Results found: 1740
Metabolické souvislosti vliv na TF (1 °C + 8–10 tepů/min, riziko při selhávání srdce ) zvýšení nároků organismu na výživu (energeticky náročný stav, zvýšená aktivita sympatiku, zvýšené metabolické nároky, úspora energie pro imunitní systém) nebezpečí dehydratace (dodávání tekutin, zvláště u starších lidí), klesá diuréza hyperventilace (zvýšený BM) zácpa (v důsledku dehydratace, snížená motilita střeva) hyperreaktivita x útlum CNS (halucinace, deprese, syndrom neklidných nohou ) nechutenství (TNFα kachektin), katabolismus proteinů (negativní N bilance), hyperglykemie (zvýšená glykogenolýza, glukoneogeneze) febrilní křeče – generalizované tonicko-klonické křeče nebo porucha vědomí při vzestupu teploty, spontánně odezní v řádu minut, postihuje děti do 5 let věku ... Malignity : Hodgkinský a non-Hodgkinský lymfom , leukemie , Ewingův sarkom , neuroblastom . Münchhausenův syndrom . [2] Vyšetření Krevní obraz + diferenciální rozpočet leukocytů , CRP , sedimentace , jaterní testy , hemokultura , ABR antinukleární protilátky , revmatoidní faktor , vyšetření komplementu (C3, C4, CH 50 ), vyšetření moči + kultivace , vyšetření stolice , výtěr z krku, otoskopie, RTG plic, cytologie a kultivace likvoru event ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Horečka (pediatrie) | published on: 23. 1. 2010
U-Na < 20 mmol/l: kardiální insuficience ; cirhosis ; nefrotický syndrom . Ve zjednodušeném schématu můžeme hyponatrémie rozdělit do 3 základních skupin: pseudohyponatrémie; hyponatrémie s nízkou osmolalitou séra i moče (U-osmo < 100 mmol/kg); hyponatrémie s nízkou osmolalitou séra, ale U-osmo > 100 mmol/kg ... Hypervolemická hypotonická hyponatrémie Pacienti mají generalizované otoky a vylučují malé množství koncentrované moči s nízkou koncentrací sodíku U-Na < 10 mmol/l ( srdeční selhání , nefrotický syndrom, jaterní cirhóza). Vyšší koncentrace sodíku U-Na > 20 mmol/l je u pacientů s akutní tubulární nekrózou a/nebo akutním renálním selháním ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Hyponatrémie (pediatrie) | published on: 22. 5. 2011
Obsah 1 Postup při rozšířené neodkladné resuscitaci 2 A – airway → průchodnost dýchacích cest 2.1 Pomůcky zajišťující průchodnost dýchacích cest 3 B – breathing → dýchání 3.1 Pomůcky užívané k umělému dýchání 4 C – circulation → oběh 5 D – defibrilation → provedení neodkladné defibrilace 6 E – EKG → elektrokardiografie 6.1 Kardiostimulace 7 F – fluids and drugs → podávání léků a roztoků 8 G – gauging → rozvaha 8.1 Reverzibilní příčiny srdečního selhání 9 H – human mentation, hypotermia → zachování mozkových funkcí, hypotermie 9.1 Léčebná hypotermie 9.1.1 Monitorace 9.1.2 Hypotermie se nezahajuje 9.1.3 Kontraindikace 10 I – intensive care → poresuscitační péče 10.1 Poresuscitační syndrom 11 11.1 11.2 11.3 11.4 Postup při rozšířené neodkladné resuscitaci Provádí zdravotnický personál ... Rehabilitace. Poresuscitační syndrom Výsledek ischémie s následnou reperfuzí orgánů s kombinací zánětu a multiorgánovou dysfunkcí, poranění vzniklá KPR ...
keywords: Rozšířená neodkladná resuscitace/SŠ (sestra) | published on: 8. 2. 2012
Poruchy řeči (Košťálová M) 43 11. Syndrom meningeální, nitrolební hypertenze a hypotenze, edém mozku (Vlčková E) 48 12 ... (apaticko- abulický syndrom), rozhodování, plánování činností, pozornosti, paměti a myšlení a také změnami v sociálním chování (k tzv. desinhibici) ...
LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 7. 9. 2018
Depozita amyloidu mohou poškodit funkci orgánů natolik, že se klinicky manifestuje např. renální selhávání , malabsorpční syndrom nebo demence . Bezprostřední příčinou depozice mohou být patologické podmínky, obvykle chronické zánětlivé onemocnění, ale existují i dědičné formy onemocnění, při kterých některé mutantní proteiny vykazují vyšší náchylnost k depozici amyloidu ... Rozvoj onemocnění je pozvolný, obvykle se objevuje až po 10 letech po zahájení dialýzy. β 2 M amyloid se deponuje především v pohybovém aparátu, manifestuje se obvykle jako syndrom karpálního tunelu , artralgie, spondylartropatie, subchondrální kostní cysty a patologické fraktury ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Amyloidóza/PGS | published on: 14. 10. 2010
Anémie chronických chorob Anémie z nedostatku železa Myelodysplastický syndrom Sérové Fe ↓↓↓ ↓↓↓ ↑↑↑ Transferin/TIBC ↓ ↑↑↑ ↓↓↓ Ferritin ↑ ↓↓↓ ↑↑↑ Kostní dřeň Fe 2+ v MФ Chybí Fe Okrouhlé sideroblasty – zásoby Fe ↑ Dg. vodítka Základní onemocnění Příznaky ↓ Fe krvácení Dyshematopoeza Železo Transferin Feritin Hemosiderin NEČAS, Emanuel. Obecná patologická fyziologie. 2. vydání. Praha : Nakladatelství Karolinum, 2007. ISBN 978-80-246-1291-1 ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Laboratorní ukazatelé nedostatku nebo nadbytku železa | published on: 15. 12. 2008
Operační Všechny dislokované nebo otevřené zlomeniny, compartment syndrom , Galeazziho zlomenina a Monteggiova zlomenina Po operační osteosyntéze je třeba na týden sádrová fixace: Dlahová OS (autokompresní dlahy) Nitrodřeňová OS hřeby Zevní fixace – u těžkého poškození měkkých tkání, otevřené zlomeniny, dočasně u polytraumat ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Zlomeniny diafysy radia a ulny | published on: 31. 3. 2010
Příznaky Tyreotoxický syndrom struma − difúzní , měkká, bohatě vaskularizovaná (při poslechu mohou být slyšet šelesty ), u starších pacientů tvorba uzlů příznaky tyreotoxikózy nervozita, nesoustředěnost zvýšená teplota, pocení, intolerance tepla, úbytek váhy, zvýšená chuť k jídlu zvýšená aktivace sympatiku − tachykardie , palpitace, dysrytmie , hypertenze zvýšená motilita GIT, průjmy hyperreflexie, jemný třes rukou proximální myopatie − svalová slabost a atrofie především pletencového svalstva osteoporóza endokrinní orbitopatie otok měkkých tkání za bulbem způsobí exoftalmus aktivace sympatiku zvyší tonus m. levator palpebrae sup., vázne pohyb víček dolů ( Graefeho příznak ) lagoftalmus (nedovírání víček) způsobuje vysychání rohovky a její eroze postižení očních svalů − diplopie komprese nervus opticus může způsobit až slepotu pretibiální myxedém − vzácný příznak, jedná se o podkožní edém s následnou fibrotizací a porušeným odtokem lymfy akropachie – paličkovité zduření posledních článků prstů rukou a nohou, otok nehtových lůžek Akropachie na rukou a pretibiální myxedém Pozn ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Gravesova-Basedowova nemoc | published on: 19. 5. 2010
Bývá deprese, závratě a extrapyramidový syndrom . Klonidin Klonidin představuje prototypovou látku pro skupinu léků – agonisty imidazolových receptorů (doposud popsány I 1 a I 2 podtypy těchto receptorů) ...
discipline: Pharmacology | keywords: Centrálně působící alfa 2-mimetika | published on: 6. 7. 2010
Myeloproliferativní onemocnění Sekundární polyglobulie Erytrocytóza Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Polycythaemia vera | published on: 24. 8. 2010
Pneumonie horečka , dráždivý kašel , hnisavé sputum časté zejména u dětí v rozvojových zemích Meningitida Podrobnější informace naleznete na stránce Hemofilová meningitida . děti od tří měsíců do pěti let, čím menší, tím nevýraznější primární meningitida (začíná z plného zdraví) nebo sekundární meningitida (předchází ji onemocnění HCD) počáteční příznaky: horečka, apatie, nechutenství a zvracení u kojenců pozorujeme vyklenutou fontanelu u větších dětí se projevuje meningeální syndrom komplikace: sekundární pneumonie , artritida , perikarditida . následky: hluchota , psychomotorická retardace , obstrukční hydrocefalus ...
discipline: Infectology | keywords: Hemofilové infekce | published on: 14. 1. 2011
Povrchové napětí je tedy vysoké a dochází k atelektázám → kolaps alveolů → Respiratory Distress Syndrom (RDS). Také při otravě kyslíkem dochází k poškození plic ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Plicní poddajnost | published on: 14. 1. 2011
Morem postmoderního světa pak bezesporu jsou důsledky obezity související s hypertenzí a diabetem mellitem 2. typu (metabolický syndrom) a nádory. Mezi nemoci hromadného výskytu patří několik skupin onemocnění: [1] infekční nemoci; ateroskleróza a její komplikace; poranění; abúzus návykových látek; nádory; alergie; stres ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Primární prevence nemocí hromadného výskytu | published on: 3. 5. 2011
Etiologie kardiovaskulární příčiny – vrozené srdeční vady , arytmie chromosomální aberace – trisomie, Turnerův syndrom hematologické příčiny – fetofetální a fetomaternální transfuze, Rh inkompatibilita , enzymatické defekty erytrocytů STORCH , infekce parvovirem B19 brániční hernie nefrologické příčiny poškození jater dědičné metabolické poruchy : Gaucherova choroba , Niemannova-Pickova choroba , GM 1 gangliosidóza , vrozené poruchy glykosylace [3] patologické stavy matky, placenty a pupečníku Klinický obraz Plod: progredující hypoalbuminemie; ascites; pleurální výpotek; závažná chronická anémie se sekundární hypoxémií; srdeční selhání; zvýšené riziko odumření plodu či špatné tolerance aktivního porodu ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Hydrops plodu | published on: 13. 10. 2011
Dále se může vyskytnout bolestivý hypersegmentační syndrom , tj. bolestivý pocit neúplného vyprázdnění a střídání zácpy a průjmu ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Divertikulární nemoc tlustého střeva | published on: 17. 10. 2011
Rizika vzniku trombembolie Během těhotenství – rozsáhlé varixy DK , žilní trombózy a embolie v anamnéze, srdeční onemocnění, hypertenzní nemoc, DM , nemoci jater a ledvin, obezita, preeklampsie, malignity v graviditě, antifosfolipidový syndrom . Během porodu a v šestinedělí – s.c. itterativa (opakovaný), stavy po nitrobřišních operacích, vulnerace dělohy, placenta accreta či increta, předčasné odlučování lůžka, eklampsie ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Trombembolická nemoc v gynekologii | published on: 28. 10. 2011
[1] Stewartova-Holmesova zkouška (video, neurologie 1.LF UK) [1] Neocerebellární syndrom ↑ a b c d e f g ROTH, Jan, Ondřej FIALA a Evžen RŮŽIČKA. Neurologické vyšetření - norma [online]. [cit. 2012-11-22]. < https://el.lf1.cuni.cz/neurologie > ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Vyšetření funkce mozečku | published on: 21. 12. 2012
Indikace spasmolytik Dráždivý tračník Spastické stavy Flatulence Dumping syndrom aj. Indikace spasmoanalgetik Spastická dysmenorea Biliární a renální koliky Chronické pankreatitidy aj ...
discipline: Pharmacology | keywords: Spazmolytika | published on: 24. 2. 2015
Kojenecká kolika Kojenecká kolika (KK) je syndrom poruchy chování kojence, vyznačující se epizodami neutišitelného křiku, breku a neklidu bez identifikovatelné příčiny ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Kojenecká kolika | published on: 15. 4. 2018
Dále se může projevit jako rekurentní serózní meningitida nebo meningoencefalitida, akutní cerebellární ataxie, akutní Parkinsonův syndrom, syndrom kaudy equiny či syndrom karpálního tunelu (33, 36) ... Při meningoencefalitidě bývá přítomen meningeální syndrom, někdy se dostavují vertigo, paréza některého z hlavových nervů (nejčastěji n ...
LF UK Hr. Králové | discipline: Biology | ...: Array | published on: 25. 9. 2015
Mozečkové poruchy – neo- a paleocerebelární syndrom – mohou mít značný podíl na invaliditě a nesoběstačnosti pacienta – poruchy rovnováhy, třes končetin, mozečková dysartrie, ataxie a jejich kombinace ... Dysartrie, dysfagie – jsou dány postižením kortikobulbárních drah (pseudobulbární syndrom), můžou být příznakem kmenové ataky nebo pokročilé progrese choroby ...
keywords: Roztroušená skleróza/PGS | published on: 16. 8. 2009
RHB program chondroprotektiva re imová opat ení page !! syndrom laterální hyperprese !! opera ní lé ba - laterální release page !! ... otev en - mnoho operací - princip: medializace pately page !! 1/ Impingement syndrom !! 2/ Léze rotátorové man ety !! 3/ Instability ramenního kloubu !! ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 26. 9. 2008
Komplikace: nefrotický syndrom o malého procenta nemocných, k selhání ledvinných funkcí dochází u 20-30% nemocných v průběhu 25 let trvání nemoci ... Diagnostika: hematurie, významná proteinurie, hypertenze, nefrotický syndrom, biopsie není jednoznačně indikována, nepřináší další informace ohledně terapie ...
LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 8. 9. 2006
Incidence 2–19 onemocnění / 100 000 obyvatel / rok závislost na věku Dělení podle lokalizace, velikosti a stupně malignity (TNM a GMT staging systém) podle histologického obrazu do 4 stupňů – podle přítomnosti atypie buněčných jader, zvýšené mitotické aktivity, endoteliální proliferace a přítomnosti nekrotických změn. 0 změn Stupeň 1 = žádná změna 2 = jedna změna 3 = dvě změny 4 = tři změny Klinické příznaky 1. Generalizované – syndrom intrakraniální hypertenze (viz výše) 2. Ložiskové z lokálního poškození tkáně 3 ...
discipline: Neurology | keywords: Nádory CNS/PGS | published on: 16. 8. 2009
Ve vyšších koncentracích způsobuje rovněž bradykardii, komorovou tachykardii a Wolff-Parkinson-Whiteův syndrom . K terapii je možno použít atropin či vazopresory ...
discipline: Pharmacology | keywords: Vliv jedů na srdeční rytmus | published on: 22. 9. 2009
Hypovolémie také může vzniknout z generalizovaného zvýšení permeability kapilár, která má za následek masivní únik plazmy extravaskulárně (tzv. syndrom děravých kapilár – capillary leakage syndrome), většinou je důsledkem SIRS u septického šoku, ale může vznikat také u popálenin ...
discipline: Emergency Medicine | keywords: Hypovolemický šok | published on: 30. 5. 2010
Vrozený deficit Menkesova choroba (trichopoliodystrophia, „kinky-hair“ syndrom) je dědičně založené onemocnění vázané na chromosom X, které je způsobeno mutací genu kódujícího Cu 2+ -transportující ATPázu ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Měď | published on: 8. 7. 2010
Výstupy hlavových nervů Regio cervicalis lateralis Bulbární syndrom PETROVICKÝ, Pavel a Rastislav DRUGA, et al. Systematická, topografická a klinická anatomie : VIII. periferní nervový systém. 1. vydání. Praha : Nakladatelství Karolinum, 1997. ISBN 80-7184-108-0 ...
discipline: Anatomy | keywords: Nervus accessorius | published on: 21. 11. 2010
Mezi komplikace onemocnění patří CHOPN , tuberkulóza , nekróza ložiska (může se provalit do bronchu). Caplanův syndrom je koincidence uhlokopské pneumokoniózy s revmatoidní artritidou (revmatoidní faktor pozitivní) ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Uhlokopská pneumokonióza | published on: 17. 12. 2010
[1] Při výskytu otoků , postižení dalších orgánů , hypertenze , abnormálního sedimentu , proteinurie myslíme na tyto jednotky [1] : akutní intersticiální nefritida (AIN), akutní glomerulonefritida (AGN), vaskulitidy , 'hemolyticko-uremický syndrom / trombotická trombocytopenická purpura ( HUS/TTP ) ...
discipline: Nephrology | keywords: Renální selhání | published on: 4. 3. 2011