Search in MEFANET content

Obvykle vzniká sporadicky, ale existuje i syndrom névoidních bazaliomů, který je spojen s výskytem bazaliomů ...

discipline: Dermatology | keywords: Bazaliom/PGS | published on: 28. 4. 2015

Typickým příkladem je metabolický syndrom X (Reaven) : Insulinorezistence vede nejen k poruše vstupu glukosy do buněk ale též k poruše vstupu VMK do tukové tkáně ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Metabolimus lipidů a lipoproteinů | published on: 16. 1. 2016

Obsah 1 Vyšetření slinných žláz 1.1 Radiofarmaka 1.2 Provedení 2 Vyšetření transportu potravy jícnem a gastroezofageálního refluxu 2.1 Radiofarmaka 2.2 Provedení 2.3 Hodnocení 2.3.1 Histogram 2.3.2 Kondenzované obrazy 2.4 Výsledky 3 Vyšetření evakuace žaludku 3.1 Radiofarmaka 3.2 Provedení 3.3 Hodnocení 3.4 Výsledky 4 Lokalizace místa krvácení 4.1 Radiofarmaka 4.2 Provedení 4.3 Hodnocení a výsledky 5 Průkaz ektopické sliznice Meckelova divertiklu 5.1 Radiofarmakum 5.2 Provedení a hodnocení 6 Statická scintigrafie jater 6.1 Radiofarmakum 6.2 Provedení 6.3 Hodnocení a výsledky 7 Dynamická scintigrafie jater a žlučových cest 7.1 Radiofarmaka 7.2 Provedení 7.3 Hodnocení 7.3.1 Digitální obrazy 7.3.2 Histogram 7.4 Výsledky 8 Diagnostika nádorů GIT 8.1 Radiofarmaka 8.2 Provedení 9 Diagnostika zánětů v dutině břišní 9.1 Radiofarmaka 9.2 Provedení a hodnocení 10 10.1 10.2 10.3 Vyšetření slinných žláz Indikací pro vyšetření je Sjögrenův syndrom , lymfatická infiltrace, nádory, abscesy a cysty ...

discipline: Nuclear Medicine | keywords: Radionuklidová vyšetření trávicího traktu | published on: 7. 10. 2018

U všech hepatitid může infekce probíhat různou intenzitou: často proběhne inaparentně , abortivně (krátce, chřipkový či dyspeptický syndrom ). Virové hepatitidy dělímě na akutní a chronické (délka onemocnění nad 6 měsíců) ... Komplikace: fulminantní jaterní selhání (vzácné), myokarditida , encefalopatie , kryoglobulinemie , hypoplazie kostní dřeně, ruptura sleziny , pankreatitida , Guillainův-Barrého syndrom . [3] Prevence Očkování atenuovanou vakcínou, zvýšený zdravotní dozor v místě ohniska nákazy ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Virové hepatitidy | published on: 9. 3. 2010

Anemie multifaktoriální ze sdružených příčinAnemie multifaktoriální ze sdružených příčinAnemie multifaktoriální ze sdružených příčinAnemie multifaktoriální ze sdružených příčin Copyright LF UPOL page 1,Porucha proliferace a diferenciace1,Porucha proliferace a diferenciace1,Porucha proliferace a diferenciace1,Porucha proliferace a diferenciace A, izolovaná aplazie erytropoezy (erytroblastoftíza) - a. vrozené ( Diamondova – Blackfanova anémie) - b. získané, např. u thymomu B, aplastické anemieB, aplastické anemie - vrozené- anemie Fanconiho - získané ( ionizační záření, léky a chemikálie, virové infekce, autoimunitní, event. idiopatická) C, kongenitální dyserytropoetická anemie D, myelodysplastický syndrom Copyright LF UPOL page 2222, Poruchy syntézy hemu, Poruchy syntézy hemu, Poruchy syntézy hemu, Poruchy syntézy hemu A, nedostatek železa B, sideroblastové anemie (vrozené i získané) 3, porucha syntézy DNA3, porucha syntézy DNA3, porucha syntézy DNA3, porucha syntézy DNA Megaloblastové anemie A,Nedostatek vitaminu B 12A,Nedostatek vitaminu B 12 B,Nedostatek kyseliny listové 4, Porucha syntézy globinu 4, Porucha syntézy globinu 4, Porucha syntézy globinu 4, Porucha syntézy globinu ( hemoglobinopatie) A, talasemie ( α, β aj.) ... B12 v normě ↓folátu nebo ↓ B12 -Ethylizmus -Hepatopathie Megaloblastová anémie: -Perniciozní anémie (anti- IF, APCA, GFS – anacidita) - Megaloblastová anémie z deficiu folátů -Hepatopathie -Thyreopathie -Polékové změny (cytostatika, metotrexát) -Myelodysplastický syndrom -Hemolytické anémie (↑RTC) -Monoklonální gamapathie Zdroj internet:www.google.com: Mikula Peter, Diferenciálně diagnostický přístup k anémiím Copyright LF UPOL page � sideropenické – nedostatek Fe (v potravě, krvácení, porucha vstřebávání atd ...

LF UP | discipline: Paediatrics, Neonatology | ...: Array | published on: 12. 4. 2011

Druhou velkou skupinou jsou tzv. viry Nového světa - Prospect Hill, Isla Vista, Leaky, Blue River, Black Creek Canal, zpravidla způsobující hantavirový plicní syndrom. Jedná se opět o viry s genomem organizovaným do tří lineárních segmentů, obalených na povrchu lipidovou page membránou ... Plicní syndrom se vyznačuje 40-60 % mortalitou. Využívají se laboratorní testy ELISA, imunoflourescence, izolace viru a RT PCR ...

LF UK Hr. Králové | discipline: Biology | ...: Array | published on: 25. 9. 2015

Pavol Jarčuška Lymeská borreliózaLenka Krbková Klíšťová meningoencefalitidaVáclav Chmelík Méne častá onemocnění přenášená klíšťatyVěra Štruncová  Překvapivé likvorové nálezy u pacientů s chronickou neuroborreliozouDita Smíšková Periferní paréza nervus facialisAdam Vitouš Alimentární přenos klíšťové meningoencefalitidy kozím mlékem v rodině s překvapením na závěrAlena Víšková Klíšťové tyfy: opomíjené importované infekceFrantišek Stejskal Leishmanióza u cestovatelůJana Braunová Historie léčby virových hepatitid VHCStanislav Plíšek Prvé skúsenosti s liečbou chronickej hepatitídy C trojkombináciou s bocepreviromIvan Schréter Trojkombinační léčba VHC bocepreviremLenka Petroušová Prvé skúsenosti s liečbou chronickej hepatitídy C trojkombináciou s telapreviromPavol Kristian HIV infekcia na SlovenskuPavol Jarčuška Toxoplasmová chorioretinitida u imunosuprimovaného pacienta po translpantaci srdceFrantišek Stejskal Problematika HIV infekcie v Nitrianskom krajiVeronika Vahalová Oportunní infekce na okresním infekčním odděleníJitka Zítová EBV asociovaný hemofagocytující syndrom u imunosuprimovaného pacientaJana Kulichová  Klinika infektológie a cestovnej medicíny, Ústav lekárskej informatiky a simulátorovej medicíny ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Infectology | keywords: multimédia, infektológia, baktérie, antibiotiká, video | published on: 2. 10. 2012

Metabolismus : acidóza (laktátová), hypoglykemie (hyperinzulinismus), hypokalcemie , hyponatremie/ syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu (SIADH); myoglobinurie ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Hypoxie novorozence | published on: 13. 7. 2009

V roce 1936 vytvořil model stresu General Adaptation syndrom (GAP) , který důkladně vysvětluje a popisuje průběh stresové reakce ...

keywords: Seminární práce/Biofyzika/2. LF/2016-17/Kruh 9 | published on: 3. 1. 2017

Dôležité je aj pátranie po periférnej embolizácií a vzniku tzv. blue toe syndrom. Pri dôkladnom fyzikálnom vyšetrení možno správnu diagnózu stanoviť takmer až u 30 % pacientov s aneuryzmou priemeru 3 – 3,9 cm, u 50 % nemocných s aneuryzmou 4 – 4,8 cm a 75 % u pacientov s vydutinou väčšou ako 5 cm ... Niekedy sa môžu tromby vytvorené na atersklerotických plátoch uvoľňovať mikroembolizovať perifériu, takto vzniká nekróza veľkého palca na nohách, takzvaný „ blue toe syndrom“. Pri uzávere tepny v aortoiliakálnej oblasti majú pacienti nehmatný pulz v slabinách ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Cardiology, Angiology | ...: Array | published on: 15. 3. 2021

Etiologie srdečního selhání kardiální příčiny vrozené srdeční vady tlakové přetížení srdeční komory obstrukce výtokového traktu komory: koarktace aorty (CoA), aortální stenóza (AS), hypoplastický oblouk aorty (HAA), interrupce aortálního oblouku (IAA), pulmonální atrézie (PA), pulmonální stenóza (PS), Fallotova tetralogie (TOF) obstrukce vtokové části komory: syndrom hypoplastického levého srdce (HLHS), trikuspidální stenóza (TS), trikuspidální atrézie (TA), mitrální stenóza (MS), cor triatriatum objemová zátěž komory: defekt septa komor (VSD), ductus arteriosus patens (PDA), AV septální defekt (AVSD), anomální návrat plicních žil (TAPVD), aortální insuficience (AI), pulmonální insuficience (PI), transpozice velkých tepen (TGA), aortopulmonální okno (APW), truncus arteriosus communis (TAC) systolická dysfunkce komory: trikuspidální insuficience (TI), Ebsteinova anomálie trikuspidální chlopně, mitrální insuficience (MI) kombinace uvedených faktorů: společná srdeční komora (SV), funkčně společná komora (DORV, DOLV) ischémie myokardu: anomální odstup levé koronární tepny z plicnice získaná onemocnění srdce arytmie (tachydysrytmie, AV bloky) kardiomyopatie (kongestivní, restriktivní, hypertrofická) myokarditida fibroelastóza myokardu revmatická horečka ( febris rheumatica ) a revmatické srdeční onemocnění (dysfunkce chlopní) perikarditida (virová, bakteriální, parazitární, léková nesnášenlivost, malnutrice) tumory srdce (rhabdomyosarkom) extrakardiální příčiny asfyxie ( perinatální asfyxie , aspirace , bronchiolitis , tonutí , strangulace ) chronická obstrukce horních dýchacích cest ( adenoidní vegetace , hypertrofické tonzily, laryngomalacie ), chronická obstrukce dolních dýchacích cest ( bronchiální astma , cystická fibróza ), ARDS těžká anémie , polycytémie metabolické vady ( glykogenózy , mukopolysacharidózy , deficit karnitinu) degenerativní neuromuskulární onemocnění ( Friedreichova ataxie , Duchennova svalová dystrofie ) Kawasakiho nemoc cytostatika (doxorubicin, adriamycin) endokrinní poruchy ( tyreopatie , adrenální insuficience ) cévní abnormality (AV píštěle, hemangiomy , cévní tumory) iatrogenní (rychlé parenterální převody roztoků, zejm. krve a krevních derivátů) [1] Etiologie srdečního selhání podle věku dítěte [1] Věk Příčina 1. den života komorová dysfunkce (sepse, hypoglykémie, hypokalémie, myokarditida), vrozená srdeční vada (VSV) s diastolickou dysfunkcí pravé komory nebo dysrytmií (TI, PI, AVB, SVT) 1. týden života uzávěr arteriální dučeje – VSV se systémovým/plicním průtokem závislým na arteriální spojce (HLHS, AS, IAA, PS, TAPVD), onemocnění myokardu 1. až 6. týden života pokles plicní rezistence – VSV se systémovým průtokem částečně závislým na arteriální spojce (CoA) a VSV s významným levo-pravým zkratem (VSD, AVSD) kojenci VSV, myokarditida, endokardiální fibroelastóza, adrenální insuficience, hypotyreóza, systémová arteriální hypertenze, kardiomyopatie (familiární deficit carnitinu), vaskulitida (Kawasakiho nemoc) starší děti VSV s progresí chlopenní regurgitace, dysrytmie, získaná onemocnění myokardu (myokarditida, perikarditida, kardiomyopatie), komplikace infekčního onemocnění (bakteriální endokarditida, revmatická horečka) Příčiny srdečního selhání jsou v závislosti na věku dítěte ... U dětí vyšší věkové kategorie při nejasné příčině srdečního selhání nutno uvažovat i o intoxikaci amfetaminy, kokainem. [2] Etiologie srdečního selhání z pohledu symptomatologie [2] Klinický obraz Příčina srdeční arytmie AV blok III. stupně, supraventrikulární tachykardie , ventrikulární tachykardie , sick sinus syndrom objemové přetížení strukturální anomálie srdce (VSD, PDA, aortální insuficience, mitrální insuficience, komplexní srdeční vady, anémie, sepse) tlakové přetížení strukturální anomálie srdce (aortální stenóza, pulmonální stenóza, koarktace aorty), hypertenze systolická dysfunkce komory nebo selhání myokarditida, dilatační kardiomyopatie, malnutrice, ischemie diastolická dysfunkce komory nebo selhání hypertrofická kardiomyopatie, restriktivní kardiomyopatie, srdeční tamponáda Klinický obraz Symptomatologie srdečního selhání u větších dětí se prakticky neliší od dospělých ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Srdeční selhání (pediatrie) | published on: 30. 9. 2010

Porozumění (Při vyšetření pozor na možnou končetinovou apraxii, neglect syndrom! Nenapovídáme! Nelze např. pacienta požádat, aby nám podal ruku a zároveň mu svou ruku podávat.) ...

discipline: Neurology | keywords: Afázie/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009

Artritida s entezitidou (spondyloartropatie) Spndyloartropatie začíná většinou postižením měkkých tkání a to především šlachových úponů v okolí kloubů. SEA syndrom je myoskeletální onemocnění se začátkem před 16. rokem života, séronegativitou na RF a ANA, entezitida a artralgie/artritida se většinou nachází mimo axiální skelet ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Juvenilní idiopatická artritida | published on: 3. 1. 2010

Alterace genu p53 se objevuje nejen jako somatická mutace, ale též jako mutace v zárodečných buňkách u některých nádorových onemocnění s familiárním výskytem (syndrom Li-Fraumeni). Retinoblastoma protein 1 (RB1) je nukleární fosfoprotein s vazebnou aktivitou pro DNA; spolupůsobí s histondeacetylasou při inhibici transkripce ...

discipline: Biology | keywords: Kancerogeneze | published on: 11. 2. 2010

Onemocnění související s elementem Země jsou kožní nebo žaludeční vředy , nevolnosti , zvracení , poruchy příjmu potravy , diabetes a hypoglykémii , nepravidelnou ovulaci , předmenstruační syndrom , neplodnost nebo plísňové infekce . Element Kovu Dráhy: tlusté střevo a plíce , barvy: bílá, stříbrná a šedá, chuť: pálivá, období: podzim ...

discipline: Rehabilitation, Physiotherapy, Ergotherapy | keywords: Akupunktura | published on: 10. 1. 2011

Etiologie Dilatace síní, zánět, hyperthyreoidismus, WPW syndrom . Diagnostika Flutter síní má na EKG klasicky vzhled jako zuby pily = vlny F, jsou nejlépe patrny ve svodě II, III a aVF a mají velmi nepravidelnou frekvenci okolo 300/min (mezi jednotlivými F vlnami může být i izoelektrická čára), fibrilace síní má na EKG vzhled nepravidelných, nízkovoltážních a rychlých síňových vlnek = vlnky f, frekvence komor u obou stavů je dána schopností převodního systému převést vzruchy na komory – riziko vzniku komorových tachyarytmií ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Maligní arytmie | published on: 25. 5. 2011

Jiné příčiny hypoglykemie, jako například nádor produkující inzulin (inzulinom) nebo tzv. dumping syndrom, jsou vzácné. Nejčastějším nežádoucím jevem při léčbě inzulinem je hypoglykemie ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Diabetické potraviny | published on: 10. 3. 2012

[3] Další ortopedické indikace pro ošetření RV Kalcifikující tendinitida - Syndrom bolestivého ramene Jedná se o onemocnění šlach ramenního kloubu s nejasnou etiologií, které je charakterizováno ukládáním vápenatých solí do rotátorové manžety ...

discipline: Biophysics | keywords: Rázová vlna | published on: 2. 12. 2012

[1] [5] Můžeme pozorovat určitý endemický výskyt nemoci v oblasti Benátek v Itálii a na ostrově Naxos v Řecku (odtud Naxos syndrom) [1] . Častější je výskyt u mužů než u žen v poměru 3:1 ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Arytmogenní kardiomyopatie | published on: 9. 11. 2018

M P G 7 Endoteliální dysfunkce page corticotropin-releasing hormone (CRH)/ stresROS substance P (SP) ze senzorických nervù/ ischemie/reperfuze oxLDL Komplement C5a a C3a Trombin Endotelin-1 Adenosin žírná buòka degranulace/sekrece Proteázy, chymázy, tryptázy Histamin Renin IL-6 TNF PAF Chemokiny Aktivace RAAS angiotensin II migrace SMC exprese tkáòového f. aktivace destièek vaskulární permeabilita Koronární vazospasmy produkce ECM, aktivace MMP apoptóza SMC a EC mikrovaskulární propustnost odbìr cholesterolu pomocí HDL ET-1 syntéza produkce CRP a fibrinogenu TK, chemokiny aktivace MMP agregace destièek proliferace SMC zánìt Zánìt Infiltrace bunìk Zánìt apoptóza EC MMP aktivace angiogeneze aktivace destièek agregace Dsetabilizace aterosklerotického plaku a trombóza Akutní koronární syndrom Pøíspìvek degranulace žírné buòky k rozvoji akutního koronárního syndromu ... Aldosteron (AT1R) Remodelace srdce a cév page stres akutní chronický ACTH Dysfunkce endoteliálních bunìk Adipocyty Sekrece prozánìtlivých cytokinù Metabolický syndrom Katecholaminy CRH (hypotalamus) Glukokortikoidy IL-1 CRP IL-6 TNF Neuropeptid Y Krevní tlak Adhezivní molekuly Frekvence Vliv stresu na rozvoj aterosklerózy a metabolického syndromu ...

LF MU | discipline: Physiology and Pathophysiology | ...: Array | published on: 25. 9. 2013

... kolorektální karcinom C18 , C19 , C20 Histologie: tubulární adenokarcinom, barveno HE Lokalizace tlusté střevo a rectum Incidence v ČR 36,79/100 000 obyv. (2012) Maximum výskytu 70–80 let Prognóza viz text Histologický typ adenokarcinom (95 %) Součást syndromu Lynchův syndrom , Familiární adenomatózní polypóza Terapeutické modality chirurgie, radioterapie, chemoterapie Obsah 1 Epidemiologie 2 Symptomatologie 3 Etiologie 4 Screening 5 Diagnostika 5.1 Anamnestické údaje 5.2 Vyšetřovací metody 6 Patologie 6.1 Prekancerózy 6.2 Makroskopie 6.3 Mikroskopie 6.4 Staging 6.5 Metastazování 7 Terapie 7.1 Endoskopická léčba 7.2 Chirurgická léčba 7.3 Onkologická léčba 7.4 Shrnutí 8 Prognóza 9 9.1 9.2 9.3 9.4 9.5 Doporučená literatura Kolorektální karcinom (KR-CA) je maligní nádorové onemocnění zaujímající třetí příčku mezi celosvětově nejčastěji se vyskytujícími malignitami ... Jedná se především o Lynchův syndrom I a II a familiární adenomatózu tlustého střeva (FAP) ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Kolorektální karcinom | published on: 19. 10. 2011

Centrální žilní tlak (CVT) normální 2-7 cm H2O, hodnoty pod 2 cm H2O ukazují na oběhový deficit 10-50% Ztráta 15-20% objemu krve (800-1000 ml) - tachykardie, tachypnoe, pokles diurézy Ztráta 30-40% objemu (2000 ml) pokles diastolického tlaku, diuréza 20-30 ml/hod Zánětová odpověď organizmu na trauma (viz kapitola Multiorgánové selhání u polytraumat) SIRS, Sepse, MODS, MOF, DIC, ARDS, tuková embolie, syndrom reperfúze Definice šoku: Život ohrožující snížení průtoku krve orgány, čímž orgány nedostanou adekvátní množství kyslíku a živin do tkáně ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 3. 8. 2006

C e n t r u m k a r d i o v a s k u l á r n í a t r a n s p l a n t a č n í c h i r u r g i e B r n o notes notes-content * slide slide-master-content slide-content příliš pokročilé jaterní selhání věk nad 60 - 65 let rozsáhlé předchozí nitrobřišní operace trombóza portálního řečiště chronická aktivní HBV Relativní kontraindikace TJ C e n t r u m k a r d i o v a s k u l á r n í a t r a n s p l a n t a č n í c h i r u r g i e B r n o notes notes-content * slide slide-master-content slide-content primární biliární cirhóza prim. sklerozující cholangoitida sekund. biliární cirhóza vrozená atrezie žlučových cest Indikace k TJ Cholestatická onemocnění C e n t r u m k a r d i o v a s k u l á r n í a t r a n s p l a n t a č n í c h i r u r g i e B r n o notes notes-content * slide slide-master-content slide-content autoimunní hepatitidy kryptogenní cirhózy virové hepatitidy alkoholická onemocnění jater Indikace k TJ Parenchymová onemocnění C e n t r u m k a r d i o v a s k u l á r n í a t r a n s p l a n t a č n í c h i r u r g i e B r n o notes notes-content * slide slide-master-content slide-content postižení jiných orgánů - srdce, pankreas, nervový systém malnutrice, deficit vitamínů infekce, Tbc sociální a psychologické aspekty abstinence před TJ Alkoholická onemocnění jater C e n t r u m k a r d i o v a s k u l á r n í a t r a n s p l a n t a č n í c h i r u r g i e B r n o notes notes-content * slide slide-master-content slide-content Budd-Chiari syndrom Indikace k TJ Venookluzivní choroby Wilsonova choroba hemochromatóza alfa-1-antitrypsin deficit hemofilie ...

LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 29. 3. 2006

Další příklady: protilátky proti vnitřnímu faktoru blokují vstřebávání vitaminu B12 → perniciózní anémie , protilátky proti hormonům štítné žlázy → hypotyreóza , protilátky proti receptoru pro inzulin → formy DM , protilátky proti některým fosfolipidům (kardiolipin) – zasahují do procesu srážení krve → antifosfolipidový syndrom , flebotrombózy , protilátky proti koagulačnímu faktoru VIII → vzácná forma hemofilie , protilátky proti cytoplazmatickým antigenům neutrofilů ( ANCA ) → patogeneze některých druhů vaskulitid ...

discipline: Dermatology | keywords: Alergie | published on: 3. 3. 2010

Referenční hodnoty Koncentrace kyseliny močové v séru (fS-kyselina močová): ženy 120–340 μmol/l muži 120–420 μmol/l Nadprodukce S nadprodukcí syntézy purinů de novo spojené se zvýšenou hladinou kyseliny močové se setkáváme u některých geneticky podmíněných defektů purinového metabolismu, jako je parciální či kompletní deficit hypoxanthin-guaninfosforibosyltransferasy (Lesch-Nyhanův syndrom). Při něm je snížená reutilizace purinových bází, které jsou proto ve zvýšené míře odbourávány na kyselinu močovou ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Kyselina močová | published on: 23. 4. 2011

  ↑ SOUČEK, M. Metabolický syndrom. Vnitřní lékařství.  2009, roč. -, vol. 55, s. 618-621,  ↑ SVAČINA, Š ...

discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Poruchy příjmu potravy u obézních osob | published on: 12. 3. 2012

Infarkt pravé komory. Syndrom akutní dechové tísně – ARDS. Multiorgánové selhání aj ...

keywords: Vitální funkce/SŠ (sestra) | published on: 16. 6. 2012

Hlavní příznaky: bolest, omezení pohybu a zduření v postižené oblasti. „Compartment syndrom“ > ischemická nekróza svalu > např. Volkmannova kontraktura (na zápěstí) slide slide-master-content slide-content embedded 14 package-entry 14.bin embedded 15 package-entry 15.bin slide slide-master-content slide-content Typy hemofilie: Deficit faktoru VIII – hemofilie A (asi 80 %) ...

LF UP | discipline: Paediatrics, Neonatology | ...: Array | published on: 5. 12. 2008

Obecnou komplikací chirurgického výkonu v zadní jámě lební, která se může vyskytnout i v tomto případě, je syndrom zadní jámy lební . Jako řešení hydrocefalu se obvykle používá externí ventrikulární drén, méně i ventrikuloperitoneální shunt ...

discipline: Neurosurgery | keywords: Ependymom (patologie) | published on: 18. 2. 2014

Cílem očkování je eradikace kongenitální rubeoly, (matky které nebyly očkovány a neprodělaly tuto nemoc) která se manifestuje vrozenými vadami srdce, oka a postižením sluchu jako tzv. Greggův syndrom. Získané zarděnky se manifestují drobnoskvrnitým nesplývavým makulopapulózním exantémem šířícím se z obličeje na trup ...

keywords: Postexpoziční profylaxe | published on: 8. 2. 2019