Results found: 1740
Příznaky detoxifikace: neodolatelná touha po droze, sekrece z nosu, kýchání, slzení, bolesti svalů nebo křeče, nauzea nebo zvracení, průjem, rozšíření zornic , neklid, spánek, tachykardie nebo hypotenze Sedativita a hypnotika Odvykací syndrom po odnětí sedativ a hypnotik je velice podobný alkoholovému odvykacímu stavu ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Detoxifikace | published on: 10. 1. 2018
... slide slide-master-content slide-content FORMY OBNUBILACÍ (MRÁKOTNÝCH STAVŮ) 1) stuporózní 2) deliriózní n. afektivně - deliriózní 3) automatická n. vigilambulatní 4) Ganserův syndrom ( psychogenní etiologie) slide slide-master-content slide-content 1) patický afekt 2) patická ebrieta 3) patická rozespalost (spánková opilost) MRÁKOTNÉ STAVY V PSYCHIATRII slide slide-master-content slide-content NĚKTERÉ PŘÍČINY DELIRIA (vždy organické) 1 ...
LF MU | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | ...: Array | published on: 12. 1. 2006
Při některých onemocněních GIT (průjmy, syndrom krátkého střeva…) může být resorpce natolik nízká, že koncentrace hydrogenuhličitanů v krvi významně klesne ... Retenci sodíku způsobují i kortikosteroidy, metabolická alkalóza proto provází i Cushingův syndrom . Alkalóza z nadbytku jiných kationtů Vzácněji může být metabolická alkalóza způsobena nadbytkem jiného kationtu, např. ionizovaného vápníku ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy acidobazické rovnováhy | published on: 14. 11. 2008
V popředí jsou šokové příznaky s hyperpyrexií a s rychle postupujícím krvácením do kůže. Adrenogenitální syndrom Adrenogenitální syndrom vzniká v důsledku nadprodukce nadledvinových androgenů nebo estrogenů ...
discipline: Anatomy | keywords: Nadledviny | published on: 10. 3. 2011
Poruchy inervace a nervosvalového přenosu poškození nervů a míchy ; Guillain-Barré syndrom; trauma; M. Werdnig-Hoffmann; paréza n. phrenicus ; nervosvalová blokáda; léky; myasthenický syndrom ; systémové choroby; DPM; infekce ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Ventilační selhání (patofyziologie) | published on: 16. 3. 2011
Komplikace Nejběžnějšími následky u přežívajících pacientů jsou: motorické deficity; sekundární epi syndrom ; změna mentálního stavu. Následky jsou frekventnější u pacientů s opožděnou léčbou ... V souvislosti s prodělanou herpetickou encefalitidou jsou uváděny i následné psychiatrické změny (hypomanie, různé stupně amnesie, Klüver-Bucy syndrom), recidivující aseptická meningitida – Mollaretova meningitis ...
discipline: Infectology | keywords: Herpetická meningoencefalitida | published on: 19. 3. 2011
Může nastat po kávě, čokoládě i po nápojích typu koly (coca-cola syndrom). Reakce na monosodium glutamát bývá nazývána syndromem čínské restaurace nebo Kwokovým syndromem ... Obtíže mohou být vyvolány i mechanicky – sem patří pomerančový ileus – zbobtnání zbytků pomeranče je možné zejména u starších lidí či při organických onemocněních trávicího traktu. Jako steak house syndrom je označováno uvíznutí špatně rozkousaného tuhého sousta v jícnu, může jít i o velmi závažný stav ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Intolerance jídla | published on: 15. 3. 2012
U-Na < 20 mmol/l: kardiální insuficience ; cirhosis ; nefrotický syndrom . Ve zjednodušeném schématu můžeme hyponatrémie rozdělit do 3 základních skupin: pseudohyponatrémie; hyponatrémie s nízkou osmolalitou séra i moče (U-osmo < 100 mmol/kg); hyponatrémie s nízkou osmolalitou séra, ale U-osmo > 100 mmol/kg ... U-Na < 20 mmol/l -> renální retence natria primární hyperaldosteronismus , morbus/syndrom Cushing . Ve většině případů platí, že když se zvyšuje U-osmo, klesá U-Na a naopak ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Dysbalance natria (pediatrie) | published on: 22. 5. 2011
Obsah 1 Střevní záněty a výživa 2 Syndrom krátkého střeva 3 Průjem 4 Zácpa a diety 5 Bezezbytková dieta 6 Operace střev 7 Lepek 8 8.1 8.2 Střevní záněty a výživa Chronické i akutní střevní záněty jsou onemocnění, která vyžadují vždy také dietní léčbu ... Ještě dobré adaptace bez potřeby parenterální výživy a bez závažných průjmů dosáhneme obvykle při ponechání 100 cm tenkého střeva a při intaktním tlustém střevě . Syndrom krátkého střeva vzniká pak při větší resekci ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Dieta při onemocnění střev | published on: 12. 3. 2012
Chaloupka Ortopedická klinika FN Brno-Bohunice page • krční C • hrudní T • bederní L • kost křížová • kostrč • podpora těla • ochrana míchy/dur. vaku PÁTEŘ page Stavba obratle • Obratlové tělo • Pedikly • Oblouk • Kloubní výběžky - horní - dolní • Postranní výběžky • Trnový výběžek page page Denisova tříslupcová teorie Nyní dvousloupcová(Magerl) page C1 C1 = atlas Oblouky + kloubní výběžky page C2 axis, čepovec • Tělo • Zub • Kloubní výběžky page Meziobratlová ploténka discus intervertebralis page VYŠETŘENÍ • Anamnéza • Klinické vyšetření • RTG • Neurologie • CT • MRI page TYPY PORANĚNÍ • Tlak působící v ose páteře • Tlak působící ohyb • Rotace • Kombinace page MECHANISMUS ÚRAZU • Pády • Dopravní nehody • Sport page Hematomyelie: Centrální míšní syndrom page Denisova klasifikace třísloupcová teorie A kompresivní B burst C flekčnědistrakční D rotační složka page A O k la s if ik a c e (M a g e rl ) 2 s lo u p c e komprese distrakce A, B s rotací page Frankel (ASIA) klasifikace A kompletní výpad motoriky i sense B motorika chybí, sense zachována C zachována neužitečná motorika D jistý deficit motoriky E normální neurologický nález page TERAPIE • konzervativní – ortesy, korzety – klid na lůžku • operační – zadní výkony – přední výkony – kombinované page PRVNÍ POMOC • FIXACE KRČNÍ PÁTEŘE • PŘI MANIPULACI VYLOUČIT POHYB T A L PÁTEŘE • SPINÁLNÍ JEDNOTKA page INDIKACE OPERACE • NEUROLOGICKÝ DEFICIT » při těžkém deficitu - operace do 6 hod ! ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 25. 4. 2016
Cauda equina zaujímá lumbální a sakrální kořeny L1-L5, S1-S5. Syndrom kaudy vzniká kompresí pod úrovní těla L1: - spinální klaudikace, chabá paréza dolních končetin, - kořenové bolesti, hyperestezií na DK, - poruchy sfinkterových funkcí, chybí šlachové reflexy ...
LF MU | discipline: Rehabilitation, Physiotherapy, Ergotherapy | ...: Array | published on: 17. 9. 2014
... slide slide-master-content slide-content Nejdůležitějjší mechanismy imunitního systému v obraně proti nádorům Tc lymfocyty NK buňky ADCC Aktivované makrofágy slide slide-master-content slide-content Nejdůležitější obranné mechanismy nádorů proti útoku imunitního systému Antigenní variabilita nádorů Selekce nízce antigenních variant Malá exprese HLA-I antigenů Tlumení funkce T-lymfocytů (TGF-b, IL-10) Exprese FasL - indukce apoptózy Tc buněk Inhibice funkce dendritických buněk “Enhancement” efekt protinádorových protilátek slide slide-master-content slide-content Nádorové antigeny TSA (Tumor-specific antigens)- není je možno prokázat na maligně netransformovaných buňkách produkty mutovaných genů součásti onkovirů produkty abnormální glykosylace proteinů idiotypy myelomu a lymfomů TAA (tumor-associated antigens): je možno je za určitých okolností nalézt i na normálních buňkách onkofetální antigeny melanomový antigen MAGE-1 receptor HER2/neu diferenciační antigeny malignit lymfatického systému slide slide-master-content slide-content Imunologická diagnostika nádorů „Onkomarkery“ Alfa-feto protein (Ca jater) CEA (Ca colon) SPA (Ca prostaty) Paraprotein Diferenciační antigeny na buňkách malignit lymfatického systému Průkaz klonality (Nález senzibilizovaných T-lymfocytů) slide slide-master-content slide-content Definice monoklonální gamapatie Biochemická definice: přítomnost monoklonálního imunoglobulinu (M-Ig) v séru a v moči Klinická definice: Onemocnění či stav patofyziologicky související s klonální proliferací lymfoidní řady s plazmocytoidní diferenciací a častou přítomností M-Ig slide slide-master-content slide-content Kritéria monoklonální gamapatie nejistého významu - MGUS (IMWG, 2003) M-IgG v séru < 35 g/l, M-IgA < 20 g/l, exkrece lehkých řetězců < 1 g/24 h Počet plazmocytů v myelogramu < 10 % Normální koncentrace Ca, hemoglobinu a kreatininu Nejsou lytická ložiska na rtg snímcích skeletu, případně na MR zobrazení Nejsou známky amyloidózy nebo light chain deposition disease Pro stanovení dg musí být splněna všechna kritéria slide slide-master-content slide-content Pravděpodobnost přechodu MGUS v maligní lymfoproliferace Typ M-Ig Po 10 letech Po 20 letech IgG 14 % 29 % IgA 18 % 37 % IgM 23 % 52 % slide slide-master-content slide-content PLASMOCYTOM Příznaky a klinický obraz: Kostní: bolesti kostí Nefropatie proteinurie, nefrotický syndrom, renální insuficience) Neuropatie Časté infekce Cytopenie 6 ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 4. 4. 2008
Může se jednat o proces fyziologický i patologický. atrofie postihuje elementy parenchymu , čímž relativně přibývá vaziva atrofický orgán je menší a tužší , také jeho funkce je snížená (po odstranění příčiny se velikost a funkce tkáně může obnovit) od atrofie je třeba rozlišit hypoplázii , což je zmenšení orgánu podmíněné jeho nedostatečným vývojem úplné nevyvinutí orgánu se označuje jako aplázie nebo ageneze Rozdělení atrofií difúzní – nevede ke změně tvaru orgánu ložisková – dochází ke změně tvaru orgánu numerická – zmenšení počtu buněk prostá – zmenšení velikosti buněk Atrofie numerická počet buněk tkáně či orgánu se snižuje (opak hyperplázie ) nejčastěji postihuje tkáně s rychlou obměnou buněk příkladem je numerická atrofie kostní dřeně ( dřeňový útlum ) jde o relativní úbytek krvetvorné dřeně ve prospěch tukové tkáně výsledkem může být útlum všech řad krvetvorby ( aplastická anémie ) zánětlivá atrofie : probíhá-li rozpad buněk při numerické atrofii rychle, vyvolávají rozpadové produkty ze zanikajících buněk zánět s novotvorbou vaziva lipomatózní atrofie : úbytek buněk parenchymu při numerické atrofii může být maskován zmnožením tukové tkáně v intersticiu (orgán je pak normálně velký nebo i zvětšený, tzv. pseudohypertrofie ) vzniká v kosterních svalech, myokardu , pankreatu , slinných žlázách Atrofie prostá počet buněk zůstává stejný, zmenšuje se však jejich velikost (opak hypertrofie ) nejčastěji postihuje tkáně s buňkami pomalu se obměňujícími jádra buněk jsou pyknotická, cytoplazma více bazofilní, z buněk mizí zásobní látky ( glykogen , tuk) Druhotné změny atrofické tkáně hnědá atrofie = atrophia fusca v buňkách se ukládá lipofuscin tkáně jsou tmavší je častá v játrech , myokardu podobné je hromadění lipochromu v atrofické tukové tkáni gelatinózní atrofie jedná se o atrofii tuku, která je způsobena vymizením tuku z buněk a zmnožením amorfní složky mezibuněčné hmoty ( glykosaminoglykany ) zánětlivá atrofie atrofické změny indukují zánět skleróza zánětlivá atrofie s vystupňovanou produkcí vaziva cirrhotická přestavba skleróza nepřipouští regeneraci, případná kompenzatorní hypertrofie funkčního parenchymu vede k podstatné přestavbě Příčiny atrofií mohou být fyziologické i patologické závisejí také na intenzitě a délce působení podnětu při silnějším působení vyvolávajících příčin vznikají nekrózy MRI atrofie mozku při Pickově chorobě 1. stárnutí ( senilní atrofie až kachexie či marasmus ) ve stáří se všechny parenchymatózní orgány fyziologicky zmenšují některé orgány (např. thymus , děložní sliznice, mléčná žláza, pohlavní žlázy) jsou aktivní jen do určitého věku, pak se zmenšují ← takové atrofii se říká involuce 2. částečná ischémie ( vaskulární atrofie ) při pozvolném cévním uzávěru ( ateroskleróza , trombóza ) dochází k atrofii orgánu (nejvýrazněji v ledvině, kde je zánik parenchymu kompenzován zmnožením vaziva – tzv. nefroskleróza ) náhlé zúžení průsvitu cévy vyvolá ischemickou nekrózu ( infarkt ) 3. nedostatečná výživa ( inaniční atrofie ) nejčastější příčinou jsou zúžení jícnu nebo nádor GIT při inanici mizí nejprve depotní tuková tkáň, pak lymfatická tkáň a svalstvo, ušetřen zůstává CNS 4. působení tlaku ( tlaková atrofie ) např. tlak zubní protézy na dáseň nebo kost, pulsace tepny na kosti ( aneurysma aorty tlačí na páteř), tlak stagnující moči v ledvinné pánvičce ( hydronefróza ), atrofie kůže pod prstenem 5. záření záření (rtg, UV apod.) působí mutagenně na DNA , zabrání její replikaci, aktivuje gen p53 , který může spustit apoptózu nejčastěji je postižena kůže , v níž zanikají vlasové folikuly a potní žlázky, kůže je pak ztenčená a nápadně suchá 6. inaktivita atrofie z inaktivity se pozoruje nejčastěji na kosterních svalech znehybněných pod sádrovým obvazem 7. nervové vlivy Svalová atrofie jako následek dětské obrny základ je též v inaktivitě při obrně periferních nervů výrazná svalová atrofie je při poliomyelitidě , kdy zanikají alfa motoneurony předních rohů míšních (tzv. amyotrofie = denervační atrofie svalů) 8. endokrinní vlivy vzniká při nedostatku příslušných hormonálních podnětů např. u žen po menopauze , kdy se ovaria tlumí sekreci estrogenů, jež působí proti odbourávání kosti → vzniká osteoporóza panhypopituitarismus: Simmondsova kachexie – dochází k celkové atrofii: Sheehanův syndrom – jde o panhypopituitarismus z poporodní nekrózy hypofýzy , je spojen s atrofií mnoha endokrinních orgánů 9. genetické vlivy vrozené poruchy bílkovin ve svalu ( Duchennova a Beckerova muskulární dystrofie ) Metaplázie Hyperplazie Hypertrofie Atrofie (česká wikipedie) Atrophy (anglická wikipedie) PASTOR, Jan. Langenbeck's medical web page [online]. [cit. 28.7.2009]. < https://langenbeck.webs.com/ > ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Atrofie | published on: 28. 7. 2009
... oblast nad velkými cévami na krku první ozva – vzniká uzávěrem atrioventrikulárních chlopní (1. mitrální, 2. trikuspidální) u dětí trvá 0,07-0,1 vteřiny [1] patologický rozštěp první ozvy (odlišíme uzávěr mitrální a trikuspidální chlopně) – např. při stenóze trikuspidální chlopně hlučná první ozva až obrácený rozštěp – při mitrální stenóze (chlopeň se uzavírá se zpožděním) druhá ozva – vzniká uzávěrem semilunárních chlopní (1. aortální, 2. pulmonální) u dětí trvá 0,06 vteřiny [2] rozštěp druhé ozvy je fyziologický, pokud při výdechu mizí (díky zmenšení venózního návratu a následnému zkrácení doby, kdy je menší objem vypuzován do plicnice) patologický rozštěp druhé ozvy (fixovaný) – např. při levopravém zkratu ( defekt septa síní ), nebo při selhávání pravé komory třetí ozva – vzniká rozkmitáním relaxovaného myokardu komory na začátku diastoly, v době jejího rychlého plnění temnější a hlubší než první dvě ozvy, proto je za fyziologických podmínek špatně slyšitelná nejlépe slyšitelná na srdečním hrotě u dětí a mladistvých má větší amplitudu než u dospělých, proto je slyšet až u 80 % zdravých dětí [2] u novorozenců a kojenců je patologická akcentace při abnormální dilataci komor při srdečním selhávání čtvrtá ozva – vzniká při mohutné systole síní, která vede k rychlému vzestupu tlaku v komoře a způsobí vibraci svaloviny komor u zdravých dětí ani dospělých není slyšitelná (komory jsou poddajné) slyšitelná u srdečních vad s hypertrofií předsíní Přídatné zvuky časné systolické klapnutí (ejekční klik) atrioventrikulární otevírací tón (snap) srdeční šelesty – vznikají buď turbulencí krve nebo vibrací tkáně fyziologické srdeční šelesty: systolické funkční šelesty: vibrační šelest (Stillův), pulmonální vypuzovací šelest , supraklavikulární šelest kontinuální funkční šelesty: vířivý žilní šelest perikardiální třecí šelest Palpace femorálních pulsů k odhalení koarktace aorty Měření tlaku krve naměřenou hodnotu posuzujeme podle pohlaví, věku a výšky dítěte pozor na syndrom bílého pláště ! hypertenze je krevní tlak rovnající se nebo přesahující 95. percentil pro dané pohlaví, věk a výšku dítěte, naměřený při třech různých měřeních [3] Speciální vyšetřovací metody EKG rentgenové vyšetření srdce a plic echokardiografie srdeční katetrizace angiokardiografie Vyšetření dítěte : Vyšetření respiračního systému dítěte ▪ Vyšetření gastrointestinálního systému dítěte ▪ Vyšetření uropoetického systému dítěte ▪ Vyšetření endokrinního systému dítěte ▪ Vyšetření pohybového systému dítěte ▪ Vyšetření kůže a kožních adnex dítěte ▪ Vyšetření zraku a sluchu dítěte Vrozené vady oběhové soustavy ↑ LEBL, Jan, Kamil PROVAZNÍK a Ludmila HEJCMANOVÁ, et al. Preklinická pediatrie. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. s. 115. ISBN 978-80-7262-438-6 . ↑ a b LEBL, Jan, Kamil PROVAZNÍK a Ludmila HEJCMANOVÁ, et al. Preklinická pediatrie. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. s. 116. ISBN 978-80-7262-438-6 . ↑ LEBL, Jan, Kamil PROVAZNÍK a Ludmila HEJCMANOVÁ, et al. Preklinická pediatrie. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. s. 122. ISBN 978-80-7262-438-6 ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Vyšetření kardiovaskulárního systému dítěte | published on: 8. 12. 2009
U 1/3 pacientů [2] [3] [1] přichází postižení ledvin různého rozsahu – glomerulonefritida, což je mikroskopická hematurie a proteinurie , která vzácně progreduje v nefrotický syndrom ) Laboratorní nález Zobrazení IgA v glomerulu u pacienta s HSP glomerulonefritidou V laboratorním nálezu nastává elevace zánětlivých parametrů: sedimentace , CRP , leukocytóza [3] ...
discipline: Haematology | keywords: Henochova-Schönleinova purpura | published on: 3. 1. 2010
Další příklady: protilátky proti vnitřnímu faktoru blokují vstřebávání vitaminu B12 → perniciózní anémie , protilátky proti hormonům štítné žlázy → hypotyreóza , protilátky proti receptoru pro inzulin → formy DM , protilátky proti některým fosfolipidům (kardiolipin) – zasahují do procesu srážení krve → antifosfolipidový syndrom , flebotrombózy , protilátky proti koagulačnímu faktoru VIII → vzácná forma hemofilie , protilátky proti cytoplazmatickým antigenům neutrofilů ( ANCA ) → patogeneze některých druhů vaskulitid ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Imunopatologická reakce II. typu | published on: 23. 3. 2010
Žíly – stenóza dialyzačního shuntu, syndrom horní duté žíly . Kontraindikace Rozlišujeme kontraindikace absolutní a relativní: absolutní – nestabilní stav pacienta, hemodynamicky nevýznamná stenóza, krvácivost; relativní – příliš dlouhá stenóza ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Angioinvazivní léčba tepenných uzávěrů a stenóz | published on: 14. 5. 2010
Obsah 1 Chronický uzávěr mezenterické tepny 2 Akutní mezenterická ischémie 2.1 Embolie mezenterické tepny 2.2 Uzávěr a. mesenterica inferior 2.3 Trombóza mezenterické tepny 2.4 Neokluzní mezenterická ischémie 2.5 Mezenterická žilní trombóza 3 Renovaskulární hypertenze 4 4.1 4.2 4.3 Chronický uzávěr mezenterické tepny Příčiny hlavně ateroskleróza , vzácně – arteriitida , fibromuskulární dysplázie , (vrozené anomálie) anatomické – ateroskleróza, fibromuskulární dysplázie, zevní komprese funkční – iliofemorální (aorto-ilický) steal syndrom (uzávěr dolní aorty nebo společné pánevní tepny); krev jde cestou a. mesenterica inferior – a. rectalis sup. – a. rectalis media – a. iliaca interna – a. iliaca communis – a. iliaca externa – a. femoralis Klinický obraz bolesti břicha nastupující po 10–60 minutách po jídle (angina abdominis) průjmy nebo zácpa , někdy je slyšitelný šelest , progredující kachexie z diagnostických metod lze použít test, kdy se pacientovi podá perorálně smetana a poté se monitoruje pH v jejunu – vznikne steal fenomen s obrácením toku krve do žaludku, u nemocných se střevní ischemií pH v jejunu poklesne Diferenciální diagnóza – karcinom pankreatu , žaludku nebo peptický vřed Terapie u těžké abdominální anginy s kachexií je terapie chirurgická transaortální endarterektomie značná část pacientů je celkově riziková, proto se dává přednost bypassu – z infrarenální aorty pokud je tato část aorty sklerotická, využívá se supraceliakální úsek aorty, tím pádem jde bypass za pankreatem PTA – nebezpečí akutního trombotického uzávěru s fatálním koncem Akutní mezenterická ischémie nejčastěji je podmíněna embolií do a. mesenterica superior, méně trombózou na plátu, aneurysmatu nebo aortální disekci další příčinou může být žilní trombóza Embolie mezenterické tepny Klinický obraz náhle vzniklá krutá bolest břicha s chudým nálezem fyzikálním zvracení, ve stolici se může objevit krev po několika hodinách se bolesti trochu zmírní, ustává peristaltika, rozvíjí se cévní ileus až do difúzní peritonitidy Průběh do 6 hodin – úvodní stadium s bolestmi a šokem, včasným zásahem lze střevo zachovat 6–12 hodin – bolesti se zklidňují, zhoršuje se celkový stav, rozvíjí se paralytický ileus s gangrénou stěny po 12 hodinách – perforace střeva a peritonitida laboratoř – leukocytóza, může být vyšší laktát a amylázy Diagnóza – angiografie, zpravidla je ale účelnější co nejrychlejší laparotomie časový faktor je velmi důležitý – ischemické střevo znekrotizuje do 8 hodin Terapie při včasné operaci – embolektomie Fogartyho katetrem , po 24 hodinách je vhodné provést druhou laparotomii a střevo zrevidovat, případné nekrózy resekovat při jasné nekróze – resekce – po drobných embolech – segmentální resekce, uzávěr kmene – až po tračník dříve se to považovalo za neslučitelné se životem, dnes se dá uvažovat o udržování na parenterální výživě Uzávěr a. mesenterica inferior nejčastěji trombóza nasedající na aterosklerotický plát klinicky bolest v levém dolním kvadrantu, stolice s příměsí krve a odloučenou sliznicí, později známky nízkého ileu léčba operační – resekce postiženého segmentu Trombóza mezenterické tepny projevuje se podobně jako embolie , ale příznaky mohou nastupovat pozvolněji v anamnéze může být abdominální angina trombektomie je obvykle nedostatečná, je třeba založit bypass Neokluzní mezenterická ischémie Příčiny nedostatečná perfúze – při kardiálním selhávání , arytmiích , AIM , hypovolémii , po popáleninách, polytraumatech arteriografie ukáže spastické segmetny a. mesenterica Terapie již při angiografii můžeme místně aplikovat vazodilatační látku (např. 30mg papaverinu) pak pokračujeme s infuzí látky dál nezbytné je řešení příčiny Mezenterická žilní trombóza Příčiny – koagulační porucha, často po infekcích (virových i bakteriálních) – např. po salmonelóze Klinický obraz – bolest břicha, nauzea, zvracení, teplota, progredující známky peritoneálního dráždění Diagnostika zpravidla během laparotomie problém lze odhalit i bez chirurgického zásahu – duplexní UZ a CT s kontrastem Terapie – kompletní heparinizace Renovaskulární hypertenze Patogeneze buď AT s plátek v místě odstupu tepny (u 2/3 nemocných), nebo fibromuskulární dysplázie (hlavně mladé ženy) nedostatečný perfúzní tlak → aktivace renin-angiotenzin-aldosteronové osy příčina asi 5–10 % všech hypertenzí (u velkých hypertenzí se podílejí z 30–40 %) Vyšetření renální duplexní sono, arteriografie, izotopová renografie stanovení reninu z odběru z renální žíly ( RIA ) Terapie přednostně chirurgická – snížíme tlak a zamezíme progresi poškození ledvin dnes lze velkou část stenóz řešit PTA operační terapie aortorenální bypass autologní žílou endarterektomie odstupu renální tepny při těžkých změnách (hlavně fibromuskulární) – rekonstrukce ex vivo na ledvině, perfundujeme konzervačním roztokem v nejhorším případě – nefrektomie Rekonstrukce tepen Ischemická choroba srdeční Chronická ischemická choroba dolních končetin Uzávěry velkých žil ZEMAN, Miroslav, et al. Speciální chirurgie. 2. vydání. Praha : Galén, 2006. 575 s. ISBN 80-7262-260-9 ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Ischemie viscerálních tepen | published on: 17. 5. 2010
Thyreotoxický syndrom Tyreotoxikóza je stav, kdy jsou tkáně vystaveny vysokým hladinám cirkulujících hormonů štítné žlázy ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Tyreotoxikóza | published on: 19. 5. 2010
Bývá přítomna při maligních nádorech jako paraneoplastický syndrom , nejčastěji u adenokarcinomů žaludku , pankreatu , žlučových cest , ovarií ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Neinfekční endokarditida | published on: 31. 10. 2010
Některá systémová onemocnění – revmatoidní artritida , Sjögrenův syndrom , systémový lupus erythematosus . Známka rejekce po transplantaci ledvin ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Beta-2-mikroglobulin | published on: 14. 7. 2011
Základní práva dítěte: prosazování nejlepšího zájmu dítěte; nepostradatelný význam rodiny; nepřípustnost diskriminace; maximální ochrana před nepříznivými vlivy a podmínkami (a to již před narozením); plná právní subjektivita dítěte; respektování jeho názoru, je-li to schopno formulovat; účast na veřejném životě; plnohodnotné zastoupení zájmu a prospěchu dítěte. Syndrom CAN Rizikové dítě, ohrožené dítě Ústav veřejného zdravotnictví a medicínského práva. Potřeby, požadavky, práva a povinnosti dětí [online]. [cit. 2011-12-20]. < http://usm.lf1.cuni.cz/download/4p_deti.pdf >. ↑ USM 1.LF,. Potřeby a práva dítěte [online]. [cit. 2016-03-13]. < http://usm.lf1.cuni.cz/download/4p_deti.pdf > ...
discipline: Medical Ethics and Law | keywords: Potřeby a práva dítěte | published on: 20. 12. 2011
DrSc.. Metabolický syndrom [přednáška k předmětu Monitoring a terapie obezity, obor Lékařství, 1. lékařská fakulta Univerzita Karlova]. Praha. 10.9.2012. KOOLMAN, Jan a Klaus-Heinrich RÖHM. Barevný atlas biochemie. 1. vydání. Praha : Grada, 2012. 512 s. ISBN 978-80-247-2977-0 ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Ketolátky | published on: 15. 1. 2012
Obsah 1 Diagnostika 2 Klinické jednotky 2.1 Torze varlete 2.2 Torze apendixu varlete nebo nadvarlete 2.3 Akutní epididymitida 2.4 Akutní orchitida 2.5 Fourniérova gangréna 3 3.1 3.2 3.3 Doporučená literatura Akutní skrótum ( akutní skrotální syndrom, ASS ) je urgentní stav, který zahrnuje několik jednotek ...
discipline: Emergency Medicine | keywords: Akutní skrótum | published on: 24. 2. 2012
Cytomegalovirus Herpesviridae zánět placenty způsobený CMV Typ NK dsDNA člověk Přenos vertikálně (transplacentárně, porod, mateřské mléko), tělní tekutiny Výskyt kosmopolitní Onemocnění syndrom infekční mononukleózy , hepatitida , retinitida , encefalopatie Diagnostika sérologie, izolace viru, detekce Ag, PCR Terapie symptomatická, antivirotika , hyperimunní Ig Očkování ve vývoji MeSH ID D003587 Medscape 215702 Celosvetovo najrozšírenejšie, ktoré infikujú 90 % dospelej populácie ...
discipline: Infectology | keywords: Cytomegalovírus | published on: 20. 4. 2012
Postižená strana obličeje je zpravidla nedovyvinutá, vada může být spojena s jinými defekty – například rozštěp obličeje nebo trizomií 13 ( Patauův syndrom ). Jednoduché mikrooftalmie vznikají následkem působení infekčních vlivů – například Toxoplasma gondii , herpes simplex či při infekci cytomegalovirem ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Vrozené vady oka | published on: 14. 9. 2012
Tento stav je znám jako syndrom minimálních změn (minimal change nephropathy) ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Glomerulární bariéra | published on: 2. 12. 2012
Vedle bolesti se může podle lokalizace prezentovat např. jako Buddův-Chiariho syndrom , renální selhání v důsledku komprese renálních žil, nebo abnormální vaginální krvácení ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Leiomyosarkom | published on: 27. 3. 2014
Následující samostatně definované choroby jsou nyní pokládány za orgánově specifické projevy IgG4-RD: autoimunintní pankreatitida ; sklerozující cholangiitida ; Mikuliczův syndrom ; Küttnerův tumor ; Riedelova tyreoiditida ; Ormondova choroba ; Mediastinální fibróza ; orbitální pseudotumor ; eosinofilní angiocentrická fibróza ; multifokální fibroskleróza ; idiopatická hypokomplementová tubointersticiální nefritida s extenzivními tubulointersticiálními depozity ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: IgG4 asociovaná nemoc | published on: 9. 6. 2014
Mezi nejčastěji se vyskytující se diagnózy patří syndrom karpálního tunelu , kontatkní alergický ekzém , svrab , uhlokopská pneumokonióza , astma bronchiale a další ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Práce (hygiena) | published on: 30. 12. 2015