Results found: 1740
Rotavirová enteritida Rotaviral enteritis Rotavirus v EM Původce Rotavirus Přenos fekálně-orální, vzdušná cesta [1] Inkubační doba 1–3 dny [1] Klinický obraz triáda: horečka, zvracení, vodnatý průjem, 50 % nákaz asymptomaticky [1] Léčba rehydratace, realimentace, probiotika [1] Komplikace závažná dehydratace, malabsorpční syndrom s protrahovanými průjmy [1] Očkování živá perorální vakcína ( v ČR nepovinné očkování ) Incidence v ČR celosvětově 130–140 milionů průjmových onemocnění ročně, nejčastější původce akutní gastroenteritidy u dětí do 5 let, v ČR 2–4 tisíce průjmových onemocnění ročně [1] Mortalita ve světě až 700 000 úmrtí dětí ročně, především v rozvojových zemích [1] Mortalita v ČR 2 úmrtí/rok (data z r. 2004) [1] Klasifikace a MKN-10 A08.0 MeSH ID D012400 MedlinePlus 000252 Medscape 176515 Rotavirová enteritida je akutní infekční průjmové onemocnění virové etiologie , bývá nejčastější příčinou kojeneckých průjmů ... Komplikace Dehydratace s poruchou elektrolytové rovnováhy, extrarenální poruchou funkce ledvin apod.; malabsorpční syndrom s protrahovanými průjmy, který vyžaduje bezlaktózovou stravu. [2] Diagnostika Anamnéza, epidemiologická situace; průkaz rotavirů nebo jejich antigenů v nativní stolici – rutinně se používají imunochromatografické nebo latexaglutinační metody, které prokazují antigeny rotavirů ve vzorku nativní stolice, ev ...
discipline: Infectology | keywords: Rotavirová enteritida | published on: 31. 5. 2010
[3] diagnostická kritéria jednoduché febrilní křeče komplikované febrilní křeče věk 6 měsíců – 6 let < 6 měsíců nebo > 6 let délka záchvatu < 10 minut, (v USA < 15 minut) > 10 minut, (v USA > 15 minut) typ křečí generalizované tonicko-klonické křeče, hypotonický stav s bezvědomím = febrilní kolaps ( synkopa ) topické křeče – hemikonvulze stav po záchvatu bez příznaků meningeální syndrom , symptomy edému mozku , změny svalového tonu, poruchy základních životních funkcí rodinná a osobní anamnéza bezvýznamná v RA epilepsie , v OA perinatální rizika, úrazy CNS, infekce CNS, opožděný psychomotorický vývoj , recentní očkování Klinický obraz Typickým projevem jsou generalizované tonicko-klonické křeče , v některých případech k typickým křečovým projevům nedochází a klinické projevy mají charakter febrilních synkop s poruchou vegetativních funkcí ... Nutno ale vzít v úvahu, že hodnotu naměřené tělesné teploty může ovlivnit již předchozí léčba antipyretiky. [3] Diferenciální diagnostika neuroinfekce (akutní virová či bakteriální meningitida nebo meningoencefalitida); herpetická encefalitida - opakované křeče, ložiskové příznaky (fokální/lateralizované záchvaty, hemiparéza, postižení hlavových nervů, porucha vizu, afázie) a přetrvávající porucha vědomí; v likvoru pleocytóza (ne vždy), ložisková abnormita na EEG; signálové změny na MRI; léčba: acyklovir i.v.; [1] syndrom Dravetové - opakované protrahované a/nebo lateralizované křeče při teplotě; geneticky podmíněná farmakorezistentní epilepsie); [1] křeče, které sice vznikly v průběhu horečnaté infekce, ale ta není primární příčinou jejich vzniku; febrilní synkopa (diferenciální diagnostiku komplikuje i možný výskyt křečí při synkopě); GEFS+ (generalized epilepsy with febrile seizure plus) ...
discipline: Neurology | keywords: Febrilní křeče | published on: 24. 9. 2010
B12 - predispozicí je pahýl střeva po operacích GIT (tzv. syndrom slepé kličky ) nebo stenózy infekce tasemnicí Diphyllobothrium latum - taktéž utilizuje vit ... Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Megaloblastové anémie | published on: 3. 1. 2011
Tím se spermie stává vysoce specializovanou buňkou, nesoucí genetický materiál mužského jedince, opatřenou velkou pohyblivostí, s možností plavat proti proudu a proniknout do svého cíle – ženského vajíčka – v době oplozování. Syndrom nepohyblivých spermií je způsoben nedostatkem dyneinu nebo jiných proteinů, zajišťujících pohyb bičíku. Porucha je obvykle spojena s chronickým zánětem respiračního traktu, protože stejný efekt postihuje i axonemata řasinek (cilií) epitelových buněk dýchacích cest ( Kartagenerův syndrom ). Oogeneze Oogeneze Oocyty se vyvíjejí v procesu zvaném oogeneze ...
discipline: Biology | keywords: Zárodečné buňky | published on: 6. 8. 2011
[3] Autoimunitní onemocnění štítné žlázy nejčastější získaná tyreopatie u dětí a dospívajících; častěji u dívek; většinou lymfocytární (Hashimotova) thyreoiditida ; často sdružena s jinými autoimunitními chorobami (diabetes mellirus 1. typu, celiakie) a s chromosomálními aberacemi (Downův syndrom, Turnerův syndrom); měkká difúzní struma; USG: difúzně nehomogenní textura („pepř a sůl“); histologie: lymfocytární infiltrace žlázy; etiopatogeneze: autoprotilátky proti thyreoidální peroxidáze (anti-TPO) a proti lidskému thyreoglobulinu (anti-hTG); klinický obraz: nejprve fáze euthyreózy, poté fáze permanentní hypotyreózy; může být i přechodně hypertyreóza („hashitoxikóza“); bez léčby: růstové retardace, dyslipidémie, obezita, zhoršený školní prospěch, anémie, suchá a drsná kůže, předčasná pseudopuberta či naopak opožděná puberta, myxedém, zácpa, bradykardie; laboratorní nález: ↑TSH, ↓fT 4 ; terapie: celoživotní substituční terapie L-thyroxinem. [3] Novorozenecká hyperthyreóza (thyreotoxikóza) vzácná porucha, která ale může ohrozit novorozence na životě; etiopatogeneze: transplacentární přenos mateřských protilátek proti TSH receptoru při mateřské thyreotoxikóze Graves-Basedowova typu; klinický obraz: hypertyreóza již od fetálního období – IUGR, tachykardie, urychlení kostního zrání, struma, exoftalmus, riziko metabolického rozvratu a srdečního selhání; laboratorní nález: ↑fT 4 ; terapie: antithyreoidální léčba do vymizení mateřských protilátek, tj. v sestupné dávce po dobu 2-3 měsíců. [3] Graves-Basedowova thyreotoxikóza nejčastější příčina hypertyreózy u dětí; zejm. u adolescentních dívek; etiopatogeneze: autoprotilátky proti TSH receptoru (TRAb, rTSH-ab), které mají stimulační účinek na štítnou žlázu; klinický obraz: hyperkinetická cirkulace s tachykardií a systolickou hypertenzí se zvýšenou tlakovou amplitudou, hmotnostní úbytek, zhoršený školní prospěch, dráždivost, nervozita, jemný třes rukou, průjmy, pocení, v 60 % orbitopatie s exoftalmem – vzniká zmnožením retrobulbární pojivové tkáně vlivem autoimunitní stimulace; v 75 % struma – silně prokrvená, teplá, hmatný vír; laboratorní nález: ↓TSH, ↑fT 4 ; terapie: thyreostatika (methimazol, carbimazol, propithiouracyl), při opakovaných relapsech totální thyreoidektomie a celoživotní substituční terapie L-thyroxinem. [3] Jodopenická struma naše přirozená strava má nízký obsah jodu → jodidace kuchyňské soli od 50. let 20. století; deficit jodu → snížená produkce hormonů štítné žlázy → ↑TSH → jodopenická struma; endemický kretenismus – eradikován. [3] Vyšetření Klinické vyšetření palpační vyšetření ŠŽ (mezi jugulární jamkou a začátkem trachey) kriteria WHO: I A ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Dětská struma | published on: 17. 6. 2013
V současné době, kdy již nedostatek potravy nehrozí a příjem potravy bývá často i nadbytečný, je tento typ genotypu spojen s epidemií řady chronických onemocnění metabolismu, jako je obezita , metabolický syndrom či diabetes mellitus 2. typu (DM2). Formy regulovaného hladovění Tkáňově-specifický efekt přerušovaného hladovění Období hladovění , ve kterých nedochází k příjmu žádné potravy, byla dříve přirozenou součástí vývoje lidstva a jsou dosud nedílnou součástí řady náboženství a východních medicínských směrů ... Diabetes mellitus Inzulín • Metabolický syndrom a inzulínová rezistence Obezita Dyslipidémie Diabetická nefropatie BARNOSKY, Adrienne R, Kristin K HODDY a Terry G UNTERMAN, et al ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Přerušované hladovění v prevenci a terapii diabetu | published on: 11. 12. 2016
Záchvatová onemocnění (mimo epilepsii): synkopa, Meniérův syndrom, tetanie (Kadaňka Z, jr., Vlčková E) 19 5 ... Jedná se např. o Westův syndrom. V případě Westova syndromu se záchvaty objevují před prvním rokem věku, vedou většinou těžké mentální retardaci ...
LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 7. 9. 2018
Indikace: těžký anginózní syndrom, selhání levé komory se subakutním a akutním plicním edémem, řízená hypotenze ... Indikace: akutní koronární syndrom, podpůrná léčba akutního levostranného srdečního selhání ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Farmakologie v přednemocniční neodkladné péči/SŠ (sestra) | published on: 21. 10. 2011
Perimyelografie (PMG) a radikulosakografie (RSG) zobrazení spinálního vaku dura mater v oblasti míchy (PMG) nebo syndrom kaudy (RSG) pomocí pozitivního kontrastu; vyšetření se provádí při degenerativních onemocněních páteře , nádorech ; patologie ve formě útlaku se projeví výpadem (chyběním) kontrastní látky (KL); nahrazována MRI ...
discipline: Biophysics | keywords: Zobrazovací metody v neurochirurgii | published on: 19. 10. 2009
Klinicky popisujeme tzv. Gradenigův syndrom , který zahrnuje horečku, otoreu, retrobulbární bolest a diplopii ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Komplikace středoušních zánětů | published on: 21. 3. 2010
Symptomatické Způsobené intrakraniálním krvácením, Syndrom dechové tísně (pediatrie) , sepsí, aspirací, abúzem drog u matky, obstrukcí dýchacích cest, pneumonií , meningitidou … [2] [1] Klinický obraz Apnoická pauza, cyanóza , hypotonie, bradykardie ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Apnoe (novorozenec) | published on: 12. 4. 2010
Klinický obraz Hned po narození se rozvíjí těžký syndrom dechové tísně , který provází dušnost , cyanóza a tachykardie ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Vrozená brániční kýla | published on: 23. 4. 2010
Tlak na okolní orgány, postižení viscerálních tepen odstupujících z výdutě (bolesti břicha, bolesti v zádech), při palpaci hmatný kulovitý pulsující útvar na břiše, Klinické příznaky většinou podmíněny tlakem výdutě na okolní struktury (jícen – dysfagie, n. laryngeus recurrens – chrapot, kosti – bolesti za sternem nebo v zádech, útlak horní duté žíly – syndrom horní duté žíly , trachea – dušnost a stridor ), akutní příznaky vznikají při ruptuře nebo disekci ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Chirurgie hrudní aorty | published on: 25. 5. 2010
Výpotek u jaterní cirhosy (pravostranný, hypoproteinémie). Nefrotický syndrom (oboustranný, snížením onkotického tlaku) ...
discipline: Respiratory Medicine | keywords: Pleurální výpotek | published on: 10. 8. 2010
Celkové příznaky pak ukazují na sepsi , někdy se navíc přidá i streptokokový syndrom toxického šoku . [1] Fyzikální nález Teplota, Bolest rány a její zarudnutí, Otok kůže, Krepitus, Později nekróza kůže imitující popáleniny III. stupně ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Nekrotizující fasciitida | published on: 7. 12. 2010
Videoukázka LP krok za krokem (Medscape) [2] Komplikace Bolest hlavy v důsledku změny tlaku (tzv. postpunkční syndrom), parestézie dolních končetin, otok v místě vpichu, krvácení z místa vpichu, poruchy vědomí , migréna , nauzea , poruchy mikce ...
discipline: Infectology | keywords: Lumbální punkce | published on: 7. 12. 2010
Kromě hemoglobinu poskytuje pseudoperoxidázovou reakci i myoglobin , který se může do moči vylučovat při rozpadu kosterního svalstva ( rabdomyolýza , crush-syndrom ). Pozitivita zkoušky může být způsobena i peroxidázami leukocytů či některých bakterií, kvasinek nebo plísní, které se mohou vyskytovat v moči zejména při infekcích močových cest ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Hemoglobin v moči | published on: 24. 2. 2011
V našich podmínkách se nedostatek thiaminu může vyvinout u alkoholiků , kde se manifestuje jako Wernickeho Korsakovův syndrom nebo může vzniknout sekundárně, u osob s karcinomem žaludku ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Beri beri | published on: 1. 5. 2011
Poškození Poškození n. obturatorius, k němuž může dojít i tlakem těhotné dělohy, způsobí: pacient není schopen zevní rotace a addukce stehna − nemůže zkřížit dolní končetiny; senzitivní výpadek pacient zpravidla nepociťuje. Howshipův-Rombergův syndrom − vzniká tlakem na nerv hernií v canalis obturatorius ...
discipline: Anatomy | keywords: Nervus obturatorius | published on: 22. 10. 2011
Indikace Ke sledování rozsahu průtoku krve myokardem jsou nejčastěji indikováni pacienti s podezřením na akutní koronární syndrom a chronickou ischemickou chorobu srdeční ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Perfuzní scintigrafie myokardu | published on: 29. 10. 2011
Často bývá sdružena s benigní hilovou lymfadenopatií (BHL) a erythema nodosum v Löfgrenův syndrom . Chronická arthritis je málo častá, byla zjištěna zejména u Američanů černé pleti ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Sarkoidóza pohybového aparátu | published on: 3. 11. 2011
Mechanika usilovného výdechu Principy vyšetřování plicních funkcí Plicní hypertenze Dechová práce Oběh Arytmie Chlopenní vady Cirkulační šok Ischemická choroba srdeční Poruchy funkce arterií Poruchy funkce kapilár Poruchy žilního oběhu Srdeční selhání Typy hypertenze Vrozené srdeční vady Nervový systém Syndrom nitrolební hypertenze a hypotenze Edém mozku, poruchy HEB Epilepsie a epileptické záchvaty ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Chlopenní vady/Repetitorium | published on: 11. 11. 2011
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Obranné reflexy dýchání/Repetitorium | published on: 6. 1. 2012
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Poruchy difúze. Difúzní kapacita plic/Repetitorium | published on: 11. 1. 2012
Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Blackfanova-Diamondova anémie | published on: 23. 2. 2012
Dále přicházejí spojky z n. facialis − uplatnění při fonaci. U dětí popsán syndrom poruchy inervace z n. facialis současně s hypomimií, který se projevuje poškozením mimické hybnosti obličeje ...
discipline: Anatomy | keywords: Svaly měkkého patra a úžiny hltanové | published on: 27. 2. 2012
Prostata e PORŠOVÁ, Martina, Jaroslav PORŠ a Ivan KOLOMBO. Prostatický syndrom. Urologie pro praxi [online] . 2006, roč. 2006, vol. 1, s. 24-27, dostupné také z < http://www.solen.cz/pdfs/uro/2006/01/06.pdf >. ISSN 1803-5299. ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Prostatitis acuta | published on: 6. 3. 2014
Horečka z kovů Jde o inhalační syndrom v důsledku vdechnutí respirabilních oxidovaných částic a dýmů (nejčastější obtíž svářečů) ...
discipline: Occupational Medicine and Toxicology | keywords: Onemocnění plic ze sváření | published on: 24. 1. 2018
Během léčby ganciclovirem je nutné monitorovat hladinu neutrofilů pro riziko rozvoje významné neutropenie. [1] Syndrom infekční mononukleózy • Cytomegalovírus Infekce ohrožující plod NRL pro herpetické viry, SZÚ: CMV ↑ a b c d e POLIN, Richard a Alan SPITZER. Fetal and Neonatal Secrets. 3. vydání. Elsevier Health Sciences, 2013. 558 s. s. 359-360. ISBN 9780323091398 . ↑ https://www.cdc.gov/cmv/overview.html ↑ https://www.cdc.gov/cmv/clinical/congenital-cmv.html ...
discipline: Infectology | keywords: Vrozená cytomegalová infekce | published on: 12. 12. 2018
Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Genetics | keywords: Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin | published on: 17. 12. 2009