Results found: 1740
Na vině je přehřívání varlat například častým saunováním či pokládáním notebooku na klín, sedavý způsob života, nekvalitní strava či nepravidelný sex. Syndrom nepohyblivých spermií je způsoben například špatnou funkcí dyneinu, který je zásadní pro pohyb bičíku ...
discipline: Anatomy | keywords: Spermie | published on: 24. 4. 2011
Primární nespavost F51.03 - Psychofyziologická insomnie - patol. vzorce F51.02 - Paradoxní insomnie ("mispercepce spánku") F51.01 - Akutní insomnie Z72.821 - Insomnie z nesprávné spánkové hygieny Sekundární nespavost Obstrukční spánková apnoe (OSA, SAS) Syndrom neklidných nohou (RLS) Posunutá fáze spánku (předsunutá nebo zpožděná) Dle ICSD-2 ještě: F51.04 - Idiopatická insomnie F51.05 - Insomnie způsobená duševní poruchou F51.00 - Insomnie nezpůsobená léky či jinými látkami nebo známými fyziol. podmínkami, nespecifická (neorganická) insomnie G47.00 - Organická, fyziologická insomnie, nespecifická G47.02 - Insomnie způsobená léky či jinými látkami G47.03 - Insomnie způsobená somatickým onemocněním Z73.81 - Behaviorální insomnie v dětství SMOLÍK, Petr a Martin PRETL. Diagnostické a terapeutické postupy při insomniích pro praktické lékaře : doporučený diagnostický a léčebný postup pro všeobecné praktické lékaře 2011. 2. vydání. Praha : Společnost všeobecného lékařství ČLS JEP, Centrum doporučených postupů pro praktické lékaře, 2011. ISBN 978-80-86998-45-9 ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Poruchy spánku/PGS (VPL) | published on: 25. 4. 2011
Poruchy vnitřního prostředí (MAL) kongenitální chloridorrhoea ; Bartterův syndrom ; terapie diuretiky ; cystická fibróza . Klinický obraz Deficit chlóridových iontů nemá vlastní klinické projevy ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Dysbalance chloru | published on: 17. 6. 2011
Familiární hyperchylomikronemie Familiární hypertriacylglycerolemie Hypolipoproteinemie Familiární hypobetalipoproteinemie, Abetalipoproteinemie, Hypoalfalipoproteinemie, Analfalipoproteinemie (Tangierská nemoc) Poruchy z ukládání cholesterolu Wolmanova choroba ( deficit lysosomální kyselé lipasy ), Choroba z ukládání esterů cholestrolu, Familiární deficit LCAT Hyperalfaliporoteinemie Familiární hyper-alfa-lipoproteinemie Sekundární hyperlipoproteinemie Diabetes mellitus I. typu, Diabetes mellitus II.typu, Hypothyreóza, Nefrotický syndrom, Chronická renální insuficience, Primární biliární cirhóza, Obezita - TAG, Alkoholismus - TAG, Léčba hormony, diuretiky, Mentální anorexie MRÁZOVÁ, K. Poruchy metabolismu lipoproteinů [online]. [cit. 2012-03-16]. < https://el.lf1.cuni.cz/p76847653/ > ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Poruchy metabolismu lipoproteinů (1.LF, NT) | published on: 16. 3. 2012
Obsah 1 Diagnostika zlomenin žeber 2 Léčba zlomenin žeber 3 Komplikace zlomenin žeber 4 4.1 4.2 4.3 Zlomeniny žeber vznikají buď působením nepřímého násilí (dopravní nehody, crush-syndrom ), které působí na celý hrudník a vede k zlomeninám v kolmé ose k působení tlaku, nebo vznikají přímým násilím na určitou oblast a zlomeninám v ní (údery předmětem, pády, sportovní úrazy) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Zlomeniny žeber | published on: 7. 11. 2012
Další příčinou aspirace žaludečního obsahu může být gastroesofageální reflux (Mendelsonův syndrom). Nejčastěji jsou postiženi nedonošení novorozenci, děti s rozštěpem patra , neurologičtí a starší ležící pacienti ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Aspirační pneumonie | published on: 15. 5. 2014
Další příčinou může být Downův syndrom Diagnostika Diagnóza katarakty by se měla u dítěte prokázat co nejdříve , aby se mohlo začít včas s léčbou, která umožní fyziologický vývoj očního aparátu ...
discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: Vrozená katarakta | published on: 22. 4. 2016
... sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&ved=0CAcQjRxqFQoTCMW2qIKFzMgCFUG0FAod4rUKRQ&url=http://www.krasobrana.cz/jak-v-zime-ochranit-jemnou-detskou-plet&bvm=bv.105454873,d.d24&psig=AFQjCNEdr70UXgpDlijFwoH8G6ps46DtVg&ust=1445258336285034 page Komplikace zlomenin • Krevní ztráty • Poranění okolních tkání • Kompartment syndrom • Omezení pohybu • Předčasný zánik fýzy • Porucha růstu • Porucha tvaru • Avaskulární nekróza • Pakloub • Atrofický • Hypertrofický • Synostóza • Sudeckova kostní dystrofie Akutní Pozdní page Kompartment syndrom Ischemie OTOK Pokles A-V gradientu Pokles kapilárníh o průtoku • Stav, kdy se perfúzní tlak vyrovná tkáňovému (! ... • V etiologii zejména otok, krvácení, pevný obvaz • Diagnostika klinická a fyzikální (měření IFP) • Léčba je chirurgická page Kompartment syndrom • Klinické příznaky • Klidová bolest (progresivní) i po imobilizaci • Zvětšení bolesti pasivním natažením prstů • Deficit citlivosti (i jako parestézie) • Funkční výpadky (nehybnost) • Až kamenná tvrdost oblasti • Změny chování dítěte, narůstající neklid • Bolest neodpovídá poranění • Pulzace je většinou zachována!!! ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 25. 10. 2018
... slide slide-master-content slide-content Toxické reakce vyvolávají toxiny bakterií (stafylokokový, salmonelový enterotoxin) vysoký obsah biogenních aminů (skromboidový syndrom po požití špatně skladovaných ryb) ... -IgE Orální alergický syndrom pruritus, angioedém rtů, jazyka, patra, faryngu do několika minut (profilin) GIT:nespecifické symptomy zvracení, bolesti břicha, křeče, průjem slide slide-master-content slide-content Klinické projevy p.a-IgE Kožní reakce Akutní-U/A- nejčastější projev p.a ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 29. 3. 2006
U lidí bez alel pro ApoE4 je riziko vzniku AN během života asi 9 %, u heterozygotů 29 %, u homozygotů je to už ale 83 %. [3] Downův syndrom je silně asociován s AN. Klinický obraz demence se rozvine u 40–75 % osob s DS starších 60 let ... Mohou se objevit psychotické projevy ( halucinace , bludy ), Parkinsonský syndrom , poruchy chůze , myoklonus či epileptické záchvaty . [1] Pacient bývá inkontinentní . [11] Obvyklým příznakem jsou i poruchy cyklu spánku a bdění ...
discipline: Genetics | keywords: Alzheimerova choroba | published on: 10. 3. 2010
Průchod je rozdělen na dvě části: radiální – prochází jí tendo musculi flexoris carpi radialis ve vlastní synoviální pochvě ulnární – prochází jí tendines musculi flexoris digitorum superficialis a tendo musculi flexoris digitorum profundi (zavzaty ve společné vagina synovalis, retinaculum flexorum pak plní vlastně funkci vagina fibrosa ), šlacha m. flexor pollicis longus (ve vlastní vagina synovialis ) a nervus medianus Topografická anatomie ruky a prstů : foveola radialis , Guyonův kanál , Guiotův prostor , Kanavelův prostor Svaly horní končetiny Kosti horní končetiny Syndrom karpálního tunelu HOLEK, Martin. Topografie horní a dolní končetiny : Multimediální podpora výuky klinických a zdravotnických oborů [online]. Portál 3. lékařské fakulty UK [online], ©2010. Poslední revize 23.11.2011, [cit. 26.11.2011]. ISSN 1804-3143. < http://portal.lf3.cuni.cz/clanky.php? ...
discipline: Anatomy | keywords: Canalis carpi | published on: 5. 4. 2009
Molekulárně genetickou podstatou mitochondriálních patologií mohou být buď delece oblasti dlouhé 5 kb mezi geny pro ND5 (NADH-dehydrogenázová subjednotka 5) ATPáza 8 (ATP-ázová podjednotka 8) nebo bodové mutace (většinou měnící smysl čtení kodonu – missense nebo substituce). Kearns-Sayre syndrom — progresivní externí oftalmoplegie , pigmentová degenerace sítnice, srdeční a cerebelární obtíže ...
discipline: Genetics | keywords: Mimojaderná dědičnost | published on: 11. 2. 2010
Vestibulární aparát Závrať Vestibulární syndrom Diferenciální diagnostika závratí a tinitu/PGS (VPL) Vertigo/PGS (VPL) BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2009]. < http://jirben2.chytrak.cz/materialy/orl_jb.doc > ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Vyšetření rovnovážného ústrojí | published on: 21. 3. 2010
[1] Klinické příznaky nosní neprůchodnost – děti dýchají ústy (zejména ve spánku), noční chrápání, rhinolalia clausa; syndrom spánkové apnoe facies adenoidea – charakteristický výraz obličeje (otevřená ústa, nezřetelná nazolabiální rýha, retrakce horního rtu, obnažené horní řezáky, oploštělé tváře, vyklenuté a úzké tvrdé patro – gotické patro); opakující se nemoci z nachlazení , rinosinusitidy ; opakující se mezotitidy ; nedoslýchavost – zvětšená mandle překrývá ústí Eustachovy trubice, ve středouší vznikne podtlak, dojde ke vpáčení bubínku a ke katarálnímu zánětu s exsudací; může být noční pomočování mechanická dysfagie a neprospívání ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Vegetationes adenoideae | published on: 21. 3. 2010
ISBN 978-80-7262-496-6 . a Mnohočetný myelom IgM Waldenström's macroglobulinemia (WIKIPEDIA) Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Waldenströmova makroglobulinemie | published on: 16. 4. 2010
Karcinom hlavy pankreatu po aplikaci kontrastní látky na CT dle lokalizace rozeznáváme – karcinom hlavy, těla a kaudy pankreatu výskyt je stále častější (v současnosti asi 2× více než v meziválečném období) tvoří přes 10 % malignit GITu, přes 3 % všech malignit příčiny – je známa řada predispozičních faktorů – obezita , alkohol, kouření , DM , biliopankreatický reflux, chronická pankreatitida lokalizace – 65–70 % je v hlavě, 15 % v těle, 5 % v oblasti kaudy histologie – 90 % jde o adenokarcinom z duktálního epitelu, velmi špatnou prognózu má karcinom z acinárních buněk Stádia nádorového procesu stádium I – T1 nebo 2, N0, M0 stádium II – T3 (infiltrace do žaludku, cév…), N0, M0 stádium III – jakékoli T, N1, M0 stádium IV – jakékoli T, N, ale M1 Klinický obraz zpočátku syndrom „dyskomfortu“ – nechuť k jídlu, pocit plnosti, úbytek hmotnosti a trávicí obtíže tyto příznaky by měly vést k podezření na malignitu pankreatu bolesti – v nadbřišku a pásovitě vystřelují do zad u tumoru hlavy – obstrukční ikterus – typický bezbolestný nástup Diagnóza rozhodující jsou zobrazovací metody kontrastní rtg – typické rozšíření duodenálního okénka „C“ USG – identifikuje tumorovou masu, umožní FNAB ERCP – zobrazovací funkce a odběr pankreatické šťávy k cytologii CT arteriografie – důležitá pro stanovení operability tumoru (infiltrace porty nebo mezenterik – téměř to vylučuje radikální výkon) onkomarkery – CEA, CA 19-9, CA 50 dif.dg. – benigní tumory, pankreatické pseudocysty, chronická pankreatitida Terapie optimálně je chirurgická Whipplova operace – při postižení hlavy – kefalická parciální duodenopankreatektomie postižení kaudy – levostranná resekce pankreatu totální duodenopankreatektomie, spojení trubice gastrojejunoanastomózou paliace při útlaku žlučových cest – bilidigestivní anastomózy (viz výše) při hrozícím útlaku duodena – gastrojejunoanastomóza pooperační opatření – kontrola glykémie , příp. terapie iatrogenního DM – tento diabetes je velmi těžce ovlivnitelný pro absenci glukagonu! ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Nádory slinivky břišní | published on: 6. 5. 2010
Chronický únavový syndróm Podrobnější informace naleznete na stránce Chronický únavový syndrom . Základnou podmienkou je únava ako dominujúci príznak trvajúca aspoň 6 mesiacov alebo ľahká unaviteľnosť ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Stres (hygiena) | published on: 24. 10. 2010
Termínem kongestivní selhání označujeme klinický syndrom, který je složen s příznaků kongesce a hypoperfuze orgánů ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Srdeční selhání (pediatrie)/chronické | published on: 22. 12. 2010
Jiné : lymeská borrelióza , syndrom Guillain-Barré , roztroušená skleróza. Terapie Prednison 1 mg/kg t.hm. po dobu 5.tdní při neúplné paréze po 5. dnech postupně vysazovat; při úplné paréze stejnou dávkou ještě 10 dnů – pak během 5. dní postupně vysazovat ...
discipline: General Practice Medicine | keywords: Paréza nervus facialis/PGS (VPL) | published on: 9. 1. 2011
Pair-rule geny (PAX) Rovněž obsahují homeodoménu (homeobox) Specifikují charakter segmentů, regulovány gap geny, exprimovány v 7 pruzích podél anterioposteriorní osy, rozdělují embryo na 15 parasegmentů , jejich mutace snižují počet segmentů na polovinu (fushi tarazu - vývoj lichých parasegmentů, even-skipped - vývoj sudých parasegmentů), mutace PAX3 = Waardenburgův syndrom ( hluchota , bílý pramen vlasů , heterochromie iris) ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Genová kontrola diferenciace v ontogenezi | published on: 29. 1. 2011
U HFO MV počítáme tak, že frekvenci vynásobíme dechovým objemem na druhou → MV = f x Vt 2 . Indikace ARDS (Syndrom akutní dechové tísně). Kontuzní plíce. Novorozenci ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Vysokofrekvenční umělá plicní ventilace/SŠ (sestra) | published on: 4. 10. 2011
Mechanika usilovného výdechu Principy vyšetřování plicních funkcí Plicní hypertenze Dechová práce Oběh Arytmie Chlopenní vady Cirkulační šok Ischemická choroba srdeční Poruchy funkce arterií Poruchy funkce kapilár Poruchy žilního oběhu Srdeční selhání Typy hypertenze Vrozené srdeční vady Nervový systém Syndrom nitrolební hypertenze a hypotenze Edém mozku, poruchy HEB Epilepsie a epileptické záchvaty ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Oxygenoterapie, umělá ventilace/Repetitorium | published on: 8. 1. 2012
... date 2017-12-22T12:19:00 stream_content_type image/jpeg Number of Tables 5 Huffman tables Slices 577-obrazok-5-priklad-nosovoustnej-masky-jpg_5a38107d88a66 (0,0,886,902) 1 Slices ICC Untagged Profile 1 Compression Type Progressive, Huffman Number of Components 3 Component 2 Cb component: Quantization table 1, Sampling factors 1 horiz/1 vert Component 1 Y component: Quantization table 0, Sampling factors 1 horiz/1 vert Exif SubIFD:Exif Image Width 902 pixels Print Style [557 values] Exif IFD0:X Resolution 150 dots per inch tiff:ResolutionUnit Inch Version Info 1 (Adobe Photoshop, Adobe Photoshop CS6) 1 stream_name https://portal.lf.upjs.sk/_skryty_repositar_QFo9MDRM/3/pneumologia/paranicova/hypoventilacny-syndrom-pri-obezite/577-obrazok-5-priklad-nosovoustnej-masky-jpg-5a38107d88a66.jpg Component 3 Cr component: Quantization table 1, Sampling factors 1 horiz/1 vert Exif Thumbnail:Thumbnail Offset 382 bytes modified 2017-12-22T12:19:00 Thumbnail Data JpegRGB, 160x157, Decomp 75360 bytes, 1572865 bpp, 3671 bytes tiff:BitsPerSample 8 Exif IFD0:Bits Per Sample 8 8 8 bits/component/pixel Application Record Version 25938 Caption Digest 41 249 163 1 57 75 221 222 145 82 204 83 137 216 34 132 Resolution Info 150x150 DPI Exif Thumbnail:X Resolution 72 dots per inch meta:creation-date 2017-12-22T12:19:00 tiff:SamplesPerPixel 3 stream_source_info url Creation-Date 2017-12-22T12:19:00 Color Halftoning Information [72 values] Exif IFD0:Orientation Top, left side (Horizontal / normal) tiff:Orientation 1 Color Transfer Functions [112 values] XMP Value Count 12 Global Angle 30 Exif IFD0:Date/Time 2017:12:22 12:19:00 tiff:YResolution 150.0 Seed Number 1 Data Precision 8 bits Coded Character Set UTF-8 tiff:ImageLength 886 dcterms:created 2017-12-22T12:19:00 dcterms:modified 2017-12-22T12:19:00 Last-Modified 2017-12-22T12:19:00 Last-Save-Date 2017-12-22T12:19:00 xmpMM:DocumentID A650FAC6B1FD749821FC980FE7EC10E7 Exif SubIFD:Color Space Undefined Exif IFD0:Image Height 2519 pixels Print Info 2 [229 values] File Size 91854 bytes Global Altitude 30 Exif IFD0:Image Width 2519 pixels meta:save-date 2017-12-22T12:19:00 Exif IFD0:Samples Per Pixel 3 samples/pixel Exif Thumbnail:Y Resolution 72 dots per inch Exif Thumbnail:Resolution Unit Inch Grid and Guides Information 0 0 0 1 0 0 2 64 0 0 2 64 0 0 0 0 File Name apache-tika-8851730810200913189.tmp Exif IFD0:Resolution Unit Inch Content-Type image/jpeg stream_size 91854 JPEG Quality 10 (Maximum), Progressive format, 3 scans X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.jpeg.JpegParser File Modified Date Mon Oct 27 09:39:30 +00:00 2025 tiff:XResolution 150.0 Image Height 886 pixels Exif Thumbnail:Thumbnail Length 3671 bytes Pixel Aspect Ratio 1.0 Print Flags 0 0 0 0 0 0 0 0 1 Exif SubIFD:Exif Image Height 886 pixels Image Width 902 pixels Print Flags Information 0 1 0 0 0 0 0 0 0 2 Exif Thumbnail:Compression JPEG (old-style) URL List 0 Exif IFD0:Photometric Interpretation RGB Print Scale Centered, Scale 1.0 tiff:ImageWidth 902 Exif IFD0:Y Resolution 150 dots per inch ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Internal Medicine | ...: Array | published on: 22. 12. 2018
Místa nejčastějšího vzniku osteoporozy Srovnání spongiozy zdravé kosti a kosti osteoporotické Syndrom charakterizovaný patologickým úbytkem anorganické a organické části kosti se změnami mikrostruktury a funkce kosti ...
discipline: Anatomy | keywords: Mechanické charakteristiky kostí | published on: 29. 12. 2012
Mezi příznaky jaterní encefalopatie patří: neklid, iracionální hyperreaktivita, zmatenost, letargie , zastřené vědomi, apatie, stupor , kóma. Jako hepatorenální syndrom označujeme renální selhání vyvíjející se v rámci FJS, způsoben systémovými cirkulačními změnami při portální hypertenzi ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Jaterní selhání (pediatrie) | published on: 24. 9. 2017
Tato trajektorie je typická pro neurodegenerativní onemocnění , demence a syndrom křehkého geriatrického pacienta . Trajektorie chronického onemocnění typická pro neurodegenerativní onemocnění ...
keywords: Nevyléčitelné onemocnění | published on: 6. 7. 2019
Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Novorozenecký screening | published on: 10. 12. 2009
• Primární Sjögrenův syndrom: 0.6-3% žen. • SLE: 0,12% populace. • Roztroušená mozkomíšní skleróza: 0,1% populace ... Hashimotova thyreoditis 25 - 50 : 1 Thyreotoxikóza 4 - 8 : 1 Systémový lupus erythematosus 9 : 1 Revmatická arthritida 2 - 4 : 1 Sjögrenův syndrom 9 : 1 Myasthenia gravis 2 : 1 Diabetes mellitus I ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 22. 9. 2006
Mozeček (histologie) Mozek Paleocerebelární syndrom Neocerebelární syndrom JANČÁLEK, Radim a Petr DUBOVÝ. Základy neurověd v zubním lékařství [online]. MEFANET, ©2011. Poslední revize 27.10.2011, [cit. 26.11.201]. < http://portal.med.muni.cz/clanek-560-zaklady-neuroved-v-zubnim-lekarstvi.html > ...
discipline: Anatomy | keywords: Mozeček | published on: 30. 11. 2009
Porucha ledvin V ledvinách vzniká glomeruloskleróza ( Kimmelstielův-Wilsonův syndrom ), která může vést k proteinurii, poklesu GF zánikem glomerulů, hypertenzi a insuficienci ledvin ... KRTIL, Jan. Neenzymatické glykace, inzulinová rezistence, metabolický syndrom [online]. ©2017. [cit. 16.12.2018]. < https://ulbld.lf1.cuni.cz/file/2889/metabolic-syndrome-2017.pdf >. ↑ RYŠAVÁ, Romana: Sekundární glomerulonefritidy ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Mechanismus hyperglykémií indukovaného poškození tkání | published on: 2. 1. 2010