline: Pharmacology | keywords: Metoprolol | published on: 26. 6. 2018


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Multimedia

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle